Algostase mono 1 g

Algostase Mono 1 g, poudre pour solution buvable
Paracétamol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est ce que Algostase Mono 1 g poudre pour solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Algostase Mono 1 g poudre pour solution
buvable ?
3. Comment utiliser Algostase Mono 1 g poudre pour solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Algostase Mono 1 g poudre pour solution buvable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est ce que Algostase Mono 1 g poudre pour solution buvable et dans quels cas est-il utilisé
?
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Chaque sachet-dose de Algostase Mono 1 g contient 1 g de paracétamol.
Analgésique et antipyrétique.
Combat la fièvre et la douleur.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Algostase Mono 1 g poudre pour
solution buvable?
N'utilisez jamais Algostase Mono 1 g :
- si vous êtes allergiques à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous souffrez d'une insuffisance rénale.
Ne prenez pas Algostase Mono 1 g de manière répétée si vous souffrez d'anémie ou de maladie
cardiaque ou pulmonaire.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Algostase Mono 1g.
-
Ne pas dépasser les doses indiquées. Afin d'éviter le risque d'un surdosage, aucun autre produit
contenant du paracétamol ne peut être pris simultanément.
Ne pas consommer d'alcool pendant le traitement par le paracétamol.
- Ne pas prolonger le traitement. Une utilisation prolongée, sauf sous surveillance médicale, peut
nuire à la santé
- Faites contrôler le bon fonctionnement de votre foie par votre médecin, en cas de traitement
prolongé;
- Prendre en une seule fois une dose équivalant à plusieurs fois la dose journalière peut
endommager gravement le foie ; il n'y a pas toujours de perte de conscience. Il est cependant
nécessaire d'appeler immédiatement un médecin en raison du risque de dommage hépatique
irréversible.
- La prudence est de mise en cas de présence des facteurs de risque suivants, qui abaissent
éventuellement le seuil de toxicité hépatique : insuffisance hépatique (dont le syndrome de
Gilbert), hépatite aiguë, insuffisance rénale, alcoolisme chronique et adultes très maigres (<50
kg). La posologie doit dans ces cas être adaptée.
- Un traitement concomitant avec des médicaments qui influencent la fonction hépatique, la
déshydratation et la malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique) sont
également des facteurs de risque d'apparition d'hépatotoxicité et qui peuvent éventuellement
abaisser le seuil de toxicité hépatique. La dose journalière maximale ne peut certainement pas
être dépassée chez ces patients.
- La prudence est de mise en cas d'administration de paracétamol à des patients présentant une
carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et une anémie hémolytique.
- En cas de fièvre aiguë, ou de signe d'infection secondaire ou de persistance des plaintes, il y a
lieu de consulter un médecin.
- La prudence est de mise si vous souffrez d'épilepsie et si vous êtes traité par des barbituriques.
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour
vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Consultez également votre médecin traitant en cas de persistance des symptômes.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Autres médicaments et
Algostase Mono 1g ».
Enfants et adolescents
Chez les enfants et les adolescents traités avec 60 mg / kg de paracétamol par jour, l'association
avec un autre antipyrétique n'est pas justifiée, sauf en cas d'inefficacité.
Autres médicaments et Algostase Mono 1g
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Ne prenez pas en même temps de l'alcool ou d'autres médicaments connus pour leur toxicité sur le
foie.
Sauf avis contraire du médecin, ne prenez pas de paracétamol en même temps que les médicaments
suivants :
-
les barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, l'isoniazide, la rifampicine et
l'alcool car cela peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol;
- les anti-rhumatismaux (anti-inflammatoires non stéroïdiens), car cela peut augmenter les effets
indésirables rénaux;
- le métoclopramide et la dompéridone, car cela peut augmenter le passage du paracétamol dans le
sang, et donc aussi le risque d'effets toxiques au niveau du foie;
- la cholestyramine ou le charbon actif, car cela peut, au contraire, diminuer le passage du
paracétamol dans le sang.
- une réduction de la dose de paracétamol doit être envisagée en cas de traitement concomitant
avec du probénécide.
- l'utilisation chronique / fréquente de paracétamol chez les patients traités au moyen de
zidovudine, doit être évitée. Si une utilisation chronique de paracétamol et de zidovudine est
nécessaire, cela se ferait sous contrôle médical.
- les contraceptifs hormonaux peuvent réduire l'efficacité du paracétamol.
- le chloramphénicol car le paracétamol pourrait augmenter la toxicité du chloramphénicol.
la prudence doit aussi être de rigueur si vous êtes épileptiques, et si vous êtes traités par des
barbituriques, de la phénytoïne, de la carbamazépine ou de la lamotrigine.
- la prise de paracétamol, pendant plusieurs jours peut accroître le risque de saignement. Dans ce cas,
le contrôle régulier de l'International Normalised Ratio (INR) est recommandé. Le risque de
saignement peut augmenter par la prise concomitante d'anticoagulants oraux ou des antagonistes de
la vitamine K.
- par ailleurs, vous devez savoir que la prise de paracétamol peut fausser les résultats de certaines
analyses de laboratoire (telles que par exemple la mesure de la glycémie par la méthode à la
glucose oxydase-peroxydase, ou le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide
phospho-tungstique).
- la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique
(acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut
survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs
toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme
chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées.
Algostase Mono 1g avec des aliments, boissons et de l'alcool
La prise d'alcool n'est pas recommandée pendant le traitement car, il augmente les effets toxiques du
paracétamol au niveau du foie.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse:
Au besoin, Algostase Mono 1 g peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la
plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la
plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous
devez prendre le médicament plus fréquemment.
Veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout
médicament.
Allaitement:
Bien que la substance active de Algostase Mono 1 g passe dans le lait maternel, ce
médicament peut être prescrit durant l'allaitement, pendant toutefois une période aussi brève
que possible.
Veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout
médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le paracétamol n'a pas d'influence sur la conduite et l'utilisation de machines.
3.
Comment utiliser Algostase Mono 1 g ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou
les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en
cas de doute.
Consultez un médecin si la douleur ou la fièvre dure plus de 3 jours.
Cette présentation est destinée à un usage chez les adultes et les adolescents de 16 ans ou plus
(poids corporel > 50 kg).
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
La durée du traitement sera aussi brève que possible et n'excèdera pas la période symptomatique.
En cas de douleurs de l'arthrose (gonarthrose, coxarthrose), la posologie de 4 g (4 x 1 sachet-dose) par
jour peut être utilisée en 1ère intention, en respectant un intervalle minimum de 4 heures entre les prises.
Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est de 60 mg / kg / jour.
Chez les patients présentant une diminution de la fonction hépatique, la dose doit être réduite ou
l'intervalle d'administration prolongé.
La dose quotidienne ne peut être supérieure à 2 g en cas d'insuffisance hépatique de syndrome de
Gilbert ou en cas d'alcoolisme chronique.
Algostase Mono 1g poudre pour solution buvable ne convient pas aux patients présentant une
insuffisance rénale modérée ou aiguë.
VOUS DEVEZ SAVOIR QUE LA PRÉSENTATION ALGOSTASE MONO 1 G POUDRE POUR
SOLUTION BUVABLE EN SACHETS-DOSES NE PEUT ÊTRE UTILISÉE QUE POUR UNE
POSOLOGIE D'1 G PAR PRISE.
EN CONSÉQUENCE, DANS LES CAS OÙ UNE POSOLOGIE INFÉRIEURE EST
INDIQUÉE, IL Y A LIEU DE RECOURIR À UNE AUTRE PRÉSENTATION DE
PARACÉTAMOL AYANT UN DOSAGE ADAPTÉ.
Mode d'emploi :
Sachets-doses : versez le contenu du sachet dans un verre d'eau, mélangez et buvez immédiatement.
Si vous avez pris plus de Algostase Mono
1 g que vous n'auriez dû
Notez que toute personne qui a pris trop de paracétamol présente les symptômes suivants : nausées,
vomissements, perte de l'appétit, pâleur et douleurs au ventre. Ces phénomènes peuvent n'apparaître
chez certaines personnes qu'après plusieurs heures ou même plusieurs jours. En cas d'absorption
excessive connue ou même suspectée de paracétamol, le patient doit être hospitalisé d'urgence, sinon
une dégradation irréversible du foie peut se produire.
Si vous dépassez la dose prescrite, il y a un risque de toxicité au niveau de votre foie. Ce risque est
plus élevé chez les personnes âgées, les enfants et chez les sujets présentant déjà une insuffisance
hépatique ou rénale. Il en est de même en cas d'utilisation de certains médicaments dits inducteurs
enzymatiques, d'alcoolisme ou de malnutrition chronique et chez des sujets adultes avec un poids
inférieur à 50 kg. Le seuil de toxicité au niveau de votre foie (toxicité hépatique) peut être abaissé en
cas de présence des facteurs de risque précités.
Si vous avez utilisé ou pris trop d'Algostase Mono 1 g, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070 245 245).
Des mesures immédiates doivent en effet être prises, même en l'absence de symptômes alarmants.
Le traitement d'un surdosage en paracétamol se fera en milieu hospitalier.
Si vous oubliez de prendre Algostase Mono
1 g
Si vous prenez ce médicament selon un schéma régulier et si vous avez oublié de prendre une
dose, prenez-la dès que possible. S'il est presque l'heure de prendre la dose suivante, attendez
alors de la prendre et passez la dose oubliée.
Si vous arrêtez d'utiliser Algostase Mono
1 g
A utiliser uniquement en cas de troubles.
Après la disparition des symptômes, la prise de Algostase Mono 1 g peut être arrêtée sans aucune
disposition particulière
.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les définitions suivantes s'appliquent aux incidences des effets indésirables:
Très fréquent (
1/10)
Fréquent (
1/100, < 1/10)
Peu fréquent (
1/1000, < 1/100)
Rare (
1/10000, < 1/1000)
Très rare (< 1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Classes de système/d'organe
Rare (>1/10.000,
Très rare (<1/10.000)
Fréquence
<1/1.000)
indéterminée
Troubles cardiaques
Nécrose myocardiale
Troubles vasculaires
Hypotension
Troubles hématologiques et
Thrombocytopénie,
anémie
du système lymphatique
leucopénie,
pancytopénie,
neutropénie
anémie hémolytique,
agranulocytose
Troubles du système
réactions allergiques
réactions allergiques
choc
immunitaire
nécessitant un arrêt du
anaphylactique
traitement
Troubles du système
mal de tête
nerveux
Troubles gastro-intestinaux
douleur abdominale,
diarrhée, nausées,
vomissements,
constipation,
saignements,
pancréatite
Troubles hépatobiliaires
troubles de la
Hépatotoxicité
hépatite
fonction hépatique,
(Les signes biologiques
insuffisance
d'hépatotoxicité
hépatique, nécrose
peuvent être
hépatique, ictère
potentialisés par
l'alcool et par les
inducteurs
microsomiaux
hépatiques).
prurit, éruptions,
De très rares cas de
tissu sous-cutané
transpiration, angio-
réactions cutanées
oedème (oedème de
sévères ont été signalés.
Quincke), urticaire,
érythème, hypotonie
Affections du rein et des
pyurie stérile (urine
néphropathies
voies urinaires
trouble), insuffisance
(néphrite
rénale
interstitielle,
nécrose tubulaire)
suite à l'utilisation
prolongée de fortes
doses
Troubles généraux et
étourdissements,
anomalies au site
malaise
d'administration
Lésions, intoxications et
surdosage et
complications procédurales
intoxication
En cas de manifestation allergique ou de toute autre manifestation grave, cessez immédiatement la prise
du médicament et contactez immédiatement votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
Avenue Galilée 5/03
1000 BRUXELLES
1210 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
5.
Comment conserver Algostase Mono 1 g?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Algostase Mono
1 g:
La substance active est le paracétamol (1 g)
Les autres composants sont: Povidone ­ Aluminium oxyde ­ Silice colloïdale anhydre ­ Sucralose ­
Arôme d'orange.
Aspect de Algostase Mono
1 g et contenu de l'emballage extérieur
Boîtes de 10, 16, 20, 30, 32, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 180, 200, 220, 240, 250 et 300
sachets-doses.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES SMB s.a.
26-28 rue de la Pastorale
1080 BRUXELLES, Belgique
Fabricant
SMB TECHNOLOGY s.a.
39 rue du Parc Industriel
6900 MARCHE-EN-FAMENNE, Belgique
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché :
BE274766 ­ Algostase Mono 1 g, poudre pour solution buvable
Mode de délivrance :
10 sachets-doses: Délivrance libre
16, 20, 30, 32, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 180, 200, 220, 240, 250 et 300 sachets-doses: Sur
prescription médicale ou demande écrite
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 05/2022.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2022.
Autres sources d'information
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'AFMPS:
http://notices.fagg-afmps.be.