Atenolol teva 100 mg

AtenololTEVA-BSF-afslV126-impl-alignment Tenormin-mrt22.docx
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
ATENOLOL TEVA 25 mg COMPRIMES
ATENOLOL TEVA 50 mg COMPRIMES
ATENOLOL TEVA 100 mg COMPRIMES
aténolol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu'est-ce qu'Atenolol Teva et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol Teva
3. Comment prendre Atenolol Teva
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Atenolol Teva
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce qu'Atenolol Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Atenolol Teva est un médicament contre la pression sanguine élevée, les crampes cardiaques et les
troubles du rythme cardiaque.
Atenolol Teva contient comme substance active l’aténolol, qui est un bêtabloquant.
Atenolol Teva est indiqué:
dans le traitement d'une pression sanguine élevée.
comme traitement d'entretien en cas de crampe cardiaque. Atenolol Teva n'est pas indiqué pour le
traitement immédiat d'une crise de survenue brutale.
dans les troubles du rythme du cœur caractérisés par un pouls rapide et irrégulier.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol Teva ?
Ne prenez jamais Atenolol Teva
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous souffrez ou avez souffert d’:
Une affection cardiaque, y compris l’insuffisance cardiaque (fonctionnement cardiaque insuffisant,
qui n’est pas sous contrôle);
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Un choc dû à une anomalie cardiaque;
Un pouls très lent (moins de 45 battements par minute);
Un pouls très irrégulier;
Une pression artérielle très basse;
Une très mauvaise circulation sanguine.
Si vous avez une tumeur médullosurrénale (phéochromocytome) qui n’est pas encore traitée avec
d’autres médicaments.
Si vous n’avez pas mangé pendant longtemps.
Si vous avez une acidose due à des anomalies du métabolisme (par exemple dans le diabète).
Atenolol Teva ne peut pas être administré aux enfants.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Atenolol Teva.
Vous devez avertir votre médecin si vous:
Avez des problèmes aux reins, à la thyroïde, de circulation sanguine, au cœur, de respiration
(asthme) ou de taux de glucose (diabète).
Souffrez d’un type particulier de crampe cardiaque (type angor de Prinzmetal, douleur thoracique
typique).
Souhaitez être enceinte, êtes enceinte ou allaitez.
La prudence est conseillée chez les patients:
Dont le fonctionnement du cœur est insuffisant. Atenolol Teva ne peut pas être pris par des patients
dont le fonctionnement du cœur est insuffisant et n'est pas sous contrôle.
Pouls. Vous constaterez une baisse de votre pouls avec ce médicament, ce qui est normal. Si vous
êtes inquiet, prévenez votre médecin. Une diminution des battements de cœur jusqu'à 45
battements par minute ou moins impose de consulter immédiatement le médecin traitant.
Voies respiratoires. Une élévation de la résistance des voies respiratoires (respiration sifflante) peut
survenir chez des patients asthmatiques. Cette situation peut habituellement être corrigée par des
médicaments qui dilatent les voies respiratoires.
Fonction rénale insuffisante. La substance active, l’aténolol, étant éliminée par les reins, il y a lieu
d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Diabète sucré. Atenolol Teva doit être administré avec prudence aux patients traités pour le diabète.
Les signes accompagnant une chute de la teneur en sucre du sang peuvent être moins apparents
(e.a. pouls plus rapide).
Affections à la thyroïde. Les signes accompagnant les affections à la thyroïde (thyréotoxicose)
peuvent être moins apparents.
Allergie. Informez votre médecin si vous avez eu une réaction allergique, par exemple suite à une
piqûre d’insecte.
Affections vasculaires. Les patients avec des affections vasculaires exigent une attention particulière
au cours du traitement par bêtabloquants.
Hospitalisation. En cas d’hospitalisation, vous devez avertir le personnel médical que vous suivez un
traitement par Atenolol Teva. Si vous devez subir une intervention sous anesthésie générale, vous
devez prévenir l’anesthésiste que vous suivez un traitement par Atenolol Teva.
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Vous ne pouvez jamais arrêter le traitement de votre propre initiative. Cela ne se fera que si votre
médecin le juge nécessaire. Le traitement ne peut pas être interrompu brusquement, mais cela doit
avoir lieu progressivement. Un traitement par bêtabloquants ne peut pas être interrompu brusquement,
en particulier chez les patients souffrant d’un manque local en oxygène au niveau du cœur
(cardiopathies ischémiques).
Si vous prenez encore d'autres médicaments, veuillez aussi lire la rubrique « Autres médicaments et
Atenolol Teva ».
Veuillez consulter votre médecin si l’une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d’application
pour vous, ou si elle l’a été dans le passé.
Autres médicaments et Atenolol Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
La prise d’Atenolol Teva en même temps que d'autres médicaments peut parfois avoir des effets
indésirables. Ce peut être le cas avec des médicaments contre:
des battements de cœur irréguliers (e.a. le disopyramide, l’amiodarone);
une pression artérielle élevée ou crampe cardiaque (le vérapamil, le diltiazem, la clonidine, la
nifédipine, l’hydralazine);
une insuffisance cardiaque (fonctionnement insuffisant du cœur) (la digoxine);
une migraine (la clonidine);
une douleur et inflammation (l’indométacine, l’ibuprofène);
un rhume, nez bouché (e.a. médicament décongestif nasal - dégonflement des muqueuses).
Si vous prenez de la clonidine pour traiter une tension artérielle élevée ou pour lutter contre des crises
de migraine, vous ne pouvez jamais arrêter de prendre Atenolol Teva ou la clonidine sans d’abord
consulter votre médecin.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
L'emploi d’Atenolol Teva durant la grossesse est déconseillé.
Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir à l’Atenolol Teva, suivez scrupuleusement
sa prescription.
Allaitement
L'emploi d’Atenolol Teva durant l'allaitement est déconseillé.
Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir à l’Atenolol Teva, suivez scrupuleusement
sa prescription.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Atenolol Teva n’influence habituellement pas l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des
machines. Des vertiges ou de la fatigue peuvent survenir sous Atenolol Teva. Si tel est le cas, on
évitera de préférence de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.
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Atenolol Teva contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Atenolol Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si aucune amélioration n’apparaît, veuillez consulter à nouveau votre médecin.
Dose en cas de prise des comprimés
Suivez précisément les consignes de votre médecin. En cas de questions, posez-les à votre
médecin ou à votre pharmacien.
N’arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit
d’arrêter. Ceci doit se faire progressivement.
Un traitement par bêtabloquants tel que l’aténolol ne peut pas être interrompu brusquement, en
particulier chez les patients souffrant d’un manque local en oxygène au niveau du cœur
(cardiopathies ischémiques).
A. Pression sanguine élevée :
100 mg par jour en une seule prise.
Un plein effet ne se fera sentir qu'après 1 à 2 semaines.
B. Crampe cardiaque (comme traitement d'entretien) :
100 mg par jour en une seule prise ou bien répartis en deux prises.
C. Pouls irrégulier :
Après contrôle d’un rythme cardiaque irrégulier, la dose d'entretien orale adaptée se situe entre 50 et
100 mg par jour.
Utilisation chez les enfants :
Atenolol Teva ne peut pas être administré aux enfants.
Insuffisance rénale  :
1 comprimé d'Atenolol Teva 25 mg en une seule prise.
Personnes âgées et patients sensibles :
1 comprimé d'Atenolol Teva 50 mg en une seule prise.
Prenez vos comprimés tous les jours à la même heure.
Si vous avez pris plus d'Atenolol Teva que vous n'auriez dû
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Si vous avez pris trop d'Atenolol Teva, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Les signes les plus fréquents d’un surdosage sont:
pouls trop lent.
pression sanguine trop basse.
En cas d'ingestion de trop grandes quantités, consultez immédiatement un médecin.
Le traitement d'un surdosage grave doit être appliqué en milieu hospitalier.
Si vous oubliez de prendre Atenolol Teva
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la au moment où vous y pensez. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Essayez de prendre vos
comprimés toujours au même moment de la journée.
Si vous arrêtez de prendre Atenolol Teva
N’arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit de l’arrêter.
Ceci doit se faire progressivement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les fréquences suivantes :
très fréquent (≥1/10),
fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1.000, <1/100), rare (≥1/10.000, <1/1.000), très rare
(<1/10.000), y compris cas isolés, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des
données disponibles).
Fréquent :
pouls plus lent
doigts et orteils froids
nausées, diarrhées ou constipation (troubles gastro-intestinaux)
augmentation des valeurs des analyses portant sur le foie (transaminases sériques)
fatigue.
Peu fréquent :
troubles du sommeil du même type que ceux observés avec d’autres bêtabloquants.
Rare :
changements d’humeur, cauchemars, confusion, psychoses (maladie grave de l’esprit dans
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laquelle le contrôle de son propre comportement et de ses actions est altéré) et hallucinations
exacerbation du manque de puissance de la pompe du cœur (insuffisance cardiaque)
apparition de certains troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du rythme
cardiaque (bloc auriculoventriculaire)
bouche sèche
toxicité au niveau du foie (hépatotoxicité), y compris cholestase
points violacés sur la peau (purpura) et diminution du nombre de plaquettes sanguines
(thrombocytopénie)
perte de cheveux, réactions cutanées formant des plaques blanches (réactions cutanées de type
psoriasis), exacerbation d’une affection cutanée (psoriasis), éruption cutanée
sécheresse oculaire, troubles visuels
impuissance
des oppressions par une crampe des muscles des voies aériennes (bronchospasmes) peuvent
survenir chez les patients asthmatiques ou chez ceux qui ont des antécédents de troubles
asthmatiques
baisse de la tension artérielle survenant par exemple lors du passage rapide de la position assise
ou couchée à la position debout, parfois associée à des vertiges
des périodes de boitillements et de douleurs dans les jambes (claudication intermittente) peuvent
être renforcées si elles étaient déjà présentes
une insensibilité et des crampes dans les doigts, suivies par une sensation de chaleur et de la
douleur (phénomène de Raynaud) peuvent survenir chez les patients sensibles
vertiges, céphalées, perceptions de fourmillements, démangeaisons ou picotements sans raison
(paresthésie).
Très rare :
une élévation d'une certaine substance présente dans le sang (facteur antinucléaire) a été
observée, mais sa signification clinique n'est pas encore établie.
Indéterminé :
syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui
attaquent principalement la peau et les articulations).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles, Madou -
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
- e-mail :
adr@afmps.be.
En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Atenolol Teva ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
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Conserver à température ambiante (15-25°C).
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après ″EXP″. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Atenolol Teva
La substance active est l'aténolol. Les comprimés d'Atenolol Teva 25 mg, 50 mg et 100 mg
contiennent respectivement 25 mg, 50 mg et 100 mg d'aténolol.
Les autres composants sont: povidone – amidon prégélatinisé – cellulose microcristalline –
carboxyméthylamidon sodique A – dioxyde de silice colloïdal – stéarate de magnésium (voir
rubrique 2 « Atenolol Teva contient du sodium »).
Aspect d’Atenolol Teva et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés.
25 mg : Blanc à blanc cassé, rond, avec barre de cassure sur une face et portant l'inscription
"ATENOLOL 25" sur l'autre face.
50 mg : Blanc à blanc cassé, convexe, avec barre de cassure sur une face et portant
l'inscription "ATENOLOL 50" sur l'autre face.
100 mg : Blanc à blanc cassé, convexe, avec barre de cassure sur une face et portant
l'inscription "ATENOLOL 100" sur l'autre face.
Plaquettes contenant 30, 60 et 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Pharmachemie B.V., Swensweg 5 / P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem, Pays-Bas
ou
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, H-4042 Debrecen, Hongrie
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Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Atenolol Teva 25 mg comprimés : BE181641
Atenolol Teva 50 mg comprimés : BE181632
Atenolol Teva 100 mg comprimés : BE181623
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2022.
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
ATENOLOL TEVA 25 mg COMPRIMES
ATENOLOL TEVA 50 mg COMPRIMES

ATENOLOL TEVA 100 mg COMPRIMES
aténolol
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car el e contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu'est-ce qu'Atenolol Teva et dans quel cas est-il utilisé
2. Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol Teva

3. Comment prendre Atenolol Teva
4. Quels sont les effets indésirables éventuels

5. Comment conserver Atenolol Teva
6. Contenu de l'embal age et autres informations

1.
Qu'est-ce qu'Atenolol Teva et dans quel cas
est-il utilisé ?
Atenolol Teva est un médicament contre la pression sanguine élevée, les crampes cardiaques et les
troubles du rythme cardiaque.
Atenolol Teva contient comme substance active l'aténolol, qui est un bêtabloquant.
Atenolol Teva est indiqué:
dans le traitement d'une pression sanguine élevée.
comme traitement d'entretien en cas de crampe cardiaque. Atenolol Teva n'est pas indiqué pour le
traitement immédiat d'une crise de survenue brutale.
dans les troubles du rythme du coeur caractérisés par un pouls rapide et irrégulier.
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol Teva ?
Ne prenez jamais Atenolol Teva
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous souf rez ou avez souf ert d':
Une af ection cardiaque, y compris l'insuf isance cardiaque (fonctionnement cardiaque insuf isant,
qui n'est pas sous contrôle);
d'autres médicaments.
Si vous n'avez pas mangé pendant longtemps.
Si vous avez une acidose due à des anomalies du métabolisme (par exemple dans le diabète).
Atenolol Teva ne peut pas être administré aux enfants.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Atenolol Teva.
Vous devez avertir votre médecin si vous:
Avez des problèmes aux reins, à la thyroïde, de circulation sanguine, au coeur, de respiration
(asthme) ou de taux de glucose (diabète).
Souf rez d'un type particulier de crampe cardiaque (type angor de Prinzmetal, douleur thoracique
typique).
Souhaitez être enceinte, êtes enceinte ou allaitez.
La prudence est conseillée chez les patients:
Dont le fonctionnement du coeur est insuf isant. Atenolol Teva ne peut pas être pris par des patients
dont le fonctionnement du coeur est insuf isant et n'est pas sous contrôle.
Pouls. Vous constaterez une baisse de votre pouls avec ce médicament, ce qui est normal. Si vous
êtes inquiet, prévenez votre médecin. Une diminution des bat ements de coeur jusqu'à 45
bat ements par minute ou moins impose de consulter immédiatement le médecin traitant.
Voies respiratoires. Une élévation de la résistance des voies respiratoires (respiration sifflante) peut
survenir chez des patients asthmatiques. Cet e situation peut habituellement être corrigée par des
médicaments qui dilatent les voies respiratoires.
Fonction rénale insuf isante. La substance active, l'aténolol, étant éliminée par les reins, il y a lieu
d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuf isance rénale sévère.
Diabète sucré. Atenolol Teva doit être administré avec prudence aux patients traités pour le diabète.
Les signes accompagnant une chute de la teneur en sucre du sang peuvent être moins apparents
(e.a. pouls plus rapide).
Af ections à la thyroïde. Les signes accompagnant les af ections à la thyroïde (thyréotoxicose)
peuvent être moins apparents.
Allergie. Informez votre médecin si vous avez eu une réaction allergique, par exemple suite à une
piqûre d'insecte.
Af ections vasculaires. Les patients avec des af ections vasculaires exigent une at ention particulière
au cours du traitement par bêtabloquants.
Hospitalisation. En cas d'hospitalisation, vous devez avertir le personnel médical que vous suivez un
traitement par Atenolol Teva. Si vous devez subir une intervention sous anesthésie générale, vous
devez prévenir l'anesthésiste que vous suivez un traitement par Atenolol Teva.
Si vous prenez encore d'autres médicaments, veuillez aussi lire la rubrique « Autres médicaments et
Atenolol Teva ».
Veuillez consulter votre médecin si l'une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application
pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Atenolol Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
La prise d'Atenolol Teva en même temps que d'autres médicaments peut parfois avoir des ef ets
indésirables. Ce peut être le cas avec des médicaments contre:
des bat ements de coeur irréguliers (e.a. le disopyramide, l'amiodarone);
une pression artérielle élevée ou crampe cardiaque (le vérapamil, le diltiazem, la clonidine, la
nifédipine, l'hydralazine);
une insuf isance cardiaque (fonctionnement insuf isant du coeur) (la digoxine);
une migraine (la clonidine);
une douleur et inflammation (l'indométacine, l'ibuprofène);
un rhume, nez bouché (e.a. médicament décongestif nasal - dégonflement des muqueuses).
Si vous prenez de la clonidine pour traiter une tension artérielle élevée ou pour lut er contre des crises
de migraine, vous ne pouvez jamais arrêter de prendre Atenolol Teva ou la clonidine sans d'abord
consulter votre médecin.
Grossesse et al aitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
L'emploi d'Atenolol Teva durant la grossesse est déconseillé.
Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir à l'Atenolol Teva, suivez scrupuleusement
sa prescription.
Allaitement
L'emploi d'Atenolol Teva durant l'allaitement est déconseillé.
Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir à l'Atenolol Teva, suivez scrupuleusement
sa prescription.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Atenolol Teva n'influence habituellement pas l'aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des
machines. Des vertiges ou de la fatigue peuvent survenir sous Atenolol Teva. Si tel est le cas, on
évitera de préférence de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.
Atenolol Teva contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Atenolol Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si aucune amélioration n'apparaît, veuillez consulter à nouveau votre médecin.
Dose en cas de prise des comprimés
Suivez précisément les consignes de votre médecin. En cas de questions, posez-les à votre
médecin ou à votre pharmacien.
N'arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit
d'arrêter. Ceci doit se faire progressivement.
Un traitement par bêtabloquants tel que l'aténolol ne peut pas être interrompu brusquement, en
particulier chez les patients souf rant d'un manque local en oxygène au niveau du coeur
(cardiopathies ischémiques).
A. Pression sanguine élevée :
100 mg par jour en une seule prise.
Un plein ef et ne se fera sentir qu'après 1 à 2 semaines.
B. Crampe cardiaque (comme traitement d'entretien) :
100 mg par jour en une seule prise ou bien répartis en deux prises.
C. Pouls irrégulier :
Après contrôle d'un rythme cardiaque irrégulier, la dose d'entretien orale adaptée se situe entre 50 et
100 mg par jour.
Utilisation chez les enfants :
Atenolol Teva ne peut pas être administré aux enfants.
Insuffisance rénale :
1 comprimé d'Atenolol Teva 25 mg en une seule prise.
Personnes âgées et patients sensibles :
1 comprimé d'Atenolol Teva 50 mg en une seule prise.
Prenez vos comprimés tous les jours à la même heure.
Si vous avez pris plus d'Atenolol Teva que vous n'auriez dû
pouls trop lent.
pression sanguine trop basse.
En cas d'ingestion de trop grandes quantités, consultez immédiatement un médecin.
Le traitement d'un surdosage grave doit être appliqué en milieu hospitalier.
Si vous oubliez de prendre Atenolol Teva
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la au moment où vous y pensez. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Essayez de prendre vos
comprimés toujours au même moment de la journée.
Si vous arrêtez de prendre Atenolol Teva
N'arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit de l'arrêter.
Ceci doit se faire progressivement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les ef ets indésirables suivants ont été rapportés avec les fréquences suivantes : très fréquent (1/10),
fréquent (1/100, <1/10), peu fréquent (1/1.000, <1/100), rare (1/10.000, <1/1.000), très rare
(<1/10.000), y compris cas isolés, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des
données disponibles).

Fréquent :
pouls plus lent
doigts et orteils froids
nausées, diarrhées ou constipation (troubles gastro-intestinaux)
augmentation des valeurs des analyses portant sur le foie (transaminases sériques)
fatigue.
Peu fréquent :
troubles du sommeil du même type que ceux observés avec d'autres bêtabloquants.
Rare :
changements d'humeur, cauchemars, confusion, psychoses (maladie grave de l'esprit dans
laquelle le contrôle de son propre comportement et de ses actions est altéré) et hallucinations
exacerbation du manque de puissance de la pompe du coeur (insuf isance cardiaque)
apparition de certains troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du rythme
cardiaque (bloc auriculoventriculaire)
bouche sèche
toxicité au niveau du foie (hépatotoxicité), y compris cholestase
points violacés sur la peau (purpura) et diminution du nombre de plaquet es sanguines
(thrombocytopénie)
perte de cheveux, réactions cutanées formant des plaques blanches (réactions cutanées de type
psoriasis), exacerbation d'une af ection cutanée (psoriasis), éruption cutanée
sécheresse oculaire, troubles visuels
impuissance
des oppressions par une crampe des muscles des voies aériennes (bronchospasmes) peuvent
survenir chez les patients asthmatiques ou chez ceux qui ont des antécédents de troubles
asthmatiques
baisse de la tension artérielle survenant par exemple lors du passage rapide de la position assise
ou couchée à la position debout, parfois associée à des vertiges
des périodes de boitillements et de douleurs dans les jambes (claudication intermittente) peuvent
être renforcées si elles étaient déjà présentes
une insensibilité et des crampes dans les doigts, suivies par une sensation de chaleur et de la
douleur (phénomène de Raynaud) peuvent survenir chez les patients sensibles
vertiges, céphalées, perceptions de fourmillements, démangeaisons ou picotements sans raison
(paresthésie).
Très rare :
une élévation d'une certaine substance présente dans le sang (facteur antinucléaire) a été
observée, mais sa signification clinique n'est pas encore établie.
Indéterminé :
syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui
at aquent principalement la peau et les articulations).
Déclaration des ef ets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e
notice. Vous pouvez également déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles, Madou -
Site internet: www.notifierunef etindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les ef ets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Atenolol Teva ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Atenolol Teva
La substance active est l'aténolol. Les comprimés d'Atenolol Teva 25 mg, 50 mg et 100 mg
contiennent respectivement 25 mg, 50 mg et 100 mg d'aténolol.
Les autres composants sont: povidone ­ amidon prégélatinisé ­ cellulose microcristalline ­
carboxyméthylamidon sodique A ­ dioxyde de silice colloïdal ­ stéarate de magnésium (voir
rubrique 2 « Atenolol Teva contient du sodium »).
Aspect d'Atenolol Teva et contenu de l'embal age extérieur
Comprimés.
25 mg : Blanc à blanc cassé, rond, avec barre de cassure sur une face et portant l'inscription
"ATENOLOL 25" sur l'autre face.
50 mg : Blanc à blanc cassé, convexe, avec barre de cassure sur une face et portant
l'inscription "ATENOLOL 50" sur l'autre face.
100 mg : Blanc à blanc cassé, convexe, avec barre de cassure sur une face et portant
l'inscription "ATENOLOL 100" sur l'autre face.
Plaquet es contenant 30, 60 et 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Pharmachemie B.V., Swensweg 5 / P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem, Pays-Bas
ou
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, H-4042 Debrecen, Hongrie
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 03/2022.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS