Adrenaline (tartrate) sterop 1 mg/1 ml

ADRENALINE (TARTRATE) STEROP 1 mg/1ml
Solution injectable
Adrénaline (Levorenine, Epinéphrine)
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit . Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Dans cette notice:
1. Qu'est-ce que ADRENALINE (TARTRATE) STEROP et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ADRENALINE (TARTRATE)
STEROP
3. Comment utiliser ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE ADRENALINE (TARTRATE) STEROP ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Ce médicament contient de l'épinéphrine (adrénaline), un sympathicomimétique alpha et bêta. C'est
un médicament utilisé pour le traitement de l'hypotension.
L'épinéphrine (Adrénaline) injectable est indiquée dans:
- les cas d'urgence extrême suite à un arrêt cardiaque pour relancer le battement du coeur.
- le traitement de réactions allergiques sévères dues à des piqûres d'insectes ou morsures, des
médicaments, de la nourriture ou d'autres substances.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
N'utilisez jamais ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
- Si vous êtes allergique ou si vous pensez être allergique à l'épinéphrine ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Dans toute autre
- Si vous êtes enceinte, sauf si le médecin vous le prescrit. Il vous expliquera les risques et
bénéfices d'utiliser l'épinéphrine pendant la grossesse.
- Si vous êtes en train d'accoucher: l'épinéphrine peut arrêter les contractions de l'utérus pendant le
travail.
- Si vous allaitez: l'épinéphrine passe dans le lait maternel.
- Si la solution est colorée en rose ou en brun ou si elle contient un précipité.
Avertissements et précautions
L'épinéphrine doit être utilisée avec la plus grande prudence en cas de:
- Si vous êtes allergique à un des composants du médicament, notamment le métabisulfite de
sodium.
- Problèmes cardiaques ou de vaisseaux sanguins,
- Angine de poitrine ou douleurs dans la poitrine,
- Pression sanguine élevée,
- Accélération des battements du coeur, infarctus du myocarde,
- Trop forte pression dans les yeux (glaucome),
- Diabète,
- Accident cérébral,
- Glande thyroïde hyperactive,
- Maladies pulmonaires,
- Asthme chronique,
- Troubles psychoneurotiques,
- Il est recommandé d'éviter toute extravasation (= passage du médicament hors des vaisseaux)
lors d'une administration par voie intraveineuse, car elle pourrait provoquer une destruction
des tissus environnants.
Indiquez toujours à votre médecin si vous avez des allergies à d'autres médicaments, à de la
nourriture, des conservateurs ou des colorants.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique suivante «Autres
médicaments et ADRENALINE (TARTRATE) STEROP ».
Autres médicaments et ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre
médicament.
Certains médicaments peuvent être affectés par l'épinéphrine ou peuvent affecter son action :
- Certains médicaments pour traiter les refroidissements et la toux,
- Certains médicaments traitant le sucre élevé dans le sang,
- Les anesthésiques généraux,
- Les médicaments pour traiter la dépression comme les inhibiteurs de la mono amine oxidase
(IMAO),
- Les médicaments qui affectent les taux de potassium comme les diurétiques et la théophylline,
- Les médicaments utilisés pour soigner une tension trop élevée et les problèmes cardiaques (alfa-
et beta-bloquants),
Incompatibilités
L'épinéphrine étant rapidement détruite en milieu alcalin ou en présence d'agents oxydants, tout
mélange avec d'autres médicaments injectables, et en particulier avec des solutions alcalines (par
exemple des solutions de bicarbonates), sera évité.
L'épinéphrine est compatible avec les solutions de chlorure de sodium à 0.9 % (isotoniques), mais est
incompatible avec des solutions plus concentrées.
ADRENALINE (TARTRATE) STEROP avec des aliments, des boissons
et de l'alcool
Les aliments et les boissons n'ont pas d'influence sur l'utilisation d'ADRENALINE (TARTRATE)
STEROP.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
En cas d'utilisation pendant la grossesse, l'épinéphrine peut provoquer une concentration insuffisante
d'oxygène chez le foetus.
L'épinéphrine ne sera utilisée pendant la grossesse que si, de l'avis du praticien, le bénéfice attendu
justifie les risques possibles pour le foetus.
L'épinéphrine passe dans le lait maternel. Son utilisation chez la femme qui allaite peut provoquer des
réactions indésirables sérieuses chez le nourrisson. En cas de traitement par l'épinéphrine,
l'allaitement devrait être interrompu. Votre médecin peut discuter avec vous des risques et bénéfices
de l'utiliser pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune contre-indication n'est connue à ce jour.
ADRENALINE (TARTRATE) STEROP contient du métabisulfite de sodium, qui peut, dans de
rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères (allergie) ou un bronchospasme
(respiration difficile).
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ml, c.-à-d. qu'il est
essentiellement "sans sodium".
3.
COMMENT UTILISER ADRENALINE (TARTRATE) STEROP ?
Que ce soit dans le traitement d'un choc dû à une sensibilité accrue à une substance étrangère
ou en réanimation, l'administration d'ADRENALINE (TARTRATE) STEROP ne sera pas
utilisée seule, mais fera partie d'un protocole de traitement bien spécifique. L'administration
d'épinéphrine sera normalement pratiquée par un médecin ou une infirmière expérimentée.
Si vous devez injecter de l'épinéphrine, suivez attentivement les instructions de votre médecin. Il
vous indiquera quelle dose utiliser. Celle-ci peut différer des informations contenues dans cette
notice.
Pour les patients utilisant l'épinéphrine comme traitement d'urgence à une réaction allergique :
- Si vous avez une réaction allergique comme votre médecin vous l'a décrite, utilisez
ADRENALINE (TARTRATE) STEROP immédiatement.
- Gardez le médicament prêt à l'emploi à tout moment.
ADRENALINE (TARTRATE)
STEROP est destiné uniquement à l'injection.
Si vous administrez les injections à vous-même ou à une autre personne, assurez-vous de connaître
la bonne marche à suivre. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous devez utiliser ADRENALINE (TARTRATE)
STEROP comme remède d'urgence, dites-le
à votre médecin immédiatement ou rendez-vous immédiatement au service d'urgence de l'hôpital le
plus proche. Vous pourriez avoir besoin d'une assistance hospitalisée.
Si vous avez utilisé plus d'ADRENALINE (TARTRATE) STEROP que vous n'auriez dû
Le médecin ou l'infirmière qui vous administre ADRENALINE (TARTRATE) STEROP sera
expérimenté(e) dans l'usage de ce produit, il est dès lors extrêmement rare que vous en receviez
trop.
Si vous devez injecter ADRENALINE (TARTRATE)
STEROP, assurez-vous de l'administrer
exactement comme le médecin vous l'a indiqué. Cela rendra un surdosage improbable.
Si vous pensez que vous avez administré trop d'ADRENALINE (TARTRATE)
STEROP, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison
(070/245.245).
Appelez votre médecin, même si aucun signe d'inconfort ou d'empoisonnement n'apparaît.
Vous pourriez avoir besoin d'une aide médicale d'urgence.
Symptômes
Les symptômes d'un surdosage peuvent être les suivants : un inconfort, rougissement ou pâleur, des
frissons, des difficultés respiratoires, des pulsations cardiaques anormales et des maux de tête.
Traitement
L'épinéphrine étant rapidement éliminée du corps, le traitement d'un surdosage aigu sera surtout
symptomatique.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ne soyez pas alarmé par la liste d'effets secondaires reprise ci-dessous. Vous pourriez n'en
ressentir aucun d'entre eux.
L'épinéphrine peut provoquer les effets indésirables suivants (qui apparaissent chez un nombre
indéterminé d'utilisateurs):
même à faibles doses.
- Tension artérielle élevée, constriction des vaisseaux sanguins, arrêt local de la circulation
sanguine, refroidissements des extrémités.
- Spasmes de la trachée, difficultés respiratoires, arrêt respiratoire.
- Maux de tête, vertiges, tremblements (augmentation chez les patients atteints du syndrome de
Parkinson), syncope, engourdissements, nervosité, insomnie, irritabilité.
- Faiblesse musculaire, transpiration abondante, faiblesse générale, pâleur.
- Taux de sucre dans le sang élevé, taux de potassium trop bas, haute teneur en acide
métabolique.
- Nausées, vomissements.
- Anxiété, délire, agitation psychomotrice, confusion, troubles de la mémoire, agressivité,
panique, tendance au suicide ou à l'homicide, maladies mentales (psychoses) et paranoïa
(induction ou aggravation chez certains patients).
Prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement aux urgences de l'hopital
le plus proche si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :
- difficultés respiratoires
- pâleur, transpiration abondante, douleur ou perte de sensation au point d'injection
- convulsions
- pulsations cardiaques anormales ou palpitations
ADRENALINE (TARTRATE) STEROP contient du métabisulfite de sodium qui peut, dans de
rares cas, provoquer des réactions allergiques sévères ou des difficultés respiratoires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé ­ Division Vigilance ­
EUROSTATION II ­ Place Victor Horta, 40/40 ­ B-1060 Bruxelles.
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5
COMMENT CONSERVER ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) à l'abri de la lumière. Conserver la solution à une
température ne dépassant pas 25 °C pendant une période n'excédant pas 6 mois.
Ne pas conserver la solution dans le congélateur.
Ne pas utiliser la solution si elle est rose ou brunâtre, si elle n'est pas limpide ou si elle contient un
précipité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ADRENALINE (TARTRATE) STEROP
La substance active est l'épinéphrine sous la forme de tartrate d'Epinéphrine : 1 mg épinéphrine
base est équivalent à 1,8 mg de tartrate d'épinéphrine.
Les autres composants sont le chlorure de sodium, le métabisulfite de sodium (E223), l'acide
tartrique, l'eau pour injection.
Aspect de ADRENALINE (TARTRATE) STEROP et contenu de l'emballage extérieur
Solutions injectables par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse.
Ampoules en verre de 1 ml, conditionnées par 1, 5 ampoules (public) et 10, 50, 100 ampoules (usage
hospitalier).
Délivrance : sur prescription médicale
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : BE325701
Titulaire de L'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Laboratoires STEROP S.A., Avenue de Scheut 46-50, 1070 Bruxelles
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2015