Altriabak 0,25 mg/ml

notice
Notice : information de l’utilisateur
Altriabak 0,25 mg/ml, collyre en solution
Kétotifène
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle conteint des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours. (Voir rubrique 2).
Que contient cette notice ? 
1. Qu'est-ce qu’Altriabak et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Altriabak
3. Comment utiliser Altriabak
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Altriabak
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Altriabak et dans quel cas est-il utilisé ?
Altriabak est un collyre en solution, sans conservateur, contenant du kétotifène, une substance active
anti-allergique.
Altriabak est préconisé dans le
traitement symptomatique de la conjonctivite allergique 
saisonnière.
Les symptômes les plus fréquents de la conjonctivite allergique saisonnière sont des démangeaisons
intenses des deux yeux associés à une rougeur, un gonflement, un larmoiement excessif, un chémosis
et une sensibilité à la lumière. Les symptômes sont récurrents et déclenchés par le début de la saison
pollinique. La conjonctivite allergique saisonnière peut également être associée à d'autres symptômes
du rhume des foins tels que la rhinite.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours. (Voir rubrique 2).
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Altriabak ?
N’utilisez jamais Altriabak 
Si vous êtes allergique au kétotifène (la substance active) ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Altriabak.
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notice
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Les signes et symptômes suivants ne sont pas habituels dans la conjonctivite allergique saisonnière :
-
écoulement purulent,
-
déficience visuelle,
-
croûtes oculaires le matin, difficulté à ouvrir les paupières le matin,
-
gonflement des ganglions lymphatiques à proximité des oreilles,
-
symptômes persistants,
-
symptômes unilatéraux.
Si vous présentez l'un de ces signes ou symptômes, vous pouvez souffrir d'une autre affection oculaire
que la conjonctivite allergique saisonnière. Vous devez consulter un médecin.
Autres médicaments et Altriabak
Si vous devez utiliser un autre collyre en même temps qu’Altriabak collyre, attendez au moins
5 minutes entre les deux instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Ceci est particulièrement important si vous prenez des médicaments utilisés pour le traitement :
de la dépression, anxiété et troubles du sommeil,
des allergies (ex : antihistaminique).
Altriabak avec des aliments, boissons et de l’alcool
Altriabak peut augmenter les effets de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est préférable d’éviter l’utilisation d’Altriabak pendant la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Altriabak peut être utilisé pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous présentez une vision trouble ou des signes de somnolence après l’utilisation d’Altriabak, vous
devez attendre la disparition de ces symptômes avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des
machines.
3. Comment utiliser Altriabak ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprès de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ière en cas de doute.
Posologie
Adultes, personnes âgées, enfants à partir de l’âge de 3 ans
La dose recommandée est d’une goutte dans l’œil ou les yeux malade(s) deux fois par jour (matin et
soir).
Mode d’administration
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce médicament est destiné à être instillé dans l’œil (voie ophtalmique).
Avant la première utilisation,
éliminer les 5 premières gouttes.
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notice
Et ensuite, à chaque fois que vous utilisez ce médicament
Lavez-vous soigneusement les mains avant d’utiliser le médicament.
Afin d'éviter toute contamination des gouttes, vous ne devez pas toucher votre œil ou vos paupières
ou toute autre surface avec l'embout du flacon.
Instillez une goutte dans l’œil/les yeux, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière
inférieure vers le bas.
Fermez la paupière et appuyez doucement sur l’angle interne de l’œil avec votre index pendant
1-2 minutes. Cela aidera à empêcher le médicament de se propager dans le reste de votre corps.
Rebouchez le flacon après utilisation.
Si vous trouvez que les effets d’Altriabak sont trop forts ou trop faibles, ou si vous ressentez des effets
indésirables inattendus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours. (Voir rubrique 2).
Si vous avez utilisé plus d’Altriabak que vous n’auriez dû 
Il n’y a pas de risques si vous avez avalé accidentellement quelques gouttes d’Altriabak. De même, ne
vous inquiétez pas si vous avez instillé accidentellement plus d’une goutte dans votre œil.
Si vous avez utilisé trop d’Altriabak, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Altriabak 
Instillez une goutte dès que possible, puis revenez à la posologie normale. Assurez-vous que la goutte
tombe bien dans l’œil. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de
prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous souffrez de réactions allergiques, y compris éruption cutanée, gonflement du visage, des 
lèvres, de la langue et/ou de la gorge, qui peuvent causer des difficultés à respirer ou à avaler, ou
si vous avez d'autres effets secondaires graves, vous devez arrêter d’utiliser Altriabak et 
contactez immédiatement votre médecin ou le service d'urgence de l'hôpital le plus proche.
Les effets indésirables oculaires suivant ont été décrits :
Fréquents (affectant moins de 1 sur 10 utilisateurs) :
irritation ou douleur oculaire,
inflammation de l'œil.
Peu fréquents (affectant moins de 1 sur 100 utilisateurs) :
vision trouble,
sécheresse oculaire,
irritation des paupières,
conjonctivites (inflammation de la surface de l’œil),
augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière,
3/5
notice
saignement visible dans le blanc de l'œil,
maux de tête,
somnolence,
éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons),
eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure),
sécheresse buccale.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
réaction allergique (incluant gonflement du visage et des paupières) et aggravation d’états
allergiques, tels que l'asthme et l'eczéma,
vertiges.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles-Madou.
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
-
e-mail:
adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Altriabak ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Altriabak peut être utilisé jusqu'à
3 mois après la première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations 
Ce que contient Altriabak 
La substance active est :
hydrogénofumarate de kétotifène...................................................0,345 mg
sous forme de Kétotifène ...............................................................0,250 mg
pour 1 ml
Les autres composants sont glycérol, hydroxyde de sodium (ajustement du pH), eau pour
préparations injectables.
Aspect d’Altriabak et contenu de l’emballage extérieur 
Altriabak est un collyre en solution conditionné en flacon multidose de 5 ml (au minimum 150 gouttes
sans conservateur). Le liquide est incolore à légèrement marron/jaune.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Laboratoires Théa, 12, rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
4/5
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Fabricants
Excelvision, rue de la Lombardière, 07100 Annonay, France
Farmila-Thea Farmaceutici S.p.A, Via E. Fermi, 50, 20019 Settimo Milanese (MI), Italie
Laboratoires Théa, 12, rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
Numéro d’autorisation de mise sur le marché
BE374866
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les 
noms suivants:
Autriche
ZADITEN OPHTHA ABAK
Italie
ZADITEN OFTABAK
Bulgarie, Grèce, Pologne, Portugal, Roumanie
ZABAK
Danemark, France
ZALERG
Belgique, Luxembourg, Pays-Bas
ALTRIABAK
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2022.
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Notice : information de l'utilisateur
Altriabak 0,25 mg/ml, collyre en solution
Kétotifène
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle conteint des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours. (Voir rubrique 2).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu'Altriabak et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Altriabak
3. Comment utiliser Altriabak
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Altriabak
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Altriabak et dans quel cas est-il utilisé ?
Altriabak est un collyre en solution, sans conservateur, contenant du kétotifène, une substance active
anti-allergique.
Altriabak est préconisé dans le
traitement symptomatique de la conjonctivite allergique
saisonnière
.
Les symptômes les plus fréquents de la conjonctivite allergique saisonnière sont des démangeaisons
intenses des deux yeux associés à une rougeur, un gonflement, un larmoiement excessif, un chémosis
et une sensibilité à la lumière. Les symptômes sont récurrents et déclenchés par le début de la saison
pollinique. La conjonctivite allergique saisonnière peut également être associée à d'autres symptômes
du rhume des foins tels que la rhinite.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours. (Voir rubrique 2).
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Altriabak ?
N'utilisez jamais Altriabak
Si vous êtes allergique au kétotifène (la substance active) ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Altriabak.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Les signes et symptômes suivants ne sont pas habituels dans la conjonctivite allergique saisonnière :
- écoulement purulent,
- déficience visuelle,
- croûtes oculaires le matin, difficulté à ouvrir les paupières le matin,
- gonflement des ganglions lymphatiques à proximité des oreilles,
- symptômes persistants,
- symptômes unilatéraux.
Si vous présentez l'un de ces signes ou symptômes, vous pouvez souffrir d'une autre affection oculaire
que la conjonctivite allergique saisonnière. Vous devez consulter un médecin.
Autres médicaments et Altriabak
Si vous devez utiliser un autre collyre en même temps qu'Altriabak collyre, attendez au moins
5 minutes entre les deux instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Ceci est particulièrement important si vous prenez des médicaments utilisés pour le traitement :
de la dépression, anxiété et troubles du sommeil,
des allergies (ex : antihistaminique).
Altriabak avec des aliments, boissons et de l'alcool
Altriabak peut augmenter les effets de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est préférable d'éviter l'utilisation d'Altriabak pendant la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Altriabak peut être utilisé pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous présentez une vision trouble ou des signes de somnolence après l'utilisation d'Altriabak, vous
devez attendre la disparition de ces symptômes avant de conduire des véhicules ou d'utiliser des
machines.
3. Comment utiliser Altriabak ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprès de votre médecin,
pharmacien ou infirmier/ière en cas de doute.
Posologie
Adultes, personnes âgées, enfants à partir de l'âge de 3 ans
La dose recommandée est d'une goutte dans l'oeil ou les yeux malade(s) deux fois par jour (matin et
soir).
Mode d'administration
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce médicament est destiné à être instillé dans l'oeil (voie ophtalmique).

Avant la première utilisation
, éliminer les 5 premières gouttes.

Et ensuite, à chaque fois que vous utilisez ce médicament

Lavez-vous soigneusement les mains avant d'utiliser le médicament.
Afin d'éviter toute contamination des gouttes, vous ne devez pas toucher votre oeil ou vos paupières
ou toute autre surface avec l'embout du flacon.
Instillez une goutte dans l'oeil/les yeux, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière
inférieure vers le bas.
Fermez la paupière et appuyez doucement sur l'angle interne de l'oeil avec votre index pendant
1-2 minutes. Cela aidera à empêcher le médicament de se propager dans le reste de votre corps.
Rebouchez le flacon après utilisation.
Si vous trouvez que les effets d'Altriabak sont trop forts ou trop faibles, ou si vous ressentez des effets
indésirables inattendus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours. (Voir rubrique 2).
Si vous avez utilisé plus d'Altriabak que vous n'auriez dû
Il n'y a pas de risques si vous avez avalé accidentellement quelques gouttes d'Altriabak. De même, ne
vous inquiétez pas si vous avez instillé accidentellement plus d'une goutte dans votre oeil.
Si vous avez utilisé trop d'Altriabak, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Altriabak
Instillez une goutte dès que possible, puis revenez à la posologie normale. Assurez-vous que la goutte
tombe bien dans l'oeil. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de
prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous souffrez de réactions allergiques, y compris éruption cutanée, gonflement du visage, des
lèvres, de la langue et/ou de la gorge, qui peuvent causer des difficultés à respirer ou à avaler, ou
si vous avez d'autres effets secondaires graves, vous devez arrêter d'utiliser Altriabak et
contactez immédiatement votre médecin ou le service d'urgence de l'hôpital le plus proche.

Les effets indésirables oculaires suivant ont été décrits :
Fréquents (affectant moins de 1 sur 10 utilisateurs) :
irritation ou douleur oculaire,
inflammation de l'oeil.
Peu fréquents (affectant moins de 1 sur 100 utilisateurs) :
vision trouble,
sécheresse oculaire,
irritation des paupières,
conjonctivites (inflammation de la surface de l'oeil),
augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière,
saignement visible dans le blanc de l'oeil,
maux de tête,
somnolence,
éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons),
eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure),
sécheresse buccale.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
réaction allergique (incluant gonflement du visage et des paupières) et aggravation d'états
allergiques, tels que l'asthme et l'eczéma,
vertiges.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles-Madou.
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Altriabak ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Altriabak peut être utilisé jusqu'à
3 mois après la première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Altriabak
La substance active est :
hydrogénofumarate de kétotifène...................................................0,345 mg
sous forme de Kétotifène ...............................................................0,250 mg
pour 1 ml
Les autres composants sont glycérol, hydroxyde de sodium (ajustement du pH), eau pour
préparations injectables.
Aspect d'Altriabak et contenu de l'emballage extérieur
Altriabak est un collyre en solution conditionné en flacon multidose de 5 ml (au minimum 150 gouttes
sans conservateur). Le liquide est incolore à légèrement marron/jaune.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Laboratoires Théa, 12, rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
Fabricants
Excelvision, rue de la Lombardière, 07100 Annonay, France
Farmila-Thea Farmaceutici S.p.A, Via E. Fermi, 50, 20019 Settimo Milanese (MI), Italie
Laboratoires Théa, 12, rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE374866
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Autriche
ZADITEN OPHTHA ABAK
Italie
ZADITEN OFTABAK
Bulgarie, Grèce, Pologne, Portugal, Roumanie
ZABAK
Danemark, France
ZALERG
Belgique, Luxembourg, Pays-Bas
ALTRIABAK
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2022.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS