Albumine diluent

INFORMATION DE L'UTILISATEUR
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Albumin Diluent
FORME PHARMACEUTIQUE
Solvant pour usage parentéral
COMPOSITION
Principe actif
Albumin seeri humani 0.3 mg/ml
Excepients
Natii chloridum
Phenolum
Acedium Hydrochloride
Aqua q.s.
PROPRIÉTÉS
Propriétés pharmacologiques
Non applicable
Propriétés pharmacokinétiques
Non applicable
Données de sécurité préclinique
Non applicable
INDICATIONS
Albumin Diluent est destiné à la reconstitution dei Pharmalgen®
CONTRA-INDICATIONS
De manière à reconstituer le produit.
MISES ET PRÉCAUTIONS
De manière à reconstituer le produit.
INTERACTIONS AVERC D’AUTRES MÉDICAMENTS
De manière à reconstituer le produit.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
De manière à reconstituer le produit.
LA CONDUITE DE VÉHICULES ET L'UTILISATION DE MACHINES
De manière à reconstituer le produit.
BE127547 1313-v2-be-fr
1
ADMINISTRATION
Administration selon l’une des instruction du produit de reconstitution.
EFFECTS INDÉSIRABLES
De manière à reconstituer le produit.
SURDOSAGE
De manière à reconstituer le produit.
MODE D'EMPLOI
De manière à reconstituer le produit.
INCOMPATIBILITÉS
De manière à reconstituer le produit.
CONSERVE
A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
MODE DE LIVRAISON
Sur prescription médicale
FORMULAIRE DE REMISE DE
Emballage de 10 fioles de 5,0 ml
DURÉE DE CONSERVATION
36 mois
RÉFÉRENCE DU FABRIKANT
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
2970 Hørsholm
Danemark
Thymoorgan GmbH Pharmazie & CO.KG
Schiffgraben 23
38690 Vienenburg
Germany
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ALK-Abelló BV
Transistorstraat 25
1322 CK Almere,
Hollande
BE127547
DATE DE LA DERNIÈRE RÉVISION DE LA BROCHURE DE PAQUET
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvé est: 10/2017
BE127547 1313-v2-be-fr
2

DENOMINATION DU MEDICAMENT
Albumin Diluent
FORME PHARMACEUTIQUE

Solvant pour usage parentéral
COMPOSITION
Principe actif
Albumin seeri humani 0.3 mg/ml
Excepients
Natii chloridum
Phenolum
Acedium Hydrochloride
Aqua q.s.
PROPRIÉTÉS
Propriétés pharmacologiques
Non applicable
Propriétés pharmacokinétiques
Non applicable
Données de sécurité préclinique
Non applicable
INDICATIONS
Albumin Diluent est destiné à la reconstitution dei Pharmalgen®
CONTRA-INDICATIONS
De manière à reconstituer le produit.
MISES ET PRÉCAUTIONS
De manière à reconstituer le produit.
INTERACTIONS AVERC D'AUTRES MÉDICAMENTS
De manière à reconstituer le produit.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
De manière à reconstituer le produit.
LA CONDUITE DE VÉHICULES ET L'UTILISATION DE MACHINES
De manière à reconstituer le produit.
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Administration selon l'une des instruction du produit de reconstitution.
EFFECTS INDÉSIRABLES
De manière à reconstituer le produit.
SURDOSAGE
De manière à reconstituer le produit.
MODE D'EMPLOI
De manière à reconstituer le produit.
INCOMPATIBILITÉS
De manière à reconstituer le produit.
CONSERVE
A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
MODE DE LIVRAISON
Sur prescription médicale
FORMULAIRE DE REMISE DE
Emballage de 10 fioles de 5,0 ml
DURÉE DE CONSERVATION
36 mois
RÉFÉRENCE DU FABRIKANT
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
2970 Hørsholm
Danemark
Thymoorgan GmbH Pharmazie & CO.KG
Schiffgraben 23
38690 Vienenburg
Germany
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ALK-Abelló BV
Transistorstraat 25
1322 CK Almere,
Hollande
BE127547
DATE DE LA DERNIÈRE RÉVISION DE LA BROCHURE DE PAQUET
La
dernière date
à laquelle c ette notice a été approuvé est : 10/2017
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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS