Aggrastat 0,05 mg/ml

AGGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion
Tirofiban
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice.
Q
ue contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que AGGRASTAT et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AGGRASTAT?
3. Comment utiliser AGGRASTAT?
4. Les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver AGGRASTAT?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que AGGRASTAT et dans quel cas est-il utilisé ?
AGGRASTAT est utilisé dans le but d'améliorer la circulation sanguine vers votre coeur et pour aider
à la prévention de douleurs dans la poitrine ainsi que de crises cardiaques. De part de son activité, il
prévient que les plaquettes ­ des cellules qui se retrouvent dans le sang ­ ne forment des caillots de
sang.
Ce médicament peut également être utilisé chez les patients dont les vaisseaux cardiaques sont dilatés
au moyen d'un ballonnet ( angioplastie coronaire) Ceci est une procédure, qui peut comprendre
l'implantation d'un petit tube (un stent), dont le but est d'améliorer le flux sanguin vers le coeur.
AGGRASTAT est destiné à être utilisé avec de l'acide acétylsalicylique et de l'héparine non-
fractionnée.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AGGRASTAT ?
N'utilisez jamais AGGRASTAT:
7. si vous êtes allergique à AGGRASTAT ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 Contenu de l'emballage et autres informations;
si vous avez un saignement interne ou si vous avez eu des antécédents de saignement interne au
cours des 30 derniers jours ;
si vous avez des antécédents d'hémorragie intracrânienne, de tumeur intracrânienne, une
malformation d'un vaisseau sanguin;
si vous avez une hypertension sévère non contrôlée (hypertension maligne) ;
si vous avez un nombre de plaquettes insuffisant (thrombopénie) ou des problèmes de coagulation
du sang
si vous avez eu précédemment une diminution de plaquettes dans le sang (thrombopénie) sous
traitement par AGGRASTAT ou avec un autre médicament de la même famille ;
si vous avez eu une attaque cérébrale au cours des 30 derniers jours ou tout antécédent d'attaque
cérébrale hémorragique ;
si vous avez été grièvement blessé ou vous avez subi une intervention chirurgicale majeure au
cours des 6 dernières semaines ;
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser AGGRASTAT.
Prévenez votre médecin avant de recevoir AGGRASTAT, si vous avez ou si vous avez eu:
des problèmes médicaux ;
des allergies ;
une réanimation cardio-pulmonaire (RCP), une biopsie ou une procédure pour dissoudre des
calculs rénaux au cours des 2 dernières semaines ;
des lésions graves ou une intervention chirurgicale importante au cours des 3 derniers mois ;
un ulcère de l'estomac ou de l'intestin (duodénum) au cours des 3 derniers mois ;
un saignement récent (au cours de l'année écoulée), tel que les saignements de l'estomac ou de
l'intestin, ou du sang dans les urines ou les selles ;
une intervention récente au niveau de la moëlle épinière;
des antécédents ou des signes d'anévrisme de l'aorte (dissection aortique) ;
une pression artérielle élevée, non contrôlée (hypertension) ;
une inflammation de la muqueuse qui entoure votre coeur (péricardite) ;
une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) ;
un problème avec les vaisseaux sanguins à l'arrière de l'oeil (rétine) ;
un traitement avec des médicaments qui contribuent à prévenir ou à dissoudre les caillots
sanguins;
des problèmes rénaux ;
si vous avez eu un cathéter sous clavier au cours des 24 heures écoulées ;
une insuffisance cardiaque ;
une pression artérielle très faible due à une défaillance de votre coeur (choc cardiogénique) ;une
atteinte hépatique ;une numération sanguine basse ou une anémie.
Les patients traités par AGGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion doivent faire
l'objet d'une surveillance étroite à la recherche d'un saignement. En cas d'hémorragie nécessitant
un traitement, l'arrêt d'AGGRASTAT doit être envisagé. En cas de saignement majeur ou
incontrôlable, AGGRASTAT doit être arrêté immédiatement.
Autres médicaments et AGGRASTAT
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
De façon générale, AGGRASTAT peut être utilisé avec d'autres médicaments. Cependant, il est
important de dire à votre médecin quels sont les autres médicaments que vous prenez, y compris ceux
obtenus sans ordonnance, car les effets de certains de ces produits peuvent influer les uns sur les
autres. Il est particulièrement important de dire à votre médecin si vous prenez d'autres médicaments
qui empêchent la coagulation du sang, comme la warfarine.
AGGRASTAT avec des aliments et boissons
Les aliments et les boissons n'ont pas d'effets sur ce médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte, si vous al aitez, si vous pensez que vous pouvez être enceinte ou si vous
prévoyez d'avoir un enfant, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
3.
Comment utiliser AGGRASTAT
AGGRASTAT sera prescrit par un médecin qualifié ayant de l'expérience de la prise en charge
de crises cardiaques.
On vous a administré AGGRASTAT dans une veine, ou on vous va l'administrer. Votre
médecin décidera de la dose appropriée en fonction de votre état de santé et de votre poids.
Utilisation chez les enfants
L'utilisation chez l'enfant n'est pas recommandée.
Si vous avez pris plus d'AGGRASTAT que vous n'auriez dû
Votre dose d'AGGRASTAT est suivie et contrôlée minutieusement par votre médecin et votre
pharmacien.
Le symptôme de surdosage le plus fréquemment rapporté est le saignement. Si vous constatez des
saignements, vous devez en informer votre thérapeute sans tarder.
Si vous avez pris trop d'AGGRASTAT, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245 245).
Si vous oubliez de prendre AGGRASTAT
Votre médecin décidera quand administrer la dose.
Si vous arrêtez de prendre AGGRASTAT
Votre médecin décidera de l'arrêt du traitement. Toutefois, si vous désirez l'arrêter plus tôt, vous
devrez vous référer à votre médecin pour évaluer d'autres possibilités.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
L'effet indésirable le plus fréquent d'un traitement par AGGRASTAT est le saignement : il peut se
produire n'importe où dans le corps. Le saignement peut devenir sévère et, dans de rares cas, être
mortel.
Quand des effets indésirables se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux. Si vous
constatez l'un des symptômes suivants pendant votre traitement par AGGRASTAT, vous devez
contacter votre médecin sans tarder:
- des signes de saignement dans le crâne, tels que des maux de tête, des problèmes sensoriels (de la
vue ou de l'ouïe), des difficultés de la parole, des engourdissements ou des problèmes du
mouvement ou de l'équilibre
- des signes d'hémorragie interne, tels que des crachements de sang ou du sang dans l'urine ou
dans les selles
- des signes de réactions allergiques sévères, tels que des difficultés de la respiration et des
E
ffets indésirables très fréquents (qui a ffectent plus d'un patient sur 10):
Saignements après une intervention chirurgicale
Saignements sous-cutanés au site d'une injection, ou dans un muscle, causant des gonflements
De petites contusions rouges sur la peau
Du sang invisible dans l'urine ou dans les selles
Malaises
Maux de tête
E
ffets indésirables fréquents (qui a ffectent 1 à 10 patients sur 100):
Présence de sang dans l'urine
Crachements de sang
Saignements du nez
Saignements des gencives et dans la bouche
Saignement au niveau du site d'administration
Diminution du nombre de cellules sanguines rouges (hématocrite et hémoglobine réduits)
Chutes du nombre de plaquettes en-dessous de 90,000/mm3
Fièvre
E
ffets indésirables rares ( qui a ffectent 1 à 10 patients sur 1000):
Saignements dans l'estomac ou l'intestin
Vomissements de sang
Chutes du nombre de plaquettes en-dessous de 50,000/mm3
Effets indésirables dont l'incidence est inconnue (c.à.d. qu'elle ne peut être évaluée sur base des
données disponibles):
Saignements intracrâniens
Hématomes dans la région vertébrale
Saignements des organes internes dans l'abdomen
Accumulation de sang autour du coeur
Saignements dans les poumons
Chutes aigues et/ou sévères du nombre de plaquettes en-dessous de 20,000/mm3
Réactions allergiques sévères accompagnées d'oppression dans la poitrine, d'urticaire, y compris des
réactions qui causent des difficultés de la respiration et des vertiges
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système de déclaration : Agence
fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance.
EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles.
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Comment conserver AGGRASTAT
Votre médecin et pharmacien sauront comment conserver et éliminer ce médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la poche. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas congeler.
Conserver la poche dans le suremballage (250 ml de solution pour infusion)
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez des particules visibles ou une décoloration de la
solution avant utilisation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient AGGRASTAT
-
La substance active est : Chlorhydrate de tirofiban monohydraté
1 ml de Aggrastat solution pour perfusion contient 56 microgrammes de chlorhydrate de tirofiban
monohydraté équivalent à 50 microgrammes de tirofiban.
- Les autres composants sont: chlorure de sodium, citrate de sodium dihydraté, acide citrique
anhydre, de l'eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium
(pour ajustement du pH)
Comment se présente AGGRASTAT et contenu de l'emballage extérieur
AGGRASTAT est une solution limpide et incolore disponible sous la forme suivante:
250 ml en poche Freeflex® (plastique non-PVC), incolore, constituée d'un film de polyoléfine
multicouches avec un tube en polyoléfine moulé par injection. La poche est enveloppée dans un
suremballage pré-imprimé.
Taille du conditionnement : boîte de 1 et de 3 poches contenant 250 ml de solution pour perfusion.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance: Médicament soumis à prescription médicale
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché : BE218057
.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire:
Correvio
15 rue du Bicentenaire
92800 Puteaux
France
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé:
Ce médicament est réservé à l'usage hospitalier, aux médecins spécialistes ayant une expérience de la
prise en charge des syndromes coronariens aigus.
Posologie et mode d'administration
Chez des patients qui sont gérés par une stratégie invasive précoce pour un Syndrome Coronarien
Aigu Sans Elévation du Segment ST (SCA-NST) et pour lesquels aucune angiographie est prévue
pendant au moins 4 heures et jusqu'à 48 heures suivant le diagnostic, AGGRASTAT sera administré
par voie intraveineuse à une vitesse initiale de perfusion de 0.4 microgramme/kg/min pendant 30
minutes. A la fin de cette perfusion initiale, AGGRASTAT sera administré à une vitesse de perfusion
d'entretien de 0.1 microgramme/kg/min. Excepté dans le cas d'une contre-indication, AGGRASTAT
sera administré concomitamment avec de l'héparine non-fractionnée (en règle générale en bolus
intraveineux de50-60 U/kg Unités (U) donné au moment du début du traitement par AGGRASTAT,
qui sera suivi par approximativement 1000 (U) par heure dont le titre sera établi sur base du temps
partiel de la thromboplastine activé (APTT) qui doit être supérieur à au moins deux fois la valeur du
témoin ainsi qu'avec un traitement antiplaquettaire oral, qui pourra être mais ne devra pas être limité à
l'acide acétylsalicylique.
Pendant une ICP des patients ont démontré l'efficacité clinique d'un traitement par AGGRASTAT en
recevant un bolus initial de 25 microgrammes/kg administré en 3 minutes : ce bolus fut suivi par une
perfusion continue à une vitesse de 0.15 microgramme/kg/min pendant 18 à 24, et jusqu'à 48 heures.
Excepté dans le cas d'une contre-indication, AGGRASTAT sera administré concomitamment avec de
l'héparine non-fractionnée et un traitement antiplaquettaire oral, qui pourra être mais ne devra pas être
limité à l'acide acétylsalicylique
Chez les patients SCA NST pour lesquels une angioplastie coronaire est planifiée dans les quatre
premières heures suivant le diagnostic ou chez les patients en phase aiguë d'infarctus du myocarde
(SCA ST+) devant bénéficier d'une angioplastie primaire, AGGRASTAT devra être administré sous la
forme d'un bolus initial de 25 microgrammes/kg injecté sur une période de 3 minutes, suivi d'une
perfusion continue à une vitesse de 0,15 microgramme/kg/min pendant 12 à 24 heures et jusqu'à 48
heures. AGGRASTAT doit être administré avec de l'héparine non fractionnée (voir la posologie ci-
dessus) et un traitement oral antiagrégant plaquettaire, dont l'aspirine (AAS) en l'absence de contre-
indication.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le dosage d'AGGRASTAT
doit être réduite de 50 %.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité d'Aggrastat non pas été établies chez l'enfant.
Il n'y a pas de données disponibles.
Début et durée du traitement par AGGRASTAT
Si un patient, diagnostiqué avec un SCA NST et pris en charge avec une stratégie invasive, bénéficie
d'une angiographie dans les 4 heures qui suivent le diagnostic, AGRASTAT doit être administré en
bolus de 25 microgrammes/kg au début de l'angioplastie coronaire suivi d'une perfusion continue
pendant 12 à 24 heures et jusqu'à 48 heures au maximum.
Chez les patients en phase aiguë d'infarctus du myocarde devant bénéficier d'une angioplastie
coronaire, le bolus initial de 25 microgrammes/kg doit être débuté dès que possible après le
diagnostic.
Traitement concomitant (héparine non-fractionnée, traitement antiplaquettaire oral)
Le traitement par de l'héparine non-fractionnée est instauré au moyen d'un bolus intraveineux de 50-
60 UI/kg pour être ensuite suivi d'une perfusion d'entretien de 1000 unités par heure. La dose
d'héparine est titrée pour maintenir un APTT d'environ le double de la valeur normale.
En l'absence de de contre-indication, tous les patients devront recevoir un agent antiplaquettaire oral,
qui pourra être mais ne devra pas être limité à l'acide acétylsalicylique, avant le début du traitement
par AGGRASTAT. Ce traitement sera maintenu au minimum pour la durée de la perfusion
d'AGGRASTAT.
Si une angioplastie (PTCA) s'avère nécessaire, l'administration de l'héparine sera suspendue après
l'intervention, et les gaines seront enlevées dès que la coagulation est revenue à la normale, par
exemple quand le temps de coagulation activé est inférieur à 180 secondes (généralement de 2 à 6
heures après l'arrêt de l'héparine).
Incompatibilités
On a constaté une incompatibilité avec le diazépam. Par conséquent, AGGRASTAT et le diazépam ne
seront pas administrés ensemble via la même ligne intraveineuse.
On n'a pas trouvé d'incompatibilités entre AGGRASTAT et les formulations intraveineuses suivantes:
sulfate d'atropine, dobutamine, dopamine, hydrochlorure d'épinéphrine, furosémide, héparine,
lidocaïne, hydrochlorure de midazolam, sulfate de morphine, nitroglycérine, chlorure de potassium,
hydrochlorure de propranolol, et famotidine pour injection.
Instructions pour l'utilisation
Vérifier la date de péremption.
Ne pas aspirer la solution directement de la poche à l'aide d'une seringue.

Pour Ouvrir: Déchirer au niveau de l'encoche le suremballage (contenant la poche de 250 ml de
solution pour perfusion), et retirer la poche. Vérifier la présence de petites fuites en comprimant la
poche intérieure avec force. Dans le cas où des fuites seraient constatées, éliminer la solution
puisque sa stérilité pourrait être compromise.
Ne pas utiliser la solution si elle n'est pas limpide et si le sceau n'est pas intact.
Administrer selon la posologie indiquée ci-dessous.
Ce tableau peut être utilisé comme guide pour l'ajustement des doses en fonction du poids.
0.4 microgrammes/kg/min
0.4 microgrammes/kg/min
25
25
Dose d'attaque
Dose d'attaque
microgrammes/kg
microgrammes/kg
La plupart des patients
Insuffisance rénale sévère
Dose du Bolus
Dose du Bolus
La plupart des
Insuffisance rénale
patients
sévère
Poids du
30 min Vitesse
Vitesse de
30 min
Vitesse de
Bolus
Vitesse
Bolus
Vitesse de
patient
initiale de
perfusion
Vitesse
perfusion
(ml)
de
(ml)
perfusion
(kg)
perfusion
d'entretien
initiale de
d'entretien
perfusio
d'entretien
(ml/hr)
(ml/hr)
perfusion
(ml/hr)
n
(ml/hr)
(ml/hr)
d'entreti
en
(ml/hr)
30-37
16
4
8
2
17
6
8
3
38-45
20
5
10
3
21
7
10
4
46-54
24
6
12
3
25
9
13
5
55-62
28
7
14
4
29
11
15
5
63-70
32
8
16
4
33
12
17
6
71-79
36
9
18
5
38
14
19
7
80-87
40
10
20
5
42
15
21
8
88-95
44
11
22
6
46
16
23
8
96-104
48
12
24
6
50
18
25
9
105-112
52
13
26
7
54
20
27
10
113-120
56
14
28
7
58
21
29
10
121-128
60
15
30
8
62
22
31
11
129-137
64
16
32
8
67
24
33
12
138-145
68
17
34
9
71
25
35
13
146-153
72
18
36
9
75
27
37
13
Lorsque la solution et l'emballage le permettent, les médicaments parentéraux seront inspectés
avant leur utilisation pour établir la présence de particules visibles ou de décolorations.
AGGRASTAT sera administré uniquement par voie intraveineuse concomitamment avec de
l'héparine non-fractionnée via la même ligne de perfusion.
Il est recommandé d'administrer AGGRASTAT avec un set de perfusion calibré et stérile.
Mise en garde : éviter toute prolongation de la durée de perfusion de la dose initiale et calculer
minutieusement les vitesses de perfusion pour les doses d'entretien sur base du poids du patient.
Précautions spéciales pour la conservation
Ne pas utiliser AGGRASTAT après la date de péremption mentionnée sur la poche après <EXP>. La
date de péremption réfère au dernier jour du mois indiqué.
Ne pas congeler. Conserver la poche dans son suremballage (solution pour infusion 250 ml) en papier
aluminium à l'abri de la lumière.
Présentation: 1 ou 3 poches contenant 250 ml de solution pour infusion. Toutes les présentations ne
sont pas nécessairement mises sur le marché.