Bronchostop duo lozenge

Bronchostop Duo Pâte à sucer
Extrait sec de thym, extrait sec de racine de guimauve
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer?
3. Comment prendre BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BRONCHOSTOP DUO PÂTE À SUCER ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ?
BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer est un médicament traditionnel à base de plantes destiné
- à favoriser l'expectoration de mucosités épaisses en cas de toux productive liée à un
refroidissement.
- à soulager les irritations de la gorge et la toux sèche qui en résulte.
Médicament traditionnel à base de plantes dans l'indication mentionnée, basée exclusivement sur une
utilisation de longue date.
Mode d'action de BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer
Les principes actifs du thym favorisent l'expectoration de mucosités épaisses et apaisent les
spasmes bronchiques, libérant ainsi les voies respiratoires. Les substances mucilagineuses
contenues dans la racine de guimauve apaisent les irritations de la gorge et réduisent en
conséquence le besoin de tousser.
Le médicament calme et soulage aussi les irritations de la gorge grâce aux propriétés apaisantes de l'agent
porteur gomme arabique et à l'effet physique de la succion de la pâte à sucer.
Recommandé pour les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 6 ans.
Vous devez vous adresser à un médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
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QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE

BRONCHOSTOP DUO PÂTE À SUCER?
Ne prenez pas BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer
Si vous êtes hypersensible (allergique) à la substance active ou à un autre membre de la famille
des Lamiaceae (lamiacées) ou à l'un des autres composants de ce médicament mentionnés dans la
rubrique 6 («Contenu de l'emballage et autres informations»).

Avertissements et précautions
Consultez votre médecin ou pharmacien avant de prendre BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer.
En cas d'essoufflement, de fièvre ou d'écoulement purulent, il y a lieu de consulter un médecin.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, il convient de consulter un médecin ou un
professionnel de la santé qualifié.
Enfants
L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée par manque de données
suffisantes.
Autres médicaments et BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.
En théorie, en raison des propriétés physiques de racine de guimauve, l'absorption de
médicaments pris simultanément peut être retardée. A titre de précaution, il ne faut pas prendre
BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer ½ heure à une heure avant ou après la prise d'autres
médicaments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets
secondaires (appelés acidose métabolique ).
En l'absence de données suffisantes, la prise de ce médicament pendant la grossesse ou
l'allaitement n'est pas recommandée.
La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été démontrée.
Des études concernant les effets sur la fertilité n'ont pas été réalisées.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude concernant les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines n'a été réalisée.

BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer contient du sorbitol et du maltitol.
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Une pâte à sucer correspond à environ 0,1 unité de glucide. Ceci est à prendre en compte pour
les patients atteints de diabète sucré.

BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer contient du propylène glycol (E1520).
Ce médicament contient 6,42 mg de propylène glycol dans chaque pâte à sucer.

BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer contient d' alcool benzylique (E1519).
Ce médicament contient 0,005 mg d' alcool benzylique (E1519) dans chaque pâte à sucer.
L'alcool benzylique (E1519) peut provoquer des réactions allergiques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d'une maladie du foie ou du
rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des
effets secondaires (appelés acidose métabolique ).

BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pâte à sucer, c.-a-d. qu'il est
essentiellement sans sodium .
3. COMMENT PRENDRE BRONCHOSTOP DUO PÂTE À SUCER?
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications fournies par
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est:
Adultes et adolescents de plus de 12 ans:
1 - 2 pâtes à sucer toutes les 3 à 4 heures (4 - 6 fois par jour).
La dose journalière maximale est de 12 pâtes à sucer.
Enfants entre 6 et 12 ans :
1 pâte à sucer toutes les 3 à 4 heures (4-6 fois par jour).
La dose maximale journalière est de 6 pâtes à sucer.
Utilisation chez les enfants
Enfants de moins de 6 ans:
L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée par manque de données
suffisantes.
Mode d'administration:
Voie orale (laisser dissoudre dans la bouche en suçant).
Durée d'administration:
L'automédication devrait être limitée à 5 jours. Veuillez consulter un médecin si les symptômes
persistent ou s'aggravent.
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Si vous avez pris trop de BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer
Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêté de prendre BRONCHOSTOP DUO Pâte à sucer
Pas de précautions particulières requises.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d'hypersensibilité ainsi que des troubles gastro-intestinaux ont été observés avec
des médicaments contenant du thym. La fréquence d'apparition n'est pas connue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
COMMENT CONSERVER BRONCHOSTOP DUO PÂTE À SUCER?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et le carton d'emballage
après la mention `EXP'. Cette mention comporte l'indication d'un mois et d'une année. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
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CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BRONCHOSTOP DUO PÂTE À SUCER
Une pâte à sucer contient:
Les substances actives dans ce médicament sont:
51,1 mg d'extrait sec de thym (Thymi herba, rapport substance végétale /extrait = 7-13: 1; agent
d'extraction: eau) et 4,5 mg d'extrait sec de racine de guimauve (Althaeae radix, rapport
substance végétale /extrait = 7-9: 1; agent d'extraction: eau)
Les autres composants dans ce médicament sont:
Gomme arabique (E414), sorbitol, liquide 70% non cristallisant (E 420), maltitol liquide (E965),
maltodextrine, acide citrique anhydre (E330), saccharine de sodium (E954), arôme d'aronia (qui
contient du propylène glycol (E1520))), arôme de fruits des bois (qui contient du propylène
glycol (E1520) et de l'alcool benzylique (E1519)), paraffine légèrement liquide, eau purifiée.
Aspect de BRONCHOSTOP DUO PÂTE À SUCER et contenu de l'emballage

BRONCHOSTOP DUO Pâtes à sucer
sont des pâtes à sucer rondes de couleur brune.
BRONCHOSTOP DUO Pâtes à sucer sont disponibles dans des plaquettes thermoformées
contenant 10, 20, 30 ou 40 pâtes à sucer. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
Titulaire de l'enregistrement et fabricant
Titulaire de l'enregistrement
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Wien,
Autriche
Fabricant
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Wien,
Autriche
Mode de délivrance: médicament non soumis à prescription médicale.
Numéro d'enregistrement: BE-TU528951.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2021.
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