Belsar plus 40 mg - 25 mg

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Notice: information de l'utilisateur
Belsar Plus 40 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Belsar Plus 40 mg/25 mg comprimés pelliculés
olmésartan médoxomil/hydrochlorothiazide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Belsar Plus et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Belsar Plus?
3. Comment prendre Belsar Plus?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Belsar Plus?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Belsar Plus et dans quel cas est-il utilisé?
Belsar Plus contient deux substances actives : l'olmésartan médoxomil et l'hydrochlorothiazide, qui
sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle :
L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine II. Il abaisse la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques
(« comprimés pour perdre de l'eau »). Il abaisse la tension artérielle en aidant l'organisme à se
débarrasser du surplus de liquide en faisant que vos reins produisent plus d'urine.
Vous ne pourrez prendre Belsar Plus que si Belsar (olmésartan médoxomil) à lui seul n'a pas
suffisamment contrôlé la tension artérielle. Lorsqu'elles sont administrées ensemble, les deux
substances actives dans Belsar Plus aident à diminuer la pression artérielle plus que si l'une ou l'autre
était prise seule.
Il se peut que vous preniez déjà des médicaments pour traiter votre pression artérielle, mais votre
médecin peut vouloir que vous preniez Belsar Plus pour la diminuer davantage.
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2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Belsar Plus?
Ne prenez jamais Belsar Plus:
Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ou à des substances
similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfamides).
Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est préférable d'éviter Belsar Plus en début de grossesse
­ voir la rubrique « grossesse et allaitement ».)
Si vous avez des problèmes rénaux
Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle
Si vous souffrez de valeurs basses de potassium ou de sodium, d'une augmentation de calcium ou
d'acide urique dans le sang (avec des symptômes de goutte ou des pierres aux reins) qui ne
s'améliore pas lors d'un traitement.
Si vous êtes atteint de problèmes hépatiques modérés à sévères ou un jaunissement de la peau et
des yeux (ictère) ou de problèmes de drainage de la bile hors de la vésicule biliaire (obstruction
des voies biliaires, par exemple des calculs biliaires)
Si vous pensez que l'une de ces situations s'applique à vous, ou vous n'êtes pas sûr(e), ne prenez pas
les comprimés. Parlez-en à votre médecin et suivez les conseils donnés.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Belsar Plus.
Avant de prendre les comprimés
, parlez-en à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments
suivants pour traiter une hypertension :
un «inhibiteur de l'enzyme de conversion» (IEC) (par exemple : énalapril, lisinopril, ramipril), en
particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
aliskirène
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre
pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique «Ne prenez jamais Belsar Plus»
Avant de prendre les comprimés,
parlez-en à votre médecin si vous avez un des problèmes de santé
suivants :
Transplantation rénale
Maladie hépatique
Insuffisance cardiaque ou un problème aux valves cardiaques ou des muscles du coeur
Vomissements (se sentir malade) ou une diarrhée assez grave ou qui persiste pendant plusieurs
jours
Traitement avec des fortes doses de diurétiques ou si vous suivez un régime sans sel
Problèmes aux glandes surrénales (par exemple
, l'aldostéronisme primaire)
Si vous êtes un patient diabétique
Si vous êtes atteint de lupus érythémateux (une maladie auto-immune)
Allergies ou asthme
Si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant
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Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou du
liquide dans les poumons) à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous
développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Belsar Plus,
consultez immédiatement un médecin.
Contactez votre médecin si vous souffrez d'un des symptômes suivants :
une diarrhée sévère et persistante qui a entraîné une perte de poids substantielle. Votre médecin
évaluera vos symptômes et décidera du traitement dont vous avez besoin pour contrôler votre
tension artérielle.
diminution de l'acuité visuelle ou douleur oculaire. Ceux-ci peuvent être les symptômes d'une
accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'une
augmentation de la pression dans votre oeil ; ceci peut survenir quelques heures ou semaines après
l'initiation de Belsar Plus. Sans traitement, ceci peut entraîner une perte permanente de la vision.
Votre médecin souhaitera vous voir plus souvent et effectuera des tests si vous présentez un de ces
symptômes.
Belsar Plus peut provoquer une hausse des taux de lipides et de l'acide urique dans le sang (provoque
la goutte - gonflement douloureux des articulations). Votre médecin effectuera probablement un test
sanguin de temps en temps pour vérifier ces paramètres.
Ce médicament peut modifier le taux de certains composés chimiques dans le sang, appelés
électrolytes. Votre médecin voudra probablement faire un test sanguin de temps en temps pour les
vérifier. Des signes de modifications des taux d'électrolytes sont: soif, sécheresse de la bouche, des
douleurs musculaires ou crampes, fatigue musculaire, hypotension artérielle (hypotension), sensation
de faiblesse, léthargie (engourdissement), fatigue, somnolence ou agitation, nausées, vomissements,
moins besoin d'uriner, une accélération du rythme cardiaque.
Veuillez consulter votre médecin si
vous remarquez un de ces symptômes.
Comme pour tout médicament qui réduit la pression sanguine, une baisse excessive de la tension
artérielle chez les patients présentant des troubles du débit sanguin au niveau du coeur ou du cerveau
pourrait conduire à une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Votre médecin vérifiera
donc votre pression artérielle avec soin.
Si vous devez passer des tests de la fonction parathyroïdienne, vous devez arrêter de prendre Belsar
Plus avant que ces tests ne soient effectués.
Si vous êtes un sportif, ce médicament pourrait modifier les résultats d'un test anti-dopage pour le
rendre positif.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez que vous êtes enceinte (ou pourrait le devenir).
Belsar Plus n'est pas recommandé en début de grossesse, et ne peut pas être pris si vous êtes enceinte
de plus de 3 mois, car il peut causer de graves dommages à votre bébé si utilisé à ce stade (voir
rubrique grossesse).
Enfants et adolescents
Belsar Plus n'est pas recommandé pour des enfants et des adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Belsar Plus
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
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Autres médicaments diminuant la pression artérielle, étant donné que l'effet du Belsar Plus peut
être augmenté. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou
prendre d'autres précautions :
Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskirène (voir aussi les
informations dans les rubriques «Ne prenez jamais Belsar Plus» et « Avertissements et
précautions »).
Les médicaments susceptibles de modifier le taux de potassium dans le sang si pris en même temps
que Belsar Plus sont :
suppléments de potassium (y inclus les substituts de sel contenant du potassium)
les diurétiques
l'héparine (pour freiner la coagulation du sang)
les laxatifs
les stéroïdes
l'hormone adrénocorticotrope (ACTH)
carbénoxolone (un médicament utilisé pour traiter les ulcères de la bouche et de l'estomac)
pénicilline-G-sodium (également appelé sodium de benzylpénicilline, un antibiotique)
certains antalgiques comme l'aspirine ou les salicylates
Belsar Plus, utilisé en même temps que le lithium, peut augmenter la toxicité du lithium (un
médicament utilisé pour traiter les sautes d'humeur et certains types de dépression). Si vous prenez
du lithium, votre médecin mesurera vos taux sanguins de lithium
Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, médicaments utilisés pour soulager la
douleur, le gonflement et d'autres symptômes liés à l'inflammation, entre autresl'arthrite), utilisé
en même temps que Belsar Plus peut augmenter le risque d'insuffisance rénale et l'effet de Belsar
Plus peut être diminué par les AINS.
Les somnifères, les sédatifs et les médicaments anti-dépresseurs, l'utilisation de ces médicaments
en même temps que Belsar Plus peut causer une chute soudaine de la pression artérielle en se
levant.
Certains médicaments comme le baclofène et tubocurarine utilisés pour détendre les muscles
L'amifostine et certains autres médicaments utilisés pour traiter des cancers, tels que le
cyclophosphamide ou le méthotrexate
La colestyramine ou le colestipol, médicaments diminuant les graisses dans le sang.
Le chlorhydrate de colesevelam, un médicament qui diminue le taux de cholestérol dans le sang,
qui peut réduire l'effet du Belsar Plus. Il est possible que votre médecin vous conseille de prendre
le Belsar Plus au moins 4 heures avant le chlorhydrate de colesevelam.
Les anticholinergiques (p.ex. atropine, bipéridène)
Des médicaments tels que thioridazine, chlorpromazine, lévomepromazine, trifluopérazine,
cyamémazine, sulpiride, amisulpride, pimozide, sultopride, tiapride, dropéridol ou halopéridol,
utilisé pour traiter certains troubles psychiatriques
Certains médicaments tels que la quinidine, l`hydroquinidine, le disopyramide, l`amiodarone, le
sotalol ou la digitale, utilisé pour traiter les problèmes cardiaques
Des médicaments qui peuvent changer le rythme cardiaque : mizolastine, pentamidine,
terfénadine, dofétilide, ibutilide ou des injections d'érythromycine.
Des médicaments oraux anti-diabétiques, tels que la metformine ou l'insuline, qui servent à baisser
la glycémie
Les bêta-bloquants et le diazoxide, médicaments utilisés pour traiter respectivement une pression
artérielle élevée ou une hypoglycémie, étant donné que Belsar Plus peut renforcer leurs effets.
Méthyldopa: un médicament pour traiter l'hypertension.
Des médicaments tels que la noradrénaline, utilisés pour augmenter la pression artérielle et ralentir
le rythme cardiaque
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La ciclosporine, un médicament utilisé pour arrêter le rejet des greffes d'organes
Certains antibiotiques appelés tétracyclines ou sparfloxacine
L'amphotéricine, un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques
Certains antiacides, utilisés pour traiter trop d'acide gastrique, tels que l'hydroxyde de magnésium
et d'aluminium, comme l'effet de Belsar Plus peut être légèrement réduit
Le cisapride, pour augmenter la motilité de la nutrition dans l'estomac et l'intestin.
L`halofantrine, pour traiter la malaria.
Belsar Plus avec des aliments et des boissons
Belsar Plus peut être pris avec ou sans nourriture.
Faites attention lorsque vous buvez de l'alcool pendant que vous prenez Belsar Plus, certaines
personnes peuvent se sentir faibles ou étourdies. Si cela vous arrive, ne buvez pas aucun alcool, y
compris du vin, de la bière ou des alcopops.
Patients de race noire
Comme avec d'autres médicaments similaires, l`effet de diminution de la pression artérielle de Belsar
Plus est un peu moindre chez les patients noirs.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. Votre
médecin vous recommandera normalement de cesser de prendre Belsar Plus avant de tomber enceinte
ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous conseiller de prendre un autre médicament au
lieu de Belsar Plus. Belsar Plus n'est pas recommandé pendant la grossesse, et ne doit pas être pris au-
delà des 3 mois de grossesse, comme il peut causer un dommage grave à votre bébé, s'il est utilisé
après le troisième mois de grossesse.
Allaitement
Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. Belsar
Plus n'est pas recommandé pour les mères qui allaitent, et votre médecin peut choisir un autre
traitement pour vous si vous souhaitez allaiter.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez ressentir des somnolences ou des vertiges pendant le traitement de votre hypertension.
Si cela arrive, ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines avant que les symptômes s'estompent.
Demandez conseil à votre médecin.
Belsar Plus contient du lactose
Ce médicament contient du lactose (un type de sucre). Si vous avez été informé par votre médecin
que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce
médicament.
3.
Comment prendre Belsar Plus?
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La dose recommandée est d'un comprimé Belsar Plus 40 mg/12,5 mg par jour. Toutefois, si votre
pression artérielle n'est pas maîtrisée, votre médecin peut décider de modifier la dose et passer à un
Belsar Plus 40 mg/25 mg par jour.
Avalez le comprimé avec un verre d'eau. Si possible, vous devriez prendre votre dose
à la même
heure chaque jour, par exemple au petit déjeuner. Il est important de continuer à prendre Belsar Plus
jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter.
Si vous avez pris plus de Belsar Plus que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés de Belsar Plus ou si un enfant a avalé un ou plusieurs comprimés
par accident, prenez immédiatement contact avec le Centre Antipoison (070/245.245), votre médecin
ou le service d'urgence le plus proche et prenez avec vous le médicament dans son emballage
original.
Si vous oubliez de prendre Belsar Plus
S'il vous arrive un jour d'oublier de prendre le médicament, prenez la dose normale le lendemain. Ne
prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Belsar Plus
Il est important de continuer à prendre Belsar Plus à moins que votre médecin vous dise d'arrêter.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Cependant les deux effets indésirables suivants peuvent être graves:
Des réactions allergiques qui peuvent apparaître sur tout le corps, avec un oedème au visage, de la
bouche et/ou de la boîte vocale (larynx), ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées
peuvent survenir rarement.
Si cela se produit, arrêtez de prendre Belsar Plus et contactez
immédiatement votre médecin.
Belsar Plus peut faire descendre trop rapidement la tension chez des patients sensibles ou à la suite
d'une réaction allergique. Des étourdissements ou des évanouissements peuvent se produire
exceptionnellement.
Si cela se produit, arrêtez de prendre Belsar Plus, contactez
immédiatement votre médecin et couchez vous à plat.
Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres
et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Belsar Plus il y a
longtemps,
contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera
comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
Belsar Plus est une combinaison de deux substances actives. Les renseignements suivants donnent les
effets indésirables rapportés à ce jour avec la combinaison Belsar Plus (outre ceux déjà mentionnés ci-
dessus) et, d'autre part, celles qui sont connues au sujet des substances actives séparées.
Ceci sont les autres effets indésirables connus à ce jour avec Belsar Plus:
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Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
Étourdissements, faiblesse, maux de tête, fatigue, douleur thoracique, gonflement des chevilles, des
pieds, des jambes, des mains ou des bras.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
Augmentation du rythme cardiaque (palpitations), éruption cutanée, eczéma, vertiges, toux,
indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crampes musculaires et des
douleurs musculaires, des douleurs dans les articulations, des bras et des jambes, des maux de dos,
gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des bras et des jambes, difficultés d'érection chez '
l'homme, du sang dans les urines.
Certains changements dans les tests sanguins sont parfois constatés et incluent:
une augmentation des lipides sanguins, de l'urée sanguine ou de l'acide urique, une augmentation de
la créatinine, des taux de calcium, du glucose dans le sang, de la fonction hépatique et une
augmentation ou diminution du taux de potassium dans le sang. Votre médecin le saura à partir d'une
analyse de sang et vous indiquera si vous avez besoin de faire quelque chose.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000):
Sensation de mal être, troubles de la conscience, des papules cutanées (gonflements au niveau de la
peau), insuffisance rénale aiguë.
Certaines modificationsdes résultats de tests sanguins ont rarement été observées et incluent:
une augmentation d`azote uréique dans le sang, diminution de l'hémoglobine et des valeurs de
l'hématocrite. Votre médecin le constatera à partir d'une analyse de sang et vous indiquera si vous avez
besoin de faire quelque chose.
D'autres effets indésirables rapportés au cours de l'utilisation de l`olmésartan médoxomil ou de
l'hydrochlorothiazide seul, mais pas avec Belsar Plus à avec une fréquence plus élevée:
Olmésartan médoxomil:
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
Bronchite, toux, nez bouché ou qui coule, mal de gorge, mal au ventre, indigestion, diarrhée, nausées,
gastro-entérite, mal dans les articulations ou les os, mal au dos, du sang dans les urines, une infection
des voies urinaires, symptômes pseudo-grippaux, douleur.
Certains changements dans les résultats des tests sanguins sont fréquemments observés et incluent:
une augmentation des lipides sanguins, de l'urée sanguine ou de l'acide urique , une augmentation des
valeurs de la fonction hépatique et musculaire.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
Des réactions allergiques qui peuvent rapidement se manifester sur tout le corps et qui peuvent
provoquer des problèmes respiratoires, une forte diminution de la tension ce qui peut provoquer des
évanouissements (réactions anaphylactiques), gonflement du visage, angine (douleur ou sensation de
gêne dans la poitrine; appelée angine de poitrine), sensation de mal être, éruption cutanée allergique,
démangeaisons, exanthème (rougeurs cutanées), des papules cutanées (gonflements au niveau de la
peau).
Certains changements dans les résultats des tests sanguins sont observés peu fréquemment et incluent:
une diminution d'un type de cellules sanguines, appelées plaquettes (thrombocytopénie).
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000):
Insuffisance rénale, manque d'énergie.
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Hydrochlorothiazide:
Très fréquent (peut affecter plus de 1 personne sur 10):
Les changements dans les tests sanguins incluent: une augmentation des lipides sanguins et de l'acide
urique.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
Sentiments confus, mal au ventre, gêne à l'estomac, sensation de ballonnement, diarrhée, nausées,
vomissements, constipation, glucose dans les urines.
Certains changements dans les tests sanguins sont régulièrement constatés et incluent:
une augmentation de la créatinine, de l'urée, du taux de calcium ou du taux de glucose; une diminution
des taux de chlorures, de potassium, de magnésium ou de sodium.
Augmentation de l'amylase sérique (hyperamylasémie).
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
Diminution ou perte d'appétit, respiration très difficile, réactions cutanées anaphylactiques (réactions
d'hypersensibilité), aggravation d'une myopie déjà existante, érythèmé, réactions cutanées causées par
la lumière, démangeaisons, taches violacées ou plaques sur la peau causée par des petits saignements
(purpura), lésions cutanées surélevées (papules).
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000):
Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de globules blancs, diminution du
nombre de plaquettes sanguines, anémie, atteinte de la moelle osseuse, agitation, se sentir déprimé ou
dépression, problèmes de sommeil, sentiment de désintérêt (apathie), des fourmillements et un
engourdissement, convulsions, objets regardés semblent jaunes, une vision floue, yeux secs,
battements irréguliers du coeur, inflammation des vaisseaux sanguins, caillots sanguins (thrombose ou
embolie), inflammation des poumons, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du
pancréas, jaunisse, infection de la vésicule biliaire, symptômes liés au lupus érythémateux tels que
éruptions cutanées, douleurs articulaires, mains et doigts froids, réactions cutanées allergiques ,
desquamation (peau qui pèle) et formation d'ampoules surla peau, inflammation non infectieuse du
rein (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (ce qui parfois peut diminuer la mobilité).
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000):
Perturbation de l'équilibre électrolytique dans le sang, ce qui peut provoquer un taux anormalement
bas de chlorure (alcalose hypochlorémique), obstruction de l'intestin (iléus paralytique).
Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse
et de la confusion).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Diminution de l'acuité visuelle ou douleur oculaire (signes possibles d'une accumulation de fluide dans
la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé).
Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).
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En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir d'avantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Belsar Plus?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Belsar Plus
Les substances actives sont :
Belsar Plus 40 mg/12,5 mg: Chaque comprimé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide
Belsar Plus 40 mg/25 mg: Chaque comprimé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 25 mg
d'hydrochlorothiazide
Les autres composants (excipients) sont:
Cellulose microcristalline, monohydrate de lactose*, hyprolose faiblement substituée, hyprolose,
stéarate de magnésium, talc, hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (III) (E172).
* voir rubrique `Belsar Plus contient du lactose' ci-dessus.
Aspect de Belsar Plus et contenu de l'emballage extérieur
Belsar Plus 40 mg/12,5 mg: Comprimés pelliculés, ovales, jaunes rougeâtres de 15 x 7 mm avec
l'inscription C23 gravée sur une face.
Belsar Plus 40 mg/25 mg : Comprimés pelliculés, ovales, rosés de 15 x 7 mm avec l'inscription C25
gravée sur une face.
Boîtes de 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 x 28 et 10 x 30 comprimés pelliculés.
Boîtes de 10, 50 ou 500 comprimés pelliculés à usage hospitalier (unit dose).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611 Luxembourg, Luxembourg
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10
Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Allemagne
Menarini Von Heyden GmbH, Leipziger Strae 7 ­ 13, D-01097 Dresden, Allemagne
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche:
Mencord Plus
Belgique:
Belsar Plus
Chypre:
Olartan Plus
République Tchèque:
Sarten Plus H
Danemark:
Benetor Comp
Estonie:
Mesar Plus
Allemagne:
Votum Plus
Grèce:
Olartan Plus
France:
Alteisduo
Hongrie:
Laresin Plus
Irlande:
Omesar Plus
Italie:
Olprezide
Lettonie:
Mesar Plus
Lituanie:
Mesar Plus
Luxembourg:
Belsar Plus
Malte:
Omesar Plus
Portugal:
Olsar Plus
Slovaquie:
Tenzar Plus
Slovénie:
Co-Tensiol
Espagne:
Ixia Plus
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
Belsar Plus 40 mg/12,5 mg comprimés pelliculés: BE368697.
Belsar Plus 40 mg/25 mg comprimés pelliculés: BE368706.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 03/2022.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2022.