Atorvastatine teva 40 mg

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ATORVASTATINE TEVA 10 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
ATORVASTATINE TEVA 20 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
ATORVASTATINE TEVA 40 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
ATORVASTATINE TEVA 80 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
atorvastatine
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament
car el e contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce qu'Atorvastatine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Atorvastatine Teva
3.
Comment prendre Atorvastatine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atorvastatine Teva
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce qu'Atorvastatine Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Atorvastatine Teva appartient à un groupe de médicaments appelés statines. Ce sont des médicaments visant
à la régulation des lipides (matières grasses).
Atorvastatine Teva s'utilise pour diminuer la quantité de lipides, à savoir le cholestérol et les triglycérides, dans
le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses et des modifications du mode de vie n'ont pas suf i. Si vous êtes
exposé à un risque accru de maladie cardiaque, Atorvastatine Teva peut également être utilisé pour réduire ce
risque même lorsque le taux de cholestérol est normal. Un régime alimentaire classique visant à abaisser le
taux de cholestérol doit être maintenu au cours du traitement.
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Atorvastatine Teva ?
Ne prenez jamais Atorvastatine Teva
si vous êtes allergique à l'atorvastatine ou à d'autres médicaments similaires utilisés pour abaisser la
concentration sanguine en lipides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez ou avez eu une maladie du foie.
si vous avez présenté des anomalies inexpliquées des tests sanguins de la fonction hépatique.
si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas de méthode contraceptive
fiable.
si vous êtes enceinte ou, si vous essayez de le devenir.
si vous allaitez.
si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Atorvastatine Teva.
si vous avez une insuf isance respiratoire sévère.
si vous prenez, avez pris par voie orale ou reçu par injection au cours des 7 derniers jours un
médicament appelé acide fusidique (médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes). La
combinaison de l'acide fusidique et Atorvastatine Teva peut entraîner des problèmes musculaires
graves (rhabdomyolyse).
si vous avez déjà eu dans le passé un accident vasculaire cérébral s'accompagnant d'une hémorragie
dans le cerveau, ou si vous avez une faible accumulation de liquide dans le cerveau, qui est secondaire
à des accidents vasculaires cérébraux précédents.
si vous avez des problèmes aux reins.
si votre glande thyroïde n'est pas assez active (hypothyroïdie).
si vous avez présenté des courbatures ou des douleurs musculaires répétées ou inexpliquées, ou si
vous avez des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires.
si vous avez présenté des problèmes musculaires auparavant lors d'un traitement par d'autres
médicaments hypolipémiants (par ex. d'autres statines ou fibrates).
si vous buvez régulièrement de grandes quantités d'alcool.
si vous avez des antécédents de maladie du foie.
si vous avez plus de 70 ans.
Si l'une de ces mises en garde vous concerne, votre médecin devra faire pratiquer des examens sanguins
avant et probablement durant votre traitement par Atorvastatine Teva, de manière à évaluer le risque d'ef ets
indésirables au niveau musculaire, p. ex. rhabdomyolyse. On sait que le risque d'ef ets indésirables
musculaires augmente quand certains médicaments sont pris en même temps (voir rubrique 2 Autres
médicaments et Atorvastatine Teva).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante.
Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Si vous avez du diabète ou avez un risque de développer du diabète, votre médecin vous surveillera
at entivement lors de la prise de ce médicament. Vous êtes susceptible de développer du diabète si vous avez
des taux élevés de sucre et de graisses dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression
sanguine élevée.
Autres médicaments et Atorvastatine Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Certains médicaments sont susceptibles de modifier les ef ets d'Atorvastatine Teva ou les ef ets de ces
médicaments peuvent être modifiés par Atorvastatine Teva. Ce type d'interaction pourrait réduire l'ef icacité de
l'un des médicaments, voire des deux. Certains médicaments peuvent également augmenter le risque ou la
sévérité des ef ets indésirables, notamment la maladie grave, l'atrophie musculaire et connue sous le nom de
rhabdomyolyse décrite dans rubrique 4:

si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne,
vous devrez arrêter temporairement le traitement par Atorvastatine Teva. Votre médecin vous
dira quand il peut reprendre Atorvastatine Teva. Utilisation concomitante avec de l'acide
fusidique peut rarement conduire à une faiblesse musculaire, sensibilité ou une douleur
(rhabdomyolyse). Voir rubrique 4 pour plus d'informations concernant la rhabdomyolyse.
médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement de votre système immunitaire, par ex. la
ciclosporine.
certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, par ex. l'érythromycine, la clarithromycine, la
télithromycine, le kétoconazole, l'itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole, la
rifampicine.
d'autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, par ex. le gemfibrozil, d'autres fibrates,
le colestipol.
certains antagonistes des canaux calciques utilisés contre l'angine de poitrine ou l'hypertension, par ex.
l'amlodipine, le diltiazem, des médicaments visant à réguler le rythme cardiaque, par ex. la digoxine, le
vérapamil, l'amiodarone.
le létermovir, un médicament qui vous permet d'éviter de tomber malade à cause du cytomégalovirus.
médicaments utilisés dans le traitement de l'infection par le VIH, par ex. ritonavir, lopinavir, atazanavir,
indinavir, darunavir, l'association tipranavir/ritonavir, etc.
certains médicaments utilisés pour traiter l'hépatite virale C, tels que le télaprévir, le bocéprévir et
l'association elbasvir/grazoprévir, le lédipasvir/sofosbuvir
d'autres médicaments connus pour interagir avec l'atorvastatine sont notamment l'ézétimibe (qui
abaisse les taux de cholestérol), la warfarine (qui réduit la coagulation sanguine), les contraceptifs
oraux, le stiripentol (un antiépileptique), la cimétidine (médicament utilisé pour la sensation de brûlant à
l'estomac et les ulcères d'estomac), la phénazone (un antidouleur), la colchicine (utilisée pour traiter la
gout e) et les antiacides (produits pour l'indigestion qui contiennent de l'aluminium ou du magnésium).
médicaments disponibles sans prescription: le millepertuis.
Atorvastatine Teva avec des aliments, boissons et de l'alcool
Voir rubrique 3 pour les instructions d'utilisation d'Atorvastatine Teva. Veuillez tenir compte des indications
suivantes:
Jus de pamplemousse
Ne buvez pas plus d'un à deux petits verres de jus de pamplemousse par jour, car de grandes quantités de
jus de pamplemousse sont susceptibles de modifier les ef ets d'Atorvastatine Teva.
Alcool
Evitez de boire de trop grandes quantités d'alcool pendant la prise de ce médicament. Voir rubrique 2
Avertissements et précautions pour plus de détails.
Grossesse et al aitement
Ne prenez pas Atorvastatine Teva si vous êtes enceinte ou si vous essayez de tomber enceinte.
Ne prenez pas Atorvastatine Teva si vous êtes susceptible d'être enceinte sauf si vous prenez des mesures
contraceptives fiables.
Ne prenez pas Atorvastatine Teva
si vous allaitez.
La sécurité d'Atorvastatine Teva pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie. Demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Normalement, ce médicament n'a aucun ef et sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des
machines. Cependant, abstenez-vous de conduire si ce médicament af ecte votre capacité à conduire.
N'utilisez pas d'outils ou de machines si votre capacité à les utiliser est perturbée par ce médicament.
Atorvastatine Teva contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Atorvastatine Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avant que vous ne débutiez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol. Vous
devez également poursuivre ce régime pendant le traitement par Atorvastatine Teva.
La dose recommandée initiale d'Atorvastatine Teva est de 10 mg une fois par jour
chez les adultes et
enfants âgés de 10 ans ou plus. Votre médecin peut augmenter cet e dose si nécessaire jusqu'à parvenir à
la dose dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins
4 semaines. La dose maximale d'Atorvastatine Teva est de 80 mg une fois par jour.
Atorvastatine Teva comprimés doit être avalé entier avec un peu d'eau et peut se prendre à n'importe quel
moment de la journée, avec de la nourriture ou non. Toutefois, essayez de prendre votre comprimé tous les
jours au même moment.
La durée du traitement par Atorvastatine Teva sera déterminée par votre médecin.
Si vous pensez que les ef ets d'Atorvastatine Teva sont excessifs ou insuf isants, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus d'Atorvastatine Teva que vous n'auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés d'Atorvastatine Teva (davantage que votre dose
journalière habituelle), contactez votre médecin, l'hôpital le plus proche, votre pharmacien ou le Centre
Antipoison (070/245.245) pour demander conseil.
Si vous oubliez de prendre Atorvastatine Teva
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la dose suivante au moment prévu. Ne prenez pas
de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Atorvastatine Teva
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ou si vous souhaitez arrêter le traitement,
demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez l'un des effets indésirables sévères ou symptômes suivants, arrêtez la prise de vos
comprimés et avertissez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d'urgences de
l'hôpital le plus proche.

Rare: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000

réaction allergique sévère donnant lieu à un gonflement du visage, de la langue et de la gorge, ce qui
peut causer des difficultés respiratoires sévères.
maladies sévères s'accompagnant d'une desquamation sévère et d'un gonflement de la peau, d'une
formation de vésicules au niveau de la peau, de la bouche, des yeux, des parties génitales ainsi que
d'une fièvre. Éruption cutanée s'accompagnant de taches rose-rouge, se situant en particulier au
niveau de la paume des mains ou de la plante des pieds et pouvant former des vésicules.
faiblesse musculaire, sensibilité musculaire, douleurs musculaires, rupture musculaire ou une
coloration rouge-brunâtre des urines, et surtout si vous ressentez au même moment une sensation de
malaise ou si vous avez une température corporelle élevée. Ces symptômes peuvent indiquer une
destruction anormale des muscles (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne
disparaît pas toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et
entraîner des problèmes aux reins.

Très rare: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000

syndrome de type lupus (y compris éruption cutanée, troubles articulaires et ef ets sur les cellules
sanguines).
si vous présentez des problèmes s'accompagnant de saignements ou d'ecchymoses imprévisibles ou
anormaux. Cela peut indiquer une af ection du foie. Consultez votre médecin dès que possible.
Autres effets indésirables éventuels d'Atorvastatine Teva:

Fréquent: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10

inflammation des cavités nasales, mal de gorge, saignement de nez.
réactions allergiques.
élévation des taux sanguins de sucre (si vous êtes diabétique, continuez à contrôler soigneusement vos
taux sanguins de sucre), élévation des taux sanguins de créatine kinase.
maux de tête.
nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
douleur dans les articulations, dans les muscles et dans le dos.
résultats de tests sanguins montrant que la fonction de votre foie peut devenir anormale.

Peu fréquent: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100
anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution des taux sanguins de sucre (si vous êtes
diabétique, continuez à contrôler at entivement vos taux sanguins de sucre).
cauchemars, insomnie.
étourdissements, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution de la
sensibilité à la douleur ou au toucher, modifications du goût, perte de mémoire.
vision floue.
bourdonnements d'oreille et/ou sifflements dans la tête.
vomissements, régurgitations, douleur dans la partie supérieure et inférieure de l'abdomen, pancréatite
(inflammation du pancréas causant une douleur à l'estomac).
hépatite (inflammation du foie).
éruption cutanée, éruption cutanée de la peau et démangeaisons, urticaire, chute de cheveux.
douleur dans le cou, fatigue musculaire.
fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement surtout au niveau des
chevilles (oedème), augmentation de la température.
tests urinaires positifs aux globules blancs.

Rare: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000
troubles de la vision.
saignements ou ecchymoses imprévisibles.
cholestase (coloration jaune de la peau et du blanc des yeux).
lésion au niveau d'un tendon.

Très rare: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000
une réaction allergique ­ les symptômes peuvent consister en une respiration sifflante d'apparition
brutale et une douleur ou une sensation d'oppression dans la poitrine, un gonflement des paupières, du
visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires, un collapsus.
perte d'audition.
gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez les hommes).

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
faiblesse musculaire constante.

Effets indésirables éventuels mentionnés avec certaines statines (médicaments du même type):

troubles sexuels.
dépression.
difficultés respiratoires incluant une toux persistante et/ou un essouf lement ou une fièvre.
diabète. Cet ef et indésirable est plus probable si vous avez des taux élevés de sucre et de graisses
dans le sang, un poids excessif et une tension artérielle élevée. Votre médecin vous surveillera pendant
que vous prenez ce médicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous pouvez également
déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé -
Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site internet :
www.notifierunef etindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les ef ets indésirables, vous
contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Atorvastatine Teva ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP ». La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Atorvastatine Teva
La substance active est l'atorvastatine.
Chaque comprimé à 10 mg contient 10 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Chaque comprimé à 20 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Chaque comprimé à 40 mg contient 40 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Chaque comprimé à 80 mg contient 80 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Les autres composants contenus dans le noyau du comprimé sont: la cellulose microcristalline, le
carbonate de sodium, le maltose, le croscarmellose sodique et le stéarate de magnésium.
Les autres composants contenus dans le pelliculage du comprimé sont: l'hypromellose (E464),
l'hydroxypropylcellulose, le citrate de triéthyle (E1505), le polysorbate 80 et le dioxyde de titane (E171).
Aspect d'Atorvastatine Teva et contenu de l'embal age extérieur

10 mg: les comprimés pelliculés d'Atorvastatine Teva sont des comprimés pelliculés lisses, blancs à
blanc cassé, elliptiques et biconvexes. Les dimensions de chaque comprimé sont d'approximativement
9,7 mm x 5,2 mm.
20 mg: les comprimés pelliculés d'Atorvastatine Teva sont des comprimés pelliculés lisses, blancs à
blanc cassé, elliptiques et biconvexes. Les dimensions de chaque comprimé sont d'approximativement
12,5 mm x 6,6 mm.
40 mg: les comprimés pelliculés d'Atorvastatine Teva sont des comprimés pelliculés lisses, blancs à
blanc cassé, elliptiques et biconvexes. Les dimensions de chaque comprimé sont d'approximativement
15,6 mm x 8,3 mm.
80 mg: les comprimés pelliculés d'Atorvastatine Teva sont des comprimés pelliculés lisses, blancs à
blanc cassé, elliptiques et biconvexes. Les dimensions de chaque comprimé sont d'approximativement
18,8 mm x 10,3 mm.
Atorvastatine Teva est disponible sous plaquet es aluminium-aluminium contenant 7, 10, 14, 15, 20, 28,
30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ou 200 comprimés, ou en flacons en polyéthylène de haute densité
(PEHD) contenant 50 ou 100 comprimés, ou en conditionnement multiple contenant 100 comprimés (2
flacons de 50 comprimés).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk

Fabricant
Teva Pharma, S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Espagne
ou Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Pologne
ou Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne
ou Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Pays-Bas.
Numéros d'autorisation de mise sur le marché
10 mg (plaquet e): BE374753
10 mg (flacon):
BE489271
20 mg (plaquet e): BE374762
20 mg (flacon):
BE489280
40 mg (plaquet e): BE374771
40 mg (flacon):
BE489297
80 mg (plaquet e): BE374787
80 mg (flacon):
BE489306
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au
Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants:
AT, FI: Atorvastatin ratiopharm
BE, NL: Atorvastatine Teva
CZ: Atorvastatin ratiopharm GmbH
BG: Avanor
DK, IE, EE, LT, NO, SE: Atorvastatin Teva
FR: ATORVASTATINE TEVA Santé
IT: Atorvastatina Teva Italia
PT: Atorvastatina Teva
SK: Atorvastatin Teva Pharma
UK(NI): Atorvastatin
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 12/2021.