Betnelan v 0,1 % cream

Notice : information de l'utilisateur
Betnelan V 0,1 % crème
Betnelan V 0,1 % pommade
Bétaméthasone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice
?
1.
Qu'est-ce que Betnelan V et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Betnelan V ?
3.
Comment utiliser Betnelan V ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Betnelan V ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Betnelan V et dans quel cas est-il utilisé ?
Betnelan V contient du valérate de bétaméthasone, un médicament appartenant à la classe des
corticostéroïdes. Les corticostéroïdes permettent de diminuer la rougeur, le gonflement et l'irritation
de la peau.
Ce médicament soulage les symptômes de certains problèmes de peau tels que :
- eczéma (réaction de la peau caractérisée par des boutons et de fortes démangeaisons),
- prurigo nodulaire (petites grosseurs sur la peau des bras et des jambes qui provoquent des
démangeaisons),
- psoriasis (plaques épaisses de peau enflammée, rouge, souvent recouverte d'écailles d'un
blanc-argenté),
- lichen simplex chronique (plaques de peau épaisse qui démangent provoquées par le
grattement),
- lichen plan (affection de la peau qui provoque l'apparition sur les poignets, les avant-bras ou
les avant-jambes de taches qui démangent, de couleur rouge-violacée, à sommet plat),
- dermatite séborrhéique (éruption rouge sur la peau, écailleuse, qui démange, et se développant
sur le visage, le cuir chevelu, le thorax et le dos),
- lupus érythémateux discoïde (affection de la peau affectant généralement le visage, les oreilles
et le cuir chevelu et qui provoque des cicatrices et une augmentation de la sensibilité de la
peau affectée à la lumière du soleil),
- éruption cutanée due à une allergie ou à une substance qui irrite la peau (dermatite de contact
allergique ou à une substance irritante),
- érythrodermie (inflammation, rougeur de la peau avec formation de squames sur la plus
grande partie du corps), comme traitement d'appoint à une corticothérapie par voie orale ou
par injection,
- Réaction aux piqûres d'insectes,
- miliaire cutanée (éruption de petites vésicules).
Il est utilisé chez les enfants de plus d'1 an souffrant de dermites (inflammations de la peau) non
guéries par d'autres crèmes ou pommades à base de corticostéroïdes moins puissants.
= v27 + Brexit cream
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 à 4 semaines.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Betnelan V ?
N'utilisez jamais Betnelan V :
chez l'enfant de moins de 1 an.
pour traiter l'une des dermatoses suivantes, car celles-ci pourraient s'aggraver :
- une infection de la peau (sauf si cette infection est déjà traitée simultanément par un
médicament anti-infectieux),
- l'acné,
- la rosacée (maladie de la peau du visage qui provoque une rougeur inhabituelle du nez, des
joues, du menton, du front ou de l'ensemble du visage, avec ou sans couperose (petits
vaisseaux sanguins visibles au niveau de la peau du visage), taches surélevées (papules) ou
remplies de pus (pustules)),
- une éruption autour de la bouche,
- une peau qui démange mais qui n'est pas enflammée,
- autour de l'anus ou sur les parties génitales (pénis et vagin).
Si vous pensez que l'une de ces mises en garde vous concerne, n'utilisez pas Betnelan V avant d'avoir
consulté votre médecin ou votre pharmacien.
Avertissements et précautions :
Prévenez votre médecin si vous êtes allergique (hypersensible) au valérate de bétaméthasone
(la substance active) ou à l'un des autres composants contenus dans Betnelan V mentionnés
dans la rubrique 6.
N'utilisez ce médicament que pendant la durée prescrite par votre médecin. Si votre affection
ne s'améliore pas après 2 à 4 semaines de traitement,
consultez votre médecin.
En cas d'application de ce médicament sur le visage pendant une période prolongée, la
prudence est recommandée car ceci peut provoquer un amincissement de la peau.
En cas d'application de ce médicament sur les paupières, évitez le contact avec les yeux.
Sur un eczéma entourant un ulcère de jambe, l'utilisation d'un corticostéroïde topique (comme
Betnelan V) peut augmenter le risque de réaction allergique ou d'infection autour de l'ulcère.
N'appliquez de pansement étanche sur ce médicament que si votre médecin vous l'a prescrit.
Si vous appliquez ce médicament sous un pansement étanche, y compris des couches d'enfant,
assurez-vous que la peau soit bien nettoyée avant d'appliquer un nouveau pansement, pour
éviter une infection.
Contactez votre médecin en cas d'apparition d'une infection (voir rubrique 4 : « Quels sont les
effets indésirables éventuels ? »)
Si possible, évitez l'application sur une peau abimée, une plaie ou un ulcère.
L'utilisation de corticostéroïdes topiques (comme Betnelan V) peut retarder la cicatrisation de
la peau.
L'utilisation de corticostéroïdes topiques (comme Betnelan V) ne soigne pas la cause d'un
problème cutané mais en traite les symptômes. En conséquence, une rechute est possible à
l'arrêt du traitement par Betnelan V (effet de rebond).
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Betnelan V.
Autres médicaments et Betnelan V
Certains médicaments peuvent modifier le mode d'action de Betnelan V ou augmenter le risque
d'effets secondaires, comme:
le ritonavir (pour traiter le SIDA),
l'itraconazole (pour traiter les infections à champignons microscopiques).
= v27 + Brexit cream
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un de ces médicaments.
D'autres médicaments peuvent avoir un effet similaire.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, n'utilisez pas ce
médicament avant d'en avoir parlé à votre médecin.
Si vous allaitez, consultez votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Si vous utilisez ce médicament pendant la période d'allaitement, ne l'appliquez pas sur les
seins afin d'éviter le passage accidentel de ce médicament dans la bouche du bébé.
Betnelan V crème contient de l'alcool cétostéarylique et du chlorocrésol.
Betnelan V crème contient de l'alcool cétostéarylique pouvant provoquer des réactions cutanées
locales (par exemple : eczéma).
Il contient également du chlorocrésol pouvant provoquer des réactions allergiques.
3.
Comment utiliser Betnelan V?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie :
Utilisez ce médicament 1 ou 2 fois par jour.
Le nombre d'applications peut être diminué en fonction de l'amélioration de votre affection de la
peau ; votre médecin peut également vous prescrire un corticoïde moins puissant à la place de celui-ci.
Mode et voie d'administration :
Appliquez une couche mince et faites pénétrer doucement, en n'utilisant que la quantité
nécessaire pour couvrir toute la zone touchée.
Lavez-vous les mains après utilisation sauf en cas de traitement des mains.
Si vous utilisez également une préparation émolliente (hydratante), attendez que Betnelan V
soit absorbé après chaque application avant d'appliquer l'émollient.
N'utilisez pas ce médicament tous les jours pendant plus de quatre semaines d'affilée.
En cas de poussées fréquentes d'eczéma, votre médecin peut vous suggérer d'appliquer moins
fréquemment Betnelan V dès que l'eczéma est sous contrôle, pour arrêter les rechutes.
Par exemple, il peut vous conseiller d'appliquer une mince pellicule de Betnelan V 1 fois par jour, 2
fois par semaine sur les zones de peau qui ont été affectées par l'eczéma, ou sur les zones où la
probabilité de réapparition de l'eczéma est grande.
Si vous avez utilisé plus de Betnelan V que vous n'auriez dû
Si vous avez appliqué plus de médicament que vous n'auriez dû ou si vous en avez avalé
accidentellement une grande quantité, vous pourriez en être malade : rincez-vous abondamment la
bouche avec de l'eau et prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le
Centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous avez oublié d'utiliser Betnelan V
Appliquez-le dès que vous vous en apercevez, puis continuez comme avant.
N'appliquez pas de dose double de médicament pour compenser la dose que vous avez oublié
d'appliquer.
Si vous arrêtez d'utiliser Betnelan V
= v27 + Brexit cream
Si vous utilisez régulièrement ce médicament, consultez votre médecin avant d'arrêter votre
traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables affectent la peau mais ils peuvent affecter d'autres parties du corps si une
quantité suffisamment importante de médicament a été absorbée à travers la peau et a pénétré dans la
circulation sanguine.
Si votre maladie de la peau s'aggrave ou si votre peau gonfle au cours du traitement : arrêtez
Betnelan V et prévenez immédiatement votre médecin. Il se peut que vous soyez allergique au
médicament, que vous ayez une infection ou que vous ayez besoin d'un autre traitement.
Effets indésirables fréquents (jusqu'à 1 personne sur 10)
démangeaisons
sensation de brûlure ou douleur cutanée locale
Effets indésirables très rares (jusqu'à 1 personne sur 10.000)
- L'utilisation de ce médicament pendant une période prolongée, ou sous un pansement étanche,
peut provoquer les symptômes suivants :
augmentation du poids,
visage lunaire, arrondissement du visage,
obésité,
amincissement de la peau, pouvant entrainer des vergetures,
formation de rides,
sècheresse de la peau,
apparition de vaisseaux sanguins sous la surface de la peau,
modification de la coloration de la peau,
augmentation de la pilosité,
alopécie (chute partielle ou complète des cheveux et parfois des poils), manque de croissance
pileuse, aspect abimé des cheveux.
- Autres réactions cutanées très rares pouvant survenir :
réaction allergique au site d'application, irritation au niveau du site d'application,
aggravation de l'affection de la peau,
rougeur,
éruption cutanée ou urticaire,
infection de la peau,
si vous souffrez de psoriasis : des taches surélevées, contenant du pus (pustules) sous la peau
peuvent se développer, pendant ou après le traitement. Il s'agit de psoriasis pustuleux,
survenant dans de très rares cas.
Effet indésirable de fréquence indéterminée mais également susceptible de survenir
vision floue.
Chez l'enfant, il faut également rechercher les symptômes suivants :
retard de prise de poids,
ralentissement de la croissance.
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Effets indésirables très rares pouvant être mis en évidence lors de tests sanguins ou d'un examen
m
édical :
diminution du taux sanguin de cortisol (hormone),
augmentation du taux de sucre dans le sang ou l'urine,
élévation de la tension artérielle,
opacification du cristallin (cataracte),
augmentation de la pression intraoculaire (glaucome),
fragilisation des os suite à une déminéralisation progressive (ostéoporose) ; des tests
supplémentaires de confirmation peuvent s'avérer nécessaires après un examen médical.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des produits Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie
de santé
et des Médicaments
Division Vigilance
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxembourg
Place Victor Horta, 40/ 40
Site internet:
B-1060 Bruxelles
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Site internet: www.afmps.be
medicament/index.html
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Betnelan V
?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Betnelan V 0,1% crème :
Pas de précautions particulières de conservation
Betnelan V 0,1% pommade :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Betnelan V
La substance active est la bétaméthasone.
1 gramme de crème ou de pommade contient 1 mg de bétaméthasone sous forme de bétaméthasone
17-valérate.
Les autres composants sont :
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pour la crème : chlorocrésol, cétomacrogol 1000, alcool cétostéarylique, phosphate monosodique
dihydraté, acide phosphorique concentré, vaseline blanche, paraffine liquide, eau purifiée.
pour la pommade : paraffine liquide, vaseline blanche.

Aspect de Betnelan V et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme soit de crème en tube de 30 g soit de pommade en tube de 15 et
de 30 g.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./ n.v.
Site Apollo, Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Fabricant
Crème
Pommade
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32 ­ 36
Industriestrasse 32 ­ 36
D-23843 Bad Oldesloe Allemagne
D-23843 Bad Oldesloe Allemagne
Glaxo Wellcome Operations
Glaxo Wellcome Operations
Harmire Road
Harmire Road
Barnard Castle,
Barnard Castle,
County Durham DL12 8DT Angleterre
County Durham DL12 8DT Angleterre
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Pologne
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché
crème : BE071312
pommade : BE071127
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2019.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
= v27 + Brexit cream