Budesonide eg 0,25 mg/ml

NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
Budesonide EG 0,125 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
Budesonide EG 0,25 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
Budesonide EG 0,5 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
budésonide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce que Budesonide EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Budesonide EG?
3.
Comment utiliser Budesonide EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Budesonide EG?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Budesonide EG et dans quel cas est-il utilisé?
Qu'est-ce que Budesonide EG?
Budesonide EG est une suspension pour inhalation par nébuliseur qui contient la substance active
budésonide. Cette substance appartient à un groupe de médicaments appelés « corticostéroïdes ».
Dans quel cas Budesonide EG est-il utilisé?
Budesonide EG est utilisé dans le traitement de maladies pulmonaires telles que
asthme, lorsque l'utilisation d'inhalateurs pressurisés ou contenant une poudre sèche n'est pas
appropriée.
exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), comme alternative aux
corticostéroïdes oraux.
faux croup très grave durant une hospitalisation.
Budesonide EG n'est PAS indiqué pour le soulagement du bronchospasme aigu (rétrécissement des
muscles des voies respiratoires provoquant une respiration sifflante) et l'essoufflement (apnée).
Comment Budesonide EG agit-il?
Lorsque vous inhalez Budesonide EG, le médicament entre directement dans vos poumons et réduit et
prévient un gonflement et une inflammation de vos poumons.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Budesonide EG?
N'utilisez jamais Budesonide EG
si vous êtes allergique au budésonide ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Consultez immédiatement votre médecin
si votre respiration s'aggrave ou que vous vous réveillez souvent la nuit à cause d'un asthme.
si un sentiment d'oppression sur la poitrine survient le matin ou que votre oppression thoracique
dure plus longtemps que d'habitude.
Ces signes pourraient signifier que votre affection n'est pas bien contrôlée et que vous pourriez
immédiatement avoir besoin d'un autre traitement ou d'un traitement supplémentaire.
Prenez contact avec votre médecin si vous présentez une vue floue ou d'autres troubles visuels.
Continuez à utiliser Budesonide EG mais prenez contact avec votre médecin le plus vite possible
si vous souffrez d'essoufflement ou d'une respiration sifflante, cas il se peut que vous ayez besoin
d'un traitement supplémentaire.
Informez votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Budesonide EG
si vous avez une infection des poumons, un rhume ou une infection thoracique.
si vous avez des problèmes hépatiques.
Enfants et adolescents
Il est recommandé de régulièrement contrôler la taille des enfants qui reçoivent un traitement de
longue durée avec des corticostéroïdes inhalés. Si un retard de croissance est constaté, le traitement
devra être réévalué afin de réduire la dose de corticostéroïdes inhalés, si possible, jusqu'à la dose la
plus faible à laquelle l'asthme est contrôlé de manière efficace. Les bénéfices du traitement par
corticostéroïdes et les risques possibles de suppression de la croissance doivent être soigneusement
pesés. De plus, il faudra référer le patient à un spécialiste des voies respiratoires en pédiatrie.
Autres médicaments et Budesonide EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament. Ceci comprend les médicaments achetés sans ordonnance et les médicaments à
base de plantes. Ceci s'explique par le fait que Budesonide EG peut influencer le mode d'action de
certains médicaments et que certains médicaments peuvent avoir un effet sur Budesonide EG. Votre
médecin pourra vouloir vous contrôler étroitement.
En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments
suivants:
des médicaments stéroïdes
des médicaments pour le traitement d'infections fongiques (tels qu'itraconazole et kétoconazole)
des médicaments contre le VIH tels que ritonavir, nelfinavir ou les produits contenant du
cobicistat.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous tombez enceinte pendant l'utilisation de Budesonide EG, n'arrêtez pas Budesonide EG
mais adressez-vous immédiatement à votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que Budesonide EG exerce une influence sur la capacité à conduire un véhicule ou
à utiliser des outils ou des machines.
3.
Comment utiliser Budesonide EG?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Traitement de l'asthme
Dose maximale
Dose initiale
Dose d'entretien
par jour
0,25 - 0,5 mg de
Nourrissons (6 à 23 mois) et
0,5 - 1 mg de budésonide
2 mg de
budésonide deux fois par
Enfants (2 à 11 ans)
deux fois par jour
budésonide
jour
Adolescents
1 - 2 mg de budésonide
0,5 - 1 mg de budésonide
4 mg de
12 à 17 ans) et
Adultes
deux fois par jour
deux fois par jour
budésonide
Votre médecin vous précisera la quantité et la durée de votre traitement par Budesonide EG. Ceci
dépendra du degré de sévérité de votre asthme. Une amélioration de votre asthme peut être
observée dans les 2 jours. Il est cependant possible que cela prenne 4 semaines avant d'obtenir
l'effet maximal du traitement. En fonction de l'amélioration de votre asthme, votre médecin peut
réduire votre dose jusqu'à la dose minimale nécessaire pour que vous ne présentiez pas de
symptômes.
Budesonide EG est destiné au traitement à long terme de l'asthme.
Il est important d'utiliser Budesonide EG chaque jour, même si vous ne présentez pas de
symptômes d'asthme au moment même.
La dose maximale par jour (2 mg de budésonide) pour les nourrissons et les enfants âgés de moins
de 12 ans ne peut être donnée qu'aux enfants souffrant d'un asthme sévère et ce pendant des
périodes limitées.
Traitement du faux croup
La dose usuelle pour les nourrissons et enfants est de 2 mg par jour. La dose de 2 mg peut être
administrée en un coup ou en une dose de 1 mg et 30 minutes après une autre dose de 1 mg. Ce
traitement peut être répété toutes les 12 heures pendant une durée maximale de 36 heures ou jusqu'à
amélioration de la condition.
Traitement du BPCO
Les patients souffrant d'exacerbations de BPCO doivent être traités avec des doses journalières de 1-2
mg de Budesonide EG. Le traitement doit être réparti sur 2 administrations uniques à 12 heures
d'intervalle.
Tableau de dosage recommandé pour Budesonide EG
Dose en mg
Volume de Budesonide EG suspension pour inhalation par nébuliseur
0,125 mg/ml
0,25 mg/ml
0,5 mg/ml
0,25 mg
2 ml
-
-
0,5 mg
4 ml
2 ml
-
0,75 mg
6 ml
-
-
1,0 mg
-
4 ml
2 ml
1,5 mg
-
6 ml
-
2,0 mg
-
-
4 ml
Pour les doses non réalisables/praticables avec ce dosage, il existe d'autres dosages de ce médicament.
Préparation du traitement par inhalation
Un système d'inhalation comprenant un nébuliseur avec compresseur est nécessaire pour inhaler la
suspension de Budesonide EG.
Tous les nébuliseurs et compresseurs ne conviennent pas pour l'inhalation de la suspension par
nébuliseur de Budesonide EG.
Si vous vous traitez vous-même à la maison, votre médecin ou infirmier/ère vous montrera comment
inhaler Budesonide EG à l'aide de votre nébuliseur lorsque vous débutez ce traitement. Les enfants ne
doivent inhaler Budesonide EG que sous la surveillance d'un adulte.
Veuillez lire attentivement les instructions d'utilisation du nébuliseur.
Instructions pour l'utilisation des ampoules de Budesonide EG
1.
Détachez le nombre nécessaire d'ampoules du film thermosoudé. Laissez le reste dans le sachet.
2.
Agitez doucement l'(es) ampoule(s) pendant 30 secondes.
3.
Tenez l'ampoule en position verticale. Tordez la partie supérieure de l'ampoule pour ouvrir
l'(es) ampoule(s).
4.
Versez la quantité de médicament prescrite par votre médecin dans le réservoir du nébuliseur.
5.
Jetez l'(es) ampoule(s) vide(s). Fermez la partie supérieure du nébuliseur.
6.
Reliez le masque facial ou l'embout buccal au nébuliseur en suivant les instructions sur le
nébuliseur.
7.
Reliez le nébuliseur au compresseur.
8.
Mettez le compresseur en marche. Respirer le « nuage » calmement et profondément en utilisant
l'embout buccal ou le masque facial en position assise ou debout. Si vous utilisez un masque
facial, assurez-vous que le masque est bien ajusté.
9.
Lorsque plus aucun nuage ne sortira de votre masque ou de votre embout buccal, cela signifiera
que vous aurez inhalé la totalité du médicament.
10.
La durée nécessaire à la nébulisation de la totalité du médicament dépend du type d'équipement
que vous utilisez. Elle dépend aussi de la quantité de médicament que vous utilisez.
11.
Plusieurs gouttes de médicament resteront dans le nébuliseur après l'inhalation.
12.
Rincez-vous la bouche à l'eau. Recrachez l'eau. Ne l'avalez pas. Si vous avez utilisé un masque
facial, lavez-vous aussi le visage.
13.
Après chaque utilisation, lavez le réservoir à médicament du nébuliseur et l'embout buccal (ou
le masque facial).
Toute suspension non utilisée doit être jetée immédiatement.
Pour le nettoyage et la désinfection du nébuliseur, veuillez consulter les instructions relatives au
nébuliseur.
Mélanger Budesonide EG avec d'autres solutions pour nébulisation
Budesonide EG peut être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour
injection. Le mélange doit être utilisé dans les 30 minutes.
Si vous avez utilisé plus de Budesonide EG que vous n'auriez dû
Il est important que vous preniez la dose recommandée par votre médecin. N'augmentez ou ne
diminuez pas votre dose sans rechercher un avis médical. Si vous avez utilisé plus de Budesonide EG
que vous n'auriez dû une seule fois, vous pouvez continuer le traitement comme d'habitude. Si vous
avez utilisé plus de Budesonide EG que vous n'auriez dû plus d'une fois, demandez conseil à votre
médecin ou pharmacien.
Si vous avez utilisé trop de Budesonide EG, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Budesonide EG
Si vous oubliez d'inhaler une dose, sautez la dose ratée et utilisez la dose suivante comme d'habitude.
N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'utiliser.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez l'utilisation de Budesonide EG et adressez-vous immédiatement à votre médecin si vous
êtes concerné(e) par l'un des effets indésirables suivants:
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Vision trouble, cataracte
R
are (peut toucher jusqu'à 1 pe
rsonne sur 1 000)

Réactions anaphylactiques, gonflement du visage, en particulier autour de la bouche (avec
gonflement possible des lèvres, de la langue, des yeux et des oreilles), démangeaisons, éruption
cutanée ou irritation (dermatite de contact), urticaire et bronchospasme (rétrécissement des
muscles des voies respiratoires provoquant une respiration sifflante). Cela pourrait signifier que
vous avez une réaction allergique.
Respiration sifflante soudaine après avoir inhalé votre médicament. Cet effet survient très rarement
(
peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000).
Autres effets indésirables éventuels:
F
réquent (peut toucher jusqu'à 1 pe
rsonne sur 10)
muguet (une infection fongique) dans la bouche. Cet effet aura moins de chance de survenir si
vous vous rincez la bouche à l'eau après avoir utilisé
Budesonide EG.
légère irritation de la gorge, toux et voix rauque.
pneumonie (chez les patients BPCO)
Si vous présentez l'un des effets indésirables suivants pendant la prise de budésonide, informez-
en votre médecin, car ils pourraient être les symptômes d'une infection pulmonaire:
­ fièvre ou frissons
­ augmentation ou changement de coloration des expectorations (crachats)
­ augmentation de la toux ou aggravation de l'essoufflement.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Anxiété, dépression, tremblement, spasme musculaire, ostéoporose (en cas d'utilisation
prolongée)
R
are (peut toucher jusqu'à 1 pe
rsonne sur 1 000)

Eruption du visage après l'utilisation du masque facial. Cet effet peut être évité si vous vous lavez
le visage après avoir utilisé le masque facial.
Agressivité, agitation, nervosité, excitation exagérée ou irritabilité. Ces effets risquent plus de se
produire chez les enfants.
Ecchymoses
Perte de la voix
Un retard de croissance chez les enfants et adolescents
Une altération de la fonction des glandes surrénales (petites glandes situées près des reins)
Fréquence indéterminée: la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Troubles du sommeil
Glaucome (augmentation de la pression dans l'oeil)
Ces effets se produiront beaucoup moins avec les corticostéroïdes inhalés qu'avec les comprimés de
corticostéroïdes.
Budesonide EG doit être utilisé avant les repas afin de réduire les effets indésirables éventuels à la
gorge.
Le patient doit se rincer la bouche à l'eau après l'inhalation.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet www.afmps.be.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Budesonide EG?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'ampoule, le sachet et la boîte
après `EXP'. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas congeler.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière.
Durée de conservation après la première ouverture du sachet: 3 mois.
Après la dilution du médicament, le mélange doit être utilisé dans les 30 minutes.
Si seulement une partie de la suspension dans l'ampoule a été utilisée, toute suspension restante doit
être immédiatement jetée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Budesonide EG
La substance active est le budésonide.
Chaque ampoule de 2 ml contient 0,25 mg de budésonide.
Chaque ampoule de 2 ml contient 0,5 mg de budésonide.
Chaque ampoule de 2 ml contient 1 mg de budésonide.
Les autres composants sont l'édétate disodique, le chlorure de sodium, le polysorbate 80, l'acide
citrique anhydre, le citrate de sodium et l'eau pour préparations injectables.
Aspect de Budesonide EG et contenu de l'emballage extérieur
Chaque ampoule contient 2 millilitres (ml) de suspension pour inhalation par nébuliseur blanche
ou blanc cassé.
Les ampoules sont emballées sous plaquettes de 5 ampoules dans un sachet-dose. Une boîte
contient 4, 8 ou 12 sachets en papier aluminium scellés.
Présentations: chaque boîte contient 20, 40 ou 60 ampoules. Toutes les présentations peuvent ne
pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Fabricant
Genetic S.p.A - Contrada Canfora - 84084 Fisciano - Italie
STADA Arzneimittel AG - Stadastrae 2 ­ 18 - 61118 Bad Vilbel - Allemagne
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Etats
Nom de produit proposé
membres
Allemagne
Budesonid AL 0,25 mg Suspension für einen Vernebler
Budesonid AL 0,5 mg Suspension für einen Vernebler
Budesonid AL 1 mg Suspension für einen Vernebler
Belgique
Budesonide EG 0,125 mg/ml ­ 0,25 mg/ml ­ 0,5 mg/ml suspension pour
inhalation par nébuliseur
Danemark
Budesonide STADA
Finlande
Budesonide STADA 0,25 mg/ml ja 0,5 mg/ml sumutinsuspensiot
Islande
Budesonide STADA 0,25 mg/ml dreifa í eimgjafa
Budesonide STADA 0,50 mg/ml dreifa í eimgjafa
Luxembourg
Budesonide EG 0,125 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
Budesonide EG 0,25 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
Budesonide EG 0,5 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
Suède
Budesonide STADA 0,25 mg/ml, suspension för bulisator
Budesonide STADA 0,50 mg/ml, suspension för bulisator
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché:
Budesonide EG 0,125 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur: BE532506
Budesonide EG 0,25 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur: BE532515
Budesonide EG 0,5 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur: BE532524
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée / révisée est 07/2018.