Atenolol mylan 50 mg

Notice : information de l'utilisateur
Atenolol Mylan 50 mg comprimés pelliculés
Atenolol Mylan 100 mg comprimés pelliculés
aténolol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu'Atenolol Mylan et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol Mylan ?
3. Comment prendre Atenolol Mylan ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Atenolol Mylan ?
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Atenolol Mylan et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament destiné à lutter contre une pression sanguine trop élevée, des crampes
cardiaques et des troubles du rythme cardiaque.
Atenolol Mylan contient comme principe actif aténolol, qui est un bêtabloquant.
Les comprimés pel iculés Atenolol Mylan sont indiqués dans le traitement d'une pression
sanguine élevée. En cas de crampes cardiaques, les comprimés sont utilisés comme
traitement d'entretien. Ils ne sont pas indiqués pour le traitement immédiat d'une crise de
survenue brutale.
Ils sont également indiqués dans les troubles du rythme du coeur caractérisés par un pouls
rapide et irrégulier.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol Mylan ?
Ne prenez jamais Atenolol Mylan
si vous êtes al ergique à l'aténolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous souffrez ou avez souffert d'une affection cardiaque, y compris l'insuffisance
cardiaque (fonctionnement cardiaque insuffisant, qui n'est pas sous contrôle) ou un choc
dû à une anomalie cardiaque ;
si vous avez eu un pouls très lent (moins de 45 systoles par minute) ou très irrégulier ;
si vous avez eu une pression artériel e très basse et une très mauvaise circulation
sanguine ;
si vous avez une tumeur médul osurrénale (phéochromocytome) qui n'est pas encore
traitée avec d'autres médicaments ;
si vous n'avez pas mangé pendant longtemps ;
si vous avez une acidose due à des anomalies du métabolisme (p. ex. dans le diabète) ;
l'aténolol ne peut être administré aux enfants.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Atenolol Mylan.
Avant de prendre ce médicament, vous devez avertir votre médecin si vous avez des
problèmes aux reins, à la thyroïde, au coeur, de respiration (asthme), de circulation sanguine
ou de taux de glucose (diabète). Vous devez dire à votre médecin si l'on vous a prévenu que
vous souffrez d'un type particulier de crampe cardiaque (type angor de Prinzmetal, douleur
thoracique typique). Vous devez informer votre médecin si vous souhaitez être enceinte,
êtes enceinte ou al aitez.

Fonction cardiaque insuffisante
L'aténolol ne peut pas être utilisé par des patients dont le fonctionnement du coeur est
insuffisant et n'est pas sous contrôle.

Pouls
Vous constaterez une baisse de votre pouls avec ce médicament, ce qui est normal. Si vous
êtes inquiet, prévenez votre médecin.
Une diminution des battements de coeur jusqu'à 45 battements par minute ou moins impose
de consulter immédiatement le médecin traitant.

Voies respiratoires
Une élévation de la résistance des voies respiratoires (respiration sifflante) peut survenir
chez des patients asthmatiques. Cette situation peut habituel ement être corrigée par des
médicaments qui dilatent les voies respiratoires.

Fonction rénale insuffisante
Aténolol étant éliminé par les reins, il y a lieu d'ajuster la dose chez les patients présentant
une insuffisance rénale sévère.

Diabète sucré
Aténolol doit être administré avec prudence aux patients traités pour le diabète. Les signes
accompagnant une chute de la teneur en sucre du sang peuvent être moins apparents (e.a.
pouls plus rapide).
Si vous avez plus soif que d'habitude, que vous vous sentez plus fatigué(e) que d'habitude ou
urinez plus que d'habitude, prévenez votre médecin, car l'aténolol peut modifier la quantité de
glucose présente dans votre sang et provoquer ainsi un diabète.

Affections à la thyroïde
Les signes accompagnant les affections à la thyroïde (thyréotoxicose) peuvent être moins
apparents.

Hospitalisation
En cas d'hospitalisation, vous devez avertir le personnel médical que vous suivez un
traitement par aténolol.
Si vous devez subir une intervention sous anesthésie générale, vous devez prévenir
l'anesthésiste que vous suivez un traitement par aténolol.

Allergie
Informez votre médecin, si vous avez eu une réaction al ergique suite à une piqûre d'insecte.

Affections vasculaires
Les patients avec des affections vasculaires exigent une attention particulière au cours du
traitement par bêtabloquants.

Arrêt du traitement
Vous ne pouvez jamais arrêter le traitement de votre propre initiative. Ceci ne peut que si
votre médecin le juge nécessaire. Le traitement ne peut être interrompu brusquement mais
cela doit avoir lieu progressivement. Un traitement par bêtabloquants ne peut pas être
interrompu brusquement, en particulier chez les patients souffrant d'un manque local en
oxygène au niveau du coeur (cardiopathies ischémiques).
Si vous prenez encore d'autres médicaments, veuil ez également lire la rubrique « Autres
médicaments et Atenolol Mylan ».
Veuil ez consulter votre médecin si l'une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d'application pour vous, ou si el e l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Atenolol Mylan
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
La prise d'aténolol en même temps que d'autres médicaments peut avoir des effets
indésirables. C'est le cas avec des médicaments contre :
des battements de coeur irréguliers (e.a. le disopyramide, l'amiodarone) ;
une pression artériel e élevée ou crampe cardiaque (le vérapamil, le diltiazem, la
clonidine, la nifédipine, l'hydralazine);
insuffisance cardiaque (fonctionnement insuffisant du coeur) (la digoxine) ;
migraine (la clonidine) ;
douleur et inflammation (l'indométacine, l'ibuprofène) ;
rhume, nez bouché (e.a. médicament décongestif nasal ­ dégonflement des muqueuses).
Si vous prenez de la clonidine pour traiter une tension artériel e élevée ou pour contrer des
crises migraineuses, vous ne pouvez jamais arrêter de prendre aténolol ou de la clonidine
sans d'abord consulter votre médecin.
Atenolol Mylan avec des aliments, boissons et de l'alcool
Non applicable.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de
prendre ce médicament.
Grossesse
L'emploi d'aténolol durant la grossesse est déconseillé.
Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir au Atenolol Mylan, suivez
scrupuleusement sa prescription.
Al aitement
L'emploi d'aténolol durant l'al aitement est déconseil é.
Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir au Atenolol Mylan, suivez
scrupuleusement sa prescription.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'aténolol n'influence habituel ement pas l'aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des
machines.
Cependant l'on tiendra compte de vertiges possibles ou d'une éventuel e fatigue. Si tel est le
cas, on évitera de préférence de conduire aucun des véhicules ou d'utiliser des machines.
Atenolol Mylan contient du sodium
Atenolol Mylan contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiel ement « sans sodium ».
3. Comment prendre Atenolol Mylan ?
Veil ez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si aucune amélioration n'apparaît, veuil ez consulter à nouveau votre médecin.
Dose en cas d'utilisation des comprimés
Suivez précisément les consignes de votre médecin. En cas de questions, posez-les à
votre médecin ou à votre pharmacien.
N'arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous
dit d'arrêter. Ceci doit se faire progressivement (arrêt progressif du traitement).
Le traitement par bêtabloquants ne peut pas être arrêté brusquement, en particulier
chez les patients présentant un déficit cardiaque en oxygène (ischémie cardiaque).
Pression sanguine élevée
100 mg par jour en une seule prise. Un plein effet ne se fera sentir qu'après 1 à 2 semaines.
Crampe cardiaque
100 mg par jour en une seule prise ou bien en deux prises.
Pouls irrégulier
Après contrôle d'un rythme cardiaque irrégulier, la dose d'entretien orale adaptée se situe
entre 50 et 100 mg par jour.
Utilisation chez les enfants
En l'absence d'une expérience pédiatrique suffisante, Atenolol Mylan n'est pas recommandé
chez les enfants.
Insuffisance rénale
La quantité à prendre est réduite chez les patients présentant un fonctionnement insuffisant
des reins. La quantité à prendre est 25 mg en une seule prise.
Personnes âgées
Atenolol Mylan 50 mg est utilisé chez les patients sensibles et âgés.
La quantité à prendre est de 1 comprimé de 50 mg en une seule prise.
Si vous avez pris plus d'Atenolol Mylan que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop d'Atenolol Mylan, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Les signes les plus fréquents d'un surdosage sont:
Pouls trop lent
Pression sanguine trop basse
En cas d'ingestion de trop grandes quantités, consultez immédiatement un médecin.
Le traitement d'un surdosage grave doit être appliqué en milieu hospitalier.
Si vous oubliez de prendre Atenolol Mylan
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la au moment où vous y pensez. Ne
prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Essayez de prendre vos comprimés toujours au même moment de la journée.
Si vous arrêtez de prendre Atenolol Mylan
N'arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit
de l'arrêter. Ceci doit se faire progressivement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivant, répertoriés selon les classes d'organes ont été rapportés
avec les fréquences suivantes : très fréquent (1/10), fréquent (1/100, <1/10), peu fréquent
(1/1000, <1/100), rare (1/10000, <1/1000) et très rare (<1/10000), y compris les cas isolés
ayant été rapportés.

Affections cardiaques
Fréquent : pouls plus lent ;
Rare : exacerbation d'insuffisance cardiaque (puissance de la pompe du coeur insuffisante),
bloc atrioventriculaire (troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du
rythme cardiaque).

Affections vasculaires
Fréquent : doigts et orteils froids ;
Rare : baisse de la tension artériel e survenant par exemple lors du passage rapide de la
position assise ou couchée à la position debout, parfois associée à des vertiges ; une
claudication intermittente (périodes de boitil ements et de douleurs dans les jambes) peut
être renforcée si cel e-ci était déjà présente ; une insensibilité et crampes dans les doigts,
suivies par une sensation de chaleur et de la douleur (phénomène de Raynaud) peut
survenir chez les patients sensibles.

Affections du système nerveux
Rare : vertiges, céphalées, paresthésie (perceptions de fourmil ements, démangeaisons ou
picotements sans raison).

Affections psychiatriques
Peu fréquent : troubles du sommeil du même type que ceux observés avec d'autres -
bloquants ;
Rare : changements d'humeur, cauchemars, confusion, psychoses (maladie grave de l'esprit
dans laquel e le contrôle de son propre comportement et de ses actions est altéré) et
hal ucinations.

Affections gastro-intestinales
Fréquent : troubles gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhées ou constipation ;
Rare : bouche sèche.

Investigations
Fréquent : augmentation des transaminases sériques ;
Très rare : une élévation du ANF (facteur antinucléaire) a été observée, bien que la
signification clinique ne soit pas encore établie.

Affections hépatobiliaires
Rare : toxicité hépatique, y compris une diminution de l'écoulement du liquide biliaire.

Affections hématologiques et du système lymphatique
Rare : purpura (points violacés sur la peau) et thrombocytopénie (diminution du nombre de
plaquettes sanguines).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : perte de cheveux, réactions cutanées de type psoriasis, exacerbation d'un psoriasis,
érythème ;
Indéterminé: syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des
anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations).

Affections oculaires
Rare : sécheresse oculaire, troubles visuels.

Affections des organes de reproduction et du sein
Rare : impuissance.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare : des bronchospasmes (oppressions par une crampe des muscles des voies aériennes)
peuvent survenir chez les patients asthmatiques ou chez ceux qui ont des antécédents de
plaintes asthmatiques.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquent : fatigue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxel es
Madou
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Atenolol Mylan
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'embal age après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres Informations
Ce que contient Atenolol Mylan
La substance active est l'aténolol.
Les autres composants sont : noyau du comprimé : phosphate de calcium hydrogéné
anhydre, carbonate de magnésium (lourd), glycolate d'amidon sodique (type A), amidon
de maïs, silice col oïdale anhydre, stéarate de magnésium ; pel iculage : Opadry Blanc Y-
1-7000: hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylène glycol 400, dioxyde de titane.
Aspect d'Atenolol Mylan et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés pel iculés : plaquettes de 28 et 56 comprimés.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabricants
Generics UK Ltd
Station Close
Potters Bar
Hertfordshire EN6 1TL
Royaume-Uni
Mc Dermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Irlande
Numéros d'Autorisation de mise sur le marché
Atenolol Mylan 50 mg comprimés pel iculés: BE188325
Atenolol Mylan 100 mg comprimés pel iculés: BE188316
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 08/2020.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2020.