Dipidolor 10 mg/ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Dipidolor 10 mg/ml oplossing voor injectie
piritramide
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Dipidolor en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Dipidolor en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Dipidolor is een sterk pijnstillend middel en behoort tot de groep geneesmiddelen die opioïden
worden genoemd. Het wordt gebruikt vóór, tijdens en na operaties en bij hevige pijn. Uw arts zal
bepalen wanneer het middel voor u aangewezen is.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Dipidolor mag men alleen voor de bestrijding van pijn en onder strenge controle van een arts
gebruiken.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Bij een moeizame ademhaling.
-
Bij acuut alcoholisme.
-
In geval van sufheid en traagheid als gevolg van een hersenziekte of hersenletsel, bij coma of
situaties waarbij de druk in de hersenen is verhoogd.
-
Als u bepaalde geneesmiddelen tegen een depressieve stemming (de zogenaamde MAO-
remmers) gebruikt, of minder dan 14 dagen geleden nog heeft gebruikt (zie rubriek
‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’).
-
Als u buikpijn heeft waarvan de oorzaak niet gekend is.
-
Als u borstvoeding geeft (zie rubriek ‘Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid’).
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
-
Bij elke vorm van ademhalingsproblemen
-
Bij epileptische aanvallen of stuipen
-
Bij gedaalde werking van de schildklier, bijnierschors, lever of nieren
-
Bij vergroting van de prostaat
1
Bij shock (zeer lage bloeddruk met gebrekkige bloedcirculatie)
Bij een vertraagd, onregelmatig hartritme
Bij oudere en verzwakte patiënten
Bij bepaalde patiënten kan een bloeddrukdaling optreden
Wanneer u andere stoffen inneemt die op het centraal zenuwstelsel inwerken, zoals alcohol,
slaapmiddelen, kalmeringsmiddelen en andere
Indien dit op u van toepassing is, informeer dan uw arts.
Dipidolor valt onder de bepalingen van de wet op verdovende middelen.
Het middel mag enkel onder strenge controle van een arts worden gebruikt.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Als u geregeld andere krachtige pijnstillers inneemt,
moet u uw arts daarop wijzen.
Dipidolor is verwant met morfine en kan dus gewenning en verslaving in de hand werken.
Als een langdurige toediening van Dipidolor plots wordt stopgezet of als de behandeling plots wordt
gewijzigd, kunnen verschijnselen van ontwenning optreden (zoals draaierig gevoel, spiertrillingen,
angstig gevoel, braken, diarree en/of verhoogde bloeddruk). Informeer uw arts als u denkt dat dit
zich bij u voordoet.
Een tegengif moet steeds voorhanden zijn.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Dipidolor nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen zonder voorschrift of kruidengeneesmiddelen.
Vertel het uw arts of apotheker met name indien u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt,
want Dipidolor kan van invloed zijn op hoe goed ze werken:
-
Sterke pijnstillers, geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden (onderdrukkers
van het centraal zenuwstelsel), alcohol, sommige illegale drugs. Als u sterke pijnstillers of
andere stoffen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel gebruikt
(bijvoorbeeld slaapmiddelen, kalmeringsmiddelen, middelen tegen psychische
aandoeningen, alcohol, sommige illegale drugs), moet u dit aan uw dokter melden omdat de
dosis Dipidolor misschien verlaagd moet worden. Bovendien, als u een sterke pijnstiller of
een andere stof met onderdrukkende activiteit op het centrale zenuwstelsel krijgt nadat u
tijdens een operatie Dipidolor heeft gekregen, dan kan het zijn dat de dosis van de pijnstiller
of de andere stof met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel verlaagd
moet worden om het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen, zoals
ademhalingsmoeilijkheden, met langzame of oppervlakkige ademhaling, ernstige sufheid en
verlaagd bewustzijn, coma en overlijden, te verminderen.
-
Geneesmiddelen tegen depressie die men selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s)
en serotonine-noradrenalineheropnameremmers (SNRI’s) noemt. Deze geneesmiddelen
mogen niet gelijktijdig met Dipidolor worden gebruikt.
-
Geneesmiddelen tegen depressie die men monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)
noemt. Deze geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt in de 14 dagen voordat Dipidolor
wordt toegediend.
-
Gelijktijdige toediening van Dipidolor met geneesmiddelen die een enzym remmen dat
CYP3A4 wordt genoemd, kan een hogere bloedwaarde van piritramide als gevolg hebben.
De startdosis van Dipidolor moet mogelijk worden verlaagd. Dosisverhogingen moeten
zorgvuldig worden begeleid.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Dipidolor wordt afgeraden tijdens de zwangerschap tenzij het absoluut nodig is.
Borstvoeding
2
-
-
-
-
-
Geef geen borstvoeding, als u Dipidolor krijgt toegediend. Borstvoeding moet stopgezet worden als
behandeling met Dipidolor noodzakelijk is.
Vruchtbaarheid
Geen gegevens beschikbaar.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dipidolor kan sufheid veroorzaken en een negatief effect hebben op de waakzaamheid of
rijvaardigheid. U moet minstens 24 uur wachten met het besturen van voertuigen en het gebruiken
van machines.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De arts bepaalt de dosis Dipidolor en de vorm van toediening. Daarbij houdt hij rekening met uw
lichaamsgewicht, leeftijd en de aard van de operatie of de mate van pijn.
Het middel wordt in de aders, in de spieren of onder de huid ingespoten.
De dosis kan op elk moment worden aangepast, indien nodig.
BELANGRIJKE OPMERKING: Spuit het middel nooit zelf in. Dat kan zeer ernstige gevolgen
hebben. Kleine doses Dipidolor kunnen de ademhaling reeds ernstig bemoeilijken.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Dipidolor heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Het belangrijkste teken van overdosering is onderdrukking van de ademhaling. Zelfs kleine
hoeveelheden Dipidolor kunnen de ademhaling sterk bemoeilijken. In dat geval moet een tegengif
(in herhaalde kleine doses) worden toegediend. Intensieve zorgen, tegengaan van warmteverlies en
behoud van circulerend volume kunnen ook aangewezen zijn.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Dipidolor is verwant met morfine en kan dus gewenning en verslaving in de hand werken.
Als een langdurige toediening van Dipidolor plots wordt stopgezet, kunnen verschijnselen van
ontwenning optreden.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Hieronder worden de bijwerkingen opgesomd die verband houden met de behandeling met
Dipidolor, bepaald aan de hand van de volgende frequenties:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
Vaak (bij 1 tot 10 op 100 gebruikers)
Soms (bij 1 tot 10 op 1000 gebruikers)
Zelden (bij 1 tot 10 op 10.000 gebruikers)
Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10.000 gebruikers)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Immuunsysteemaandoeningen
3
-
Niet bekend:
ernstige overgevoeligheidsreacties
Psychische stoornissen
-
Soms:
verslaving aan dit geneesmiddel
-
Niet bekend:
ontwenningssyndroom (als reactie op plotse stopzetting van het geneesmiddel met
snelle hartslag, braken, spierpijn en transpireren)
Zenuwstelselaandoeningen
-
Vaak:
stupor (extreme slaperigheid en verstoord bewustzijn), duizeligheid, slaperigheid
-
Soms:
hoofdpijn
-
Niet bekend:
bewustzijnsverlies
Oogaandoeningen
-
Niet bekend:
vernauwde pupillen
Hartaandoeningen
-
Niet bekend:
trage hartslag (pols), cyanose (blauwkleuring van de huid door gebrek aan
zuurstof), langzaam verstoord ritme van het hart
Bloedvataandoeningen
-
Soms:
lage bloeddruk
Ademhalings-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
-
Niet bekend:
ademhalingsmoeilijkheden, vertraagde ademhaling of ademstilstand, vernauwing
van de luchtwegen die ademhalingsproblemen en wheezing (fluitende ademhaling) veroorzaakt
Maagdarmstelselaandoeningen
-
Vaak:
misselijkheid, braken, kokhalzen
Huid- en onderhuidaandoeningen
-
Vaak:
bleekheid
-
Soms:
overmatig transpireren
-
Niet bekend:
huiduitslag, jeuk
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
-
Niet bekend:
irritatie of pijn op de aanprikplaats
Onderzoeken
-
Zeer vaak:
versnelde hartslag (pols) of bloeddrukdaling
-
Soms:
vertraagde ademhaling
Aanvullende informatie
Dipidolor is een opioïde geneesmiddel en kan verslaving veroorzaken. Als de inname van dit
geneesmiddel te abrupt wordt stopgezet, kan dit leiden tot ontwenningssyndroom. U moet altijd uw
arts raadplegen voordat u stopt met dit geneesmiddel.
Dipidolor is een type geneesmiddel dat constipatie kan veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
Postbus 97
1000 BRUSSEL
4
1210 BRUSSEL
Madou
Website:
www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail:
adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos
en de ampul na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is piritramide. Elke ampul bevat 10 mg piritramide per ml.
-
De andere stoffen in dit middel zijn wijnsteenzuur (E334) en water voor injecties
Hoe ziet Dipidolor eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Glazen ampullen van 2 ml (20 mg piritramide) met oplossing voor injectie.
Verpakking met 5 of 30 (kliniekverpakking) ampullen van 2 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32,
2252TR,
Voorschoten,
Nederland
Fabrikant
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32,
2252TR,
Voorschoten,
Nederland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE119402
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift.
Het verplichte voorschrift moet voldoen aan de wettelijke bepalingen voor verdovende middelen.
5
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien: 04/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd: 06/2022
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Draag handschoenen tijdens het openen van de ampul.
Bij accidentele blootstelling van de huid, dient de getroffen zone te worden gespoeld met water.
Vermijd het gebruik van zeep, alcohol en andere reinigende materialen die chemische of fysische
huidletsels kunnen veroorzaken.
Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale
voorschriften.
6

Dipidolor 10 mg/ml oplossing voor injectie
piritramide
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Dipidolor en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Dipidolor en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Dipidolor is een sterk pijnstillend middel en behoort tot de groep geneesmiddelen die opioïden
worden genoemd. Het wordt gebruikt vóór, tijdens en na operaties en bij hevige pijn. Uw arts zal
bepalen wanneer het middel voor u aangewezen is.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Dipidolor mag men alleen voor de bestrijding van pijn en onder strenge controle van een arts
gebruiken.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- Bij een moeizame ademhaling.
- Bij acuut alcoholisme.
- In geval van sufheid en traagheid als gevolg van een hersenziekte of hersenletsel, bij coma of
situaties waarbij de druk in de hersenen is verhoogd.
- Als u bepaalde geneesmiddelen tegen een depressieve stemming (de zogenaamde MAO-
remmers) gebruikt, of minder dan 14 dagen geleden nog heeft gebruikt (zie rubriek
`Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').
- Als u buikpijn heeft waarvan de oorzaak niet gekend is.
- Als u borstvoeding geeft (zie rubriek `Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid').
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
- Bij elke vorm van ademhalingsproblemen
- Bij epileptische aanvallen of stuipen
- Bij gedaalde werking van de schildklier, bijnierschors, lever of nieren
- Bij vergroting van de prostaat
Bij shock (zeer lage bloeddruk met gebrekkige bloedcirculatie)
- Bij een vertraagd, onregelmatig hartritme
- Bij oudere en verzwakte patiënten
- Bij bepaalde patiënten kan een bloeddrukdaling optreden
- Wanneer u andere stoffen inneemt die op het centraal zenuwstelsel inwerken, zoals alcohol,
slaapmiddelen, kalmeringsmiddelen en andere
Indien dit op u van toepassing is, informeer dan uw arts.
Dipidolor valt onder de bepalingen van de wet op verdovende middelen.
Het middel mag enkel onder strenge controle van een arts worden gebruikt.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Als u geregeld andere krachtige pijnstillers inneemt,
moet u uw arts daarop wijzen.
Dipidolor is verwant met morfine en kan dus gewenning en verslaving in de hand werken.
Als een langdurige toediening van Dipidolor plots wordt stopgezet of als de behandeling plots wordt
gewijzigd, kunnen verschijnselen van ontwenning optreden (zoals draaierig gevoel, spiertrillingen,
angstig gevoel, braken, diarree en/of verhoogde bloeddruk). Informeer uw arts als u denkt dat dit
zich bij u voordoet.
Een tegengif moet steeds voorhanden zijn.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Dipidolor nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen zonder voorschrift of kruidengeneesmiddelen.
Vertel het uw arts of apotheker met name indien u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt,
want Dipidolor kan van invloed zijn op hoe goed ze werken:
- Sterke pijnstillers, geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden (onderdrukkers
van het centraal zenuwstelsel), alcohol, sommige illegale drugs. Als u sterke pijnstillers of
andere stoffen met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel gebruikt
(bijvoorbeeld slaapmiddelen, kalmeringsmiddelen, middelen tegen psychische
aandoeningen, alcohol, sommige illegale drugs), moet u dit aan uw dokter melden omdat de
dosis Dipidolor misschien verlaagd moet worden. Bovendien, als u een sterke pijnstiller of
een andere stof met onderdrukkende activiteit op het centrale zenuwstelsel krijgt nadat u
tijdens een operatie Dipidolor heeft gekregen, dan kan het zijn dat de dosis van de pijnstiller
of de andere stof met een onderdrukkende werking op het centrale zenuwstelsel verlaagd
moet worden om het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen, zoals
ademhalingsmoeilijkheden, met langzame of oppervlakkige ademhaling, ernstige sufheid en
verlaagd bewustzijn, coma en overlijden, te verminderen.
- Geneesmiddelen tegen depressie die men selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)
en serotonine-noradrenalineheropnameremmers (SNRI's) noemt. Deze geneesmiddelen
mogen niet gelijktijdig met Dipidolor worden gebruikt.
- Geneesmiddelen tegen depressie die men monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)
noemt. Deze geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt in de 14 dagen voordat Dipidolor
wordt toegediend.
- Gelijktijdige toediening van Dipidolor met geneesmiddelen die een enzym remmen dat
CYP3A4 wordt genoemd, kan een hogere bloedwaarde van piritramide als gevolg hebben.
De startdosis van Dipidolor moet mogelijk worden verlaagd. Dosisverhogingen moeten
zorgvuldig worden begeleid.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Dipidolor wordt afgeraden tijdens de zwangerschap tenzij het absoluut nodig is.
Borstvoeding
Vruchtbaarheid
Geen gegevens beschikbaar.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dipidolor kan sufheid veroorzaken en een negatief effect hebben op de waakzaamheid of
rijvaardigheid. U moet minstens 24 uur wachten met het besturen van voertuigen en het gebruiken
van machines.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De arts bepaalt de dosis Dipidolor en de vorm van toediening. Daarbij houdt hij rekening met uw
lichaamsgewicht, leeftijd en de aard van de operatie of de mate van pijn.
Het middel wordt in de aders, in de spieren of onder de huid ingespoten.
De dosis kan op elk moment worden aangepast, indien nodig.
BELANGRIJKE OPMERKING: Spuit het middel nooit zelf in. Dat kan zeer ernstige gevolgen
hebben. Kleine doses Dipidolor kunnen de ademhaling reeds ernstig bemoeilijken.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Dipidolor heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Het belangrijkste teken van overdosering is onderdrukking van de ademhaling. Zelfs kleine
hoeveelheden Dipidolor kunnen de ademhaling sterk bemoeilijken. In dat geval moet een tegengif
(in herhaalde kleine doses) worden toegediend. Intensieve zorgen, tegengaan van warmteverlies en
behoud van circulerend volume kunnen ook aangewezen zijn.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Dipidolor is verwant met morfine en kan dus gewenning en verslaving in de hand werken.
Als een langdurige toediening van Dipidolor plots wordt stopgezet, kunnen verschijnselen van
ontwenning optreden.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Hieronder worden de bijwerkingen opgesomd die verband houden met de behandeling met
Dipidolor, bepaald aan de hand van de volgende frequenties:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
Vaak (bij 1 tot 10 op 100 gebruikers)
Soms (bij 1 tot 10 op 1000 gebruikers)
Zelden (bij 1 tot 10 op 10.000 gebruikers)
Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10.000 gebruikers)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Immuunsysteemaandoeningen
Niet bekend:
ernstige overgevoeligheidsreacties
Psychische stoornissen
-
Soms:
verslaving aan dit geneesmiddel
- Niet bekend: ontwenningssyndroom (als reactie op plotse stopzetting van het geneesmiddel met
snelle hartslag, braken, spierpijn en transpireren)
Zenuwstelselaandoeningen
-
Vaak: stupor (extreme slaperigheid en verstoord bewustzijn), duizeligheid, slaperigheid
- Soms:
hoofdpijn
- Niet bekend:
bewustzijnsverlies
Oogaandoeningen
-
Niet bekend:
vernauwde pupillen
Hartaandoeningen
-
Niet bekend: trage hartslag (pols), cyanose (blauwkleuring van de huid door gebrek aan
zuurstof), langzaam verstoord ritme van het hart
Bloedvataandoeningen
-
Soms: lage bloeddruk
Ademhalings-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
-
Niet bekend:
ademhalingsmoeilijkheden, vertraagde ademhaling of ademstilstand, vernauwing
van de luchtwegen die ademhalingsproblemen en wheezing (fluitende ademhaling) veroorzaakt
Maagdarmstelselaandoeningen
-
Vaak:
misselijkheid, braken, kokhalzen
Huid- en onderhuidaandoeningen
-
Vaak:
bleekheid
- Soms: overmatig transpireren
- Niet bekend: huiduitslag, jeuk
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
-
Niet bekend: irritatie of pijn op de aanprikplaats
Onderzoeken
-
Zeer vaak: versnelde hartslag (pols) of bloeddrukdaling
- Soms: vertraagde ademhaling
Aanvullende informatie
Dipidolor is een opioïde geneesmiddel en kan verslaving veroorzaken. Als de inname van dit
geneesmiddel te abrupt wordt stopgezet, kan dit leiden tot ontwenningssyndroom. U moet altijd uw
arts raadplegen voordat u stopt met dit geneesmiddel.
Dipidolor is een type geneesmiddel dat constipatie kan veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
Postbus 97
1000 BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos
en de ampul na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is piritramide. Elke ampul bevat 10 mg piritramide per ml.
- De andere stoffen in dit middel zijn wijnsteenzuur (E334) en water voor injecties
Hoe ziet Dipidolor eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Glazen ampullen van 2 ml (20 mg piritramide) met oplossing voor injectie.
Verpakking met 5 of 30 (kliniekverpakking) ampullen van 2 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32,
2252TR,
Voorschoten,
Nederland
Fabrikant
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32,
2252TR,
Voorschoten,
Nederland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE119402
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift.
Het verplichte voorschrift moet voldoen aan de wettelijke bepalingen voor verdovende middelen.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Draag handschoenen tijdens het openen van de ampul.
Bij accidentele blootstelling van de huid, dient de getroffen zone te worden gespoeld met water.
Vermijd het gebruik van zeep, alcohol en andere reinigende materialen die chemische of fysische
huidletsels kunnen veroorzaken.
Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale
voorschriften.

Heb je dit medicijn gebruikt? Dipidolor 10 mg/ml te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Dipidolor 10 mg/ml te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Dipidolor 10 mg/ml

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG