Bronchodine 10 mg/ 5 ml

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BRONCHODINE 10mg/5ml sirop
Phosphate de codéine 
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient 
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que BRONCHODINE et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser BRONCHODINE ?
3.
Comment utiliser BRONCHODINE ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver BRONCHODINE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
QU'EST-CE QUE BRONCHODINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après quelques jours.
BRONCHODINE est un sirop à base de codéine indiqué chez les adultes et les enfants à partir
de 12 ans pour le traitement de la toux non-productive.
2. 
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE 
PRENDRE BRONCHODINE ?
Ne prenez jamais BRONCHODINE
• Si vous êtes allergique à la codéine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous avez ou avez eu une diminution de la fonction respiratoire.
• Si vous avez moins de 12 ans.
• Si vous savez que votre organisme métabolisme très rapidement la codéine en morphine.
• Si vous allaitez.
• Si vous avez une toux productive.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BRONCHODINE.
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Notice
• La codéine peut entraîner une accoutumance. Un usage prolongé de BRONCHODINE
n’est donc pas recommandé.
• La codéine peut diminuer les facultés de réaction et de concentration.
• La toux productive est un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire qui doit
être respecté. L'utilisation de BRONCHODINE est alors déconseillée.
• Lors de votre traitement par BRONCHODINE, il n'est pas logique de prendre des
médicaments mucolytiques ou expectorants qui sont indiqués pour des toux productives.
• Si votre toux persiste après votre traitement, signalez-le à votre médecin ou à votre
pharmacien.
• Signalez à votre médecin si :
- Vous souffrez d’insuffisance rénale ou hépatique.
- Votre transit intestinal est ralenti.
- Vous êtes sujet à des convulsions.
- Vous avez subi un traumatisme crânien récent ou souffrez de pression cérébrale élevée.
- Vous souffrez d'hypothyroïdie,
- Vous êtes atteint de la maladie d'Addison.
- Vous souffrez de problèmes au niveau de la prostate ou du tractus urinaire.
- Vous avez une hypersensibilité aux dérivés opiacés.
La codéine est transformée en morphine par une enzyme dans le foie. La morphine est la
substance qui produit les effets de la codéine. Certaines personnes possèdent des variantes de
cette enzyme, ce qui peut avoir un impact différent selon les personnes. Ainsi chez certaines
d’entre elles, la codéine n'est que très peu ou pas du tout transformée en morphine par
l'organisme. La codéine administrée n’aura alors pas d'effet sur leur toux. D’autres personnes
sont plus susceptibles de ressentir des effets indésirables graves, car une très grande quantité
de morphine est produite. Si vous remarquez l’un quelconque des effets indésirables suivants,
vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin :
respiration lente ou superficielle, confusion mentale, somnolence, pupilles contractées,
nausées ou vomissements, constipation, perte d’appétit.
Adolescents âgés de plus de 12 ans
La codéine n’est pas recommandée pour le traitement de la toux chez les adolescents dont la
fonction respiratoire est altérée.
Autres médicaments et BRONCHODINE
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
L'administration simultanée de codéine et d'anesthésiques, d'hypnotiques et de sédatifs, de
neuroleptiques, d'analgésiques narcotiques, d'inhibiteurs de la MAO, peut augmenter l'effet de
la codéine sur le système nerveux central (dépression respiratoire, sédation).
L’utilisation concomitante de BRONCHODINE et de sédatifs, tels que les benzodiazépines
ou médicaments apparentés, augmente les risques de somnolence, de difficultés respiratoires
(dépression respiratoire) ainsi que de coma et peut être mortelle. L’utilisation concomitante
doit donc être envisagée uniquement lorsqu’il n’existe aucune autre option thérapeutique.
Cependant, si votre médecin vous prescrit BRONCHODINE associé à des sédatifs, il doit
limiter la dose et la durée du traitement concomitant.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez des sédatifs et respecter strictement les doses
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Notice
recommandées par votre médecin. Il pourrait être utile d’informer vos proches des signes et
symptômes susmentionnés. Contactez votre médecin en cas d’apparition de tels symptômes.
BRONCHODINE avec des aliments, des boissons et de l’alcool
L'administration simultanée de codéine et d'alcool peut augmenter l'effet de la codéine sur le
système nerveux central (dépression respiratoire, sédation).
Grossesse, allaitement et fertilité  
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas BRONCHODINE pendant la grossesse, les données sur l'innocuité de la
codéine sur le fœtus étant insuffisantes.
Ne prenez pas de codéine tant que vous allaitez. La codéine et la morphine passent dans le lait
maternel.
Il n'existe pas de données disponibles sur les effets de la codéine sur la fertilité chez l'homme
ou chez la femme.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas de machines durant le traitement.
BRONCHODINE contient
- 5,0mg de benzoate de sodium par 5ml (1 cuillère à café).
- 2,0mg d’alcool (éthanol) par 5ml. La quantité en 5ml de ce médicament équivaut à moins
de 1ml de bière ou 1ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament
n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
- 251mg de propylène glycol par 5ml.
- 2,5g de saccharose par 5ml de sirop (1 cuillère à café). Si votre médecin vous a informé(e)
que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre
ce médicament.
- des conservateurs parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle : ces composants
peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- 351mg de sorbitol par 5ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a
informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si
vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un
trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à
votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
- Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par 5ml, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. 
COMMENT PRENDRE BRONCHODINE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Administration par voie orale.
Agiter le flacon avant emploi.
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Notice
Le flacon doit être ouvert comme suit : poussez sur le bouchon à visser en plastique tout en le
tournant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre (voir figure).
Adultes
La dose recommandée est de 10mg (5ml ou 1 cuillerée à café) toutes les 4 à 6 heures.
Utilisation chez les enfants
Enfants de plus de 12 ans
La dose recommandée est de 10mg (5ml ou 1 cuillerée à café) 4 fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de BRONCHODINE que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de BRONCHODINE, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Chez les adultes, la dose maximale de codéine est de 120mg par jour.
Chez les enfants de moins de 18 ans, la dose maximale est de 1 mg/kg par jour.
Un médecin doit être appelé si votre respiration devient difficile ou si vous êtes inconscient.
La codéine a pour antidote la naloxone.
Si vous oubliez de prendre BRONCHODINE
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. 
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La fréquence des effets indésirables suivants n’est pas connue :
- Réaction de sensibilité croisée, réaction d'hypersensibilité.
- Confusion mentale.
- Sédation, convulsions chez les jeunes enfants, vertiges, augmentation de la pression du
fluide cérébrospinal,
contraction musculaire brutale et involontaire (myoclonie).
- Dépression respiratoire à hautes doses.
- Vomissements, constipation et nausées.
- Réactions de la peau dues à l'hypersensibilité à la codéine, vasodilatation cutanée.
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Notice
-
-
-
-
Faiblesse musculaire sévère (myasthénie).
Rétention urinaire, insuffisance rénale aigüe.
Les parahydroxybenzoates peuvent être à l'origine de manifestations allergiques.
L'administration de codéine peut engendrer une accoutumance.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé – Division Vigilance – Boîte Postale 97 -
B-1000 Bruxelles Madou
Site internet:
www.afmps.be
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5. 
COMMENT CONSERVER BRONCHODINE
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à la température ambiante.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après
EXP.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6. 
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BRONCHODINE
-
La substance active est le phosphate de codéine hémihydraté (2mg/ml).
-
Les autres composants (excipients) sont l’acide citrique, le benzoate de sodium (E211),
l’éthanol 96%, le propylène glycol (E1520), le saccharose, le parahydroxybenzoate de
méthyle (E218), le parahydroxybenzoate de propyle (E216), le sorbitol (E420), l’arôme
d’orange et l’eau purifiée.
Aspect de BRONCHODINE et contenu de l’emballage extérieur
Solution sirupeuse incolore à légèrement jaunâtre, limpide, à odeur d’orange.
Flacon en verre brun contenant 180ml de sirop, fermé par un bouchon en plastique blanc avec
sécurité enfant.
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
LABORATOIRES STEROP NV - Avenue de Scheut, 46-50 - B-1070 Bruxelles.
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Notice
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché 
BE033424
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2020
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NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
BRONCHODINE 10mg/5ml sirop
Phosphate de codéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que BRONCHODINE et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BRONCHODINE ?
3.
Comment utiliser BRONCHODINE ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver BRONCHODINE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BRONCHODINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après quelques jours.
BRONCHODINE est un sirop à base de codéine indiqué chez les adultes et les enfants à partir
de 12 ans pour le traitement de la toux non-productive.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE
PRENDRE BRONCHODINE ?

Ne prenez jamais BRONCHODINE
·
Si vous êtes allergique à la codéine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous avez ou avez eu une diminution de la fonction respiratoire.
- Si vous avez moins de 12 ans.
- Si vous savez que votre organisme métabolisme très rapidement la codéine en morphine.
- Si vous allaitez.
- Si vous avez une toux productive.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BRONCHODINE.
Page 1 sur 6
· La codéine peut entraîner une accoutumance. Un usage prolongé de BRONCHODINE
n'est donc pas recommandé.
· La codéine peut diminuer les facultés de réaction et de concentration.
· La toux productive est un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire qui doit
être respecté. L'utilisation de BRONCHODINE est alors déconseillée.
· Lors de votre traitement par BRONCHODINE, il n'est pas logique de prendre des
médicaments mucolytiques ou expectorants qui sont indiqués pour des toux productives.
· Si votre toux persiste après votre traitement, signalez-le à votre médecin ou à votre
pharmacien.
· Signalez à votre médecin si :
- Vous souffrez d'insuffisance rénale ou hépatique.
- Votre transit intestinal est ralenti.
- Vous êtes sujet à des convulsions.
- Vous avez subi un traumatisme crânien récent ou souffrez de pression cérébrale élevée.
- Vous souffrez d'hypothyroïdie,
- Vous êtes atteint de la maladie d'Addison.
- Vous souffrez de problèmes au niveau de la prostate ou du tractus urinaire.
- Vous avez une hypersensibilité aux dérivés opiacés.
La codéine est transformée en morphine par une enzyme dans le foie. La morphine est la
substance qui produit les effets de la codéine. Certaines personnes possèdent des variantes de
cette enzyme, ce qui peut avoir un impact différent selon les personnes. Ainsi chez certaines
d'entre elles, la codéine n'est que très peu ou pas du tout transformée en morphine par
l'organisme. La codéine administrée n'aura alors pas d'effet sur leur toux. D'autres personnes
sont plus susceptibles de ressentir des effets indésirables graves, car une très grande quantité
de morphine est produite. Si vous remarquez l'un quelconque des effets indésirables suivants,
vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin :
respiration lente ou superficielle, confusion mentale, somnolence, pupilles contractées,
nausées ou vomissements, constipation, perte d'appétit.
Adolescents âgés de plus de 12 ans
La codéine n'est pas recommandée pour le traitement de la toux chez les adolescents dont la
fonction respiratoire est altérée.
Autres médicaments et BRONCHODINE
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
L'administration simultanée de codéine et d'anesthésiques, d'hypnotiques et de sédatifs, de
neuroleptiques, d'analgésiques narcotiques, d'inhibiteurs de la MAO, peut augmenter l'effet de
la codéine sur le système nerveux central (dépression respiratoire, sédation).
L'utilisation concomitante de BRONCHODINE et de sédatifs, tels que les benzodiazépines
ou médicaments apparentés, augmente les risques de somnolence, de difficultés respiratoires
(dépression respiratoire) ainsi que de coma et peut être mortelle. L'utilisation concomitante
doit donc être envisagée uniquement lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique.
Cependant, si votre médecin vous prescrit BRONCHODINE associé à des sédatifs, il doit
limiter la dose et la durée du traitement concomitant.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez des sédatifs et respecter strictement les doses
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BRONCHODINE avec des aliments, des boissons et de l'alcool
L'administration simultanée de codéine et d'alcool peut augmenter l'effet de la codéine sur le
système nerveux central (dépression respiratoire, sédation).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas BRONCHODINE pendant la grossesse, les données sur l'innocuité de la
codéine sur le foetus étant insuffisantes.
Ne prenez pas de codéine tant que vous allaitez. La codéine et la morphine passent dans le lait
maternel.
Il n'existe pas de données disponibles sur les effets de la codéine sur la fertilité chez l'homme
ou chez la femme.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machines durant le traitement.
BRONCHODINE contient
-
5,0mg de benzoate de sodium par 5ml (1 cuillère à café).
- 2,0mg d'alcool (éthanol) par 5ml. La quantité en 5ml de ce médicament équivaut à moins
de 1ml de bière ou 1ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament
n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
- 251mg de propylène glycol par 5ml.
- 2,5g de saccharose par 5ml de sirop (1 cuillère à café). Si votre médecin vous a informé(e)
que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre
ce médicament.
- des conservateurs parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle : ces composants
peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- 351mg de sorbitol par 5ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a
informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si
vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un
trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à
votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
- Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par 5ml, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
COMMENT PRENDRE BRONCHODINE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Administration par voie orale.
Agiter le flacon avant emploi.
Page 3 sur 6
Adultes
La dose recommandée est de 10mg (5ml ou 1 cuillerée à café) toutes les 4 à 6 heures.
Utilisation chez les enfants
Enfants de plus de 12 ans
La dose recommandée est de 10mg (5ml ou 1 cuillerée à café) 4 fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de BRONCHODINE que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de BRONCHODINE, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Chez les adultes, la dose maximale de codéine est de 120mg par jour.
Chez les enfants de moins de 18 ans, la dose maximale est de 1 mg/kg par jour.
Un médecin doit être appelé si votre respiration devient difficile ou si vous êtes inconscient.
La codéine a pour antidote la naloxone.
Si vous oubliez de prendre BRONCHODINE
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La fréquence des effets indésirables suivants n'est pas connue :
-
Réaction de sensibilité croisée, réaction d'hypersensibilité.
- Confusion mentale.
- Sédation, convulsions chez les jeunes enfants, vertiges, augmentation de la pression du
fluide cérébrospinal, contraction musculaire brutale et involontaire (myoclonie).
- Dépression respiratoire à hautes doses.
- Vomissements, constipation et nausées.
- Réactions de la peau dues à l'hypersensibilité à la codéine, vasodilatation cutanée.
Page 4 sur 6
Faiblesse musculaire sévère (myasthénie).
- Rétention urinaire, insuffisance rénale aigüe.
- Les parahydroxybenzoates peuvent être à l'origine de manifestations allergiques.
- L'administration de codéine peut engendrer une accoutumance.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé ­ Division Vigilance ­ Boîte Postale 97 -
B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER BRONCHODINE
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à la température ambiante.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après
EXP.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BRONCHODINE
- La substance active est le phosphate de codéine hémihydraté (2mg/ml).
- Les autres composants (excipients) sont l'acide citrique, le benzoate de sodium (E211),
l'éthanol 96%, le propylène glycol (E1520), le saccharose, le parahydroxybenzoate de
méthyle (E218), le parahydroxybenzoate de propyle (E216), le sorbitol (E420), l'arôme
d'orange et l'eau purifiée.
Aspect de BRONCHODINE et contenu de l'emballage extérieur
Solution sirupeuse incolore à légèrement jaunâtre, limpide, à odeur d'orange.
Flacon en verre brun contenant 180ml de sirop, fermé par un bouchon en plastique blanc avec
sécurité enfant.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
LABORATOIRES STEROP NV - Avenue de Scheut, 46-50 - B-1070 Bruxelles.
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Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
BE033424
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2020
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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS