Anthelmin 230 mg - 20 mg

ANTHELMIN 230 mg/20 mg
NOTICE
Anthelmin 230 mg/20 mg comprimés pelliculés pour chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovénie
Fabricant responsable de la libération des lots :
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatie
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovénie
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Anthelmin 230 mg/20 mg comprimés pelliculés pour chats
Embonate de pyrantel /praziquantel
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé pelliculé contient :
Substances actives :
Embonate de pyrantel
230 mg (correspondant à 80 mg de pyrantel)
Praziquantel
20 mg
Comprimé pelliculé blanc ou presque blanc, biconvexe, ovale, marqué d'un côté. Le comprimé peut
être divisé en deux parties égales.
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des infestations mixtes aux vers ronds, ankylostomes et vers plats chez les chats,
causées par :
- AVers ronds: Toxocara cati (adultes)
- Ankylostomes : Ancylostoma tubaeforme (adultes), Ancylostoma braziliense (adultes)
- Vers plats : Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia)
taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Voir rubrique 12.
6.
ANTHELMIN 230 mg/20 mg
Des affections digestives légères et transitoires telles que l'hypersalivation et / ou le vomissement et
des troubles neurologiques légers et transitoires tels que l'ataxie peuvent se produire dans des cas
trèsrares.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
Vous pouvez également le signaler par votre système national de pharmacovigilance.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chats.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D'ADMINISTRATION
Administration orale unique.
Posologie :
5 mg praziquantel et 20 mg pyrantel base (57.5 mg pyrantel embonate) par kg de poids vif. Cela
correspond à 1 comprimé par 4 kg de poids vif.
Poids corporel
Comprimés
1,0 - 2,0 kg
1/2
2,1 - 4,0 kg
1
4,1 - 6,0 kg
1 1/2
6,1 - 8,0 kg
2
Les chatons pesant moins de 1 kg ne doivent pas être traités avec le médicament vétérinaire, car il est
possible qu'un dosage correcte de ceux-ci ne soit pas possible.
Voie d'administration:
Voie orale.
Les comprimés doivent être administrés directement dans la bouche, mais peuvent être administrés
dans une petite quantité de nourriture, si nécessaire.
9.
ANTHELMIN 230 mg/20 mg
Pour garantir l'administration d'une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi
précisément que possible.
En cas d'infestation d'ascaride, en particulier chez les chatons, une élimination complète ne peut pas
être attendue, donc un risque d'infection pour les humains peut persister. Par conséquent, des
traitements répétés doivent être effectués avec un produit acaridien approprié à des intervalles de 14
jours jusqu'à 2-3 semaines après le sevrage.
Si des signes de maladie persistent ou apparaissent, consultez un vétérinaire.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver les parties inutilisées des comprimés à moitié en dessous de 25°C.
Durée de conservation des demi-comprimés après première ouverture du conditionnement
primaire : 1 mois.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
récautions particulières à chaque espèce cible :
L'infestation aux vers plats se manifeste chez les chats au plus tôt au cours de la troisième semaine de
vie.
Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type commun des vers plats- Dipylidium caninum.
L'infestation aux vers plats est certaine de se reproduire, à moins que les hôtes intermédiaires, tels que
les puces, les souris, etc. soient contestés.
Il faut veiller à éviter les pratiques suivantes, car elles augmentent le risque de développement de
résistance et pourraient résulter à une thérapie inefficace:
- Utilisation trop fréquente et répétée d'antihelminthiques de la même classe, pendant une longue
période.
- Sous-dosage, cela peut être dû à une sous-estimation du poids corporel ou à une mauvaise
administration du médicament vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
a
nimaux :
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-
lui la notice ou l'étiquetage.
Pour une bonne hygiène, les personnes qui administrent le comprimé directement à un chat ou le
mélangent à la nourriture du chat, doivent se laver les mains après usage.
Les parties de comprimés inutilisées doivent être remises dans la poche thermoformée ouverte et
conservées dans un endroit sûr, hors de la vue et de la portée des enfants.
ANTHELMIN 230 mg/20 mg
U
tilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte :
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité. Utilisation non
recommandée durant toute la gestation, mais le médicament vétérinaire peut être utilisé
pendant la lactation.
I
nteractions médicamenteuses et autres f ormes d'interactions:
Ne pas administrer simultanément avec de la pipérazine, car les effets spécifiques de la pipérazine
(paralysie neuromusculaire du parasite) peuvent inhiber l'efficacité du pyrantel (paralysie spastique du
parasite).
Surdosage (symptomes, conduites d'urgence, antidotes):
Les symptômes de surdosage ne se produisent pas à moins de 5 fois la dose recommandée. Le premier
signe d'intoxication attendu est le vomissement.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVÉE
Mars 2022
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
T
ailles d'emballage :
Boîte contenant 1 plaquette de 2 comprimés.
Boîte contenant 2 plaquettes de 2 comprimés.
Boîte contenant 1 plaquette de 10 comprimés.
Boîte contenant 3 plaquettes de 10 comprimés.
Boîte contenant 5 plaquettes de 10 comprimés.
Boîte contenant 10 plaquettes de 10 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.