Azithromycine mylan 500 mg

Notice : information du patient
Azithromycine Mylan 250 mg comprimés pelliculés
Azithromycine Mylan 500 mg comprimés pelliculés
Azithromycine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce qu'Azithromycine Mylan et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Azithromycine Mylan?
3. Comment prendre Azithromycine Mylan?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Azithromycine Mylan?
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Azithromycine Mylan et dans quel cas est-il utilisé?
Azithromycine Mylan fait partie d'un groupe d'antibiotiques appelés macrolides. El e est
utilisée pour traiter des infections bactériennes provoquées par des micro-organismes tels
que des bactéries. Ces infections comprennent :
les infections du thorax tel es que la bronchite et la pneumonie ;
les infections des sinus, de la gorge, des amygdales ou des oreil es ;
les infections légères à modérées de la peau et des tissus mous, p. ex. infection des
fol icules pileux (fol iculite), infection bactérienne de la peau et de ses couches plus
profondes (cel ulite), infection de la peau s'accompagnant d'un gonflement rouge et
bril ant (érysipèle) ;
les infections provoquées par une bactérie appelée Chlamydia trachomatis.
Ces
infections peuvent causer des inflammations du canal qui transporte l'urine à partir de la
vessie (urètre) ou de la zone de transition entre l'utérus et le vagin (col de l'utérus).
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Azithromycine
Mylan?
Ne prenez jamais Azithromycine Mylan
si vous êtes al ergique à l'azithromycine ou à tout autre antibiotique de type macrolide (p.
ex. l'érythromycine ou la clarithromycine) ou kétolide, ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Une réaction al ergique
peut provoquer une éruption cutanée ou des sifflements respiratoires.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Azithromycine Mylan :
Si vous avez déjà présenté une réaction al ergique grave provoquant un gonflement du
visage et de la gorge, éventuel ement associée à des problèmes respiratoires, une
éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions gonflés ou une augmentation des
éosinophiles (un certain type de globules blancs) ;
Si vous avez des problèmes rénaux graves: votre médecin peut modifier la dose ;
Si vous souffrez de problèmes hépatiques (foie): il est possible que votre médecin doive
surveil er votre fonction hépatique ou arrêter le traitement ;
Si vous souffrez de myasthénie (faiblesse musculaire localisée) ;
Si l'on vous a diagnostiqué une maladie neurologique, c.-à-d. une maladie du cerveau ou
du système nerveux ;
Si vous avez des problèmes mentaux, émotionnels ou comportementaux ;
Si vous prenez des médicaments appelés alcaloïdes de l'ergot (tels que l'ergotamine),
utilisés pour traiter la migraine: l'azithromycine n'est pas recommandée (voir « Autres
médicaments et Azithromycine Mylan » ci-dessous).
L'azithromycine peut augmenter le risque d'anomalies du rythme cardiaque. Dès lors, vous
devez informer votre médecin si vous avez l'un des problèmes suivants avant de prendre ce
médicament (en particulier si vous êtes une femme ou une personne âgée) :
Si vous savez que l'on vous a déjà diagnostiqué un al ongement de l'interval e QT
(trouble cardiaque révélé à l'électrocardiogramme ou ECG) : l'azithromycine n'est pas
recommandée ;
Si vous savez que vous avez un rythme cardiaque lent ou irrégulier, ou une fonction
cardiaque réduite (insuffisance cardiaque): l'azithromycine n'est pas recommandée ;
Si vous savez que vous avez de faibles taux sanguins de potassium ou de magnésium :
l'azithromycine n'est pas recommandée ;
Si vous prenez des médicaments appelés antiarythmiques (par ex. quinidine,
procaïnamide, dofétilide, amiodarone, sotalol: utilisés pour traiter les anomalies du
rythme cardiaque), du cisapride (utilisé pour traiter les problèmes d'estomac), de la
terfénadine (un antihistaminique utilisé pour traiter les al ergies) ou des agents
antipsychotiques (par ex. le pimozide), des antidépresseurs (par ex. le citalopram),
certains antibiotiques (par ex. la moxifloxacine, la lévofloxacine) qui peuvent affecter le
rythme cardiaque: l'azithromycine n'est pas recommandée (voir « Autres médicaments et
Azithromycine Mylan » ci-dessous).
Si vous présentez une diarrhée sévère et persistante pendant ou après le traitement, en
particulier si vous remarquez la présence de sang ou de mucus, prévenez immédiatement
votre médecin.
Si vos symptômes persistent après la fin de votre traitement par l'azithromycine ou si vous
constatez l'apparition de nouveaux symptômes persistants, consultez votre médecin.
Autres médicaments et Azithromycine Mylan
Adressez-vous à votre médecin
avant de prendre l'un des médicaments suivants:
Warfarine ou un médicament similaire pour
empêcher la formation de caillots de
sang : l'utilisation concomitante peut augmenter le risque de saignement ;
Ergotamine, dihydroergotamine (utilisées pour traiter la
migraine): un ergotisme peut
apparaître (c'est-à-dire des démangeaisons dans les membres, des crampes
musculaires et une gangrène des mains et des pieds liés à une mauvaise circulation du
sang.) L'utilisation concomitante n'est donc pas recommandée ;
Cyclosporine (utilisée pour inhiber le système immunitaire et
empêcher et traiter le rejet
d'une greffe d'organe ou de moelle osseuse): si son utilisation concomitante est
requise, votre médecin devra régulièrement surveil er les taux sanguins et
éventuel ement adapter la dose ;
Digoxine (utilisée pour traiter l'
insuffisance cardiaque): les taux de digoxine peuvent
augmenter. Votre médecin contrôlera régulièrement vos taux sanguins ;
Colchicine (utilisée pour traiter la
goutte et la
fièvre méditerranéenne familiale) ;
Antiacides (contre l'
indigestion): Azithromycine Mylan doit être pris au moins 1 heure
avant ou 2 heures après l'antiacide ;
Cisapride (contre certains
problèmes d'estomac), terfénadine (utilisée pour traiter le
rhume des foins): leur utilisation concomitante avec l'azithromycine peut provoquer des
problèmes cardiaques ;
Médicaments utilisés en cas d'irrégularités des battements cardiaques (appelés
antiarythmiques) ou pour abaisser le taux de cholestérol (appelés
statines), comme
l'atorvastatine ;
Alfentanil (utilisé pour provoquer une
narcose) ou astémizole (utilisé pour traiter le
rhume des foins): leur utilisation concomitante avec l'azithromycine peut augmenter
l'effet de ces médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Vous ne devez pas utiliser ce médicament pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous
l'a spécifiquement recommandé.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Si vous al aitez, veuil ez consulter votre médecin
avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Azithromycine Mylan peut provoquer des étourdissements et des convulsions. Si vous
présentez ces symptômes, évitez de conduire ou d'utiliser des machines.
Azithromycine Mylan contient de l'huile de soja
Si vous êtes al ergique (hypersensible) aux arachides ou au soja, n'utilisez pas ce
médicament (voir également la rubrique ci-dessus « Ne prenez jamais Azithromycine
Mylan »).
Azithromycine Mylan contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiel ement `sans sodium'.
3. Comment prendre Azithromycine Mylan?
Veil ez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Azithromycine Mylan comprimés doit être administré en dose quotidienne unique. Les
comprimés doivent être avalés de préférence avec un peu d'eau et peuvent être pris avec ou
sans nourriture.
Azithromycine Mylan 500 mg : Le comprimé peut être divisé en doses égales.
La dose recommandée est :
Adultes (y compris les personnes âgées), enfants et adolescents d'un poids corporel
supérieur à 45 kg :
La dose recommandée est de 1500 mg, répartie sur 3 ou 5 jours comme suit :
Si la dose est prise en 3 jours : 500 mg une fois par jour.
Si la dose est prise en 5 jours : 500 mg en dose unique le premier jour, puis 250 mg une
fois par jour du 2e au 5e jour.
Inflammation de l'urètre ou du col de l'utérus provoquée par Chlamydia : 1000 mg en une
seule dose et un seul jour.
Dans les cas de sinusite, le traitement est indiqué pour les adultes et les adolescents de
16 ans ou plus.
Enfants et adolescents pesant 45 kg ou moins :
Les comprimés ne sont pas indiqués pour ces patients. D'autres formes pharmaceutiques de
produits à base d'azithromycine (p. ex. des suspensions) peuvent être utilisées.
Patients présentant des problèmes au niveau des reins ou du foie :
Vous devez prévenir votre médecin si vous avez des problèmes de reins ou de foie, car il
devra peut-être modifier la dose habituel e.
Si vous avez pris plus d'Azithromycine Mylan que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop d'Azithromycine Mylan, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous-même (ou quelqu'un d'autre) avez avalé de nombreux comprimés en une fois ou si
vous pensez qu'un enfant a avalé un comprimé, contactez immédiatement votre médecin ou
votre pharmacien. Un surdosage peut probablement provoquer une perte auditive réversible,
des nausées intenses, des vomissements et une diarrhée.
Veuil ez emporter cette notice, ainsi que tous les comprimés restants et la boîte, à l'hôpital
ou chez le médecin pour qu'ils sachent quels comprimés vous avez pris.
Si vous oubliez de prendre Azithromycine Mylan
Si vous oubliez de prendre un comprimé, prenez-le dès que vous y pensez, sauf s'il est
presque l'heure de prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser
la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Azithromycine Mylan
N'arrêtez pas de prendre votre médicament sans en parler d'abord à votre médecin, même
si vous vous sentez mieux. Il est très important que vous poursuiviez la prise
d'Azithromycine Mylan aussi longtemps que votre médecin vous dit de le faire ; dans le cas
contraire, votre infection pourrait réapparaître.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez l'un des symptômes suivants, arrêtez de prendre les comprimés et
consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de
l'hôpital le plus proche :
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Grave réaction cutanée provoquant l'apparition de vésicules /saignements au niveau des
lèvres, des yeux, du nez, de la bouche et des organes génitaux (syndrome de Stevens-
Johnson) ;
Jaunissement de la peau et du blanc des yeux, fatigue et perte d'appétit pouvant être
provoqués par une inflammation du foie (hépatite).
Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :
Jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) ;
Eruption cutanée caractérisée par l'apparition rapide de rougeurs cutanées constel ées
de petites pustules (petites cloques remplies d'un liquide blanc/jaune).
Très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10000) :
Eruption cutanée accompagnée d'autres symptômes tels que fièvre, ganglions gonflés et
augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
Fréquence indéterminée (fréquence ne peut être estimée sur la base des données
disponibles) :
Réaction al ergique (gonflement des lèvres, du visage ou du cou provoquant une intense
difficulté à respirer ; éruption cutanée ou urticaire) ;
Desquamation sévère ou éruption cutanée associée à des démangeaisons survenant
sous la forme d'anneaux de couleur rose-rouge entourant un centre plus clair (syndrome
de Lyel , érythème polymorphe) ;
Perturbation du rythme cardiaque appelée al ongement de l'interval e QT (conduction
retardée des signaux électriques observable sur l'électrocardiogramme (ECG),
l'enregistrement électrique du coeur). Chez certaines personnes, cette perturbation peut
se transformer en une atteinte cardiaque potentiel ement grave appelée Torsades de
pointes. El e peut entraîner des battements de coeur très rapides provoquant une perte
de conscience brutale ;
Rythme cardiaque irrégulier ;
Sensation de faiblesse et d'essoufflement associée à un jaunissement de la peau, ce qui
peut être dû à une diminution du nombre de globules rouges suite à leur destruction
(anémie hémolytique) ;
Diarrhée prolongée avec présence de sang et de mucus ;
Douleur au niveau de l'estomac, irradiant dans le dos et associée à des nausées et des
vomissements, ce qui peut être dû à une inflammation du pancréas (pancréatite) ;
Douleur au milieu du dos et problèmes de miction, inflammation du rein ou insuffisance
rénale ;
Douleur au niveau de la partie supérieure droite de l'estomac, associée à des nausées et
des vomissements, un gonflement de l'estomac, un jaunissement de la peau et des yeux,
ce qui peut être dû à une insuffisance hépatique (rarement fatale) ;
Convulsions.
Il s'agit d'effets indésirables très graves. Vous pourriez avoir besoin d'une prise en charge
médicale urgente ou devoir être hospitalisé(e).
Les effets indésirables suivants ont été signalés :
Très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Diarrhée ;
Nausées ;
Douleur abdominale ;
Flatulences.
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Maux de tête ;
Etourdissements, somnolence, troubles du goût, engourdissement ou fourmil ements et
picotements (paresthésie) ;
Troubles de la vue ;
Surdité ;
Vomissements ;
Indigestion ;
Éruption cutanée ;
Démangeaisons ;
Douleurs articulaires (arthralgies) ;
Fatigue ;
Modifications du nombre de globules blancs, visibles à l'occasion d'analyses sanguines ;
Faible concentration sanguine en bicarbonate.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Diminution du sens du toucher ou de la sensibilité (hypoesthésie) ;
Troubles hépatiques fonctionnels ;
Plus grande sensibilité de la peau à la lumière du soleil que normalement ;
Infections à levure de la bouche et du vagin (muguet), infections vaginales, infections
fongiques, infections bactériennes, inflammation de la gorge, inflammation de l'estomac
et des intestins, difficultés à respirer, nez bouché ou qui coule ;
Réactions al ergiques d'intensité diverse ;
Perte d'appétit ;
Nervosité ;
Insomnie ;
Troubles de l'ouïe, vertiges ;
Altération de l'ouïe, y compris perte d'audition ;
Acouphènes (bourdonnements d'oreil es) ;
Palpitations cardiaques ;
Bouffées de chaleur ;
Fréquentes infections récurrentes avec fièvre, frissons, maux de gorge et aphtes,
pouvant être provoquées par une diminution du nombre de globules blancs ;
Infection grave des poumons associée à des symptômes tels que fièvre, frissons, souffle
court, toux et flegme (pneumonie) ;
Gonflement généralisé ;
Saignements de nez ;
Constipation, inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite), difficulté à avaler,
sensation de bal onnement, bouche sèche, rots, ulcères de la bouche, augmentation de
la quantité de salive ;
Urticaire, inflammation de la peau (dermatite), peau sèche, augmentation de la
transpiration ;
Douleur osseuse et articulaire, douleur musculaire, douleur au dos et au cou ;
Douleur en urinant, douleur au rein ;
Saignement anormal ou inattendu du vagin ;
Problèmes au niveau des testicules ;
Perte générale de force, malaise général, gonflement du visage, douleur thoracique,
fièvre, douleur, gonflement des membres inférieurs ;
Valeurs anormales des examens de laboratoire (p. ex. tests sanguins ou hépatiques) ;
Complications post-procédurales ;
Essoufflement.
Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :
Agitation ;
Irritabilité.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données
disponibles) :
Al ongement du temps de coagulation et tendance accrue aux hématomes pouvant être
provoqués par une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie) ;
Agressivité, anxiété, confusion sévère (délire), hal ucinations visuel es, sensoriel es ou
auditives ;
Evanouissement, impression d'hyperactivité, perte de l'odorat ou altération de l'odorat,
perte du goût ;
Faiblesse musculaire ou aggravation d'une faiblesse musculaire (myasthénie) ;
Faible tension artériel e ;
Changement de couleur de la langue ;
Changement de couleur des dents.
Les effets indésirables suivants ont été signalés dans le traitement préventif contre le
complexe Mycobacterium Avium (CMA):

Très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Diarrhée ;
Douleur abdominale ;
Nausées ;
Flatulence ;
Gêne abdominale ;
Sel es mol es.
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Perte d'appétit ;
Etourdissements ;
Maux de tête ;
Engourdissement ou fourmil ements et picotements (paresthésie) ;
Troubles du goût ;
Troubles visuels ;
Surdité ;
Eruption cutanée et/ou démangeaisons ;
Douleurs articulaires ;
Fatigue.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Diminution du sens du toucher ou de la sensation (hypoesthésie) ;
Mauvaise ouïe ou tintement dans les oreil es ;
Palpitations cardiaques ;
Peau plus sensible que normalement à la lumière du soleil ;
Perte de force généralisée ;
Sensation de malaise généralisée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxel es
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Azithromycine Mylan?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation. Ne pas transférer les comprimés dans un
autre récipient.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la
plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Azithromycine Mylan comprimés pelliculés
La substance active est l'azithromycine.
Chaque comprimé contient 250 mg ou 500 mg de la substance active azithromycine
(sous forme d'azithromycine monohydratée).
Les autres composants (excipients) sont : cel ulose microcristal ine (E460), amidon de
maïs prégélatinisé, glycolate d'amidon sodique (de type A), silice col oïdale anhydre
(E551), laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium (E470b). Les composants du
pel iculage du comprimé sont alcool polyvinylique (partiel ement hydrolysé), dioxyde de
titane (E171), talc (E553b), lécithine de soja (voir « Azithromycine Mylan contient de
l'huile de soja ») et gomme de xanthane (E415).
Aspect d'Azithromycine Mylan comprimés pelliculés et contenu de l'emballage
extérieur
Azithromycine Mylan 250 mg comprimés sont des comprimés pel iculés blancs à blanc
cassé, oblongs et lisses sur les deux faces.
Azithromycine Mylan 500 mg comprimés sont des comprimés pel iculés blancs à blanc
cassé, oblongs, présentant une barre de cassure profonde sur une face et une ligne de
séparation sur l'autre face.
Les comprimés à 250 mg sont disponibles en plaquettes de 4, 6, 12, 24, 50 ou
100 comprimés.
Les comprimés à 500 mg sont disponibles en plaquettes de 2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché:
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabricants:
McDermott Laboratories Limited commercialisant sous le nom de Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlande
Sandoz GmbH, Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Autriche
Sandoz S.R.L, Livezeni Street no 7A, 540472 Targu Mures, Roumanie
Generics (UK) Limited Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Royaume-Uni
Numéros de l'Autorisation de mise sur le marché
Azithromycine Mylan 250 mg comprimés pel iculés : BE371341
Azithromycine Mylan 500 mg comprimés pel iculés : BE371357
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique
Européen sous les noms suivants :
AT
Azithromycin Arcana 500 mg Filmtabletten
BE
Azithromycine Mylan 250 mg & 500 mg comprimés pel iculés
CZ
Azithromycin Mylan 500 mg potahovane tablety
DK
Azithromycin Mylan
IE
Azromax 250 mg Film-coated Tablets
IT
Azitromicina Mylan
NL
Azitromycine Mylan 250 mg & 500 mg filmomhulde tabletten
PL
Azigen
PT
Azitromicina Anova
SK
Azitromycin Mylan 500 mg
SE
Azithromycin Mylan 250 mg & 500 mg filmdragerad tablett
VK
Azithromycin 250 mg & 500 mg Film-Coated Tablets
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 06/2020.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2020.