Aminoven 5 %
Notice : information de l’utilisateur
Aminoven 5% solution pour perfusion
Aminoven 10% solution pour perfusion
Aminoven 15% solution pour perfusion
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu’est-ce que Aminoven et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Aminoven
3.
Comment utiliser Aminoven
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aminoven
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Aminoven et dans quel cas est-il utilisé
Aminoven fournit une alimentation dans votre circulation sanguine lorsque vous ne pouvez pas
manger normalement. Il fournit les acides aminés que votre corps utilisera pour fabriquer des protéines
(pour former et réparer les muscles, les organes et les autres structures du corps).
Aminoven se mélange typiquement avec des lipides, des hydrates de carbone, des sels et des
vitamines, qui répondent ensemble à vos besoins nutritionnels complets.
Cette notice contient 2 produits :
- Aminoven 5% solution pour perfusion
-
Aminoven 10% solution pour perfusion
-
Aminoven 15% solution pour perfusion
Dans cette notice, les trois solutions sont collectivement appelés Aminoven.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Aminoven ?
Ne vous faites jamais administrer Aminoven si vous souffrez ou avez souffert de ce qui suit:
N’utilisez jamais Aminoven :
• Si vous avez une affection où
votre corps a des problèmes pour utiliser des protéines ou des
acides aminés
• Si vous avez une
acidose métabolique (les
taux d’acide présents dans les liquides et les tissus de
votre corps deviennent trop élevés)
• Si vous avez une altération de la fonction des
reins
en l'absence d'hémodialyse ou une autre façon
d'hémofiltration
• Si vous avez une altération grave de la fonction du
foie
• Si vous avez rétention de
liquide (hyperhydratation)
• Si vous souffrez de
choc
• Si vous avez une
hypoxie
(taux faibles d’oxygène)
• Si vous avez une
insuffisance cardiaque décompensée
Aminoven
5 % et 10 %
ne doivent
pas être utilisés chez les enfants âgés de moins de deux ans.
Aminoven
15% ne
doit
pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
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NOTBE483E
Chez les enfants de moins de deux ans, des préparations d'acides aminés pédiatriques formulées pour
répondre à leurs besoins métaboliques spécifiques doivent être employées.
Avertissements et précautions
Veuillez informer votre médecin :
• si vous souffrez de
taux faibles de potassium (hypokaliémie)
• si vous souffrez de
taux faibles de sodium (hyponatrémie)
• si vous souffrez d’un
déficit en folate
• si vous souffrez d’une
insuffisance cardiaque
Le médecin ou l’infirmier/ère doit vérifier que la solution ne présente aucune particule avant de
l’utiliser.
Autres médicaments et Aminoven
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament. Cela s’applique également aux médicaments obtenus sans ordonnance.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Le médecin doit décider si vous devez recevoir Aminoven.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La perfusion d’Aminoven n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines.
3.
Comment utiliser Aminoven
Vous recevrez votre médicament sous la forme d’une perfusion (perfusion goutte-à-goutte par voie
IV).
La quantité à administrer et la vitesse d’administration de la perfusion dépendent de vos besoins.
Votre médecin déterminera la dose correcte que vous devez recevoir.
Il est possible que vous soyez sous surveillance pendant le traitement.
Si vous avez utilisé plus de Aminoven que vous n’auriez dû
Il est très peu probable que vous receviez une quantité trop élevée de perfusion car votre médecin ou
votre infirmier/ère vous surveillera pendant le traitement. Les effets d’un surdosage peuvent inclure
des nausées, des vomissements et des frissons. Si vous présentez ces symptômes ou si vous pensez que
vous avez reçu une quantité trop élevée d’Aminoven, veuillez-en informer immédiatement votre
médecin ou votre infirmier/ère.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris trop de Aminoven prenez immédiatement contact avec votre médecin, pharmacien
ou le Centre Antipoison (tél. 070/245 245).
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été observés si la perfusion était administrée trop rapidement :
•
perte de sodium ou de potassium dans le sang
• déficit en folate
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NOTBE483E
Les effets indésirables suivants peuvent survenir à l’endroit d'injection :
• douleur et sensibilité de la veine
• thrombose (la formation d’un caillot) dans la veine où l’injection est administrée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet:
www.afmps.be
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Aminoven
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Votre médecin et le pharmacien hospitalier sont responsables de la conservation, de l’utilisation et de
l’élimination correctes d’Aminoven solution pour perfusion.
Ne pas congeler. Conserver le flacon dans l’emballage extérieur.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Toute solution restante doit être jetée après le traitement, selon les procédures approuvées de l’hôpital.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Aminoven
1000 ml d’Aminoven contiennent les substances actives suivantes :
Les substances actives
Isoleucine
Leucine
Acétate de lysine
Méthionine
Phénylalanine
Thréonine
Tryptophane
Valine
Arginine
Histidine
Alanine
Glycine
Proline
Sérine
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6
Aminoven 5%
2,50
3,70
4,655
2,15
2,55
2,20
1,00
3,10
6,00
1,50
7,00
5,50
5,60
3,25
Quantité(g)
Aminoven 10%
5,00
7,40
9,31
4,30
5,10
4,40
2,00
6,20
12,00
3,00
14,00
11,00
11,20
6,50
Aminoven 15%
5,20
8,90
15,66
3,80
5,50
8,60
1,60
5,50
20,00
7,30
25,00
18,50
17,00
9,60
NOTBE483E
Tyrosine
Taurine
0,20
0,50
0,40
1,00
0,40
2,00
Aminoven 5% et Aminoven 10% contiennent également de l’acide acétique glacial et de l’eau pour
préparations injectables.
Aminoven 15 % contient également de l’acide glacétique glacial, de l’eau pour préparations
injectables et de l’acide malique.
Qu’est ce que Aminoven et contenu de l’emballage extérieur
Aminoven 5% et Aminoven 10% sont fournis en flacons en verre incolore avec un bouchon en
caoutchouc/une capsule en aluminium, contenant 500 ml ou 1000 ml de solution.
Aminoven 15% est fourni en flacons en verre incolore avec un bouchon en caoutchouc/une capsule en
aluminium, contenant 250 ml, 500 ml ou 1000 ml de solution.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et frabricant
Titulaire de l’autotisation de mise sur le marché
Fresenius Kabi nv
Brandekensweg 9
2627 Schelle
Fabricant
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
8055 Graz
Autriche
Numéros d’Autorisation de Mise sur le Marché
Aminoven 5%:
BE206543 (bouteille en verre 500 ml)
BE206552 (bouteille en verre 1000 ml)
Aminoven 10%:
BE206595 (bouteille en verre 500 ml)
BE206604 (bouteille en verre 1000 ml)
Aminoven 15%:
BE206561 (bouteille en verre 250 ml)
BE206577 (bouteille en verre 500 ml)
BE206586 (bouteille en verre 1000 ml)
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 11/2017
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
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NOTBE483E
Posologie et mode d’administration
Les besoins journaliers en acides aminés dépendent du poids corporel et des caractéristiques
métaboliques du patient.
La dose journalière maximale varie en fonction de l'état clinique du patient et peut dans certains cas
changer d'un jour à l'autre.
Il est recommandé d'administrer la solution au moyen d'une perfusion continue d'une durée de 14
heures, au minimum, à 24 heures, au maximum, selon la situation clinique. L'administration en bolus
est déconseillée.
La solution est administrée tant qu'une alimentation parentérale est requise.
Aminoven 5% :
Destiné à une perfusion intraveineuse périphérique ou centrale continue.
La dose quotidienne habituelle est de 16 – 20 ml d’Aminoven 5% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 0,8 – 1,0 g d’acides aminés par kg de poids corporel) par exemple correspondant à 1120 –
1400 ml d’Aminoven 5% par 70 kg de poids corporel.La vitesse de perfusion maximale est de 2,0 ml
d’Aminoven 5% par kg de poids corporel par heure (ce qui équivaut à 0,1 g d’acides aminés par kg de
poids corporel par heure).
Dose journalière maximale pour adultes
20 ml d’Aminoven 5% par kg de poids corporel/jour (ce qui équivaut à 1,0 g d’acides aminés par kg
de poids corporel) correspondant à 70 g d’acides aminés par 70 kg de poids corporel.
Pour une
augmentation de dosage d’acides aminés, des préparations appropriées sont disponibles.
Dose journalière maximale pour les enfants et adolescents (2-18 ans)
40 ml d'Aminoven 5 % par kg de poids corporel/jour (équivalant à 2,0 g d'acides aminés par kg de
poids corporel/jour), mais la prise journalière totale de liquides doit être prise en compte.
Aminoven 10% :
Destiné à une perfusion intraveineuse centrale continue.
La dose quotidienne habituelle est de 10 – 20 ml d’Aminoven 10% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 1,0 – 2,0 g d’acides aminés par kg de poids corporel) correspondant à 700 – 1400 ml
d’Aminoven 10% par 70 kg de poids corporel.
La vitesse de perfusion maximale est de 1,0 ml d’Aminoven 10% par kg de poids corporel par heure
(ce qui équivaut à 0,1 g d’acides aminés par kg de poids corporel par heure).
Dose journalière maximale pour adultes, adolescents et enfants (à partir de 2 ans)
20 ml d’Aminoven 10% par kg de poids corporel/jour (ce qui équivaut à 2,0 g d’acides aminés par kg
de poids corporel) correspondant à 1400 ml d’Aminoven 10% ou 140 g d’acides aminés par 70 kg de
poids corporel.
Aminoven 15% :
Destiné à une perfusion intraveineuse centrale continue.
La dose quotidienne habituelle est de 6,7 – 13,3 ml d’Aminoven 15% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 1,0 – 2,0 g d’acides aminés par kg de poids corporel) correspondant à 470 – 930 ml
d’Aminoven 15% par 70 kg de poids corporel.
La vitesse de perfusion maximale est de 0,67 ml d’Aminoven 15% par kg de poids corporel par heure
(ce qui équivaut à 0,1 g d’acides aminés par kg de poids corporel par heure).
Dose journalière maximale pour adultes
La dose maximale quotidienne est de 13,3 ml d’Aminoven 15% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 2,0 g d’acides aminés par kg de poids corporel) correspondant à 140 g d’acides aminés par
70 kg de poids corporel.
Aminoven 15% est contre-indiquée chez les enfants.
Surdosage (symptômes, procédure d’urgence, antidotes)
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NOTBE483E
Comme c’est le cas avec d’autres solutions d’acides aminés, des frissons, des vomissements, des
nausées et une augmentation des pertes urinaires d’acides aminés peuvent survenir en cas de surdosage
d’Aminoven ou de vitesse de perfusion trop élevée.
Dans ce cas, arrêter immédiatement la perfusion. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre
l’administration avec une posologie plus faible. En cas de surdosage une surcharge liquidienne et des
troubles électrolytiques peuvent survenir.
Les procédures d’urgence doivent être des mesures de soutien générales, avec une attention
particulière pour les systèmes respiratoire et cardiovasculaire. Une surveillance biochimique étroite est
essentielle et les anomalies spécifiques doivent être traitées de manière adéquate.
Il n’existe aucun antidote spécifique en cas de surdosage.
Conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver le flacon/la poche dans l’emballage extérieur. A conserver à une température ne dépassant
pas 25°C. Ne pas congeler.
N’utiliser que les solutions transparentes, sans particules et les emballages non endommagés.
Ne pas utiliser Aminoven après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette. La date d’expiration
fait référence au dernier jour du mois.
Aminoven doit être utilisé avec
un équipement de transfert stérile immédiatement après ouverture.
Toute solution inutilisée doit être jetée.
Aminoven peut être mélangé de manière aseptique avec d’autres nutriments tels que des émulsions
lipidiques, des hydrates de carbone et des électrolytes. Des données de stabilité chimique et physique
pour un nombre de mélanges conservés à une température à 4°C pendant maximum 9 jours sont
disponibles sur demande auprès du fabricant.
D’un point de vue microbiologique, les mélanges de NPT composés dans des conditions non
contrôlées ou non valides doivent s’utiliser immédiatement. Si ce n’est pas le cas, les conditions et les
durées de conservation avant l’utilisation sont sous la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent
normalement pas dépasser 24 heures en cas de conservation à une température comprise entre 2 et
8°C, sauf si le mélange s’est effectué dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
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NOTBE483E
Aminoven 5% solution pour perfusion
Aminoven 10% solution pour perfusion
Aminoven 15% solution pour perfusion
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que Aminoven et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Aminoven
3.
Comment utiliser Aminoven
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aminoven
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Aminoven et dans quel cas est-il utilisé
Aminoven fournit une alimentation dans votre circulation sanguine lorsque vous ne pouvez pas
manger normalement. Il fournit les acides aminés que votre corps utilisera pour fabriquer des protéines
(pour former et réparer les muscles, les organes et les autres structures du corps).
Aminoven se mélange typiquement avec des lipides, des hydrates de carbone, des sels et des
vitamines, qui répondent ensemble à vos besoins nutritionnels complets.
Cette notice contient 2 produits :
-
Aminoven 5% solution pour perfusion
-
Aminoven 10% solution pour perfusion
-
Aminoven 15% solution pour perfusion
Dans cette notice, les trois solutions sont collectivement appelés Aminoven.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Aminoven ?
Ne vous faites jamais administrer Aminoven si vous souffrez ou avez souffert de ce qui suit:
N'utilisez jamais Aminoven :
· Si vous avez une affection où
votre corps a des problèmes pour utiliser des
protéines ou des
acides aminés
· Si vous avez une
acidose métabolique (les taux d'acide présents dans les liquides et les tissus de
votre corps deviennent trop élevés)
· Si vous avez une altération de la fonction des
reins en l'absence d'hémodialyse ou une autre façon
d'hémofiltration
· Si vous avez une altération grave de la fonction du
foie
· Si vous avez rétention de
liquide (hyperhydratation)
· Si vous souffrez de
choc
· Si vous avez une
hypoxie (taux faibles d'oxygène)
· Si vous avez une
insuffisance cardiaque décompensée
Aminoven
5 % et 10 % ne doivent
pas être utilisés chez les enfants âgés de moins de deux ans.
Aminoven
15% ne doit
pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
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Avertissements et précautions
Veuillez informer votre médecin :
· si vous souffrez de
taux faibles de potassium (hypokaliémie)
· si vous souffrez de
taux faibles de sodium (hyponatrémie)
· si vous souffrez d'un
déficit en folate
· si vous souffrez d'une
insuffisance cardiaque
Le médecin ou l'infirmier/ère doit vérifier que la solution ne présente aucune particule avant de
l'utiliser.
Autres médicaments et Aminoven
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament. Cela s'applique également aux médicaments obtenus sans ordonnance.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Le médecin doit décider si vous devez recevoir Aminoven.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La perfusion d'Aminoven n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines.
3.
Comment utiliser Aminoven
Vous recevrez votre médicament sous la forme d'une perfusion (perfusion goutte-à-goutte par voie
IV).
La quantité à administrer et la vitesse d'administration de la perfusion dépendent de vos besoins.
Votre médecin déterminera la dose correcte que vous devez recevoir.
Il est possible que vous soyez sous surveillance pendant le traitement.
Si vous avez utilisé plus de Aminoven que vous n'auriez dû
Il est très peu probable que vous receviez une quantité trop élevée de perfusion car votre médecin ou
votre infirmier/ère vous surveillera pendant le traitement. Les effets d'un surdosage peuvent inclure
des nausées, des vomissements et des frissons. Si vous présentez ces symptômes ou si vous pensez que
vous avez reçu une quantité trop élevée d'Aminoven, veuillez-en informer immédiatement votre
médecin ou votre infirmier/ère.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris trop de Aminoven prenez immédiatement contact avec votre médecin, pharmacien
ou le Centre Antipoison (tél. 070/245 245).
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été observés si la perfusion était administrée trop rapidement :
· perte de sodium ou de potassium dans le sang
· déficit en folate
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6
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Aminoven
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Votre médecin et le pharmacien hospitalier sont responsables de la conservation, de l'utilisation et de
l'élimination correctes d'Aminoven solution pour perfusion.
Ne pas congeler. Conserver le flacon dans l'emballage extérieur.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Toute solution restante doit être jetée après le traitement, selon les procédures approuvées de l'hôpital.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Aminoven
1000 ml d'Aminoven contiennent les substances actives suivantes :
Les substances actives
Quantité(g)
Aminoven 5%
Aminoven 10%
Aminoven 15%
Isoleucine
2,50
5,00
5,20
Leucine
3,70
7,40
8,90
Acétate de lysine
4,655
9,31
15,66
Méthionine
2,15
4,30
3,80
Phénylalanine
2,55
5,10
5,50
Thréonine
2,20
4,40
8,60
Tryptophane
1,00
2,00
1,60
Valine
3,10
6,20
5,50
Arginine
6,00
12,00
20,00
Histidine
1,50
3,00
7,30
Alanine
7,00
14,00
25,00
Glycine
5,50
11,00
18,50
Proline
5,60
11,20
17,00
Sérine
3,25
6,50
9,60
Page
3 of
6
0,20
0,40
0,40
Taurine
0,50
1,00
2,00
Aminoven 5% et Aminoven 10% contiennent également de l'acide acétique glacial et de l'eau pour
préparations injectables.
Aminoven 15 % contient également de l'acide glacétique glacial, de l'eau pour préparations
injectables et de l'acide malique.
Qu'est ce que Aminoven et contenu de l'emballage extérieur
Aminoven 5% et Aminoven 10% sont fournis en flacons en verre incolore avec un bouchon en
caoutchouc/une capsule en aluminium, contenant 500 ml ou 1000 ml de solution.
Aminoven 15% est fourni en flacons en verre incolore avec un bouchon en caoutchouc/une capsule en
aluminium, contenant 250 ml, 500 ml ou 1000 ml de solution.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et frabricant
Titulaire de l'autotisation de mise sur le marché
Fresenius Kabi nv
Brandekensweg 9
2627 Schelle
Fabricant
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
8055 Graz
Autriche
Numéros d'Autorisation de Mise sur le Marché
Aminoven 5%:
BE206543 (bouteille en verre 500 ml)
BE206552 (bouteille en verre 1000 ml)
Aminoven 10%:
BE206595 (bouteille en verre 500 ml)
BE206604 (bouteille en verre 1000 ml)
Aminoven 15%:
BE206561 (bouteille en verre 250 ml)
BE206577 (bouteille en verre 500 ml)
BE206586 (bouteille en verre 1000 ml)
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 11/2017
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
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Aminoven 5% :
Destiné à une perfusion intraveineuse périphérique ou centrale continue.
La dose quotidienne habituelle est de 16 20 ml d'Aminoven 5% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 0,8 1,0 g d'acides aminés par kg de poids corporel) par exemple correspondant à 1120
1400 ml d'Aminoven 5% par 70 kg de poids corporel.La vitesse de perfusion maximale est de 2,0 ml
d'Aminoven 5% par kg de poids corporel par heure (ce qui équivaut à 0,1 g d'acides aminés par kg de
poids corporel par heure).
Dose journalière maximale pour adultes
20 ml d'Aminoven 5% par kg de poids corporel/jour (ce qui équivaut à 1,0 g d'acides aminés par kg
de poids corporel) correspondant à 70 g d'acides aminés par 70 kg de poids corporel. Pour une
augmentation de dosage d'acides aminés, des préparations appropriées sont disponibles.
Dose journalière maximale pour les enfants et adolescents (2-18 ans)
40 ml d'Aminoven 5 % par kg de poids corporel/jour (équivalant à 2,0 g d'acides aminés par kg de
poids corporel/jour), mais la prise journalière totale de liquides doit être prise en compte.
Aminoven 10% :
Destiné à une perfusion intraveineuse centrale continue.
La dose quotidienne habituelle est de 10 20 ml d'Aminoven 10% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 1,0 2,0 g d'acides aminés par kg de poids corporel) correspondant à 700 1400 ml
d'Aminoven 10% par 70 kg de poids corporel.
La vitesse de perfusion maximale est de 1,0 ml d'Aminoven 10% par kg de poids corporel par heure
(ce qui équivaut à 0,1 g d'acides aminés par kg de poids corporel par heure).
Dose journalière maximale pour adultes, adolescents et enfants (à partir de 2 ans)
20 ml d'Aminoven 10% par kg de poids corporel/jour (ce qui équivaut à 2,0 g d'acides aminés par kg
de poids corporel) correspondant à 1400 ml d'Aminoven 10% ou 140 g d'acides aminés par 70 kg de
poids corporel.
Aminoven 15% :
Destiné à une perfusion intraveineuse centrale continue.
La dose quotidienne habituelle est de 6,7 13,3 ml d'Aminoven 15% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 1,0 2,0 g d'acides aminés par kg de poids corporel) correspondant à 470 930 ml
d'Aminoven 15% par 70 kg de poids corporel.
La vitesse de perfusion maximale est de 0,67 ml d'Aminoven 15% par kg de poids corporel par heure
(ce qui équivaut à 0,1 g d'acides aminés par kg de poids corporel par heure).
Dose journalière maximale pour adultes
La dose maximale quotidienne est de 13,3 ml d'Aminoven 15% par kg de poids corporel (ce qui
équivaut à 2,0 g d'acides aminés par kg de poids corporel) correspondant à 140 g d'acides aminés par
70 kg de poids corporel.
Aminoven 15% est contre-indiquée chez les enfants.
Surdosage (symptômes, procédure d'urgence, antidotes)
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Conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver le flacon/la poche dans l'emballage extérieur. A conserver à une température ne dépassant
pas 25°C. Ne pas congeler.
N'utiliser que les solutions transparentes, sans particules et les emballages non endommagés.
Ne pas utiliser Aminoven après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette. La date d'expiration
fait référence au dernier jour du mois.
Aminoven doit être utilisé avec un équipement de transfert stérile immédiatement après ouverture.
Toute solution inutilisée doit être jetée.
Aminoven peut être mélangé de manière aseptique avec d'autres nutriments tels que des émulsions
lipidiques, des hydrates de carbone et des électrolytes. Des données de stabilité chimique et physique
pour un nombre de mélanges conservés à une température à 4°C pendant maximum 9 jours sont
disponibles sur demande auprès du fabricant.
D'un point de vue microbiologique, les mélanges de NPT composés dans des conditions non
contrôlées ou non valides doivent s'utiliser immédiatement. Si ce n'est pas le cas, les conditions et les
durées de conservation avant l'utilisation sont sous la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent
normalement pas dépasser 24 heures en cas de conservation à une température comprise entre 2 et
8°C, sauf si le mélange s'est effectué dans des conditions d'asepsie contrôlées et validées.
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Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS