Dafalgan forte 1 g (impexeco)

Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als een parallel ingevoerd
geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een vergunning
voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land
dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel
bestaat in België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan
bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van
geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk
en diergeneeskundig gebruik).
Naam van het ingevoerde geneesmiddel zoals het in de handel gebracht wordt in België:
Dafalgan Forte 1 g, bruistabletten
Dafalgan Forte 1 g, filmomhulde tabletten
Naam van het Belgische referentiegeneesmiddel:
Dafalgan Forte 1 g, bruistabletten
Dafalgan Forte 1 g, filmomhulde tabletten
Ingevoerd uit Portugal.
Ingevoerd door en herverpakt onder de verantwoordelijkheid van:
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Moeskroen
Oorspronkelijke benaming van het ingevoerde geneesmiddel in het land van herkomst:
Dafalgan 1g, 1000 mg comprimidos efervescentes
Dafalgan 1 g, 1000 mg comprimidos revestidos por película
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAFALGAN FORTE 1 g, bruistabletten
DAFALGAN FORTE 1 g, filmomhulde tabletten
Paracetamol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals
beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact
op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is DAFALGAN FORTE 1 g en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DAFALGAN FORTE 1 G EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Farmacotherapeutische groep
Dit geneesmiddel is een analgeticum (pijnstiller) en een antipyreticum (het werkt
koortsverlagend).
Het is voorbehouden voor volwassenen en adolescenten die meer dan 50 kg wegen.
Therapeutische indicaties
DAFALGAN FORTE 1 g wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van pijn en
koorts.
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt deze zelfs erger? Neem dan contact op met
uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor paracetamol, fenacetine of één van de andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
In geval van intolerantie voor fructose mag u de bruistabletten die sorbitol bevatten,
niet innemen; er is geen probleem voor de tabletten die moeten worden ingeslikt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Waarschuwingen vóór het gebruik van DAFALGAN FORTE 1 g
DAFALGAN FORTE 1 g mag niet toegediend worden aan kinderen die minder dan
50 kg wegen.
De voorgeschreven of aanbevolen doses mogen niet overschreden worden en de
behandeling mag niet verlengd worden zonder medisch advies.
Neem contact op met uw arts als medische onderzoeken op een ernstige aandoening
van de lever of van de nieren hebben gewezen.
Bij langdurige behandeling of een behandeling met hoge doses paracetamol moeten
de nier- en leverfunctie regelmatig gecontroleerd worden.
Als u 4 tabletten per dag inneemt (dit is 4 g paracetamol): de inname van deze
hoeveelheid zou beperkt moeten worden tot 4 weken; voor een behandeling van
langere duur moet de dosis worden beperkt tot 3 tabletten (dit is 3 g paracetamol) per
dag.
Als u lijdt aan een aandoening van de nieren, het hart, de longen of aan bloedarmoede,
moet u vermijden om dit geneesmiddel herhaaldelijk in te nemen.
Als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen.
Als bepaalde laboratoriumtests u worden voorgeschreven, want deze kunnen
worden verstoord.
Als u naast dit middel ook andere geneesmiddelen gebruikt, lees dan de rubriek
“Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”
Drink geen alcohol tijdens de behandeling met paracetamol.
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gerapporteerd. Indien u last
krijgt van huiduitslag, mag u dit middel niet meer innemen en moet u onmiddellijk uw
arts raadplegen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u DAFALGAN FORTE 1 g gebruikt.
Als u lijdt aan een nier- of leveraandoening (met inbegrip van het syndroom van
Gilbert, leverinsufficiëntie of hepatitis).
Als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol gebruikt.
Als u gedehydrateerd bent of als uw voedingsstatus ontoereikend is, bijvoorbeeld door
alcoholmisbruik, anorexie of een slechte voeding.
Als u lijdt aan hemolytische bloedarmoede (abnormale degradatie van de rode
bloedcellen).
Als u een tekort heeft van het enzym dat glucose-6-fosfaat-dehydrogenase heet.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast DAFALGAN FORTE 1 g nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere
geneesmiddelen gaat gebruiken, met inbegrip van vrij verkrijgbare geneesmiddelen? Vertel
dat dan aan uw arts of apotheker.
DAFALGAN FORTE 1 g of het andere geneesmiddel kunnen mogelijk niet even
doeltreffend zijn dan wordt verwacht, of het kan waarschijnlijker zijn dat er bijwerkingen
optreden.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u DAFALGAN FORTE 1 g gebruikt als u
een van volgende geneesmiddelen gebruikt:
Barbituraten (een groep van slaapmiddelen en verdovingsmiddelen)
Anti-epileptica (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of lamotrigine)
Probenecide (geneesmiddel tegen jicht)
Chloramfenicol (een antibioticum)
Metoclopramide of domperidon (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken)
Colestyramine (cholesterolverlagend middel)
Warfarine en andere coumarines (anticoagulantia)
Zidovudine (geneesmiddel dat tegen aids wordt gebruikt)
Salicylamide (een pijnstiller)
Isoniazide (geneesmiddel tegen tuberculose)
Lamotrigine (geneesmiddel tegen epilepsie)
Diflunisal (geneesmiddel tegen pijn)
Dit geneesmiddel bevat paracetamol: hiermee moet rekening worden gehouden wanneer
andere geneesmiddelen op basis van paracetamol worden gebruikt, om de aanbevolen
dagelijkse dosis niet te overschrijden.
Indien u flucloxacilline neemt of gaat nemen:
Er bestaat een risico op afwijkingen van het bloed en de stofwisseling (metabole acidose met
hoge anion-gap), gemeld tijdens een verhoging van de zuurgraad van het plasma, bij
gelijktijdig gebruik van paracetamol en flucloxacilline, met name bij patiënten met een
risicofactor voor een tekort aan glutathion, zoals ernstige nierinsufficiëntie, sepsis,
ondervoeding en chronisch alcoholisme. Metabole acidose met hoge anion-gap is een ernstige
ziekte die met spoed behandeld moet worden.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
De dosering moet worden verminderd bij patiënten die veel alcohol gebruiken.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Als het echt nodig is, mag u DAFALGAN FORTE 1 g tijdens de zwangerschap gebruiken.
Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn en/of koorts minder maakt en gebruik het
middel zo kort mogelijk. Neem contact op met uw arts als de pijn of koorts niet minder wordt
of als u het middel vaker moet innemen.
DAFALGAN FORTE 1 g mag worden gebruikt door een moeder die borstvoeding geeft.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te
gebruiken.
DAFALGAN FORTE 1 g filmomhulde tabletten bevat 20 mg natrium.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet. Dat wil zeggen dat
het in wezen “natriumvrij” is.
DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten bevat sorbitol, natrium en natriumbenzoaat.
Sorbitol:
Sorbitol kan ongemak in het maagdarmkanaal veroorzaken en heeft een licht laxerend effect.
Patiënten met een erfelijke fructose-intolerantie (HFI) mogen dit geneesmiddel niet
nemen/krijgen.
Natrium:
Neem contact op met uw arts of apotheker als u langdurig dagelijks DAFALGAN FORTE 1
g of een hogere dosis nodig heeft, vooral wanneer u een zoutarm (natriumarm) dieet moet
volgen.
Natriumbenzoaat:
Benzoëzuur kan het risico op icterus (geelverkleuring van de huid en de ogen) verhogen bij
pasgeborenen (tot 4 weken).
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
DAFALGAN FORTE 1 g is voorbehouden voor volwassenen en adolescenten die meer
dan 50 kg wegen.
Zoals voor elke pijnstiller moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en moet de duur strikt
aangepast zijn aan de duur van de symptomen.
Volwassenen en adolescenten vanaf 50 kg
De
aanbevolen
dosering is 3 g paracetamol per dag.
De dosis kan worden verhoogd tot een
maximum
van 4 g paracetamol per dag in geval van
hevigere pijn.
De toediening van 4 g paracetamol per dag moet beperkt blijven tot een duur van 4
weken.
Voor een behandeling van langere duur moet de dagelijkse dosis beperkt worden tot
3 g paracetamol per dag.
Een systematisch gebruik kan schommelingen in de pijn of de koorts voorkomen,
maar men
dient altijd een interval van minimum 4 uur tussen de innamen in acht te nemen.
Als u het moeilijk vindt om de filmomhulde tablet DAFALGAN FORTE 1 g in één keer in te
slikken, mag u ze in twee breken om de inname te vergemakkelijken.
Tabel 1: Doseringsadvies
Farmaceutische Dosis
vorm
Volwassenen en Filmomhulde
1g
adolescenten
tabletten
vanaf 50
kg
Bruistabletten
Dosering
1 tablet
3 tot 4 per dag
In geval van een ernstige aandoening van de nieren (ernstige nierinsufficiëntie) moet het
minimale interval tussen 2 toedieningen aangepast worden volgens het volgende schema:
Creatinineklaring
ck > 50 ml/min
10 < ck < 50 ml/min
ck < 10 ml/min
Interval
4 uur
6 uur
8 uur
Niet meer dan 3 tabletten per dag gebruiken.
In geval van een verminderde leverfunctie:
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet de dosis worden verlaagd of het
toedieningsinterval worden verlengd.
Een chronische consumptie van alcohol kan de toxiciteitsdrempel van paracetamol verlagen.
Bij deze patiënten moet het interval tussen twee toedieningen ten minste 8 uur bedragen en
mag niet meer dan 2 g paracetamol per dag worden toegediend.
De dagelijkse dosering mag in de volgende situaties 2 g/dag niet overschrijden:
ernstige leveraandoeningen,
syndroom van Gilbert (familiale niet-hemolytische geelzucht),
chronisch alcoholisme,
chronische ondervoeding,
dehydratatie.
Wijze van toediening:
Filmomhulde tabletten: de tabletten doorslikken zonder te kauwen, met een glas water of een
andere drank. De breeklijn in het midden is alleen bedoeld om de inname van een tablet te
vergemakkelijken als u het moeilijk vindt om de tablet in één keer in te slikken.
Bruistabletten: de tablet volledig laten oplossen in een glas water en vervolgens uitdrinken.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel DAFALGAN FORTE 1 g heeft gebruikt of ingenomen, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
De eerste symptomen bij personen die overdreven doses paracetamol hebben genomen, zijn
misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn en overvloedig zweten. De tekenen van
een aantasting van de lever kunnen soms pas verschillende uren of dagen na de toediening
verschijnen. In dat geval is het belangrijk het aantal doses te bepalen dat door de patiënt werd
genomen, om de arts te helpen de te volgen behandeling te bepalen.
In geval van een massale inname van paracetamol is een dringende ziekenhuisopname
noodzakelijk.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Neem DAFALGAN FORTE 1 g in zodra u eraan denkt en neem een minimuminterval van 4
uur in acht alvorens een volgende tablet te nemen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Alleen te gebruiken bij klachten.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
De meest ernstige bijwerking veroorzaakt door het innemen van paracetamol is ernstige
leverschade.
Dit gebeurt doorgaans alleen bij misbruik van paracetamol.
De symptomen van leverschade zijn:
vergeling van de huid of het wit van de ogen,
pijn bovenaan rechts van de buik,
misselijkheid of braken,
verlies van eetlust,
vermoeidheid,
meer zweten dan normaal,
bleke huid,
abnormale bloedingen,
troebele urine.
Als u denkt dat u te veel paracetamol heeft ingenomen of als u een van deze symptomen
opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts. Als u weet dat u meer dan de
aanbevolen dosis paracetamol heeft ingenomen, ga dan naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis,
zelfs als u geen symptomen van een leveraandoening vertoont.
In bepaalde gevallen zijn er ernstige allergische en huidreacties op paracetamol
waargenomen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende
bijwerkingen ontwikkelt na inname van paracetamol:
moeite met ademhalen of slikken
zwelling van het gezicht, de lippen, keel of tong
urticaria (netelroos)
ernstige jeuk
vervellende huid
De bijwerkingen worden opgesomd op frequentie van voorkomen.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 persoon op 1000):
allergische reacties,
hoofdpijn,
buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie (verstopping),
problemen met de leverfunctie, leverinsufficiëntie, leverschade, gele huid of ogen,
jeukende huid, huiduitslag, overmatig zweten, angio-oedeem, urticaria (netelroos),
roodheid van de huid,
duizeligheid, malaise,
overdosering en intoxicatie.
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 persoon op 10.000):
vermindering van de aantallen van bepaalde bloedcellen (bloedplaatjes en
neutrofielen),
door geneesmiddelen veroorzaakte leverschade,
ernstige huidreacties, in het bijzonder etter, blaren, zweren en huidverlies,
troebele urine.
Frequentie niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
vermindering van het aantal rode bloedcellen,
ernstige allergische reacties,
hypotensie,
hepatitis, verhoogde concentratie leverenzymen,
abnormale nierfunctie veroorzaakt door het langdurig gebruik van hoge doses.
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gerapporteerd. Indien u last krijgt
van huiduitslag, mag u dit middel niet meer innemen en moet u onmiddellijk uw arts
raadplegen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via
België:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Postbus 97
Victor Hortaplein 40/40
B-1060 Brussel
B-1000 Brussel
Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
doos of de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van
die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor de filmomhulde tabletten:
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Voor de bruistabletten:
Bewaren beneden 25°C
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u
geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier
vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is paracetamol. Elke tablet bevat 1000 mg
paracetamol.
De andere stoffen in dit middel zijn:
Voor de filmomhulde tabletten:
Kern van de tablet: hydroxypropylcellulose, natriumcroscarmellose, glycerylbehenaat,
magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumanhydraat.
Omhulling: hypromellose, titaandioxide, propyleenglycol.
Voor de bruistabletten:
anhydrisch citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, sorbitol (E420),
natriumdocusaat, povidon, natriumsaccharine en natriumbenzoaat.
Hoe ziet DAFALGAN FORTE 1 g eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
DAFALGAN FORTE 1 g filmomhulde tabletten is beschikbaar in dozen met 8, 10, 16, 32,
50 en 100 filmomhulde tabletten in Alu/PVC-blisterverpakking.
DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten zijn beschikbaar in dozen van 8, 16, 20, 32, 40 of 64
bruistabletten in een Alu/PE-strip.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen van het referentiegeneesmiddel:
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
Frankrijk
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen van het ingevoerde geneesmiddel
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
Frankrijk
Fabrikant van het ingevoerde geneesmiddel:
DAFALGAN Forte 1 g, filmomhulde tabletten:
UPSA
304, av. du Docteur Jean Bru
47000 Agen – Frankrijk
UPSA
979, av. des Pyrénées
47520 Le Passage – Frankrijk
Elaiapharm
Route des Crêtes
ZI Les Bouillides
Sophia Antipolis
06560 Valbonne - Frankrijk
DAFALGAN Forte 1 g, bruistabletten:
UPSA
304, av. du Docteur Jean Bru
47000 Agen – Frankrijk
UPSA
979, av. des Pyrénées
47520 Le Passage – Frankrijk
Plaatselijke vertegenwoordiger:
UPSA Belgium SA/NV
Boulevard Louis Schmidtlaan 87
1040 Etterbeek
België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
DAFALGAN Forte 1 g, filmomhulde tabletten: 1549 PI 274 F3
DAFALGAN Forte 1 g, bruistabletten: 1549 PI 273 F3
Afleveringswijze:
Vrije aflevering.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2020.


BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

DAFALGAN FORTE 1 g, bruistabletten
DAFALGAN FORTE 1 g, filmomhulde tabletten
Paracetamol

Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals
beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.

· Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
· Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
· Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
· Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact
op met uw arts.
· U bent allergisch voor paracetamol, fenacetine of één van de andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
· In geval van intolerantie voor fructose mag u de bruistabletten die sorbitol bevatten,
niet innemen; er is geen probleem voor de tabletten die moeten worden ingeslikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Waarschuwingen vóór het gebruik van DAFALGAN FORTE 1 g
· DAFALGAN FORTE 1 g mag niet toegediend worden aan kinderen die minder dan
50 kg wegen.
·
De voorgeschreven of aanbevolen doses mogen niet overschreden worden en de
behandeling mag niet verlengd worden zonder medisch advies.
Neem contact op met uw arts als medische onderzoeken op een ernstige aandoening
van de lever of van de nieren hebben gewezen.
· Bij langdurige behandeling of een behandeling met hoge doses paracetamol moeten
de nier- en leverfunctie regelmatig gecontroleerd worden.
· Als u 4 tabletten per dag inneemt (dit is 4 g paracetamol): de inname van deze
hoeveelheid zou beperkt moeten worden tot 4 weken; voor een behandeling van
langere duur moet de dosis worden beperkt tot 3 tabletten (dit is 3 g paracetamol) per
dag.
· Als u lijdt aan een aandoening van de nieren, het hart, de longen of aan bloedarmoede,
moet u vermijden om dit geneesmiddel herhaaldelijk in te nemen.
· Als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen.
·
Als bepaalde laboratoriumtests u worden voorgeschreven, want deze kunnen
worden verstoord.
· Als u naast dit middel ook andere geneesmiddelen gebruikt, lees dan de rubriek
'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?'
krijgt van huiduitslag, mag u dit middel niet meer innemen en moet u onmiddellijk uw
arts raadplegen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u DAFALGAN FORTE 1 g gebruikt.
· Als u lijdt aan een nier- of leveraandoening (met inbegrip van het syndroom van
Gilbert, leverinsufficiëntie of hepatitis).
· Als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol gebruikt.
· Als u gedehydrateerd bent of als uw voedingsstatus ontoereikend is, bijvoorbeeld door
alcoholmisbruik, anorexie of een slechte voeding.
· Als u lijdt aan hemolytische bloedarmoede (abnormale degradatie van de rode
bloedcellen).
· Als u een tekort heeft van het enzym dat glucose-6-fosfaat-dehydrogenase heet.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast DAFALGAN FORTE 1 g nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere
geneesmiddelen gaat gebruiken, met inbegrip van vrij verkrijgbare geneesmiddelen? Vertel
dat dan aan uw arts of apotheker.
DAFALGAN FORTE 1 g of het andere geneesmiddel kunnen mogelijk niet even
doeltreffend zijn dan wordt verwacht, of het kan waarschijnlijker zijn dat er bijwerkingen
optreden.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u DAFALGAN FORTE 1 g gebruikt als u
een van volgende geneesmiddelen gebruikt:
· Barbituraten (een groep van slaapmiddelen en verdovingsmiddelen)
· Anti-epileptica (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of lamotrigine)
· Probenecide (geneesmiddel tegen jicht)
· Chloramfenicol (een antibioticum)
· Metoclopramide of domperidon (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken)
· Colestyramine (cholesterolverlagend middel)
· Warfarine en andere coumarines (anticoagulantia)
· Zidovudine (geneesmiddel dat tegen aids wordt gebruikt)
· Salicylamide (een pijnstiller)
· Isoniazide (geneesmiddel tegen tuberculose)
· Lamotrigine (geneesmiddel tegen epilepsie)

Farmaceutische Dosis
Dosering
vorm

Volwassenen en Filmomhulde
1 g
1 tablet
adolescenten
tabletten

3 tot 4 per dag
vanaf 50

kg
Bruistabletten



In geval van een ernstige aandoening van de nieren (ernstige nierinsufficiëntie) moet het
minimale interval tussen 2 toedieningen aangepast worden volgens het volgende schema:

Creatinineklaring
Interval

ck > 50 ml/min
4 uur

10 < ck < 50 ml/min
6 uur

ck < 10 ml/min
8 uur


Niet meer dan 3 tabletten per dag gebruiken.
In geval van een verminderde leverfunctie:
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet de dosis worden verlaagd of het
toedieningsinterval worden verlengd.
Een chronische consumptie van alcohol kan de toxiciteitsdrempel van paracetamol verlagen.
Bij deze patiënten moet het interval tussen twee toedieningen ten minste 8 uur bedragen en
mag niet meer dan 2 g paracetamol per dag worden toegediend.
De dagelijkse dosering mag in de volgende situaties 2 g/dag niet overschrijden:
· ernstige leveraandoeningen,
· chronische ondervoeding,
· dehydratatie.
Wijze van toediening:
Filmomhulde tabletten: de tabletten doorslikken zonder te kauwen, met een glas water of een
andere drank. De breeklijn in het midden is alleen bedoeld om de inname van een tablet te
vergemakkelijken als u het moeilijk vindt om de tablet in één keer in te slikken.
Bruistabletten: de tablet volledig laten oplossen in een glas water en vervolgens uitdrinken.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel DAFALGAN FORTE 1 g heeft gebruikt of ingenomen, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
De eerste symptomen bij personen die overdreven doses paracetamol hebben genomen, zijn
misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn en overvloedig zweten. De tekenen van
een aantasting van de lever kunnen soms pas verschillende uren of dagen na de toediening
verschijnen. In dat geval is het belangrijk het aantal doses te bepalen dat door de patiënt werd
genomen, om de arts te helpen de te volgen behandeling te bepalen.
In geval van een massale inname van paracetamol is een dringende ziekenhuisopname
noodzakelijk.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Neem DAFALGAN FORTE 1 g in zodra u eraan denkt en neem een minimuminterval van 4
uur in acht alvorens een volgende tablet te nemen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel
Alleen te gebruiken bij klachten.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.

4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
De meest ernstige bijwerking veroorzaakt door het innemen van paracetamol is ernstige
leverschade.
Dit gebeurt doorgaans alleen bij misbruik van paracetamol.
De symptomen van leverschade zijn:
· vergeling van de huid of het wit van de ogen,
· pijn bovenaan rechts van de buik,
· misselijkheid of braken,
· verlies van eetlust,
· bleke huid,
· abnormale bloedingen,
· troebele urine.
Als u denkt dat u te veel paracetamol heeft ingenomen of als u een van deze symptomen
opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts. Als u weet dat u meer dan de
aanbevolen dosis paracetamol heeft ingenomen, ga dan naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis,
zelfs als u geen symptomen van een leveraandoening vertoont.
In bepaalde gevallen zijn er ernstige allergische en huidreacties op paracetamol
waargenomen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende
bijwerkingen ontwikkelt na inname van paracetamol:
· moeite met ademhalen of slikken
· zwelling van het gezicht, de lippen, keel of tong
· urticaria (netelroos)
· ernstige jeuk
· vervellende huid
De bijwerkingen worden opgesomd op frequentie van voorkomen.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 persoon op 1000):
- allergische reacties,
- hoofdpijn,
- buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie (verstopping),
- problemen met de leverfunctie, leverinsufficiëntie, leverschade, gele huid of ogen,
- jeukende huid, huiduitslag, overmatig zweten, angio-oedeem, urticaria (netelroos),
roodheid van de huid,
- duizeligheid, malaise,
- overdosering en intoxicatie.
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 persoon op 10.000):
- vermindering van de aantallen van bepaalde bloedcellen (bloedplaatjes en
neutrofielen),
- door geneesmiddelen veroorzaakte leverschade,
- ernstige huidreacties, in het bijzonder etter, blaren, zweren en huidverlies,
- troebele urine.
Frequentie niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
- vermindering van het aantal rode bloedcellen,
- ernstige allergische reacties,
- hypotensie,
- hepatitis, verhoogde concentratie leverenzymen,
- abnormale nierfunctie veroorzaakt door het langdurig gebruik van hoge doses.
EUROSTATION II
Postbus 97
Victor Hortaplein 40/40
B-1060 Brussel
B-1000 Brussel
Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.

5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
doos of de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van
die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor de filmomhulde tabletten:
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Voor de bruistabletten:
Bewaren beneden 25°C
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u
geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier
vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?

- De werkzame stof in dit middel is paracetamol. Elke tablet bevat 1000 mg
paracetamol.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
UPSA
304, av. du Docteur Jean Bru
47000 Agen ­ Frankrijk
UPSA
979, av. des Pyrénées
47520 Le Passage ­ Frankrijk
Elaiapharm
Route des Crêtes
ZI Les Bouillides
Sophia Antipolis
06560 Valbonne - Frankrijk
DAFALGAN Forte 1 g, bruistabletten:
UPSA

Heb je dit medicijn gebruikt? Dafalgan Forte 1 g (Impexeco) te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Dafalgan Forte 1 g (Impexeco) te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Dafalgan Forte 1 g (Impexeco)

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG