Amlor 5 mg
Notice: information de l’utilisateur
BEL 21C05
BEL 21C05
Notice: information de l’utilisateur
Amlor 5 mg gélules
Amlor 10 mg gélules
amlodipine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu’est-ce qu’Amlor et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amlor
3. Comment prendre Amlor
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Amlor
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Amlor et dans quel cas est-il utilisé?
Amlor contient la substance active amlodipine qui appartient au groupe de médicaments appelés
inhibiteurs calciques.
Amlor est utilisé pour traiter l’augmentation de la pression artérielle (hypertension), ou un certain
type de douleur dans la poitrine appelée angor, dont une forme rare est l’angor de Prinzmetal ou
angor instable.
Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pression artérielle, ce médicament agit en
relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les
patients atteints d’angor, Amlor agit en améliorant l’apport sanguin au muscle cardiaque, qui reçoit
ainsi plus d’oxygène, ce qui prévient l’apparition d’une douleur dans la poitrine. Ce médicament
n’apporte pas de soulagement immédiat pour la douleur thoracique liée à l’angor.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amlor?
Ne prenez jamais Amlor:
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amlodipine ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, ou aux autres inhibiteurs calciques. Cela
peut se manifester par des démangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés
respiratoires.
Si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension).
Si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc
cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur est incapable d’apporter suffisamment de
sang à l’organisme).
Si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque.
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amlor.
Vous devez informer votre médecin si vous présentez ou avez présenté l’une des conditions
suivantes:
Crise cardiaque récente.
Insuffisance cardiaque.
Augmentation sévère de la pression artérielle (crise hypertensive).
Maladie du foie.
Vous êtes une personne âgée et votre dose a besoin d’être augmentée.
Enfants et adolescents
Amlor n’a pas été étudié chez l’enfant âgé de moins de 6 ans. Amlor ne doit être utilisé que pour le
traitement de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans (voir rubrique 3).
Pour des informations complémentaires, veuillez vous adresser à votre médecin.
Autres médicaments et Amlor
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Amlor peut affecter ou être affecté par d’autres médicaments, tels que:
Le kétoconazole, l’itraconazole (médicaments antifongiques).
Le ritonavir, l’indinavir, le nelfinavir (appelés inhibiteurs de protéase utilisés pour traiter
l’infection par le VIH).
La rifampicine, l’érythromycine, la clarithromycine (antibiotiques).
Hypericum perforatum (millepertuis).
Le vérapamil, le diltiazem (médicaments pour le cœur).
Le dantrolène (perfusion pour les anomalies sévères de la température corporelle).
Le tacrolimus, le sirolimus, le temsirolimus et l’évérolimus (médicaments utilisés pour
modifier le fonctionnement du système immunitaire).
La simvastatine (un médicament hypocholestérolémiant).
La ciclosporine (immunosuppresseur).
Amlor peut diminuer votre pression artérielle encore davantage si vous prenez déjà d’autres
médicaments destinés à traiter l’augmentation de la pression artérielle.
Amlor avec des aliments et boissons
Le jus de pamplemousse et le pamplemousse ne doivent pas être consommés par les personnes
traitées par Amlor. Cela est dû au fait que le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent
entraîner une augmentation des concentrations sanguines de l’ingrédient actif, l’amlodipine, ce qui
peut provoquer une augmentation imprévisible de l’effet hypotenseur d’Amlor.
Grossesse et allaitement
Grossesse
La sécurité de l’amlodipine chez la femme enceinte n’a pas été établie. Si vous pensez être enceinte
ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Amlor.
Allaitement
Il a été démontré que l’amlodipine est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Si vous
allaitez ou si vous êtes sur le point d’allaiter, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre
Amlor.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
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Conduite de véhicules et utilisation de machines
Amlor peut affecter votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si les gélules
provoquent des nausées, des vertiges ou une fatigue, ou encore des maux de tête, vous ne devez pas
conduire des véhicules ni utiliser des machines, et vous devez immédiatement contacter votre
médecin.
Amlor contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Amlor?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose initiale recommandée d’Amlor est de 5 mg une fois par jour. Cette dose peut être augmentée
jusqu’à 10 mg d’Amlor une fois par jour.
Ce médicament peut être utilisé avant ou après la consommation d’aliments et de boissons. Il est
préférable de prendre ce médicament à la même heure tous les jours avec un verre d’eau. Ne prenez
pas Amlor avec du jus de pamplemousse.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pour les enfants et les adolescents (de 6 à 17 ans), la dose initiale habituelle recommandée est de
2,5 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 5 mg par jour. Les gélules d’Amlor à 2,5 mg
ne sont actuellement pas disponibles.
Il est important de continuer à prendre les gélules. N’attendez pas d’avoir pris toutes vos gélules
avant de consulter votre médecin.
Si vous avez pris plus d’Amlor que vous n’auriez dû
Prendre trop de gélules peut entraîner une baisse parfois dangereuse de votre pression artérielle. Vous
pouvez ressentir des vertiges, des étourdissements, perdre connaissance ou vous sentir faible. Si la
pression artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir
froide et moite et vous pouvez perdre conscience. Consultez immédiatement un médecin si vous avez
pris trop de gélules d’Amlor.
Si vous avez utilisé ou pris trop d'Amlor, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Amlor
Ne vous inquiétez pas. Si vous avez oublié de prendre une gélule, passez complètement la dose.
Prenez la dose suivante selon le rythme normal. Ne prenez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Amlor
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez prendre ce médicament. Votre maladie
peut récidiver si vous arrêtez de prendre ce médicament avant que cela ne soit indiqué.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
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4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez
immédiatement
votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables suivants après
la prise de ce médicament.
Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires.
Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires.
Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau
sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et
gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse
épidermique toxique) ou autres réactions allergiques.
Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère
accompagnée d’un très grand malaise.
L’effet
indésirable très fréquent
suivant a été observé. S’il devient gênant ou s’il
dure plus d’une
semaine,
vous devez
contacter votre médecin.
Effets indésirables très fréquents: peuvent affecter plus d’1 personne sur 10
Œdème (rétention d’eau).
Les
effets indésirables fréquents
suivants ont été observés. Si l’un de ces effets devient gênant ou
s’il
dure plus d’une semaine,
vous devez
contacter votre médecin.
Effets indésirables fréquents: peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10
Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement).
Palpitations (conscience de vos battements cardiaques), bouffées vasomotrices.
Douleur abdominale, nausées.
Perturbation du transit abdominal, diarrhée, constipation, indigestion.
Fatigue, faiblesse.
Troubles visuels, vision double.
Crampes musculaires.
Gonflement des chevilles.
D’autres effets indésirables figurant sur la liste suivante ont été rapportés. Si vous ressentez l’un des
effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans
cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables peu fréquents: peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100
Changement de l’humeur, anxiété, dépression, insomnie.
Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience.
Sensations d’engourdissement ou de fourmillements dans les membres, perte de la sensation de
douleur.
Tintements dans les oreilles.
Diminution de la pression artérielle.
Éternuements/écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite).
Toux.
Bouche sèche, vomissements.
Perte de cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur
la peau, changement de coloration de la peau.
Difficultés pour uriner, besoin accru d’uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions.
Incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l’homme.
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Douleur, malaise.
Douleur articulaire ou musculaire, douleur dorsale.
Augmentation ou diminution du poids.
Effets indésirables rares: peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
Confusion.
Effets indésirables très rares: peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
Diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvant
entraîner une formation anormale de bleus ou des saignements fréquents.
Trop de sucre dans le sang (hyperglycémie).
Trouble des nerfs entraînant une faiblesse musculaire, des fourmillements ou un
engourdissement.
Gonflement des gencives, saignement des gencives.
Ballonnement abdominal (gastrite).
Anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau
(ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses
médicales.
Augmentation de la tension musculaire.
Inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d’une éruption cutanée.
Sensibilité à la lumière.
Troubles combinant de la rigidité, des tremblements et/ou troubles du mouvement.
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Tremblements, posture rigide, visage figé, mouvements lents, démarche traînante et
déséquilibrée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000
Bruxelles, Madou (site internet:
www.afmps.be;
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be).
En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Amlor
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Amlor
La substance active d’Amlor 5 mg gélules est l’amlodipine (sous forme de bésilate).
La substance active d’Amlor 10 mg gélules est l’amlodipine (sous forme de bésilate).
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Les autres composants sont cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium,
laurylsulfate de sodium.
L’enveloppe de la gélule contient:
5 mg: gélatine, jaune de quinoléine, oxyde de fer noir, dioxyde de titane.
10 mg: gélatine, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane.
L’encre d’impression sur l’enveloppe de la gélule contient: gomme laque, oxyde de fer noir.
Aspect d’Amlor et contenu de l’emballage extérieur
Gélules à 5 mg: gélules jaunes et blanches portant l’impression noire AML 5 sur une face et le logo
Pfizer sur l’autre face.
Gélules à 10 mg: gélules grises portant l’impression noire AML 10 sur une face et le logo Pfizer sur
l’autre face.
Amlor 5 mg gélules est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 gélules et sous
forme de plaquettes en doses unitaires contenant 28×1, 30x1, 56×1 et 100×1 gélules.
Amlor 10 mg gélules est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 gélules et
sous forme de plaquettes en doses unitaires contenant 30×1, 56×1 et 100×1 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, France.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Gélules à 5 mg: BE148041
Gélules à 10 mg: BE148303
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Chypre, Grèce, Lituanie, Roumanie: Norvasc
Belgique, France, Luxembourg: Amlor
Irlande, Royaume-Uni: Istin
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 07/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2021.
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Amlor 5 mg gélules
Amlor 10 mg gélules
amlodipine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce qu'Amlor et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amlor
3.
Comment prendre Amlor
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Amlor
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Amlor et dans quel cas est-il utilisé?
Amlor contient la substance active amlodipine qui appartient au groupe de médicaments appelés
inhibiteurs calciques.
Amlor est utilisé pour traiter l'augmentation de la pression artérielle (hypertension), ou un certain
type de douleur dans la poitrine appelée angor, dont une forme rare est l'angor de Prinzmetal ou
angor instable.
Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pression artérielle, ce médicament agit en
relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les
patients atteints d'angor, Amlor agit en améliorant l'apport sanguin au muscle cardiaque, qui reçoit
ainsi plus d'oxygène, ce qui prévient l'apparition d'une douleur dans la poitrine. Ce médicament
n'apporte pas de soulagement immédiat pour la douleur thoracique liée à l'angor.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amlor?
Ne prenez jamais Amlor:
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'amlodipine ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, ou aux autres inhibiteurs calciques. Cela
peut se manifester par des démangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés
respiratoires.
Si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension).
Si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc
cardiogénique (une affection dans laquelle votre coeur est incapable d'apporter suffisamment de
sang à l'organisme).
Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque.
BEL 21C05
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amlor.
Vous devez informer votre médecin si vous présentez ou avez présenté l'une des conditions
suivantes:
Crise cardiaque récente.
Insuffisance cardiaque.
Augmentation sévère de la pression artérielle (crise hypertensive).
Maladie du foie.
Vous êtes une personne âgée et votre dose a besoin d'être augmentée.
Enfants et adolescents
Amlor n'a pas été étudié chez l'enfant âgé de moins de 6 ans. Amlor ne doit être utilisé que pour le
traitement de l'hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans (voir rubrique 3).
Pour des informations complémentaires, veuillez vous adresser à votre médecin.
Autres médicaments et Amlor
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Amlor peut affecter ou être affecté par d'autres médicaments, tels que:
Le kétoconazole, l'itraconazole (médicaments antifongiques).
Le ritonavir, l'indinavir, le nelfinavir (appelés inhibiteurs de protéase utilisés pour traiter
l'infection par le VIH).
La rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine (antibiotiques).
Hypericum perforatum (millepertuis).
Le vérapamil, le diltiazem (médicaments pour le coeur).
Le dantrolène (perfusion pour les anomalies sévères de la température corporelle).
Le tacrolimus, le sirolimus, le temsirolimus et l'évérolimus (médicaments utilisés pour
modifier le fonctionnement du système immunitaire).
La simvastatine (un médicament hypocholestérolémiant).
La ciclosporine (immunosuppresseur).
Amlor peut diminuer votre pression artérielle encore davantage si vous prenez déjà d'autres
médicaments destinés à traiter l'augmentation de la pression artérielle.
Amlor avec des aliments et boissons
Le jus de pamplemousse et le pamplemousse ne doivent pas être consommés par les personnes
traitées par Amlor. Cela est dû au fait que le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent
entraîner une augmentation des concentrations sanguines de l'ingrédient actif, l'amlodipine, ce qui
peut provoquer une augmentation imprévisible de l'effet hypotenseur d'Amlor.
Grossesse et allaitement
Grossesse
La sécurité de l'amlodipine chez la femme enceinte n'a pas été établie. Si vous pensez être enceinte
ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Amlor.
Allaitement
Il a été démontré que l'amlodipine est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Si vous
allaitez ou si vous êtes sur le point d'allaiter, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre
Amlor.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
BEL 21C05
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Amlor peut affecter votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si les gélules
provoquent des nausées, des vertiges ou une fatigue, ou encore des maux de tête, vous ne devez pas
conduire des véhicules ni utiliser des machines, et vous devez immédiatement contacter votre
médecin.
Amlor contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Amlor?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose initiale recommandée d'Amlor est de 5 mg une fois par jour. Cette dose peut être augmentée
jusqu'à 10 mg d'Amlor une fois par jour.
Ce médicament peut être utilisé avant ou après la consommation d'aliments et de boissons. Il est
préférable de prendre ce médicament à la même heure tous les jours avec un verre d'eau. Ne prenez
pas Amlor avec du jus de pamplemousse.
Utilisation chez les enfants
et les adolescents
Pour les enfants et les adolescents (de 6 à 17 ans), la dose initiale habituelle recommandée est de
2,5 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 5 mg par jour. Les gélules d'Amlor à 2,5 mg
ne sont actuellement pas disponibles.
Il est important de continuer à prendre les gélules. N'attendez pas d'avoir pris toutes vos gélules
avant de consulter votre médecin.
Si vous avez pris plus d'Amlor que vous n'auriez dû
Prendre trop de gélules peut entraîner une baisse parfois dangereuse de votre pression artérielle. Vous
pouvez ressentir des vertiges, des étourdissements, perdre connaissance ou vous sentir faible. Si la
pression artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir
froide et moite et vous pouvez perdre conscience. Consultez immédiatement un médecin si vous avez
pris trop de gélules d'Amlor.
Si vous avez utilisé ou pris trop d'Amlor, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Amlor
Ne vous inquiétez pas. Si vous avez oublié de prendre une gélule, passez complètement la dose.
Prenez la dose suivante selon le rythme normal. Ne prenez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Amlor
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez prendre ce médicament. Votre maladie
peut récidiver si vous arrêtez de prendre ce médicament avant que cela ne soit indiqué.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
BEL 21C05
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez
immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants après
la prise de ce médicament.
Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires.
Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires.
Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau
sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et
gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse
épidermique toxique) ou autres réactions allergiques.
Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère
accompagnée d'un très grand malaise.
L'
effet indésirable très fréquent suivant a été observé. S'il devient gênant ou s'il
dure plus d'une
semaine, vous devez
contacter votre médecin.
Effets indésirables très fréquents:
peuvent affecter plus d'1 personne sur 10
OEdème (rétention d'eau).
Les
effets indésirables fréquents suivants ont été observés. Si l'un de ces effets devient gênant ou
s'il
dure plus d'une semaine, vous devez
contacter votre médecin.
Effets indésirables fréquents: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10
Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement).
Palpitations (conscience de vos battements cardiaques), bouffées vasomotrices.
Douleur abdominale, nausées.
Perturbation du transit abdominal, diarrhée, constipation, indigestion.
Fatigue, faiblesse.
Troubles visuels, vision double.
Crampes musculaires.
Gonflement des chevilles.
D'autres effets indésirables figurant sur la liste suivante ont été rapportés. Si vous ressentez l'un des
effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans
cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables peu fréquents: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Changement de l'humeur, anxiété, dépression, insomnie.
Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience.
Sensations d'engourdissement ou de fourmillements dans les membres, perte de la sensation de
douleur.
Tintements dans les oreilles.
Diminution de la pression artérielle.
Éternuements/écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite).
Toux.
Bouche sèche, vomissements.
Perte de cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur
la peau, changement de coloration de la peau.
Difficultés pour uriner, besoin accru d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions.
Incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme.
BEL 21C05
Douleur, malaise.
Douleur articulaire ou musculaire, douleur dorsale.
Augmentation ou diminution du poids.
Effets indésirables rares: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000
Confusion.
Effets indésirables très rares: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
Diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvant
entraîner une formation anormale de bleus ou des saignements fréquents.
Trop de sucre dans le sang (hyperglycémie).
Trouble des nerfs entraînant une faiblesse musculaire, des fourmillements ou un
engourdissement.
Gonflement des gencives, saignement des gencives.
Ballonnement abdominal (gastrite).
Anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau
(ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses
médicales.
Augmentation de la tension musculaire.
Inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d'une éruption cutanée.
Sensibilité à la lumière.
Troubles combinant de la rigidité, des tremblements et/ou troubles du mouvement.
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Tremblements, posture rigide, visage figé, mouvements lents, démarche traînante et
déséquilibrée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000
Bruxelles, Madou (site internet: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be). En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Amlor
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Amlor
La substance active d'Amlor 5 mg gélules est l'amlodipine (sous forme de bésilate).
La substance active d'Amlor 10 mg gélules est l'amlodipine (sous forme de bésilate).
BEL 21C05
Les autres composants sont cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium,
laurylsulfate de sodium.
L'enveloppe de la gélule contient:
5 mg: gélatine, jaune de quinoléine, oxyde de fer noir, dioxyde de titane.
10 mg: gélatine, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane.
L'encre d'impression sur l'enveloppe de la gélule contient: gomme laque, oxyde de fer noir.
Aspect d'Amlor et contenu de l'emballage extérieur
Gélules à 5 mg: gélules jaunes et blanches portant l'impression noire AML 5 sur une face et le logo
Pfizer sur l'autre face.
Gélules à 10 mg: gélules grises portant l'impression noire AML 10 sur une face et le logo Pfizer sur
l'autre face.
Amlor 5 mg gélules est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 gélules et sous
forme de plaquettes en doses unitaires contenant 28×1, 30x1, 56×1 et 100×1 gélules.
Amlor 10 mg gélules est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 gélules et
sous forme de plaquettes en doses unitaires contenant 30×1, 56×1 et 100×1 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, France.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Gélules à 5 mg: BE148041
Gélules à 10 mg: BE148303
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Chypre, Grèce, Lituanie, Roumanie: Norvasc
Belgique, France, Luxembourg: Amlor
Irlande, Royaume-Uni: Istin
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 07/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2021.
BEL 21C05
BEL 21C05
Notice: information de l'utilisateur
Amlor 5 mg gélules
Amlor 10 mg gélules
amlodipine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce qu'Amlor et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amlor
3.
Comment prendre Amlor
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Amlor
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Amlor et dans quel cas est-il utilisé?
Amlor contient la substance active amlodipine qui appartient au groupe de médicaments appelés
inhibiteurs calciques.
Amlor est utilisé pour traiter l'augmentation de la pression artérielle (hypertension), ou un certain
type de douleur dans la poitrine appelée angor, dont une forme rare est l'angor de Prinzmetal ou
angor instable.
Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pression artérielle, ce médicament agit en
relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les
patients atteints d'angor, Amlor agit en améliorant l'apport sanguin au muscle cardiaque, qui reçoit
ainsi plus d'oxygène, ce qui prévient l'apparition d'une douleur dans la poitrine. Ce médicament
n'apporte pas de soulagement immédiat pour la douleur thoracique liée à l'angor.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amlor?
Ne prenez jamais Amlor:
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'amlodipine ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, ou aux autres inhibiteurs calciques. Cela
peut se manifester par des démangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés
respiratoires.
Si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension).
Si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc
cardiogénique (une affection dans laquelle votre coeur est incapable d'apporter suffisamment de
sang à l'organisme).
Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque.
BEL 21C05
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amlor.
Vous devez informer votre médecin si vous présentez ou avez présenté l'une des conditions
suivantes:
Crise cardiaque récente.
Insuffisance cardiaque.
Augmentation sévère de la pression artérielle (crise hypertensive).
Maladie du foie.
Vous êtes une personne âgée et votre dose a besoin d'être augmentée.
Enfants et adolescents
Amlor n'a pas été étudié chez l'enfant âgé de moins de 6 ans. Amlor ne doit être utilisé que pour le
traitement de l'hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans (voir rubrique 3).
Pour des informations complémentaires, veuillez vous adresser à votre médecin.
Autres médicaments et Amlor
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Amlor peut affecter ou être affecté par d'autres médicaments, tels que:
Le kétoconazole, l'itraconazole (médicaments antifongiques).
Le ritonavir, l'indinavir, le nelfinavir (appelés inhibiteurs de protéase utilisés pour traiter
l'infection par le VIH).
La rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine (antibiotiques).
Hypericum perforatum (millepertuis).
Le vérapamil, le diltiazem (médicaments pour le coeur).
Le dantrolène (perfusion pour les anomalies sévères de la température corporelle).
Le tacrolimus, le sirolimus, le temsirolimus et l'évérolimus (médicaments utilisés pour
modifier le fonctionnement du système immunitaire).
La simvastatine (un médicament hypocholestérolémiant).
La ciclosporine (immunosuppresseur).
Amlor peut diminuer votre pression artérielle encore davantage si vous prenez déjà d'autres
médicaments destinés à traiter l'augmentation de la pression artérielle.
Amlor avec des aliments et boissons
Le jus de pamplemousse et le pamplemousse ne doivent pas être consommés par les personnes
traitées par Amlor. Cela est dû au fait que le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent
entraîner une augmentation des concentrations sanguines de l'ingrédient actif, l'amlodipine, ce qui
peut provoquer une augmentation imprévisible de l'effet hypotenseur d'Amlor.
Grossesse et allaitement
Grossesse
La sécurité de l'amlodipine chez la femme enceinte n'a pas été établie. Si vous pensez être enceinte
ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Amlor.
Allaitement
Il a été démontré que l'amlodipine est excrétée dans le lait maternel en petites quantités. Si vous
allaitez ou si vous êtes sur le point d'allaiter, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre
Amlor.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
BEL 21C05
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Amlor peut affecter votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si les gélules
provoquent des nausées, des vertiges ou une fatigue, ou encore des maux de tête, vous ne devez pas
conduire des véhicules ni utiliser des machines, et vous devez immédiatement contacter votre
médecin.
Amlor contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Amlor?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose initiale recommandée d'Amlor est de 5 mg une fois par jour. Cette dose peut être augmentée
jusqu'à 10 mg d'Amlor une fois par jour.
Ce médicament peut être utilisé avant ou après la consommation d'aliments et de boissons. Il est
préférable de prendre ce médicament à la même heure tous les jours avec un verre d'eau. Ne prenez
pas Amlor avec du jus de pamplemousse.
Utilisation chez les enfants
et les adolescents
Pour les enfants et les adolescents (de 6 à 17 ans), la dose initiale habituelle recommandée est de
2,5 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 5 mg par jour. Les gélules d'Amlor à 2,5 mg
ne sont actuellement pas disponibles.
Il est important de continuer à prendre les gélules. N'attendez pas d'avoir pris toutes vos gélules
avant de consulter votre médecin.
Si vous avez pris plus d'Amlor que vous n'auriez dû
Prendre trop de gélules peut entraîner une baisse parfois dangereuse de votre pression artérielle. Vous
pouvez ressentir des vertiges, des étourdissements, perdre connaissance ou vous sentir faible. Si la
pression artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir
froide et moite et vous pouvez perdre conscience. Consultez immédiatement un médecin si vous avez
pris trop de gélules d'Amlor.
Si vous avez utilisé ou pris trop d'Amlor, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Amlor
Ne vous inquiétez pas. Si vous avez oublié de prendre une gélule, passez complètement la dose.
Prenez la dose suivante selon le rythme normal. Ne prenez pas de dose double pour compenser la
dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Amlor
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez prendre ce médicament. Votre maladie
peut récidiver si vous arrêtez de prendre ce médicament avant que cela ne soit indiqué.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
BEL 21C05
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez
immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants après
la prise de ce médicament.
Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires.
Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires.
Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau
sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et
gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse
épidermique toxique) ou autres réactions allergiques.
Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère
accompagnée d'un très grand malaise.
L'
effet indésirable très fréquent suivant a été observé. S'il devient gênant ou s'il
dure plus d'une
semaine, vous devez
contacter votre médecin.
Effets indésirables très fréquents:
peuvent affecter plus d'1 personne sur 10
OEdème (rétention d'eau).
Les
effets indésirables fréquents suivants ont été observés. Si l'un de ces effets devient gênant ou
s'il
dure plus d'une semaine, vous devez
contacter votre médecin.
Effets indésirables fréquents: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10
Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement).
Palpitations (conscience de vos battements cardiaques), bouffées vasomotrices.
Douleur abdominale, nausées.
Perturbation du transit abdominal, diarrhée, constipation, indigestion.
Fatigue, faiblesse.
Troubles visuels, vision double.
Crampes musculaires.
Gonflement des chevilles.
D'autres effets indésirables figurant sur la liste suivante ont été rapportés. Si vous ressentez l'un des
effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans
cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables peu fréquents: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Changement de l'humeur, anxiété, dépression, insomnie.
Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience.
Sensations d'engourdissement ou de fourmillements dans les membres, perte de la sensation de
douleur.
Tintements dans les oreilles.
Diminution de la pression artérielle.
Éternuements/écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite).
Toux.
Bouche sèche, vomissements.
Perte de cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur
la peau, changement de coloration de la peau.
Difficultés pour uriner, besoin accru d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions.
Incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme.
BEL 21C05
Douleur, malaise.
Douleur articulaire ou musculaire, douleur dorsale.
Augmentation ou diminution du poids.
Effets indésirables rares: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000
Confusion.
Effets indésirables très rares: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
Diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvant
entraîner une formation anormale de bleus ou des saignements fréquents.
Trop de sucre dans le sang (hyperglycémie).
Trouble des nerfs entraînant une faiblesse musculaire, des fourmillements ou un
engourdissement.
Gonflement des gencives, saignement des gencives.
Ballonnement abdominal (gastrite).
Anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau
(ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses
médicales.
Augmentation de la tension musculaire.
Inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d'une éruption cutanée.
Sensibilité à la lumière.
Troubles combinant de la rigidité, des tremblements et/ou troubles du mouvement.
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Tremblements, posture rigide, visage figé, mouvements lents, démarche traînante et
déséquilibrée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000
Bruxelles, Madou (site internet: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be). En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Amlor
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Amlor
La substance active d'Amlor 5 mg gélules est l'amlodipine (sous forme de bésilate).
La substance active d'Amlor 10 mg gélules est l'amlodipine (sous forme de bésilate).
BEL 21C05
Les autres composants sont cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium,
laurylsulfate de sodium.
L'enveloppe de la gélule contient:
5 mg: gélatine, jaune de quinoléine, oxyde de fer noir, dioxyde de titane.
10 mg: gélatine, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane.
L'encre d'impression sur l'enveloppe de la gélule contient: gomme laque, oxyde de fer noir.
Aspect d'Amlor et contenu de l'emballage extérieur
Gélules à 5 mg: gélules jaunes et blanches portant l'impression noire AML 5 sur une face et le logo
Pfizer sur l'autre face.
Gélules à 10 mg: gélules grises portant l'impression noire AML 10 sur une face et le logo Pfizer sur
l'autre face.
Amlor 5 mg gélules est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 gélules et sous
forme de plaquettes en doses unitaires contenant 28×1, 30x1, 56×1 et 100×1 gélules.
Amlor 10 mg gélules est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 et 100 gélules et
sous forme de plaquettes en doses unitaires contenant 30×1, 56×1 et 100×1 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, France.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Gélules à 5 mg: BE148041
Gélules à 10 mg: BE148303
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Chypre, Grèce, Lituanie, Roumanie: Norvasc
Belgique, France, Luxembourg: Amlor
Irlande, Royaume-Uni: Istin
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 07/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2021.
BEL 21C05
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS