Blockade 0,25 % w/w jodium teat dip sol.
Etikettering en Bijsluiter – FR versie
Blockade
ÉTIQUETAGE
<MENTIONS
DEVANT FIGURER SUR LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE>
{Bidons en polyéthylène de haute densité de 5, 10, 20, 60 ou 200 litres}
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Blockade 0,25% w/w iode solution pour trempage mammaire
2.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Substance active:
Iode disponible :
0,25% w/w
équivalent à
2,5 mg/g
ou
12,8 mg par 5 ml dose
Solution brune sombre et visqueuse
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour trempage mammaire.
4.
TAILLE DE L'EMBALLAGE
5, 10, 20, 60 ou 200 litres. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
5.
ESPÈCES CIBLES
Bovin (Vache laitière).
6.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons comme aide à la prévention des mammites.
7.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Trempez chaque trayon immédiatement après la traite dans un gobelet de trempage contenant le
produit non dilué. Assurez qu’au moins trois quarts de la longueur du trayon sont couverts et
remplissez le gobelet de trempage si nécessaire. Toujours nettoyer le gobelet de trempage après
l’usage. Dosage : 5 ml par vache par application.
8.
TEMPS D’ATTENTE
Viande et abats: zéro jours
lait : zéro heures.
9.
MISE(S) EN GARDE ÉVENTUELLE(S)
Précautions particulières d'emploi chez les animaux :
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Blockade
Uniquement pour utilisation externe. L'utilisation du produit sur des trayons bléssés, peut ralentir le
processus de guérison. Il est recommandé d’interrompre le traitement jusqu’à ce que les blessures
soient guéries. Laisser sécher le produit sur les trayons avant que les vaches sont exposées à des
circonstances humides (pluie), froides ou venteuses.
Contra-indications:
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au substance active ou à l’un des excipients.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interaction:
L'usage de ce produit dans la manière spécifiée (antiseptique pour usage externe) n'a pas d'interactions
connues avec des autres produits, la nourriture de l'animal et les suppléments de nourriture.
Précautions particulières d’utilisation:
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à iode ou à l’un des excipients devraient éviter
tout contact avec le médicament vétérinaire. Si vous développez des symptômes suite à une
exposition, comme une réaction cutanée’, consultez un médecin et montrer l'étiquette au médecin.
Éviter l'ingestion du produit. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et
montrer l'étiquette au médecin. Ne pas manger, boire ou fumer en utilisant le produit. Ce produit peut
être légèrement irritant pour la peau et les yeux. Eviter le contact avec la peau et les yeux lors de
l'administration du produit. Si le produit entre en contact avec les yeux, laver immédiatement et
abondamment avec de l'eau. Laver les mains après l'usage.
Incompatibilités:
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d’autres médicaments vétérinaires.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte:
Peut être utilisé durant la gestation et la lactation.
Effets indésirables:
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
10.
DATE DE PÉREMPTION
Numéro de lot et date de péremption : voir l’étiquette sur le bidon. N'utilise pas ce produit vétérinaire
après la date de péremption, indiqué sur le bidon après EXP. La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver debout dans le récipient original bien fermé. À conserver à l'abri du gel. Si le produit est
gelé, dégivrer dans un endroit chaud et bien agiter avant l’emploi.
Protéger de la lumière. À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
12.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences nationales. Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé
dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.
Le récipient de 200 L ne doit pas être retourné pour le remplissage.
13.
LA MENTION «À USAGE VÉTÉRINAIRE» ET CONDITIONS OU RESTRICTIONS
DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION, le cas échéant
À usage vétérinaire. Délivrance libre.
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Blockade
14.
LA MENTION « TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS»
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
15.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
DeLaval NV, Industriepark-Drongen 10, 9031 Gent, Belgique.
Fabricant responsable de la libération des lots :
DeLaval NV, Industriepark-Drongen 10, 9031
Gent.
16.
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BE-V360175
17.
NUMÉRO DU LOT DE FABRICATION
Numéro de lot et date de péremption : voir l’étiquette sur le bidon
Etikettering en Bijsluiter – FR versie
Blockade
B. NOTICE
(Toutes les informations se trouvent sur l’etiquette)
Blockade
ÉTIQUETAGE
<
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE>
{Bidons en polyéthylène de haute densité de 5, 10, 20, 60 ou 200 litres}
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Blockade 0,25% w/w iode solution pour trempage mammaire
2.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET D'AUTRES SUBSTANCES
Substance active:
Iode disponible :
0,25% w/w
équivalent à
2,5 mg/g
ou
12,8 mg par 5 ml dose
Solution brune sombre et visqueuse
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour trempage mammaire.
4.
TAILLE DE L'EMBALLAGE
5, 10, 20, 60 ou 200 litres. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
5.
ESPÈCES CIBLES
Bovin (Vache laitière).
6.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons comme aide à la prévention des mammites.
7.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Trempez chaque trayon immédiatement après la traite dans un gobelet de trempage contenant le
produit non dilué. Assurez qu'au moins trois quarts de la longueur du trayon sont couverts et
remplissez le gobelet de trempage si nécessaire. Toujours nettoyer le gobelet de trempage après
l'usage. Dosage : 5 ml par vache par application.
8.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats: zéro jours
lait : zéro heures.
9.
MISE(S) EN GARDE ÉVENTUELLE(S)
P
Blockade
Uniquement pour utilisation externe.
L'utilisation du produit sur des trayons bléssés, peut ralentir le
processus de guérison. Il est recommandé d'interrompre le traitement jusqu'à ce que les blessures
soient guéries. Laisser sécher le produit sur les trayons avant que les vaches sont exposées à des
circonstances humides (pluie), froides ou venteuses.
Contra-indications:
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au substance active ou à l'un des excipients.
I
nteractions médicamenteuses et autres f ormes d'interaction:
L'usage de ce produit dans la manière spécifiée (antiseptique pour usage externe) n'a pas d'interactions
connues avec des autres produits, la nourriture de l'animal et les suppléments de nourriture.
Précautions particulières d'utilisation:
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à iode ou à l'un des excipients devraient éviter
tout contact avec le médicament vétérinaire. Si vous développez des symptômes suite à une
exposition, comme une réaction cutanée', consultez un médecin et montrer l'étiquette au médecin.
Éviter l'ingestion du produit. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et
montrer l'étiquette au médecin. Ne pas manger, boire ou fumer en utilisant le produit. Ce produit peut
être légèrement irritant pour la peau et les yeux. Eviter le contact avec la peau et les yeux lors de
l'administration du produit. Si le produit entre en contact avec les yeux, laver immédiatement et
abondamment avec de l'eau. Laver les mains après l'usage.
Incompatibilités:
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte:
Peut être utilisé durant la gestation et la lactation.
Effets indésirables:
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
10.
DATE DE PÉREMPTION
Numéro de lot et date de péremption : voir l'étiquette sur le bidon. N'utilise pas ce produit vétérinaire
après la date de péremption, indiqué sur le bidon après EXP. La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver debout dans le récipient original bien fermé. À conserver à l'abri du gel. Si le produit est
gelé, dégivrer dans un endroit chaud et bien agiter avant l'emploi.
Protéger de la lumière. À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
12.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences nationales. Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé
dans les cours d'eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.
Le récipient de 200 L ne doit pas être retourné pour le remplissage.
13.
LA MENTION «À USAGE VÉTÉRINAIRE» ET CONDITIONS OU RESTRICTIONS
DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION, le cas échéant
Blockade
14.
LA MENTION « TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS»
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
15.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
DeLaval NV, Industriepark-Drongen 10, 9031 Gent, Belgique.
Fabricant responsable de la libération des lots : DeLaval NV,
Industriepark-Drongen 10, 9031
Gent.
16.
NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BE-V360175
17.
NUMÉRO DU LOT DE FABRICATION
Blockade
B. NOTICE
ÉTIQUETAGE
<
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE>
{Bidons en polyéthylène de haute densité de 5, 10, 20, 60 ou 200 litres}
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Blockade 0,25% w/w iode solution pour trempage mammaire
2.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET D'AUTRES SUBSTANCES
Substance active:
Iode disponible :
0,25% w/w
équivalent à
2,5 mg/g
ou
12,8 mg par 5 ml dose
Solution brune sombre et visqueuse
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour trempage mammaire.
4.
TAILLE DE L'EMBALLAGE
5, 10, 20, 60 ou 200 litres. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
5.
ESPÈCES CIBLES
Bovin (Vache laitière).
6.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons comme aide à la prévention des mammites.
7.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Trempez chaque trayon immédiatement après la traite dans un gobelet de trempage contenant le
produit non dilué. Assurez qu'au moins trois quarts de la longueur du trayon sont couverts et
remplissez le gobelet de trempage si nécessaire. Toujours nettoyer le gobelet de trempage après
l'usage. Dosage : 5 ml par vache par application.
8.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats: zéro jours
lait : zéro heures.
9.
MISE(S) EN GARDE ÉVENTUELLE(S)
P
Blockade
Uniquement pour utilisation externe.
L'utilisation du produit sur des trayons bléssés, peut ralentir le
processus de guérison. Il est recommandé d'interrompre le traitement jusqu'à ce que les blessures
soient guéries. Laisser sécher le produit sur les trayons avant que les vaches sont exposées à des
circonstances humides (pluie), froides ou venteuses.
Contra-indications:
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au substance active ou à l'un des excipients.
I
nteractions médicamenteuses et autres f ormes d'interaction:
L'usage de ce produit dans la manière spécifiée (antiseptique pour usage externe) n'a pas d'interactions
connues avec des autres produits, la nourriture de l'animal et les suppléments de nourriture.
Précautions particulières d'utilisation:
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à iode ou à l'un des excipients devraient éviter
tout contact avec le médicament vétérinaire. Si vous développez des symptômes suite à une
exposition, comme une réaction cutanée', consultez un médecin et montrer l'étiquette au médecin.
Éviter l'ingestion du produit. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et
montrer l'étiquette au médecin. Ne pas manger, boire ou fumer en utilisant le produit. Ce produit peut
être légèrement irritant pour la peau et les yeux. Eviter le contact avec la peau et les yeux lors de
l'administration du produit. Si le produit entre en contact avec les yeux, laver immédiatement et
abondamment avec de l'eau. Laver les mains après l'usage.
Incompatibilités:
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte:
Peut être utilisé durant la gestation et la lactation.
Effets indésirables:
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
10.
DATE DE PÉREMPTION
Numéro de lot et date de péremption : voir l'étiquette sur le bidon. N'utilise pas ce produit vétérinaire
après la date de péremption, indiqué sur le bidon après EXP. La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver debout dans le récipient original bien fermé. À conserver à l'abri du gel. Si le produit est
gelé, dégivrer dans un endroit chaud et bien agiter avant l'emploi.
Protéger de la lumière. À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
12.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences nationales. Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé
dans les cours d'eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.
Le récipient de 200 L ne doit pas être retourné pour le remplissage.
13.
LA MENTION «À USAGE VÉTÉRINAIRE» ET CONDITIONS OU RESTRICTIONS
DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION, le cas échéant
Blockade
14.
LA MENTION « TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS»
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
15.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
DeLaval NV, Industriepark-Drongen 10, 9031 Gent, Belgique.
Fabricant responsable de la libération des lots : DeLaval NV,
Industriepark-Drongen 10, 9031
Gent.
16.
NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BE-V360175
17.
NUMÉRO DU LOT DE FABRICATION
Blockade
B. NOTICE
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS