Atronase 0,3 mg/ml

(update excipients warning)
(Réf. 15.10.2020)
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Atronase 0,3 mg/ml solution pour pulvérisation nasale
bromure d'ipratropium
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice:
1.
Qu'est-ce qu'ATRONASE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATRONASE
3.
Comment utiliser ATRONASE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ATRONASE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QU'ATRONASE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
ATRONASE contient comme substance active du bromure d'ipratropium, une substance qui réduit la
sécrétion nasale (anticholinergique nasal).
Ce médicament est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 6 ans dans le
traitement symptomatique de l'écoulement nasal en cas de rhinite allergique et non allergique.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ATRONASE
N'utilisez jamais ATRONASE
Si vous êtes allergique au principe actif ou à l'un des composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Fermez les yeux lorsque vous appliquez l'ATRONASE dans les narines. Evitez la projection de
spray dans les yeux. Si de l'ATRONASE atteint vos yeux, rincez-les immédiatement sous l'eau
courante froide. Il se peut que vous souffriez pendant quelques heures d'une vision trouble et
d'une sensibilité accrue à la lumière.
Prudence chez les patients souffrant d'une augmentation de la taille de la prostate, d'un blocage de
la vessie, de glaucome (affection de l'oeil due à une augmentation de la pression intraoculaire) ou
de rétention urinaire.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique «Autres
médicaments et ATRONASE».
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATRONASE.
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Autres médicaments et ATRONASE
Il n'y a pas d'interactions avec les antihistaminiques, les décongestionnants et les stéroïdes à usage
nasal.
Risque d'augmentation des effets indésirables si d'autres médicaments anticholinergiques (à
avaler ou à inhaler) sont pris simultanément.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
ATRONASE avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'ATRONASE pendant la grossesse et
l'allaitement.
Lors des études précliniques réalisées avec le bromure d'ipratropium, aucun effet indésirable sur la
fertilité n'a été observé. Des données cliniques sur la fertilité ne sont pas disponibles pour le
bromure d'ipratropium.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur l'aptitude à conduire des véhicules et utiliser des machines n'a été réalisée.
Cependant, le patient doit être averti qu'il peut ressentir des effets indésirables tels que étourdissement,
trouble de l'accommodation, mydriase (dilatation anormale des pupilles) et vision trouble pendant un
traitement par ATRONASE. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la conduite de
véhicules ou de l'utilisation de machines. Si vous ressentez un de ces effets, évitez de conduire ou
d'utiliser des machines.
ATRONASE contient du chlorure de benzalkonium (un agent conservateur antibactérien).
Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez,
surtout s'il est utilisé sur une longue période.
Ce médicament contient 0,250 mg/ml de chlorure de benzalkonium.
3.
COMMENT UTILISER ATRONASE
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute. La dose recommandée est de:
Adultes
2 pulvérisations dans chaque narine, à répéter 2 à 3 fois par jour.
Utilisation chez les enfants
Adolescents à partir de 12 ans: 2 pulvérisations dans chaque narine, à répéter 2 à 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 2 pulvérisations dans chaque narine, à répéter 2 fois par jour.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans.
Mode d'emploi
1. Enlevez le capuchon de protection de l'embout nasal.
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plus de 24 heures: tenez le flacon avec le pouce sur le fond du flacon et l'index et le
majeur sur l'anneau entourant l'embout (Fig. 1). Tenez le flacon droit et non dirigé vers
les yeux. Pressez la pompe quelques fois fermement et rapidement. La pompe peut
maintenant être utilisée. Réamorcer la pompe ne demandera qu'une ou deux pressions.
3.
Avant d'utiliser l'ATRONASE, dégager les narines en se mouchant.
4.
Fermez une narine en pressant le doigt sur le côté et introduisez l'embout nasal dans l'autre
narine. Penchez légèrement votre tête vers l'avant tout en maintenant le flacon droit (Fig. 2.).
5.
Pressez fermement et rapidement. Après chaque pulvérisation, inspirer profondément par le nez
et expirer par la bouche.
6.
Relevez la tête légèrement en arrière après chaque pulvérisation, de façon à ce que la solution
couvre le fond de la muqueuse nasale.
7.
Répétez les points 4-5-6 pour l'autre narine.
8.
Replacez le capuchon de protection.
Si l'embout nasal est souillé, il y a lieu de le rincer à l'eau courante chaude pendant 1 minute, après
avoir retiré le capuchon en plastique. Sécher l'embout nasal, réamorcer la pompe (voir point 2) et
replacer le capuchon.
Si vous avez utilisé plus d'ATRONASE que vous n'auriez dû
Symptômes: une sécheresse de bouche, des troubles de l'accommodation visuelle ou une
augmentation du rythme cardiaque peuvent survenir.
Si vous avez utilisé ou pris trop d'ATRONASE, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser ATRONASE
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La plupart des effets indésirables peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques
d'ATRONASE. Comme tout traitement topique, ATRONASE peut entraîner des irritations locales.
Les effets indésirables ont été identifiés sur base des données issues d'études cliniques et de la
pharmacovigilance durant la période d'utilisation suivant l'approbation du médicament.
Les plus fréquents sont le saignement du nez, la sécheresse nasale, des maux de tête, un inconfort nasal
et l'irritation de la gorge.
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- maux de tête
- saignement du nez, sécheresse nasale, inconfort nasal
- irritation de la gorge
· Peu fréquent (chez 1 à 10 patients sur 1.000)
- étourdissements
- nausées, sensation de brûlure
- troubles du passage des aliments à travers l'appareil digestif
- inflammation de la muqueuse de la bouche
- sécheresse de la bouche ou de la gorge
- contraction des bronches
- rythme cardiaque accéléré (tachycardie), contractions cardiaques irrégulières (fibrillations)
- difficultés à uriner (rétention d'urine)
- réactions allergiques, réaction anaphylactique (réaction allergique sévère et dangereuse)
- éruption cutanée, gonflement de la langue, des lèvres et/ou du visage, contraction du larynx,
oedème du pharynx ou de la bouche
- troubles oculaires, tels que troubles de l'acuité visuelle, dilatation anormale des pupilles,
augmentation de la pression intraoculaire (glaucome), douleur oculaire, vision trouble, halo,
congestion de la conjonctive, oedème cornéen
· Rare (chez 1 à 10 patients sur 10.000)
- urticaire, démangeaisons
- contractions cardiaques anormales (palpitations)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER ATRONASE
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utiliser pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après «EXP». La
date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATRONASE
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d'ipratropium monohydraté)/ml
Les autres composants sont: Chlorure de sodium - Chlorure de benzalkonium - Edétate de sodium
- Acide chlorhydrique - Hydroxyde de sodium - Eau purifiée
Aspect d'ATRONASE et contenu de l'emballage extérieur
Solution pour pulvérisation nasale: flacon microdoseur de 15 ml, muni d'un embout nasal, contenant
300 mcg de bromure d'ipratropium par ml, soit 180 doses par flacon. Une pulvérisation contient 20
mcg de substance active (21 mcg du monohydrate).
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sanofi Belgium, Leonardo Da Vincilaan 19, 1831 Diegem. Tél.: 02/710.54.00 - E-mail:
info.belgium@sanofi.com
Fabricant
Istituto De Angeli S.r.l., 50066 Reggello (FI), Italie
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché: BE 134373
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2021
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