Aqua cuprozincica conforma 7,65 mg/ml - 25,5 mg/ml

Notice: information de l'utilisateur
Aqua Cuprozincica Conforma 7,65 mg/ml - 25,5 mg/ml, solution pour application cutanée
sulfate de cuivre et sulfate de zinc
Synonyme: eau de Dalibour
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce qu'Aqua Cuprozincica Conforma et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Aqua Cuprozincica Conforma?
3. Comment utiliser Aqua Cuprozincica Conforma?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Aqua Cuprozincica Conforma?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu' Aqua Cuprozincica Conforma et dans quel cas est-il utilisé?
Groupe de médicaments: Préparation pour le traitement d'affections cutanées.
Indications thérapeutiques: Aqua Cuprozincica Conforma est utilisé pour le traitement de la
pyodermite (maladie cutanée purulente d'origine bactérienne), de l'eczéma infecté et de l'impétigo.
Médicament préfabriqué destiné à être utilisé par le pharmacien d'officine pour les préparations
magistrales et officinales.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Aqua Cuprzozincica Conforma?
N'utilisez jamais Aqua Cuprozincica Conforma
- Si vous êtes allergique au sulfate de cuivre, au sulfate de zinc ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Sur des lésions cutanées infectées ou humides.
Avertissements et précautions
- Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Aqua Cuprozincica
Conforma.
- Le sulfate de cuivre n'est pas compatible avec les agents alcalins, les phosphates, les iodides, les
chromates, le borax, les sels de calcium et de plomb.
- Le sulfate de zinc n'est pas compatible avec l'acétate de plomb, les sels de calcium, les savons, les
agents alcalins et les substances à réaction alcaline, la gélatine, l'ichtyol, les tannins, le protéinate
d'argent.
Enfants et adolescents
Pas d'information spécifique.
Autres médicaments et Aqua Cuprozincica Conforma
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
Aqua Cuprozincica Conforma avec des aliments, des boissons et de l'alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Aucun effet indésirable lié à l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a été
signalé jusqu'à ce jour.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. Comment utiliser Aqua Cuprozincica Conforma?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprès de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
La dose recommandée est de:
Usage externe: sous forme de pansements humides ou en application ponctuelle. 1/5 à diluer avec de
l'eau. Appliquez les compresses sur l'endroit à traiter et humidifiez-les régulièrement (toutes les 2
heures) avec une solution diluée à 1/5. Ne pas utiliser de pansement occlusif étant donné que ce type
de pansement empêche l'évaporation du liquide. Cela pourrait entraîner la macération de la peau et
favoriser la prolifération de bactéries sur la peau. Il est conseillé, si possible, de poursuivre le
traitement la nuit.
Si vous avez l'impression que l'action d'Aqua Cuprozincica Conforma est trop forte ou trop faible,
informez-en votre médecin ou pharmacien.
Si le résultat obtenu est insuffisant (par exemple en cas d'impétigo), il convient d'instaurer un
traitement plus spécifique.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pas d'information spécifique.
Si vous avez utilisé plus d'Aqua Cuprozincica Conforma que vous n'auriez dû
En cas d'utilisation d'une trop grande quantité d'Aqua Cuprozincica Conforma, contactez
immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Aqua Cuprozincica Conforma
Sans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser Aqua Cuprozincica Conforma
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
-
Des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation peuvent se produire.
- En cas d'affections cutanées de brève durée, il est conseillé de ne pas appliquer de pansement hu-
mide sur l'endroit à traiter pendant plus de 2 à 4 jours, afin d'éviter tout risque de macération cuta-
née.
Si un de ces effets indésirables devient sévère ou si un effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice se produit chez vous, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Aqua Cuprozincica Conforma ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et à température ambiante (15°C ­ 25°C).
Conserver le flacon soigneusement fermé.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette après 'EXP'. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Aqua Cuprozincica Conforma
- Les substances actives sont sulfate de cuivre (7,65 mg/ml) et sulfate de zinc (25,5 mg/ml)
- Les autres composants sont teinture de safran, alcool de camphre, glycérol et eau
Aspect de Aqua Cuprozincica Conforma et contenu de l'emballage extérieur
Forme pharmaceutique: Solution pour application cutanée
Présentation: flacon en verre de 1 litre
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Conforma SA/NV
Zenderstraat 10
9070 Destelbergen
Belgique
Tél.: +32 (0)9 228 20 00
Fax: +32 (09) 228 22 62
e-mail: info@conforma.be
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE199166
Mode de délivrance: délivrance libre
Ce produit est destiné à un usage par le pharmacien d'officine en préparation magistrale et officinale,
et n'est pas délivré en tant que tel au public.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée 12/2021