Bactroban 2 % nas. ointm.

Notice : Information de l'utilisateur
Bactroban 2 % Pommade nasale
Mupirocine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Bactroban et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Bactroban ?
3.
Comment utiliser Bactroban ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bactroban ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Bactroban et dans quel cas est-il utilisé ?
Bactroban est une pommade anti-infectieuse à usage externe, à administrer par voie nasale. Elle
contient de la mupirocine, un antibiotique original à large activité, dont la structure chimique est
totalement différente de celle de tout autre agent antibactérien connu.
Ce médicament est utilisé pour éliminer les bactéries appelées staphylocoques, présentes dans le nez, y
compris celles qui résistent à un traitement à la méticilline (autre antibiotique).
Chez certains patients, il est également utilisé avant une dialyse pour prévenir les infections.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Bactroban ?
N'utilisez jamais Bactroban :
- Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- Chez l'enfant de moins de 6 ans.
Avertissements et précautions
-
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Bactroban.
- Vous ne devez pas appliquer cette pommade dans les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincez
abondamment avec de l'eau.
- Bactroban peut provoquer des réactions cutanées (de la peau) sévères ou des allergies (voir
rubrique 4 : « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
- Si vous utilisez ce médicament pendant une trop longue période, une infection à levures
(champignons microscopiques) peut se développer sur les zones humides du corps. Sur la peau,
cela ressemble à des taches rouge vif qui peuvent être très irritantes. Parfois, de petites pustules
peuvent être présentes au milieu. Si cela se produit, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
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Autres médicaments et Bactroban
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
3.
Comment utiliser Bactroban ?
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament n'est pas destiné aux enfants de moins de 6 ans.
Ne mélangez pas d'autres pommades ou médicaments à Bactroban.

Adultes, enfants de plus de 6 ans et personnes âgées
Appliquez cette pommade 2 à 3 fois par jour de la manière suivante :
prenez l'équivalent d'une tête d'allumette de pommade sur le bout d'un coton-tige et introduisez-le
dans la pointe des deux narines ;
massez légèrement la pointe du nez pour répartir le produit sur la muqueuse nasale.
Durée du traitement
La durée du traitement sera déterminée par votre médecin. En règle générale, elle est de 5 jours.
Si vous avez utilisé plus de Bactroban que vous n'auriez dû ou en cas d'ingestion accidentelle :
Si vous avez utilisé plus de Bactroban
que vous n'auriez dû
ou en cas d'ingestion accidentelle, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Bactroban
N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'utiliser.
Si vous arrêtez d'utiliser Bactroban
N'interrompez pas le traitement de votre propre initiative.
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
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Situations nécessitant votre vigilance :
Réactions allergiques sévères. Les signes très rarement rapportés incluent une
éruption cutanée
associant des lésions surélevées et des démangeaisons, un gonflement, parfois au niveau du
visage ou de la bouche, provoquant des
difficultés pour respirer, un évanouissement ou une
perte de connaissance.

Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes et arrêtez
d'utiliser Bactroban.
Irritation de la peau

Si vous constatez
une réaction cutanée sévère (réaction grave au niveau de la peau):
- retirez la pommade,
- n'utilisez plus la pommade,
- prévenez votre médecin, le plus rapidement possible.
Diarrhée sévère (colite pseudomembraneuse). A de rares occasions des médicaments tels que
Bactroban peuvent provoquer une inflammation du côlon (gros intestin), responsable de diarrhées
sévères, habituellement accompagnées de sang et de mucus, de douleurs abdominales et de fièvre.

Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes.
Localement, on a constaté occasionnellement :
des picotements,
des démangeaisons,
une sensation de chaleur,
de l'urticaire (plaques rouges sur la peau qui démangent),
une rougeur,
une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Luxembourg
Agence Fédérale des Médicaments et des
Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie
Produits de Santé
et des Médicaments
Division Vigilance
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxembourg
Place Victor Horta, 40/40
Site internet:
B-1060 Bruxelles
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Site internet : www.afmps.be
medicament/index.html
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Bactroban ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
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N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « Exp ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Lorsque le traitement est terminé, il est
conseillé de ne pas conserver le tube entamé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Bactroban
-
La substance active est la mupirocine. 1 gramme de pommade en contient 20 mg (sous forme de
sel calcique).
- Les autres composants sont vaseline blanche, esters de glycérol et d'acides gras.
Aspect de Bactroban et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d'une pommade de type lipophile (grasse) contenue dans un
tube de 3 g.
Une boîte peut contenir un tube ou 10 tubes de pommade.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricants
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Fabricants
Glaxo Operations UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations),
Harmire Road - Barnard Castle Co Durham,
DL12 8DT - Royaume-Uni
ou
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Pologne
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
BE159801
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2019.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
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