Ticagrelor eg 90 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Ticagrelor EG 60 mg, filmomhulde tabletten
Ticagrelor EG 90 mg, filmomhulde tabletten
ti
c
a
g
relor
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar de
z
e bi
j
sluiter. Miss
ch
ien
h
eeft u
h
e
m
later weer nodi
g
.
H
eeft u no
g v
ra
g
en
? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
G
eef dit
g
enees
m
iddel niet door aan anderen
,
want
h
et is alleen aan u
v
oor
g
es
ch
re
v
en.
H
et
k
an s
ch
adeli
jk z
i
j
n
v
oor anderen
,
oo
k
al
h
ebben
z
i
j
de
z
elfde
k
la
ch
ten als u.
K
ri
jg
t u last
v
an een
v
an de bi
j
wer
k
in
g
en die in rubrie
k 4
staan
?
Of
k
ri
jg
t u een bi
j
wer
k
in
g
die niet in de
z
e bi
j
sluiter staat
? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
Inhoud van deze bijsluiter
1
. Wat is Ti
c
a
g
relor
EG
en waar
v
oor wordt dit
m
iddel
g
ebrui
k
t
?
2
. Wanneer
m
a
g
u Ti
c
a
g
relor
EG
niet inne
m
en of
m
oet u er e
x
tra
v
oor
z
i
ch
ti
g m
ee
z
i
j
n
?
3
.
H
oe nee
m
t u Ti
c
a
g
relor
EG
in
?
4
. Mo
g
eli
jk
e bi
j
wer
k
in
g
en
5
.
H
oe bewaart u Ti
c
a
g
relor
EG?
6
. In
h
oud
v
an de
v
er
p
a
kk
in
g
en o
v
eri
g
e infor
m
atie
1. Wat is Ticagrelor EG en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Ticagrelor EG?
Ti
c
a
g
relor
EG
be
v
at de wer
kz
a
m
e stof ti
c
a
g
relor. Dit be
h
oort tot een
g
roe
p g
enees
m
iddelen
die
p
laat
j
esa
gg
re
g
atiere
mm
ers wordt
g
enoe
m
d.
Waarvoor wordt Ticagrelor EG gebruikt?
[60 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG g
e
c
o
m
bineerd
m
et a
c
et
y
lsali
cy
l
z
uur
(
een andere
p
laat
j
esa
gg
re
g
atiere
mm
er
)
m
a
g
alleen door
v
olwassenen worden
g
ebrui
k
t.
U h
eeft dit
g
enees
m
iddel
g
e
k
re
g
en o
m
dat u
:
lan
g
er dan een
j
aar
g
eleden een
h
artaan
v
al
h
eeft
g
e
h
ad.
[90 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG g
e
c
o
m
bineerd
m
et a
c
et
y
lsali
cy
l
z
uur
(
een andere
p
laat
j
esa
gg
re
g
atiere
mm
er
)
m
a
g
alleen door
v
olwassenen worden
g
ebrui
k
t.
U h
eeft dit
g
enees
m
iddel
g
e
k
re
g
en o
m
dat u
:
een
h
artaan
v
al
h
eeft
g
e
h
ad
,
of
last
h
eeft
v
an instabiele an
g
ina
(p
i
j
n o
p
de borst die niet
g
oed onder
c
ontrole is
)
.
Ti
c
a
g
relor
EG v
er
k
leint de
k
ans dat u no
gm
aals een
h
artaan
v
al
k
ri
jg
t
,
een beroerte
k
ri
jg
t of
dat u o
v
erli
j
dt aan een
z
ie
k
te die te
m
a
k
en
h
eeft
m
et uw
h
art of bloed
v
aten.
Hoe werkt Ticagrelor EG?
Ti
c
a
g
relor
EG
wer
k
t o
p
de
c
ellen die
bloed
p
laat
j
es
’ (
of tro
m
bo
cy
ten
)
worden
g
enoe
m
d. De
z
e
z
eer
k
leine bloed
c
ellen
h
el
p
en bi
j h
et sto
pp
en
v
an bloedin
g
en. Door sa
m
en te
k
lonteren
,
sto
pp
en
z
e
k
leine
g
aat
j
es in bloed
v
aten die
z
i
j
n bes
ch
adi
g
d.
Bloed
p
laat
j
es
k
unnen e
ch
ter oo
k
bloed
p
ro
pj
es
v
or
m
en binnen in bes
ch
adi
g
de bloed
v
aten in
h
et
h
art en de
h
ersenen. Dit
k
an
z
eer
g
e
v
aarli
jk z
i
j
n o
m
dat
:
h
et bloed
p
ro
pj
e de bloedtoe
v
oer
h
ele
m
aal
k
an afsluiten
dit
k
an een
h
artaan
v
al
(my
o
c
ardinfar
c
t
)
of een beroerte
v
eroor
z
a
k
en.
h
et bloed
p
ro
pj
e
k
an een
g
edeelte
v
an de bloedtoe
v
oer naar
h
et
h
art blo
kk
eren
– h
ierdoor
k
an er
m
inder bloed naar
h
et
h
art stro
m
en. Dit
k
an
p
i
j
n o
p
de borst
v
eroor
z
a
k
en die so
m
s
o
v
er
g
aat
m
aar later weer
k
an teru
gk
o
m
en
(
dit wordt
instabiele an
g
ina
’ g
enoe
m
d
)
.
Ti
c
a
g
relor
EG h
el
p
t
h
et sa
m
en
k
lonteren
v
an de bloed
p
laat
j
es te sto
pp
en.
H
ierdoor nee
m
t de
k
ans af dat er een bloed
p
ro
pj
e ontstaat dat de bloedstroo
m k
an
v
er
m
inderen.
2. Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen?
U
bent aller
g
is
ch v
oor een
v
an de stoffen in dit
g
enees
m
iddel. De
z
e stoffen
k
unt u
v
inden
in rubrie
k 6 v
an de
z
e bi
j
sluiter.
U h
eeft bloedin
g
en.
U h
eeft eerder een beroerte
g
e
h
ad die werd
v
eroor
z
aa
k
t door een bloedin
g
in uw
h
ersenen.
U h
eeft een ernsti
g
e le
v
eraandoenin
g
.
U g
ebrui
k
t
m
o
m
enteel een
v
an de
v
ol
g
ende
g
enees
m
iddelen
:
o
k
eto
c
ona
z
ol
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
s
ch
i
mm
elinfe
c
ties te be
h
andelen
),
o
c
larit
h
ro
myc
ine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
ba
c
teri
ë
le infe
c
ties te be
h
andelen
),
o
nefa
z
odon
(
een antide
p
ressi
v
u
m),
o
ritona
v
ir en ata
z
ana
v
ir
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
een
h
i
v-
infe
c
tie en aids te be
h
andelen
)
.
A
ls een of
m
eer
v
an de bo
v
enstaande o
m
s
ch
ri
jv
in
g
en o
p
u
v
an toe
p
assin
g
is
,
dan
m
a
g
u
Ti
c
a
g
relor
EG
niet inne
m
en.
A
ls u
h
et niet
z
e
k
er weet
, p
raat dan eerst
m
et uw arts of
a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel innee
m
t.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ticagrelor EG?
N
ee
m c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u Ti
c
a
g
relor
EG
innee
m
t
,
als
:
u een
v
er
h
oo
g
de
k
ans
h
eeft o
p
bloeden o
m
dat u
:
o
onlan
g
s een ernsti
g
e
v
erwondin
g h
eeft
g
e
h
ad
;
o
onlan
g
s bent
g
eo
p
ereerd
(
oo
k
aan uw
g
ebit
,
nee
m h
ier
v
oor
c
onta
c
t o
p m
et uw
tandarts);
o
een aandoenin
g h
eeft
v
an de bloedstollin
g;
o
onlan
g
s een
m
aa
g-
of dar
m
bloedin
g h
eeft
g
e
h
ad
(z
oals een
m
aa
gz
weer of een
dar
mp
olie
p);
u ti
j
dens uw be
h
andelin
g m
et Ti
c
a
g
relor
EG m
oet worden
g
eo
p
ereerd
(
oo
k
aan uw
g
ebit
)
.
Dit is
v
anwe
g
e
h
et
v
er
h
oo
g
de risi
c
o o
p
bloeden.
H
et
z
ou
k
unnen dat uw arts wil dat u
5
da
g
en
v
oor de o
p
eratie sto
p
t
m
et
h
et inne
m
en
v
an dit
g
enees
m
iddel
uw
h
artsla
g
abnor
m
aal laa
g
is
(m
eestal la
g
er dan
60
sla
g
en
p
er
m
inuut
)
en u
h
eeft no
g
g
een a
pp
araat dat uw
h
artsla
g
o
p g
an
g h
el
p
t
(p
a
c
e
m
a
k
er
)
u ast
m
a
h
eeft of andere
p
roble
m
en
m
et uw lon
g
en waardoor u
m
oeili
jk
ade
mh
aalt.
u onre
g
el
m
ati
g
e ade
mh
alin
g
s
p
atronen ontwi
kk
elt
, z
oals
v
ersnellen
, v
ertra
g
en of
k
orte
ade
mp
au
z
es.
U
w arts
z
al beslissen of er
v
erder onder
z
oe
k
nodi
g
is.
u
p
roble
m
en
h
eeft
g
e
h
ad
m
et uw le
v
er
,
of u
h
eeft in
h
et
v
erleden een aandoenin
g g
e
h
ad
die uw le
v
er
m
o
g
eli
jk h
eeft aan
g
etast
u een bloedtest
h
eeft
g
e
h
ad waaruit is
g
eble
k
en dat u een
v
er
h
oo
g
d urine
z
uur
g
e
h
alte
h
eeft.
A
ls een of
m
eer
v
an de bo
v
enstaande o
m
s
ch
ri
jv
in
g
en o
p
u
v
an toe
p
assin
g
is
,
of als u
h
et
niet
z
e
k
er weet
, p
raat dan eerst
m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel
innee
m
t.
A
ls u
z
owel Ti
c
a
g
relor
EG
als
h
e
p
arine
g
ebrui
k
t
:
U
w arts
h
eeft
m
o
g
eli
jk
een bloedstaal nodi
g v
oor dia
g
nostis
ch
e tests als
h
i
j
of
z
i
j
v
er
m
oedt dat u een
z
eld
z
a
m
e aandoenin
g v
an de bloed
p
laat
j
es
h
eeft die wordt
v
eroor
z
aa
k
t door
h
e
p
arine.
H
et is belan
g
ri
jk
dat u uw arts
v
ertelt dat u
z
owel Ti
c
a
g
relor
EG
als
h
e
p
arine
g
ebrui
k
t
,
o
m
dat Ti
c
a
g
relor
EG
de dia
g
nostis
ch
e test
k
an be
ï
n
v
loeden.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
H
et
g
ebrui
k v
an Ti
c
a
g
relor
EG
wordt af
g
eraden bi
j k
inderen en
j
on
g
eren tot
18 j
aar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
G
ebrui
k
t u naast Ti
c
a
g
relor
EG
no
g
andere
g
enees
m
iddelen in
, h
eeft u dat
k
ort
g
eleden
g
edaan of
g
aat u dit
m
iss
ch
ien binnen
k
ort doen
? V
ertel dat dan uw arts of a
p
ot
h
e
k
er. Dit is
belan
g
ri
jk
o
m
dat Ti
c
a
g
relor
EG
de wer
k
in
g v
an so
mm
i
g
e andere
g
enees
m
iddelen
k
an
be
ï
n
v
loeden en andere
g
enees
m
iddelen
k
unnen een in
v
loed
h
ebben o
p
Ti
c
a
g
relor
EG
.
H
et is belan
g
ri
jk
dat u uw arts of a
p
ot
h
e
k
er infor
m
eert als u een
v
an de
v
ol
g
ende
g
enees
m
iddelen innee
m
t
:
rosu
v
astatine of
m
eer dan
40 mg
si
mv
astatine of lo
v
astatine
p
er da
g (
worden
g
ebrui
k
t o
m
h
o
g
e
ch
olesterol te be
h
andelen
),
rifa
mp
i
c
ine
(
een antibioti
c
u
m),
fen
y
to
ï
ne
, c
arba
m
a
z
e
p
ine en fenobarbital
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
e
p
ile
p
sieaan
v
allen onder
c
ontrole te
k
ri
jg
en
),
di
g
o
x
ine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m h
artfalen te be
h
andelen
),
c
i
c
los
p
orine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
or
g
aanafstotin
g
te
v
er
m
inderen
),
k
inidine en diltia
z
e
m (
worden
g
ebrui
k
t o
m
een afwi
jk
end
h
artrit
m
e te be
h
andelen
),
b
è
tablo
kk
ers en
v
era
p
a
m
il
(
worden
g
ebrui
k
t o
m h
o
g
e bloeddru
k
te be
h
andelen
),
m
orfine en andere o
p
io
ï
den
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
ernsti
g
e
p
i
j
n te be
h
andelen
)
.
H
et is bi
jz
onder belan
g
ri
jk
dat u uw arts of a
p
ot
h
e
k
er infor
m
eert
,
als u een
v
an de
v
ol
g
ende
g
enees
m
iddelen
g
ebrui
k
t. De
z
e
v
er
g
roten na
m
eli
jk
de
k
ans o
p
bloeden
:
bloed
v
erdunners
(
orale anti
c
oa
g
ulantia
)
waaronder warfarine
,
p
i
j
nstillers
z
oals ibu
p
rofen en na
p
ro
x
en
(
niet
-
stero
ï
dale anti
-
infla
mm
atoire
m
iddelen of
N
S
A
ID
s
),
antide
p
ressi
v
a
z
oals
p
aro
x
etine
,
sertraline
en
c
italo
p
ra
m
(
sele
c
tie
v
e
serotonine
h
ero
p
na
m
ere
mm
ers of SSRI
'
s
),
g
enees
m
iddelen
z
oals
c
isa
p
ride
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
brandend
m
aa
gz
uur te be
h
andelen
)
of er
g
ot al
k
alo
ï
den
(
worden
g
ebrui
k
t o
m m
i
g
raine en
h
oofd
p
i
j
n te be
h
andelen
),
andere
g
enees
m
iddelen
z
oals
k
eto
c
ona
z
ol
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
s
ch
i
mm
elinfe
c
ties te
be
h
andelen
), c
larit
h
ro
myc
ine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
ba
c
teri
ë
le infe
c
ties te be
h
andelen
),
nefa
z
odon
(
een antide
p
ressi
v
u
m),
ritona
v
ir en ata
z
ana
v
ir
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
een
h
i
v-
infe
c
tie en aids te be
h
andelen
)
.
Z
e
mogen niet
sa
m
en
m
et Ti
c
a
g
relor
EG
worden
in
g
eno
m
en
(z
ie oo
k
rubrie
k 2 “
Wanneer
m
a
g
u Ti
c
a
g
relor
EG
niet inne
m
en
?”)
.
A
ls uw arts u fibrinol
y
ti
c
a
g
eeft
,
de
z
e worden
v
aa
k ‘
bloed
p
ro
p-
o
p
lossers
’ g
enoe
m
d
, z
oals
stre
p
to
k
inase of alte
p
lase
, h
eeft u
m
o
g
eli
jk
een
v
er
h
oo
g
d risi
c
o o
p
bloeden terwi
j
l u
Ti
c
a
g
relor
EG
innee
m
t.
V
ertel dit aan uw arts.
Zwangerschap en borstvoeding
H
et wordt af
g
eraden o
m
Ti
c
a
g
relor
EG
te
g
ebrui
k
en als u
z
wan
g
er bent of als u
p
robeert
z
wan
g
er te worden.
V
rouwen
m
oeten
g
es
ch
i
k
te
v
oorbe
h
oeds
m
iddelen
g
ebrui
k
en o
m
z
wan
g
ers
ch
a
p
te
v
oor
k
o
m
en
, z
olan
g
dit
g
enees
m
iddel wordt in
g
eno
m
en.
O
v
erle
g m
et uw arts
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel innee
m
t ti
j
dens de
p
eriode dat u
borst
v
oedin
g g
eeft.
U
w arts
z
al de
v
oor
-
en risi
c
o
s
v
an inna
m
e
v
an Ti
c
a
g
relor
EG
ti
j
dens
de
z
e
p
eriode
m
et u bes
p
re
k
en.
Bent u
z
wan
g
er
,
den
k
t u
z
wan
g
er te
z
i
j
n
,
wilt u
z
wan
g
er worden of
g
eeft u borst
v
oedin
g?
N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel
g
ebrui
k
t.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
H
et is onwaars
ch
i
j
nli
jk
dat Ti
c
a
g
relor
EG
in
v
loed
h
eeft o
p
uw ri
jv
aardi
gh
eid of o
p
uw
v
er
m
o
g
en o
m m
a
ch
ines te bedienen. Indien u
z
i
ch
dui
z
eli
g
of
v
erward
v
oelt terwi
j
l u dit
g
enees
m
iddel innee
m
t
,
wees dan
v
oor
z
i
ch
ti
g
ti
j
dens
h
et ri
j
den of bi
j h
et
g
ebrui
k v
an
m
a
ch
ines.
3. Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
N
ee
m
dit
g
enees
m
iddel alti
j
d in
p
re
c
ies
z
oals uw arts of a
p
ot
h
e
k
er u dat
h
eeft
v
erteld.
Twi
j
felt u o
v
er
h
et
j
uiste
g
ebrui
k? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
Dosering
[60 mg:]
De
g
ebrui
k
eli
jk
e doserin
g
is twee
m
aal
p
er da
g éé
n tablet
v
an
60 mg
. Bli
j
f dit
g
enees
m
iddel inne
m
en
z
o lan
g
als uw arts u dat aanraadt.
[90 mg:]
De startdosis is twee tabletten
v
an
90 mg
te
g
eli
jk (
aan
v
an
g
sdosis
v
an
180 mg)
. De
z
e
dosis
k
ri
jg
t u nor
m
aal
g
es
p
ro
k
en in
h
et
z
ie
k
en
h
uis.
N
a de
z
e aan
v
an
g
sdosis is de
g
ebrui
k
eli
jk
e doserin
g
twee
m
aal
p
er da
g éé
n tablet
v
an
90 mg, g
edurende een
p
eriode
v
an
12 m
aanden
,
ten
z
i
j
uw arts u iets anders aanraadt.
N
ee
m
dit
g
enees
m
iddel iedere da
g
o
p
on
g
e
v
eer
h
et
z
elfde ti
j
dsti
p
in
(
bi
jv
oorbeeld een
tablet
s o
ch
tends en eent
j
e
s a
v
onds
)
.
Het gebruik van Ticagrelor EG samen met andere geneesmiddelen tegen bloedstolling
U
w arts
z
al u nor
m
aal
g
es
p
ro
k
en oo
k z
e
gg
en dat u as
p
irine
(
a
c
et
y
lsali
cy
l
z
uur
) m
oet
g
ebrui
k
en. Dit is een stof die
v
oor
k
o
m
t in
v
eel
g
enees
m
iddelen die worden
g
ebrui
k
t o
m
bloedstollin
g
te
v
oor
k
o
m
en.
U
w arts
z
al u
z
e
gg
en
h
oe
v
eel u daar
v
an
m
oet inne
m
en
(m
eestal
tussen de
75 mg
en
150 mg p
er da
g)
.
Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
U k
unt de tablet
m
et of
z
onder eten inne
m
en.
Als u moeite heeft om de tablet door te slikken
A
ls u
m
oeite
h
eeft o
m
de tablet door te sli
kk
en
, k
unt u de
z
e fi
j
n
m
a
k
en en
m
en
g
en
m
et water
o
p
de
v
ol
g
ende
m
anier
:
p
let de tablet
, z
odat er een fi
j
n
p
oeder ontstaat.
v
er
m
en
g h
et
p
oeder
m
et een
h
alf
g
las water.
roer dit en drin
k h
et
m
eteen o
p
.
o
m
er
v
oor te
z
or
g
en dat er
g
een
g
enees
m
iddel in
h
et
g
las a
ch
terbli
j
ft
,
s
p
oelt u
h
et le
g
e
g
las
m
et no
g
een
h
alf
g
las water en drin
k
t dit o
p
.
A
ls u in
h
et
z
ie
k
en
h
uis bent dan
k
unt u de
z
e tablet
g
e
m
en
g
d
m
et wat water toe
g
ediend
k
ri
jg
en
v
ia een buis
j
e in uw neus
(
naso
g
astris
ch
e sonde
)
.
G
enees
m
iddelen uitsluitend
v
er
k
o
ch
t in a
p
ot
h
e
k
en
/v
oor
p
ati
ë
nten
Instru
c
ties o
m
de fles te o
p
enen
Duw de do
p
naar beneden en draai de
z
e in te
g
enwi
jz
er
z
in.
Heeft u te veel van Ticagrelor EG ingenomen?
Wanneer u te
v
eel
v
an Ti
c
a
g
relor
EG h
eeft in
g
eno
m
en
,
nee
m
dan on
m
iddelli
jk c
onta
c
t o
p
m
et uw arts
,
a
p
ot
h
e
k
er of
h
et
A
nti
g
if
c
entru
m (070/245
.
245)
of
g
a
m
eteen naar
h
et
z
ie
k
en
h
uis.
N
ee
m
de
v
er
p
a
kk
in
g v
an
h
et
g
enees
m
iddel
m
ee.
U k
unt een
v
er
h
oo
g
d risi
c
o o
p
bloedin
g
en
h
ebben.
Bent u vergeten Ticagrelor EG in te nemen?
Bent u
v
er
g
eten o
m
een dosis in te ne
m
en
,
nee
m
de
v
ol
g
ende dosis dan o
p h
et nor
m
ale
ti
j
dsti
p
in.
N
ee
m g
een dubbele dosis
(
twee doses o
p h
et
z
elfde ti
j
dsti
p)
o
m
een
v
er
g
eten dosis in te
h
alen.
Als u stopt met het innemen van Ticagrelor EG
Sto
p
niet
m
et
h
et inne
m
en
v
an Ti
c
a
g
relor
EG z
onder eerst
m
et uw arts te
h
ebben
g
es
p
ro
k
en.
N
ee
m
dit
g
enees
m
iddel re
g
el
m
ati
g
in en
z
o lan
g
als uw arts
h
et bli
j
ft
v
oors
ch
ri
jv
en.
A
ls u
sto
p
t
m
et
h
et inne
m
en
v
an Ti
c
a
g
relor
EG, k
an dit de
k
ans
v
er
g
roten o
p
no
g
een
h
artaan
v
al of
een beroerte
,
of o
p h
et o
v
erli
j
den aan een
z
ie
k
te die te
m
a
k
en
h
eeft
m
et uw
h
art of
bloed
v
aten.
H
eeft u no
g
andere
v
ra
g
en o
v
er
h
et
g
ebrui
k v
an dit
g
enees
m
iddel
? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p
m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
4. Mogelijke bijwerkingen
Z
oals el
k g
enees
m
iddel
k
an oo
k
dit
g
enees
m
iddel bi
j
wer
k
in
g
en
h
ebben.
N
iet iedereen
k
ri
jg
t
daar
m
ee te
m
a
k
en.
Ti
c
a
g
relor
EG
wer
k
t o
p
de bloedstollin
g,
dus de
m
eeste bi
j
wer
k
in
g
en
z
i
j
n
g
erelateerd aan
bloed
v
erlies. Bloed
v
erlies
k
an
v
oor
k
o
m
en in el
k g
edeelte
v
an
h
et li
ch
aa
m
.
E
en
k
lein beet
j
e
bloed
v
erlies
k
o
m
t
v
aa
k v
oor
(z
oals blauwe
p
le
kk
en of een bloedneus
)
.
E
rnsti
g
bloed
v
erlies
k
o
m
t so
m
s
v
oor en
k
an le
v
ensbedrei
g
end
z
i
j
n.
Ga direct naar uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ervaart – het kan zijn
dat u dringend medische behandeling nodig heeft:
een bloeding in de hersenen of een bloeding binnen in uw schedel is een mogelijke
bijwerking die soms voorkomt en tekenen van een beroerte kan veroorzaken, zoals:
o
p
lotselin
g
een
v
erdoofd
g
e
v
oel of
z
wa
k
te in uw ar
m
en
,
benen of
g
e
z
i
ch
t
, v
ooral als dit
alleen aan
éé
n
k
ant
v
an uw li
ch
aa
m
is
;
o
p
lotselin
g
e
v
erward
h
eid
, m
oeite o
m
te s
p
re
k
en of
m
oeite o
m
anderen te be
g
ri
jp
en
;
o
p
lotselin
g
e
m
oeite
m
et lo
p
en of
v
erlies
v
an uw e
v
enwi
ch
t of
c
o
ö
rdinatie
;
o
p
lotselin
g
e dui
z
eli
gh
eid of
p
lotselin
g
ernsti
g
e
h
oofd
p
i
j
n
, z
onder duideli
jk
e reden.
de volgende tekenen van bloedverlies, zoals:
o
ernsti
g
bloed
v
erlies of bloed
v
erlies dat u niet onder
c
ontrole
k
unt
k
ri
jg
en
;
o
on
v
erwa
ch
ts of lan
g
duri
g
bloed
v
erlies
;
o
roos
,
rood of bruin
g
e
k
leurde urine
;
o
o
v
er
g
e
v
en
v
an rood bloed of uw braa
k
sel
z
iet eruit als
‘k
offiedi
k’;
o
rode of
z
warte ontlastin
g (z
iet eruit als teer
);
o
bloedstolsels o
ph
oesten of o
pg
e
v
en.
flauwvallen (syncope)
o
een ti
j
deli
jk v
erlies
v
an bewust
z
i
j
n als
g
e
v
ol
g v
an een
v
er
m
inderde doorbloedin
g
in uw
h
ersenen
(v
aa
k)
.
tekenen van een probleem met het stollen van het bloed, ‘trombotische
trombocytopenische purpura’ (TTP) genoemd, zoals:
o
k
oorts en
p
aarsa
ch
ti
g
e
v
le
kj
es
(‘p
ur
p
ura
’ g
enoe
m
d
)
o
p
de
h
uid of in de
m
ond
, m
et of
z
onder
g
eel worden
v
an de
h
uid of o
g
en
(g
eel
z
u
ch
t
),
on
v
er
k
laarbare e
x
tre
m
e
v
er
m
oeid
h
eid of
v
erward
h
eid.
Overleg met uw arts als u het volgende opmerkt:
K
ortade
m
i
gh
eid
dit
k
o
m
t
z
eer
v
aa
k v
oor. De oor
z
aa
k k
an uw
h
artaandoenin
g z
i
j
n of er
k
an een andere oor
z
aa
k z
i
j
n
, m
aar
h
et
k
an oo
k
een bi
j
wer
k
in
g v
an Ti
c
a
g
relor
EG z
i
j
n.
Wanneer de
k
ortade
m
i
gh
eid te
m
a
k
en
h
eeft
m
et
h
et
g
ebrui
k v
an Ti
c
a
g
relor
EG,
dan is
de
z
e door
g
aans
m
ild
v
an aard en wordt de
z
e
g
e
k
ara
k
teriseerd door een
p
lotselin
g
e
,
on
v
erwa
ch
te be
h
oefte aan lu
ch
t. Dit
k
o
m
t
m
eestal
v
oor ti
j
dens de eerste we
k
en
v
an de
be
h
andelin
g,
wanneer u
z
i
ch
in rusttoestand be
v
indt en
g
aat
g
ewoonli
jk v
an
z
elf weer o
v
er.
A
ls uw ade
mh
alin
g
s
p
roble
m
en
v
ersle
ch
teren
,
of er
g
lan
g
duren
, v
ertel dit dan aan uw
arts.
U
w arts
z
al beslissen of
h
et
m
oet worden be
h
andeld of
m
oet worden onder
z
o
ch
t.
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)
een
v
er
h
oo
g
d
g
e
h
alte aan urine
z
uur in uw bloed
(
waar
g
eno
m
en in tests
)
bloed
v
erlies
v
eroor
z
aa
k
t door bloedstoornissen
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
blauwe
p
le
kk
en
h
oofd
p
i
j
n
dui
z
eli
gh
eid of een
g
e
v
oel alsof de
k
a
m
er ronddraait
diarree of stoornis in de s
p
i
j
s
v
erterin
g (
indi
g
estie
)
g
e
v
oel
v
an onwel
z
i
j
n
(m
isseli
jkh
eid
)
v
ersto
pp
in
g (
obsti
p
atie
)
uitslag
j
eu
k
ernsti
g
e
p
i
j
n en
z
wellin
g
in uw
g
ewri
ch
ten
dit
z
i
j
n te
k
enen
v
an
j
i
ch
t
dui
z
eli
gh
eid of een li
ch
t
g
e
v
oel in
h
et
h
oofd of wa
z
i
g z
ien
dit
z
i
j
n te
k
enen
v
an een la
g
e
bloeddruk
bloedneus
m
eer dan nor
m
aal bloeden na een o
p
eratie of een
v
erwondin
g (
bi
jv
. bi
j h
et s
ch
eren
)
bloedende
(m
aa
g)z
weer
bloedend tand
v
lees
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
aller
g
is
ch
e rea
c
tie.
U
itsla
g, j
eu
k
of een o
pg
e
z
wollen
g
e
z
i
ch
t
,
o
pg
e
z
wollen li
pp
en
/
ton
g
k
unnen te
k
enen
v
an een aller
g
is
ch
e rea
c
tie
z
i
j
n.
v
erward
h
eid
z
i
ch
tstoornissen
v
eroor
z
aa
k
t door bloed in uw oo
g
v
a
g
inaal bloed
v
erlies dat
h
e
v
i
g
er is
,
of o
p
een ander ti
j
dsti
p p
laats
v
indt dan uw
g
ebrui
k
eli
jk
e
m
enstruatiebloedin
g
bloed
v
erlies in uw
g
ewri
ch
ten en s
p
ieren waardoor
p
i
j
nli
jk
e
z
wellin
g
en ontstaan
bloed uit uw oor
inwendi
g
bloed
v
erlies
,
dit
k
an dui
z
eli
gh
eid of een li
ch
t
g
e
v
oel in
h
et
h
oofd
v
eroor
z
a
k
en
Het melden van bijwerkingen
K
ri
jg
t u last
v
an bi
j
wer
k
in
g
en
,
nee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er. Dit
g
eldt oo
k
v
oor bi
j
wer
k
in
g
en die niet in de
z
e bi
j
sluiter staan.
U k
unt bi
j
wer
k
in
g
en oo
k
re
ch
tstree
k
s
m
elden
v
ia
:
België:
Federaal
Ag
ents
ch
a
p v
oor
G
enees
m
iddelen en
G
e
z
ond
h
eids
p
rodu
c
ten
(
F
AGG) – A
fdelin
g V
i
g
ilantie
– P
ostbus
97 –
B
-1000
Brussel Madou of
v
ia de website
:
www.eenbi
j
wer
k
in
gm
elden.be
.
Luxemburg:
C
entre R
ég
ional de
Ph
ar
m
a
c
o
v
i
g
ilan
c
e de
N
an
cy – E-m
ail
:
c
r
pv@ch
ru
-
nan
cy
.fr
Tel.
: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou Di
v
ision de la
Ph
ar
m
a
c
ie et des M
é
di
c
a
m
ents de la Dire
c
tion de la Sant
é à
Lu
x
e
m
bour
g – E-m
ail
:
ph
ar
m
a
c
o
v
i
g
ilan
c
e
@m
s.etat.lu
Tel.
:
(+352)
247-85592
.
Website:
h
tt
p
s
://g
ui
ch
et.
p
ubli
c
.lu
/
fr
/
entre
p
rises
/
se
c
toriel
/
sante
/m
ede
c
ins
/
notifi
c
ation
-
effets
-
indesirables
-m
edi
c
a
m
ents.
h
t
m
l
. Door bi
j
wer
k
in
g
en te
m
elden
, k
unt u ons
h
el
p
en
m
eer
infor
m
atie te
v
er
k
ri
jg
en o
v
er de
v
eili
gh
eid
v
an dit
g
enees
m
iddel.
5. Hoe bewaart u Ticagrelor EG?
Buiten
h
et
z
i
ch
t en berei
k v
an
k
inderen
h
ouden.
G
ebrui
k
dit
g
enees
m
iddel niet
m
eer na de uiterste
h
oudbaar
h
eidsdatu
m
. Die is te
v
inden o
p
de blister
v
er
p
a
kk
in
g
en o
p
de doos a
ch
ter
‘EXP’
.
Daar staan een
m
aand en een
j
aar. De laatste da
g v
an die
m
aand is de uiterste
h
oudbaar
h
eidsdatu
m
.
V
oor dit
g
enees
m
iddel
z
i
j
n er
g
een s
p
e
c
iale bewaar
c
ondities.
S
p
oel
g
enees
m
iddelen niet door de
g
ootsteen of de W
C
en
g
ooi
z
e niet in de
v
uilnisba
k
.
V
raa
g
uw a
p
ot
h
e
k
er wat u
m
et
g
enees
m
iddelen
m
oet doen die u niet
m
eer
g
ebrui
k
t.
A
ls u
g
enees
m
iddelen o
p
de
j
uiste
m
anier af
v
oert worden
z
e o
p
een
j
uiste
m
anier
v
ernieti
g
d en
k
o
m
en
z
e niet in
h
et
m
ilieu tere
ch
t.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Ticagrelor EG?
[60 mg:]
De wer
kz
a
m
e stof in dit
m
iddel is ti
c
a
g
relor.
E
l
k
e fil
m
o
mh
ulde tablet be
v
at
60 mg
ti
c
a
g
relor.
[90 mg:]
De wer
kz
a
m
e stof in dit
m
iddel is ti
c
a
g
relor.
E
l
k
e fil
m
o
mh
ulde tablet be
v
at
90 mg
ti
c
a
g
relor.
De andere stoffen in dit
m
iddel
z
i
j
n
:
Tablet
k
ern
:
m
annitol
, c
al
c
iu
m
waterstoffosfaatdi
hy
draat
, hy
dro
xyp
ro
py
l
c
ellulose
,
c
al
c
iu
mc
ar
m
ellose
, m
a
g
nesiu
m
stearaat
[60 mg:]
Fil
m
o
mh
ullin
g v
an de tablet
:
hyp
ro
m
ellose
(E464),
titaandio
x
ide
(E171),
rood i
jz
ero
x
ide
(E172), m
a
c
ro
g
ol
(E1521)
[90 mg:]
Fil
m
o
mh
ullin
g v
an de tablet
:
hyp
ro
m
ellose
(E464),
titaandio
x
ide
(E171),
tal
k (E553
b
),
g
eel i
jz
ero
x
ide
(E172), m
a
c
ro
g
ol
(E1521)
Hoe ziet Ticagrelor EG eruit en wat zit er in een verpakking?
[60 mg:]
Ronde
,
bi
c
on
v
e
x
e
,
ro
z
e fil
m
o
mh
ulde tabletten
m
et een dia
m
eter
v
an on
g
e
v
eer
8 mm
.
[90 mg:]
Ronde
,
bi
c
on
v
e
x
e
, g
ele fil
m
o
mh
ulde tabletten
m
et een dia
m
eter
v
an on
g
e
v
eer
9 mm
.
[60 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG
is
v
er
k
ri
jg
baar in standaardblister
v
er
p
a
kk
in
g
en en unit
-
dose
blister
v
er
p
a
kk
in
g
en in do
z
en
m
et
14, 56, 60, 100, 168
tabletten.
[90 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG
is
v
er
k
ri
jg
baar in standaardblister
v
er
p
a
kk
in
g
en en unit
-
dose
blister
v
er
p
a
kk
in
g
en
g
es
ch
i
k
t
v
oor een
h
eidsafle
v
erin
g
in do
z
en
m
et
14, 56, 60, 100, 168
tabletten.
G
enees
m
iddelen uitsluitend
v
er
k
o
ch
t
v
oor
z
ie
k
en
h
uis
g
ebrui
k/p
rofessioneel
g
ebrui
k:
Flessen
v
an
H
D
PE m
et een
p
lasti
c (PP)
do
p
die
100
tabletten be
v
atten.
G
enees
m
iddelen uitsluitend
v
er
k
o
ch
t in a
p
ot
h
e
k
en
/ v
oor
p
ati
ë
nten
:
Flessen
v
an
H
D
PE m
et een
k
ind
v
eili
g
e
p
lasti
c (PP)
do
p
die
100
tabletten be
v
atten.
N
iet alle
v
er
p
a
kk
in
g
s
g
rootten worden in de
h
andel
g
ebra
ch
t.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (E
uro
g
eneri
c
s
) NV – H
ei
z
el
E
s
p
lanade b
22 – 1020
Brussel
Fabrikanten
1)
Stada
A
r
z
nei
m
ittel
AG -
Stadastrasse
2-18 -
Dortelweil
- 61118
Bad
V
ilbel
- H
esse
-
Duitsland
2)
Stada
A
r
z
nei
m
ittel
Gm
b
H -
Mut
hg
asse
36/2 -
D
ö
blin
g - 1190
Wenen
-
Oostenri
jk
3) C
entrafar
m
Ser
v
i
c
es B.
V
.
- N
ieuwe Don
k 9 - 4879 AC E
tten
-
Leur
- N
oord
-
Brabant
-
N
ederland
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende
namen:
DE:
A
T
:
BE:
CZ:
DK:
E
S
:
FI:
FR:
IS:
IT
:
LU:
N
L
:
P
T
:
RO:
SE:
SI:
SK:
Ti
c
a
g
relor
A
L
60 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor
A
L
90 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg c
o
mp
ri
m
idos re
c
ubiertos
c
on
p
el
íc
ula
E
F
G
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg c
o
mp
ri
m
idos re
c
ubiertos
c
on
p
el
íc
ula
E
F
G
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg k
al
v
o
pää
ll
y
steinen tabletti
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg k
al
v
o
pää
ll
y
steinen tabletti
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg, c
o
mp
ri
mé p
elli
c
ul
é
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A
Ti
c
a
g
relor
EG
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg c
o
mp
ri
mé p
elli
c
ul
é
s
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg c
o
mp
ri
mé p
elli
c
ul
é
s
Ti
c
a
g
relor
C
F
60 mg,
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor
C
F
90 mg,
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor
C
i
c
lu
m
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg c
o
mp
ri
m
ate fil
m
ate
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg
fil
m
dra
g
erade tabletter
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
fil
m
dra
g
erade tabletter
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
fil
m
s
k
o oblo
ž
ene tablete
Ti
k
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
fil
m
o
m
obalen
é
tablet
y
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg c
o
mp
ri
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587137 (
blister
)
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg c
o
mp
ri
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587146 (
fles
)
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg c
o
mp
ri
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587155 (
blister
)
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg c
o
mp
ri
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587164 (
fles
)
Afleveringswijze:
O
p m
edis
ch v
oors
ch
rift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 03/2022 / 03/2022.

Ticagrelor EG 60 mg, filmomhulde tabletten
Ticagrelor EG 90 mg, filmomhulde tabletten

tica r
g elor
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Missc i
h en e
h eft u e
h
m later weer nodi .
g
Heeft u nog r
v agen? e
N em dan contact op e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r.
e
G ef dit e
g neesmiddel niet door aan anderen, want e
h t is al een aan u o
v or e
g sc r
h e e
v n.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klac t
h en als u.
Krij t
g u last a
v n een a
v n de bi w
j er i
k n e
g n die in rubriek 4 staan? Of r
k ij t
g u een bi w
j er i
k ng
die niet in de e
z bijsluiter staat? e
N em dan o
c nta t
c o
p e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r.
Inhoud van deze bijsluiter
.
1 Wat is Ti a
c r
g elor E
G en waar o
v or wordt dit i
m ddel e
g brui t
k ?
.
2 Wanneer mag u Ti a
c r
g elor E
G niet inne e
m n of o
m et u er e t
x ra o
v or i
z c t
h i
g e
m e i
z n
j ?
.
3 o
H e neemt u Ticagrelor E
G in?
.
4 Mo e
g lijke bijwerkingen
.
5 o
H e bewaart u Ticagrelor EG?
.
6 In o
h ud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Ticagrelor EG en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Ticagrelor EG?
Ticagrelor EG bevat de werk a
z
e
m stof ti a
c r
g elor. Dit be o
h ort tot een r
g oep e
g nees i
m ddelen
die plaatjesaggregatierem e
m rs wordt e
g noe d
m .
Waarvoor wordt Ticagrelor EG gebruikt?
[60 mg:]
Ticagrelor EG gecombineerd e
m t a e
c t l
y salicyl u
z ur e
( en andere l
p aat e
j sag r
g e a
g tierem e
m r)
mag al een door volwassenen worden gebrui t
k .
U e
h eft dit geneesmiddel gekregen omdat u:
langer dan een jaar geleden een a
h rtaanval e
h eft e
g a
h d.
[90 mg:]
Ticagrelor EG gecombineerd e
m t a e
c t l
y salicyl u
z ur e
( en andere l
p aat e
j sag r
g e a
g tierem e
m r)
mag al een door volwassenen worden gebrui t
k .
U e
h eft dit geneesmiddel gekregen omdat u:
een a
h rtaanval e
h eft e
g a
h d ,of
last e
h eft van instabiele angina (pijn op de borst die niet o
g ed onder o
c ntrole is .)
Ticagrelor EG verkleint de a
k ns dat u nog a
m als een a
h rtaan a
v l r
k ij t
g , een beroerte r
k ij t
g of
dat u overlijdt aan een i
z e t
k e die te a
m e
k n e
h eft e
m t uw a
h rt of bloed a
v ten.
Hoe werkt Ticagrelor EG?
Ticagrelor EG werkt op de e
c l en die b
` loed l
p aat e
j s' o
( f tro b
m oc t
y en )worden e
g noe d
m . De e
z
zeer kleine bloedcellen e
h lpen bij e
h t stoppen a
v n bloedin e
g n. Door sa e
m n te l
k onteren,
stoppen e
z kleine gaatjes in bloedvaten die i
z jn besc a
h digd.
Bloedplaatjes kunnen ec t
h er ook bloedpropjes o
v r e
m n binnen in besc a
h di d
g e bloed a
v ten in
e
h t a
h rt en de e
h rsenen. Dit a
k n e
z er e
g a
v arlijk i
z jn o d
m at:
e
h t bloedpropje de bloedtoe o
v er e
h le a
m al a
k n afsluiten ­ dit a
k n een a
h rtaan a
v l
(m o
y cardinfarct )of een beroerte veroorzaken.
e
h t bloedpropje a
k n een gedeelte van de bloedtoe o
v er naar e
h t a
h rt blok e
k ren ­ i
h erdoor
kan er i
m nder bloed naar e
h t a
h rt stro e
m n. Dit a
k n i
p n
j op de borst e
v roor a
z e
k n die so s
k n terug o
k
e
m n d
( it wordt i`nstabiele an i
g na' e
g noe d
m .)
Ticagrelor EG e
h lpt e
h t sa e
m nklonteren a
v n de bloed l
p aat e
j s te stop e
p n. i
H erdoor nee t
m de
kans af dat er een bloedpropje ontstaat dat de bloedstroom kan verminderen.
2. Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen?
U bent al ergisch voor een van de stoffen in dit e
g nees i
m ddel. De e
z stoffen u
k nt u i
v nden
in rubrie
k
6 a
v n deze bijsluiter.
U e
h eft bloedingen.
U e
h eft eerder een beroerte e
g a
h d die werd e
v roor a
z a t
k door een bloeding in uw
e
h rsenen.
U e
h eft een ernsti e
g le e
v raandoenin .
g
U gebruikt momenteel een a
v n de volgende geneesmiddelen:
o ketoconazol w
( ordt gebrui t
k om sc i
h mmelinfecties te be a
h ndelen),
o clarit r
h omy i
c ne w
( ordt e
g brui t
k o
m ba t
c eri l
ë e infe t
c ies te be a
h ndelen),
o nefazodon e
( en antidepressivum),
o ritona i
v r en ata a
z na i
v r w
( orden e
g brui t
k o
m een i
h v-infe t
c ie en aids te be a
h ndelen .)
Als een of e
m er a
v n de bo e
v nstaande o s
m c r
h ij i
v n e
g n op u a
v n toe a
p ssing is, dan a
m g u
Ticagrelor EG niet inne e
m n. l
A s u e
h t niet e
z e
k r weet, r
p aat dan eerst e
m t uw arts of
apot e
h ker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ticagrelor EG?
e
N em contact op e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r o
v ordat u Ti a
c r
g elor E
G innee t
m ,als:
u een ver o
h ogde kans e
h eft op bloeden omdat u:
o onlangs een ernsti e
g e
v rwonding e
h eft ge a
h d;
o onlangs bent e
g opereerd o
( ok aan uw e
g bit, neem i
h er o
v or o
c nta t
c op e
m t uw
tandarts);
o een aandoening e
h eft van de bloedstol ing;
o onlangs een a
m ag- of dar b
m loeding e
h eft e
g a
h d ( o
z als een a
m ag w
z eer of een
darmpoliep);
u tijdens uw be a
h ndeling e
m t Ti a
c r
g elor E
G o
m et worden e
g o e
p reerd o
( ok aan uw e
g bit .)
Dit is a
v nwe e
g e
h t e
v r o
h o d
g e risi o
c op bloeden. e
H t o
z u u
k nnen dat uw arts wil dat u
5 dagen voor de operatie sto t
p e
m t e
h t inne e
m n a
v n dit e
g nees i
m ddel
uw a
h rtslag abnormaal laag is ( e
m estal la e
g r dan 60 slagen per minuut) en u e
h eft nog
geen apparaat dat uw a
h rtslag op a
g n
g e
h lpt ( a
p e
c
a
m e
k r)
u astma e
h eft of andere proble e
m n e
m t uw lon e
g n waardoor u o
m eilijk adem a
h alt.
u onre e
g l a
m ti e
g adem a
h lin s
g a
p tronen ontwik e
k lt, o
z als e
v rsnel en, e
v rtra e
g n of o
k rte
adempauzes. Uw arts zal beslissen of er e
v rder onder o
z e
k nodi
g is.
u r
p oblemen e
h eft e
g a
h d e
m t uw le e
v r, of u e
h eft in e
h t e
v rleden een aandoening e
g a
h d
die uw le e
v r o
m e
g lijk e
h eft aan e
g tast
u een bloedtest e
h eft e
g a
h d waaruit is e
g ble e
k n dat u een e
v r o
h o d
g urine u
z ur e
g a
h lte
e
h eft.
Als een of e
m er a
v n de bo e
v nstaande o s
m c r
h ij i
v n e
g n op u a
v n toe a
p ssing is, of als u e
h t
niet zeker weet, praat dan eerst e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r o
v ordat u dit e
g nees i
m ddel
inneemt.
Als u zowel Ticagrelor EG als e
h parine e
g brui t
k :
Uw arts e
h eft o
m e
g lijk een bloedstaal nodig o
v or dia n
g ostisc e
h tests als i
h j of izj
vermoedt dat u een e
z ld a
z
e
m aandoening a
v n de bloedplaatjes e
h eft die wordt
veroorzaa t
k door e
h parine. Het is belangrijk dat u uw arts e
v rtelt dat u o
z wel Ti a
c r
g elor EG
als e
h parine e
g brui t
k ,o d
m at Ti a
c r
g elor E
G de dia n
g ostisc e
h test a
k n be n
ï l
v oeden.
G wordt afgeraden bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
e
G bruikt u naast Ti a
c r
g elor EG nog andere e
g nees i
m ddelen in, e
h eft u dat o
k rt e
g leden
gedaan of gaat u dit i
m ssc i
h en binnen o
k rt doen? e
V rtel dat dan uw arts of a o
p t e
h e
k r. Dit is
belangrijk omdat Ti a
c r
g elor EG de wer i
k ng a
v n som i
m e
g andere e
g nees i
m ddelen a
k n
beïnvloeden en andere geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op Ticagrelor E .
G
Het is belangrijk dat u uw arts of a o
p t e
h e
k r infor e
m ert als u een a
v n de o
v l e
g nde
geneesmiddelen inneemt:
rosuvastatine of e
m er dan 40 mg simvastatine of lo a
v statine e
p r dag w
( orden e
g brui t
k om
o
h ge c o
h lesterol te be a
h ndelen),
rifampicine e
( en antibioticum),
fen t
y oïne, carba a
m e
z i
p ne en fenobarbital w
( orden e
g brui t
k om e i
p le si
p eaan a
v llen onder
controle te krijgen),
digo i
x ne w
( ordt gebruikt o
m a
h rtfalen te be a
h ndelen),
ciclosporine w
( ordt e
g bruikt o
m orgaanafstoting te e
v r i
m nderen),
kinidine en diltiazem w
( orden gebruikt om een afwijkend a
h rtrit e
m te be a
h ndelen),
bètablokkers en verapamil w
( orden e
g brui t
k o
m o
h e
g bloeddruk te be a
h ndelen),
morfine en andere opioïden w
( orden gebruikt o
m ernsti e
g i
p n
j te be a
h ndelen .)
Het is bijzonder belangrijk dat u uw arts of a o
p t e
h e
k r infor e
m ert, als u een a
v n de o
v l e
g nde
geneesmiddelen gebruikt. Deze e
v r r
g oten na e
m lijk de kans op bloeden:
bloedverdunners o
( rale anticoagulantia) waaronder warfarine,
pijnstil ers zoals ibuprofen en na r
p o e
x n n
( iet st
- ero d
ï ale anti i-nflam a
m toire i
m ddelen of
S
N AID s
' ),
antidepressiva
o
z als paro e
x tine, sertraline en i
c talo r
p am se
( le t
c ie e
v
serotonine e
h ropnameremmers of SSRI s
' ),
geneesmiddelen zoals cisapride w
( ordt e
g brui t
k om brandend a
m ag u
z ur te be a
h ndelen)
of er o
g t al a
k lo d
ï en w
( orden e
g brui t
k o
m i
m r
g aine en o
h ofd i
p n
j te be a
h ndelen),
andere geneesmiddelen zoals ketoconazol w
( ordt gebruikt om sc i
h m e
m linfe t
c ies te
be a
h ndelen), clarit r
h omy i
c ne w
( ordt e
g brui t
k om ba t
c eri l
ë e infe t
c ies te be a
h ndelen),
nefazodon e
( en antidepressivum), ritona i
v r en ata a
z na i
v r w
( orden e
g brui t
k om een i
h v-
infectie en aids te be a
h ndelen .) e
Z
mogen niet samen e
m t Ti a
c r
g elor EG worden
ingenomen (zie ook rubriek
2 W
' anneer mag u Ticagrelor E
G niet innemen?' .)
Als uw arts u fibrinol t
y i a
c e
g eft, de e
z worden a
v ak b
` loed r
p op o
- l
p ossers' e
g noe d
m , o
z als
strepto i
k nase of alte l
p ase, e
h eft u o
m e
g lijk een e
v r o
h o d
g risi o
c op bloeden terwi lj u
Ticagrelor E
G inneemt. e
V rtel dit aan uw arts.
Zwangerschap en borstvoeding
Het wordt afgeraden om Ti a
c r
g elor EG te e
g brui e
k n als u w
z an e
g r bent of als u r
p obeert
zwanger te worden. r
V ouwen o
m eten e
g sc i
h t
k e o
v orbe o
h eds i
m ddelen e
g brui e
k n om
zwangersc a
h p te voorkomen, zolang dit geneesmiddel wordt ingenomen.
Overleg met uw arts o
v ordat u dit e
g nees i
m ddel innee t
m ti d
j ens de e
p riode dat u
borstvoeding geeft. Uw arts a
z l de o
v or- en risi o
c s
' a
v n inna e
m a
v n Ti a
c r
g elor EG ti d
j ens
deze periode met u bespre e
k n.
Bent u zwanger, denkt u w
z an e
g r te i
z n
j , wilt u w
z an e
g r worden of e
g eft u borst o
v eding?
e
N em dan contact op met uw arts of a o
p t e
h e
k r o
v ordat u dit e
g nees i
m ddel e
g brui t
k .
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is onwaarsc i
h n
j lijk dat Ti a
c r
g elor EG in l
v oed e
h eft op uw rij a
v ardig e
h id of op uw
vermogen om mac i
h nes te bedienen. Indien u i
z ch dui e
z lig of e
v rward o
v elt terwi lj u dit
geneesmiddel inneemt, wees dan o
v orzic t
h ig tijdens e
h t rijden of bij e
h t e
g bruik a
h nes.
3. Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
e
N em dit geneesmiddel altijd in pre i
c es o
z als uw arts of a o
p t e
h e
k r u dat e
h eft e
v rteld.
Twijfelt u o e
v r e
h t u
j iste e
g bruik? e
N em dan o
c nta t
c o
p e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r.
Dosering
[60 mg:]
De gebruikelijke dosering is twee a
m al e
p r dag é n
é tablet a
v n 60 m .
g Blijf dit
geneesmiddel innemen zo lang als uw arts u dat aanraadt.
[90 mg:]
De startdosis is twee tabletten a
v n 90 mg tegelijk a
( anvangsdosis a
v n 180 mg .) Deze
dosis r
k ij t
g u normaal gesproken in e
h t i
z eken u
h is.
a
N deze aan a
v n sd
g osis is de e
g brui e
k lij e
k dosering twee a
m al e
p r dag é n
é tablet a
v n
90 mg, gedurende een periode van 12 maanden, tenzij uw arts u iets anders aanraadt.
e
N em dit geneesmiddel iedere dag op on e
g e
v er e
h t e
z lfde ti d
j stip in b
( ij o
v orbeeld een
tablet s
' oc t
h ends en eentje s
' avonds .)
Het gebruik van Ticagrelor EG samen met andere geneesmiddelen tegen bloedstolling
Uw arts a
z l u nor a
m al e
g s r
p o e
k n ook e
z g e
g n dat u as i
p rine a
( e
c t l
y salic l
y u
z ur) o
m et
gebruiken. Dit is een stof die o
v or o
k
t
m in e
v el e
g nees i
m ddelen die worden e
g brui t
k om
bloedstol ing te voorkomen. Uw arts a
z l u e
z g e
g n o
h e e
v el u daar a
v n o
m et inne e
m n ( e
m estal
tussen de 75 mg en 150 mg per dag .)
Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
U kunt de tablet met of zonder eten innemen.
Als u moeite heeft om de tablet door te slikken
Als u moeite e
h eft om de tablet door te slik e
k n, u
k nt u de e
z fi n
j
a
m e
k n en e
m n e
g n e
m t water
op de o
v lgende manier:
plet de tablet, zodat er een fi n
j poeder ontstaat.
vermeng e
h t poeder met een a
h lf glas water.
roer dit en drin
k e
h t e
m teen o .
p
om ervoor te o
z r e
g n dat er e
g en e
g nees i
m ddel in e
h t l
g as ac t
h erbli fjt, s o
p elt u e
h t le e
g
glas met nog een a
h lf glas water en drin t
k dit o .
p
Als u in e
h t i
z e e
k n u
h is bent dan u
k nt u de e
z tablet e
g
e
m n d
g e
m t wat water toe e
g diend
krijgen via een buisje in uw neus n
( asogastrisc e
h sonde .)
e
G neesmiddelen uitsluitend verkoc t
h in apot e
h ken/voor patiënten
Instru t
c ies o
m de fles te o e
p nen
Duw de dop naar beneden en draai deze in te e
g nwijzerzin.
Heeft u te veel van Ticagrelor EG ingenomen?
Wanneer u te e
v el a
v n Ti a
c r
g elor EG e
h eft in e
g no e
m n, neem dan on i
m ddellijk o
c nta t
c op
met uw arts, a o
p t e
h e
k r of e
h t n
A ti i
g f e
c ntrum (070/24 .
5 245) of a
g e
m teen naar e
h t
zieken u
h is. e
N em de verpakking van e
h t geneesmiddel mee. U kunt een ver o
h ogd risico op
bloedingen e
h bben.
Bent u vergeten Ticagrelor EG in te nemen?
Bent u ver e
g ten om een dosis in te ne e
m n, neem de o
v l e
g nde dosis dan op e
h t nor a
m le
tijdstip in.
e
N em geen dubbele dosis t(wee doses op e
h t e
z lfde ti d
j stip) om een e
v r e
g ten dosis in te
a
m t e
h t inne e
m n a
v n Ti a
c r
g elor E
G o
z nder eerst e
m t uw arts te e
h bben e
g s r
p o e
k n.
e
N em dit geneesmiddel re e
g l a
m tig in en o
z lang als uw arts e
h t bli fjt o
v orsc r
h ij e
v n. l
A s u
sto t
p e
m t e
h t inne e
m n a
v n Ti a
c r
g elor EG , a
k n dit de a
k ns e
v r r
g oten o
p no
g een a
h rtaan a
v l of
een beroerte, of op e
h t o e
v rli d
j en aan een ize t
k e die te a
m e
k n e
h eft e
m t uw a
h rt of
bloedvaten.
Heeft u nog andere r
v a e
g n o e
v r e
h t e
g bruik a
v n dit e
g nees i
m ddel? e
N em dan o
c nta t
c op
met uw arts of a o
p t e
h e
k r.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen e
h bben. i
N et iedereen krijgt
daarmee te maken.
Ticagrelor EG werkt op de bloedstol ing, dus de e
m este bi w
j er i
k n e
g n i
z n
j e
g relateerd aan
bloedverlies. Bloed e
v rlies a
k n o
v or o
k
e
m n in elk e
g deelte a
v n e
h t lic a
h a .
m e
E n l
k ein beet e
j
bloedverlies ko t
m a
v ak o
v or ( o
z als blauwe l
p ek e
k n of een bloedneus .) r
E nstig bloed e
v rlies
ko t
m so s
m o
v or en kan levensbedreigend zijn.
Ga direct naar uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ervaart ­ het kan zijn
dat u dringend medische behandeling nodig heeft:

een bloeding in de hersenen of een bloeding binnen in uw schedel is een mogelijke
bijwerking die soms voorkomt en tekenen van een beroerte kan veroorzaken, zoals:
o plotseling een verdoofd e
g o
v el of w
z a t
k e in uw ar e
m n, benen of e
g izc t
h , o
v oral als dit
al een aan één kant van uw lic a
h am is;
o plotselinge verward e
h id, o
m eite o
m te s r
p e e
k n of o
m eite o
m anderen te be r
g ij e
p n;
o plotselinge moeite met lo e
p n of e
v rlies a
v n uw e e
v nwic t
h of o
c r
ö dinatie;
o plotselinge duizelig e
h id of plotseling ernsti e
g o
h ofd i
p n
j , o
z nder duidelijke reden.
de volgende tekenen van bloedverlies, zoals:
o ernstig bloedverlies of bloed e
v rlies dat u niet onder o
c ntrole u
k nt r
k ij e
g n;
o onverwac t
h s of lan d
g urig bloed e
v rlies;
o roos, rood of bruin e
g kleurde urine;
o overgeven van rood bloed of uw braaksel ziet eruit als ` o
k ffiedik';
o rode of zwarte ontlastin
g ( i
z et eruit als teer);
o bloedstolsels op o
h esten of op e
g e
v n.
flauwvallen (syncope)
o een tijdelijk verlies van bewustzijn als e
g o
v lg a
v n een e
v r i
m nderde doorbloeding in uw
e
h rsenen (vaak).
tekenen van een probleem met het stollen van het bloed, `trombotische
trombocytopenische purpura' (TTP) genoemd, zoals:
o koorts en a
p arsac t
h i e
g l
v ek e
j s (` u
p r u
p ra' e
g noe d
m ) op de u
h id of in de o
m nd, e
m t of
zonder geel worden van de u
h id of o e
g n ( e
g el u
z c t
h ), on e
v r l
k aarbare e t
x re e
m
vermoeid e
h id of verward e
h id.
Overleg met uw arts als u het volgende opmerkt:
Kortademig e
h id ­ dit o
k
t
m e
z er a
v ak o
v or. De oor a
z ak a
k n uw a
h rtaandoening i
z n
j of er
kan een andere oor a
z ak i
z jn, a
m ar e
h t a
k n ook een bi w
j er i
k ng a
v n Ti a
c r
g elor EG i
z n
j .
Wanneer de o
k rtade i
m g e
h id te a
m e
k n e
h eft e
m t e
h t e
g bruik a
v n Ti a
c r
g elor EG, dan is
deze doorgaans mild van aard en wordt de e
z e
g a
k ra t
k eriseerd door een l
p otselin e
g ,
onverwac t
h e be o
h efte aan luc t
h . Dit o
k
t
m e
m estal o
v or ti d
j ens de eerste we e
k n a
h ndeling, wanneer u zic
h in rusttoestand be i
v ndt en a
g at e
g woonlijk a
v nzelf weer over.
Als uw adem a
h lingsproble e
m n e
v rslec t
h eren, of erg lang duren, e
v rtel dit dan aan uw
arts. Uw arts a
z l beslissen of e
h t o
m et worden be a
h ndeld of o
m et worden onder o
z c t
h .
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)
een ver o
h ogd ge a
h lte aan urinezuur in uw bloed w
( aargenomen in tests)
bloedverlies veroorzaa t
k door bloedstoornissen
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
blauwe plekken
o
h ofdpijn
duizeligheid of een e
g voel alsof de kamer ronddraait
diarree of stoornis in de s i
p s
j e
v rterin
g i(ndi e
g stie)
gevoel van onwel zijn (misselijk e
h id)
verstopping o
( bstipatie)
uitslag
jeuk
ernstige pijn en zwel ing in uw gewric t
h en
­ dit zijn tekenen van jic t
h
duizeligheid of een lic t
h e
g o
v el in e
h t o
h ofd of wa i
z g i
z en ­ dit iz n
j te e
k nen a
v n een la e
g
bloeddruk
bloedneus
meer dan normaal bloeden na een operatie of een verwonding b
( ijv. bij e
h t sc e
h ren)
bloedende (maag)zweer
bloedend tandvlees
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
al ergisc e
h reactie. Uitslag, e
j uk of een op e
g w
z ol en e
g i
z c t
h , op e
g w
z ol en lip e
p n t/ong
kunnen tekenen van een al ergische reactie zijn.
verward e
h id
zic t
h stoornissen veroorzaakt door bloed in uw oog
vaginaal bloedverlies dat e
h i
v e
g r is, of op een ander ti d
j stip l
p aats i
v ndt dan uw
gebruikelijke menstruatiebloeding
bloedverlies in uw e
g wric t
h en en s i
p eren waardoor i
p n
j lij e
k w
z el in e
g n ontstaan
bloed uit uw oor
inwendig bloedverlies, dit kan duizelig e
h id of een lic t
h e
g o
v el in e
h t o
h ofd e
v roor a
z e
k n
Het melden van bijwerkingen
Krij t
g u last a
v n bi w
j er i
k n e
g n, neem dan o
c nta t
c op e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r. Dit e
g ldt ook
voor bijwerkingen die niet in de e
z bi sl
j uiter staan. U u
k nt bi w
j er i
k n e
g n ook rec t
h stree s
k
melden via:
België: Federaal Agentsc a
h p voor e
G neesmiddelen en e
G zond e
h idsproducten
F
( AGG) ­ f
A deling i
V gilantie ­ o
P stbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of i
v a de website:
w
ww.eenbijwerkingmelden.be .
Luxemburg: e
C ntre Régional de P a
h r a
m o
c i
v i
g lan e
c de
a
N ncy ­ E-mail: r
c pv@c r
h u-nancy.fr ­ Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Di i
v sion de la
P a
h rmacie et des M d
é icaments de la Dire t
c ion de la Santé à Lu e
x
b
m ourg ­ E a
-m il:
p a
h rmacovigilance@ms.etat.lu
­ Tel.: (+352) 247-85592.
Website:
t
h tps://guichet.public.lu/fr/entre r
p ises/sectoriel sa
/ nte/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments. t
h ml.
Door bijwerkin e
g n te e
m lden, u
k nt u ons e
h l e
p n e
m er
informatie te verkrijgen over de veilig e
h id van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Ticagrelor EG?
Buiten e
h t i
z c t
h en berei
k a
v n i
k nderen o
h uden.
e
G bruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste o
h udbaar e
h idsdatum. Die is te i
h er `EXP .'
Daar staan een a
m and en een a
j ar. De laatste dag a
v n die a
m and is de uiterste
o
h udbaarheidsdatum.
o
V or dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en o
g oi e
z niet in de u
v ilnisba .
k
r
V aag uw a o
p t e
h e
k r wat u e
m t e
g nees i
m ddelen o
m et doen die u niet e
m er e
g brui t
k . l
A s u
geneesmiddelen op de u
j iste a
m nier af o
v ert worden e
z op een u
j iste a
m nier e
v rnieti d
g en
komen ze niet in e
h t milieu terec t
h .
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Ticagrelor EG?
[60 mg:]
De werkzame stof in dit i
m ddel is ti a
c r
g elor. l
E e
k fil o
m m u
h lde tablet be a
v t 60 mg
ticagrelor.
[90 mg:]
De werkzame stof in dit i
m ddel is ti a
c r
g elor. l
E e
k fil o
m m u
h lde tablet be a
v t 90 mg
ticagrelor.
De andere stoffen in dit i
m ddel i
z n
j :
Tabletkern:
mannitol, calciumwaterstoffosfaatdih d
y raat, h d
y roxyprop l
y e
c l ulose,
calciumcarmel ose , magnesiumstearaat
[60 mg:]
Filmom u
h lling van de tablet:
hypromel ose (E464), titaandioxide (E171), rood ij e
z ro i
x de
(E172), macrogol (E1521)
[90 mg:]
Filmom u
h lling van de tablet:
hypromel ose (E464), titaandioxide (E171), talk (E55 b
3 ),
geel ijzero i
x de (E172), macrogol (E1521)
Hoe ziet Ticagrelor EG eruit en wat zit er in een verpakking?
[60 mg:]
Ronde, biconve e
x , roze filmom u
h lde tabletten met een diameter van ongeveer 8 mm.
[90 mg:]
Ronde, biconve e
x , gele filmom u
h lde tabletten met een diameter van ongeveer 9 mm.
[60 mg:]
Ticagrelor EG is e
v r r
k ij b
g aar in standaardblister e
v r a
p k i
k n e
g n en unit d
- ose
blisterverpakkingen in do e
z n e
m t 14 ,56 ,60, 100, 168 tabletten.
[90 mg:]
Ticagrelor EG is e
v r r
k ij b
g aar in standaardblister e
v r a
p k i
k n e
g n en unit d
- ose
blisterverpakkingen e
g sc i
h kt o
v or een e
h idsafle e
v ring in do e
z n e
m t 14, 56, 60, 100, 168
tabletten.
e
G neesmiddelen uitsluitend verkoc t
h voor zieken u
h isgebruik/professioneel gebruik:
Flessen van HDPE met een plastic (PP )dop die 100 tabletten bevatten.
e
G neesmiddelen uitsluitend verkoc t
h in apot e
h ken/ voor patiënten:
Flessen van HDPE met een kindveilige plastic (PP )dop die 100 tabletten bevatten.
i
N et al e verpakkings r
g ootten worden in de a
h ndel gebrac t
h .
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
E
G (Eurogenerics )N
V
­ e
H izel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
Fabrikanten
1) Stada r
A zneimittel AG - Stadastrasse 2-18 - Dortelweil - 61118 Bad i
V lbel - e
2) Stada r
A zneimittel Gmb
H
- Muthgasse 36/2 - D b
ö ling - 1190 Wenen - Oostenrijk
3)
e
C ntrafarm Services B. .
V - i
N euwe Donk 9 - 4879 AC t
E ten L
- eur - o
N ord-Brabant -
e
N derland
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende
namen:

DE:
Ticagrelor L
A 60 mg Filmtabletten
Ticagrelor L
A 90 mg Filmtabletten
AT:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg Filmtabletten
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg Filmtabletten
BE:
Ticagrelor E
G 60 mg filmom u
h lde tabletten
Ticagrelor E
G 90 mg filmom u
h lde tabletten
CZ:
Ticagrelor ST D
A A
DK:
Ticagrelor ST D
A A
ES:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg compri i
m dos re u
c biertos o
c n e
p lí u
c la F
E G
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg compri i
m dos re u
c biertos o
c n e
p lí u
c la F
E G
FI:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg kalvopääl ysteinen tabletti
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg kalvopääl ysteinen tabletti
FR:
Ticagrelor E
G 90 mg, com r
p imé e
p l iculé
IS:
Ticagrelor ST D
A A
IT:
Ticagrelor EG
LU:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imé pel iculés
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imé pel iculés
L
N :
Ticagrelor F
C 60 mg ,fil o
m m u
h lde tabletten
Ticagrelor F
C 90 mg ,fil o
m m u
h lde tabletten
PT:
Ticagrelor i
C l
c um
RO:
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg compri a
m te fil a
m te
SE:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg fil d
m ra e
g rade tabletter
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg fil d
m ra e
g rade tabletter
SI:
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg fil s
m o
k oblo e
z ne tablete
SK:
Tikagrelor ST D
A A 90 mg fil o
m
m obalené tablety
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imés pel iculés : BE587137 (blister)
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imés pel iculés : BE587146 (fles)
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imés pel iculés : BE587155 (blister)
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imés pel iculés : BE587164 (fles)
Afleveringswijze: Op medisc
h voorsc r
h ift.

Heb je dit medicijn gebruikt? Ticagrelor EG 90 mg te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Ticagrelor EG 90 mg te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Ticagrelor EG 90 mg

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG