Bactroban 2 % ointm.

Version 19
Notice : Information de l’utilisateur
Bactroban 2 % Pommade
Mupirocine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice
?
1.
Qu'est-ce que Bactroban et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Bactroban ?
3.
Comment utiliser Bactroban ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bactroban ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
Qu'est-ce que Bactroban et dans quel cas est-il utilisé ?
Bactroban est une pommade anti-infectieuse à usage externe (voie cutanée). Elle contient de la
mupirocine, un antibiotique original à large activité, dont la structure chimique est totalement
différente de celle de tout autre agent antibactérien connu.
Ce médicament est utilisé pour :
le traitement local des infections bactériennes de la peau ;
la prévention des infections des petites lésions accidentelles.
2. 
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Bactroban ?
N’utilisez jamais Bactroban :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Par conséquent, signalez à votre médecin traitant quels sont les onguents (baumes), pommades ou
crèmes qui auraient entraîné une réaction anormale ou une allergie ayant nécessité l'arrêt du traitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Bactroban.
Vous ne devez appliquer cette pommade que
sur la peau.
Vous ne devez pas appliquer cette pommade :
-
dans les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincez abondamment avec de l’eau.
- dans le nez.
- si l’on vous a placé des canules (petits
tubes utilisés notamment en cas de trachéotomie ou de
lavements)
et au site de placement d'un cathéter
veineux central (tuyau souple et fin installé
dans une veine afin d’y injecter un produit ou des médicaments).
1
/
5
v19 =
v18 + CMC Brexit
Version 19
Bactroban peut provoquer
des réactions cutanées
(de
la peau) sévères ou des allergies
(voir
rubrique 4 :
«
Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
Si vous utilisez ce médicament pendant une trop longue période, une infection à levures
(champignons
microscopiques)
peut se développer sur les zones humides du corps. Sur la peau,
cela ressemble à des taches rouge vif qui peuvent être très irritantes. Parfois, de petites pustules
peuvent être présentes au milieu. Si cela se produit, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou une infirmière.
Autres médicaments et Bactroban 
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous allaitez et qu'un mamelon est traité avec Bactroban, vous devez soigneusement le nettoyer
avant d'allaiter.
Bactroban contient du polyéthylèneglycol. 
Le polyéthylèneglycol peut perturber le fonctionnement des reins après avoir pénétré dans l’organisme
par les blessures ouvertes et la peau abîmée.
Comme pour toutes les pommades à base de polyéthylèneglycol, Bactroban ne sera pas utilisée en cas
de plaies étendues ou de brûlures graves et spécialement en cas d’insuffisance rénale modérée ou
sévère.
3.
Comment utiliser Bactroban ?
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ne mélangez pas d’autres pommades ou médicaments à Bactroban.
Adultes, enfants et personnes âgées
Avant l'application, nettoyez au savon ordinaire les plaies souillées et enlevez à l’eau tiède les croûtes
d'impétigo (croûtes
causées par l’infection).
Appliquez cette pommade 2 à 3 fois par jour, en couche mince, sur la surface à traiter. Celle-ci peut
ensuite être protégée par une compresse de gaze stérile.
Bactroban est sans odeur, s’enlève à l’eau et ne tache pas.
Durée du traitement 
La durée du traitement sera déterminée par votre médecin. En règle générale, elle est de 5 à 10 jours.
Si vous avez utilisé plus de Bactroban que vous n’auriez dû ou en cas d’ingestion accidentelle
Si vous avez utilisé trop de Bactroban ou en cas d’ingestion accidentelle, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Bactroban 
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.
Si vous arrêtez d’utiliser Bactroban
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
2
/
5
v19 =
v18 + CMC Brexit
Version 19
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Situations nécessitant votre vigilance :
Réactions allergiques sévères. Les
signes très rarement rapportés incluent une
éruption cutanée 
associant des lésions surélevées et des démangeaisons, un gonflement, parfois
au niveau du
visage ou de la bouche, provoquant des
difficultés pour respirer, un évanouissement ou une 
perte de connaissance.
Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l’un de ces symptômes et arrêtez 
d’utiliser Bactroban.
Irritation de la peau
Si vous constatez
une réaction cutanée sévère
(réaction
grave au niveau de la peau)
ou
une 
allergie
:
- retirez la pommade,
- n’utilisez plus la pommade,
- prévenez votre médecin, le plus rapidement possible.
Diarrhée sévère (colite
pseudomembraneuse). A
de rares occasions des médicaments tels que
Bactroban peuvent provoquer une inflammation du côlon (gros intestin), responsable de diarrhées
sévères, habituellement accompagnées de sang et de mucus, de douleurs abdominales et de fièvre.
Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l’un de ces symptômes.
Localement, on a constaté occasionnellement :
des picotements,
des démangeaisons,
une sensation de chaleur,
de l’urticaire (plaques
rouges sur la peau qui démangent),
une rougeur,
une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Agence Fédérale des Médicaments et des
Produits de Santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/40
B-1060 Bruxelles
Site internet :
www.afmps.be
3
/
5
Luxembourg
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie
et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet :
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html
v19 =
v18 + CMC Brexit
Version 19
e-mail :
patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5
Comment conserver Bactroban ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « Exp ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Lorsque le traitement est terminé, il est conseillé de ne pas conserver le tube entamé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Bactroban
La substance active est la mupirocine. 1 gramme de pommade en contient 20 mg.
Les autres composants sont polyéthylèneglycol 400, polyéthylèneglycol 3350.
Aspect de Bactroban et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’une pommade non grasse, soluble dans l'eau, contenue
dans un tube de 15 g.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricants :
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Fabricants 
Glaxo Operations UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations),
Harmire Road - Barnard Castle Co Durham,
DL12 8DT - Royaume-Uni
ou
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Pologne
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché
4
/
5
v19 =
v18 + CMC Brexit
Version 19
BE134434
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 03/2019.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2019.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
5
/
5
v19 =
v18 + CMC Brexit

Notice : Information de l'utilisateur
Bactroban 2 % Pommade
Mupirocine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Bactroban et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Bactroban ?
3.
Comment utiliser Bactroban
?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bactroban ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Bactroban et dans quel cas est-il utilisé ?
Bactroban est une pommade anti-infectieuse à usage externe (voie cutanée). Elle contient de la
mupirocine, un antibiotique original à large activité, dont la structure chimique est totalement
différente de celle de tout autre agent antibactérien connu.
Ce médicament est utilisé pour :
le traitement local des infections bactériennes de la peau ;
la prévention des infections des petites lésions accidentelles.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Bactroban ?
N'utilisez jamais Bactroban :
-
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Par conséquent, signalez à votre médecin traitant quels sont les onguents (baumes), pommades ou
crèmes qui auraient entraîné une réaction anormale ou une allergie ayant nécessité l'arrêt du traitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Bactroban.
Vous ne devez appliquer cette pommade que
sur la peau.
Vous ne devez pas appliquer cette pommade :
-
dans les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau.
- dans le nez.
- si l'on vous a placé des canules (petits tubes utilisés notamment en cas de trachéotomie ou de
lavements
) et au site de placement d'un cathéter veineux central (tuyau souple et fin installé
dans une veine afin d'y injecter un produit ou des médicaments
).
1/5
Bactroban peut provoquer des réactions cutanées (de la peau) sévères ou des allergies (voir
rubrique 4 : « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
Si vous utilisez ce médicament pendant une trop longue période, une infection à levures
(champignons microscopiques) peut se développer sur les zones humides du corps. Sur la peau,
cela ressemble à des taches rouge vif qui peuvent être très irritantes. Parfois, de petites pustules
peuvent être présentes au milieu. Si cela se produit, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou une infirmière.
Autres médicaments et Bactroban
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous allaitez et qu'un mamelon est traité avec Bactroban, vous devez soigneusement le nettoyer
avant d'allaiter.
Bactroban contient du polyéthylèneglycol.
Le polyéthylèneglycol peut perturber le fonctionnement des reins après avoir pénétré dans l'organisme
par les blessures ouvertes et la peau abîmée.
Comme pour toutes les pommades à base de polyéthylèneglycol, Bactroban ne sera pas utilisée en cas
de plaies étendues ou de brûlures graves et spécialement en cas d'insuffisance rénale modérée ou
sévère.
3.
Comment utiliser Bactroban ?
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ne mélangez pas d'autres pommades ou médicaments à Bactroban.

Adultes, enfants et personnes âgées

Avant l'application, nettoyez au savon ordinaire les plaies souillées et enlevez à l'eau tiède les croûtes
d'impétigo (croûtes causées par l'infection).
Appliquez cette pommade 2 à 3 fois par jour, en couche mince, sur la surface à traiter. Celle-ci peut
ensuite être protégée par une compresse de gaze stérile.
Bactroban est sans odeur, s'enlève à l'eau et ne tache pas.
Durée du traitement
La durée du traitement sera déterminée par votre médecin. En règle générale, elle est de 5 à 10 jours.
Si vous avez utilisé plus de Bactroban que vous n'auriez dû ou en cas d'ingestion accidentelle
Si vous avez utilisé trop de Bactroban
ou en cas d'ingestion accidentelle, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Bactroban
N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'utiliser.
Si vous arrêtez d'utiliser Bactroban
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
2/5
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Situations nécessitant votre vigilance :
Réactions allergiques sévères. Les signes très rarement rapportés incluent une
éruption cutanée
associant des lésions surélevées et des démangeaisons, un gonflement, parfois au niveau du
visage ou de la bouche, provoquant des
difficultés pour respirer, un évanouissement ou une
perte de connaissance.


Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes et arrêtez
d'utiliser Bactroban.

Irritation de la peau

Si vous constatez
une réaction cutanée sévère (réaction grave au niveau de la peau) ou
une
allergie
:
- retirez la pommade,
- n'utilisez plus la pommade,
- prévenez votre médecin, le plus rapidement possible.
Diarrhée sévère (colite pseudomembraneuse). A de rares occasions des médicaments tels que
Bactroban peuvent provoquer une inflammation du côlon (gros intestin), responsable de diarrhées
sévères, habituellement accompagnées de sang et de mucus, de douleurs abdominales et de fièvre.

Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes.
Localement, on a constaté occasionnellement :
des picotements,
des démangeaisons,
une sensation de chaleur,
de l'urticaire (plaques rouges sur la peau qui démangent),
une rougeur,
une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Luxembourg
Agence Fédérale des Médicaments et des
Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie
Produits de Santé
et des Médicaments
Division Vigilance
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxembourg
Place Victor Horta, 40/40
Site internet :
B-1060 Bruxelles
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Site internet : www.afmps.be
medicament/index.html
3/5
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5
Comment conserver Bactroban ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « Exp ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Lorsque le traitement est terminé, il est conseillé de ne pas conserver le tube entamé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Bactroban
La substance active est la mupirocine. 1 gramme de pommade en contient 20 mg.
Les autres composants sont polyéthylèneglycol 400, polyéthylèneglycol 3350.
Aspect de Bactroban et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d'une pommade non grasse, soluble dans l'eau, contenue
dans un tube de 15 g.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricants :
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre

Fabricants
Glaxo Operations UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations),
Harmire Road - Barnard Castle Co Durham,
DL12 8DT - Royaume-Uni
ou
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Pologne
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
4/5
BE134434
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 03/2019.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2019.

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
5/5

Vous avez utilisé Bactroban 2 % ointm. te vormen.

Votre expérience aide d'autres utilisateurs à se faire une idée de Bactroban 2 % ointm. te vormen.

Soyez le premier a partager votre expérience sur Bactroban 2 % ointm.

Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS