Bonharen ivn 10 mg/ml

Notice ­ Version FR
BONHAREN IVN
NOTICE
Bonharen IVN 10 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE
DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
Contipro a.s., Dolní Dobrouc 401, 561 02 Dolní Dobrouc, République tchèque
Tél. : + 420 465 519 530, Fax : + 420 465 543 793, e-mail : sales@contipro.com
2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Bonharen IVN 10 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
Hyaluronate de sodium
3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml de solution injectable, transparente et incolore contient :
Substance active : Hyaluronate de sodium 10 mg
4. INDICATIONS
Pour le traitement des maladies articulaires associées à la synovite non-infectieuse.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au hyaluronate de sodium exogène ou à l'un des excipients.
6. EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7. ESPÈCES CIBLES
Chevaux
Chiens
BONHAREN IVN
Voie intraveineuse
Dosage :
a) Chevaux : 60 mg de hyaluronate de sodium (soit 6 ml du médicament vétérinaire) par animal
b) Chiens : 30 à 50 mg d'hyaluronate de sodium (soit 3 à 5 ml du médicament vétérinaire) par
animal, en fonction de la taille du chien
Nombre de doses :
5 doses
Intervalle entre les doses : 7 jours
9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
10. TEMPS D'ATTENTE
Chevaux : Viande et abats : Zéro jour
Lait : Zéro heure
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser
immédiatement.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette.
12. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières pour chaque espèce cible
Chiens :
En raison d'un manque d'informations, nous déconseillons l'utilisation de ce médicament vétérinaire
chez des animaux présentant un déficit connu de métabolisme de l'hyaluronane (comme, par exemple,
une mucinose cutanée chez la race Shar-peï).
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal
Ce médicament vétérinaire ne contient pas de conservateur antimicrobien. Toute solution restant dans
le flacon après le retrait de la dose requise doit être jetée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau, laver à l'eau et au savon.
Éviter tout contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, la nature visqueuse du
médicament vétérinaire peut rendre la vision floue. Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup
d'eau claire.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l'étiquette.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'hyaluronate de sodium exogène ou à l'un des
excipients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils administrent ce médicament vétérinaire.
BONHAREN IVN
L'innocuité chez les animaux reproducteurs, gravides et en lactation n'a pas été documentée.
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire
responsable.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions
Ce médicament vétérinaire forme un précipité avec des substances antibactériennes cationiques
(érythromycine, amoxicilline, cefquinome, etc.)
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes)
Aucun observé.
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS,
LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14. DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Mars 2021
15. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
T
aille de l'emballage :
6x 6 ml, 5x 6 ml, 3x 6 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
N
uméro d'autorisation de mise sur le marché :
BE-V551733
À usage vétérinaire.