Desomedine 0,1 %

Notice
08/2020
Notice : information de l’utilisateur
Desomedine 0,1% collyre en solution
Di-iséthionate d’hexamidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacine. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Desomedine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Desomedine
3.
Comment utiliser Desomedine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Desomedine
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.  Qu'est-ce que Desomedine et dans quel cas est-il utilisé
Desomedine contient un antiseptique local contre les bactéries et est utilisé comme un antiseptique local
pour traiter certaines infections de l’œil et de son pourtour telles que :
- Une inflammation de la membrane externe de l’oeil (conjonctivite),
- Une inflammation de certaines parties de l’œil : la conjonctive et la cornée (kératoconjonctivite),
- Une inflammation localisée aux bords des paupières, souvent au niveau des cils (blépharite),
- Une inflammation chronique du sac qui collecte les larmes (dacryocystite).
Desomedine est également utilisé dans la désinfection des culs-de-sac conjonctivaux (l’espace entre les
paupières et l’œil) avant une opération.
2.  Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Desomedine
N’utilisez jamais Desomedine
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Desomedine.
Vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin si vous êtes dans l’une des situations
suivantes :
- si votre état ne s’améliore pas rapidement,
- si de nouveaux effets indésirables apparaissent (une rougeur, une douleur de l’oeil ou des troubles de
la vue).
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Notice
08/2020
Vous devez éviter les traitements de longue durée ou fréquemment répétés, car dans ce cas les germes
peuvent devenir insensibles au produit. C’est pourquoi il est conseillé de ne pas dépasser 8 jours de
traitement.
Si vous souffrez d’une infection de l’œil, vous ne devez pas porter de lentilles de contact pendant toute la
durée du traitement.
Autres médicaments et Desomedine
Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Desomedine, vous devez attendre au minimum 15
minutes entre chaque application.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
Grossesse et allaitement
Actuellement, on ne connaît pas de contre-indication à l’utilisation de Desomedine pendant la grossesse
ou l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Desomedine n’affecte pas l’acuité visuelle et peut donc être utilisé pendant la conduite de véhicules et
pendant l’utilisation de machines.
3.
Comment utiliser desomedine
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
La dose recommandée est une goutte dans le cul-de-sac conjonctival (l’espace entre les paupières
inférieures et l’œil) 4 à 6 fois par jour.
Mode et voie d’administration
Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil.
Enlevez la bague de sécurité.
Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’application du collyre.
2. Evitez le contact de l’extrémité du flacon avec l’œil.
3. Avant la première utilisation, enlevez la bague de sécurité
4. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
5. Déposez une goutte de collyre dans l’espace formé.
6. Après usage, refermez soigneusement le flacon.
Si vous avez utilisé plus de Desomedine que vous n’auriez dû
Etant donné les quantités minimales présentes dans un conditionnement, la prise accidentelle par voie
orale ne pose en principe pas de problème.
Si vous avez utilisé trop de Desomedine, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
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Notice
08/2020
Si vous oubliez d’utiliser Desomedine
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, mais poursuivez
simplement votre traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
- Une allergie locale (une rougeur de l’œil, un gonflement et une rougeur des paupières, des
démangeaisons).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
E-mail:
crpv@chru-nancy.fr
Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél.: (+352) 2478 5592
E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Desomedine
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C dans l’emballage extérieur d’origine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour du mois.
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Notice
08/2020
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverture du flacon. Notez la date
d’ouverture en clair sur l’emballage.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Desomedine
- La substance active est le di-iséthionate d’hexamidine. 1 ml contient 1 mg de di-iséthionate
d’hexamidine.
- Les autres composants sont le chlorure de sodium, l’acide borique, le borate de sodium et l’eau
purifiée.
Aspect de Desomedine et contenu de l’emballage extérieur
Flacon de polyéthylène de basse densité avec contenu de 10 ml, fermé par un bouchon blanc en
polypropylène.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlande
Fabricant
Laboratoire Chauvin SA
Z.I. Ripotier Haut
F - 07200 Aubenas
Numéro d’autorisation de mise sur le marché 
BE153991
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022 
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08/2020
Notice : information de l'utilisateur
Desomedine 0,1% collyre en solution
Di-iséthionate d'hexamidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacine. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Desomedine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Desomedine
3.
Comment utiliser Desomedine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Desomedine
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Desomedine et dans quel cas est-il utilisé
Desomedine contient un antiseptique local contre les bactéries et est utilisé comme un antiseptique local
pour traiter certaines infections de l'oeil et de son pourtour telles que :
- Une inflammation de la membrane externe de l'oeil (conjonctivite),
- Une inflammation de certaines parties de l'oeil : la conjonctive et la cornée (kératoconjonctivite),
- Une inflammation localisée aux bords des paupières, souvent au niveau des cils (blépharite),
- Une inflammation chronique du sac qui collecte les larmes (dacryocystite).
Desomedine est également utilisé dans la désinfection des culs-de-sac conjonctivaux (l'espace entre les
paupières et l'oeil) avant une opération.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Desomedine
N'utilisez jamais Desomedine
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Desomedine.
Vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin si vous êtes dans l'une des situations
suivantes :
- si votre état ne s'améliore pas rapidement,
- si de nouveaux effets indésirables apparaissent (une rougeur, une douleur de l'oeil ou des troubles de
la vue).
08/2020
Vous devez éviter les traitements de longue durée ou fréquemment répétés, car dans ce cas les germes
peuvent devenir insensibles au produit. C'est pourquoi il est conseillé de ne pas dépasser 8 jours de
traitement.
Si vous souffrez d'une infection de l'oeil, vous ne devez pas porter de lentilles de contact pendant toute la
durée du traitement.
Autres médicaments et Desomedine
Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Desomedine, vous devez attendre au minimum 15
minutes entre chaque application.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
Grossesse et allaitement
Actuellement, on ne connaît pas de contre-indication à l'utilisation de Desomedine pendant la grossesse
ou l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Desomedine n'affecte pas l'acuité visuelle et peut donc être utilisé pendant la conduite de véhicules et
pendant l'utilisation de machines.
3.
Comment utiliser desomedine
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
La dose recommandée est une goutte dans le cul-de-sac conjonctival (l'espace entre les paupières
inférieures et l'oeil) 4 à 6 fois par jour.
Mode et voie d'administration
Ce médicament doit être administré au niveau de l'oeil.
Enlevez la bague de sécurité.
Lors de l'utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'application du collyre.
2. Evitez le contact de l'extrémité du flacon avec l'oeil.
3. Avant la première utilisation, enlevez la bague de sécurité
4. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
5. Déposez une goutte de collyre dans l'espace formé.
6. Après usage, refermez soigneusement le flacon.
Si vous avez utilisé plus de Desomedine que vous n'auriez dû
Etant donné les quantités minimales présentes dans un conditionnement, la prise accidentelle par voie
orale ne pose en principe pas de problème.
Si vous avez utilisé trop de Desomedine, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
08/2020
Si vous oubliez d'utiliser Desomedine
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, mais poursuivez
simplement votre traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
- Une allergie locale (une rougeur de l'oeil, un gonflement et une rougeur des paupières, des
démangeaisons).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
E-mail: crpv@chru-nancy.fr
Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél.: (+352) 2478 5592
E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Desomedine
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C dans l'emballage extérieur d'origine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour du mois.
08/2020
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverture du flacon. Notez la date
d'ouverture en clair sur l'emballage.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Desomedine
- La substance active est le di-iséthionate d'hexamidine. 1 ml contient 1 mg de di-iséthionate
d'hexamidine.
- Les autres composants sont le chlorure de sodium, l'acide borique, le borate de sodium et l'eau
purifiée.
Aspect de Desomedine et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de polyéthylène de basse densité avec contenu de 10 ml, fermé par un bouchon blanc en
polypropylène.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlande
Fabricant
Laboratoire Chauvin SA
Z.I. Ripotier Haut
F - 07200 Aubenas
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE153991
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022

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  • FAGG