Bromazepam mylan 6 mg

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Bromazepam Mylan 6 mg tabletten
Bromazepam Mylan 12 mg tabletten
bromazepam
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
Bromazepam Mylan behoort tot de klasse van de benzodiazepines. Dit zijn geneesmiddelen
die de angst doen verdwijnen, de slaap bevorderen en de spieren ontspannen.
Bromazepam Mylan is aangewezen bij angsttoestanden, die een behandeling met
geneesmiddelen vereisen.
2.
Wanneer mag u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten niet gebruiken of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Bromazepam Mylan niet gebruiken?
u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden
in rubriek 6.
u bent allergisch voor een ander geneesmiddel uit de benzodiazepinegroep.
u heeft ernstige ademhalingsproblemen.
u heeft ernstige leverproblemen.
u lijdt aan slaapapnoe (onderbreking van de ademhaling tijdens de slaap).
u lijdt aan ‘myasthenia gravis’ (uw spieren worden zwak en raken snel vermoeid).
Neem Bromazepam Mylan niet in als een van de bovenvermelde punten op u van
toepassing is. Als u niet zeker bent, moet u met uw arts of apotheker spreken voor u
Bromazepam Mylan inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Bromazepam Mylan?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt.
1/8
Bijsluiter
als u lever-, hart-, nier- of longproblemen heeft.
als u psychische moeilijkheden heeft, zoals een depressie, angst door een depressie,
neiging tot zelfmoord).
wanneer u regelmatig alcohol drinkt of drugs gebruikt of in het verleden problemen heeft
gehad met alcohol, drugs of andere geneesmiddelen.
als u andere problemen heeft zoals epilepsie.
Gewenning aan de verschillende werkingen van benzodiazepines kan optreden.
Gelijktijdig gebruik van benzodiazepines en alcohol, drugs of andere geneesmiddelen is
gevaarlijk (zie rubrieken “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?” en “Heeft u te veel van
Bromazepam Mylan ingenomen?”.
In geen enkel geval mag u de dosis verhogen noch de behandelingsduur verlengen die door
uw arts werd voorgeschreven.
De behandeling met Bromazepam Mylan mag niet bruusk worden stopgezet, maar de dosis
dient geleidelijk te worden verlaagd; licht uw arts dus in als u de behandeling wenst te
onderbreken.
Kinderen
Het gebruik van Bromazepam Mylan bij kinderen van minder dan 6 jaar is voorbehouden
voor zeldzame, specifieke indicaties, volgens de beslissing en onder toezicht van een
specialist (pediater, neuropediater, psychiater, neuroloog).
Bij bejaarden zal de arts in het algemeen een lagere dosis voorschrijven.
Als een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is of als u niet zeker bent, moet
u met uw arts spreken voor u Bromazepam Mylan inneemt. Uw arts heeft die informatie
nodig om er zeker van te zijn dat u Bromazepam Mylan mag innemen..
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Bromazepam Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere
geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft, en
kruidenproducten. Dat is zo omdat Bromazepam Mylan een invloed kan hebben op de
werking van andere geneesmiddelen. Ook kunnen andere geneesmiddelen een invloed
hebben op de werking van Bromazepam Mylan.
Licht uw arts of apotheker vooral in als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Cimetidine (om zweren van de maag en twaalfvingerige darm te behandelen).
Cisapride (om misselijkheid en braken te behandelen).
Propanolol (om hypertensie te behandelen).
Geneesmiddelen om epilepsie te behandelen (anti-epileptica).
Geneesmiddelen om depressie te behandelen.
Fluvoxamine en andere geneesmiddelen om psychose te behandelen (neuroleptica).
Geneesmiddelen die worden gebruikt om allergie te behandelen en waardoor u slaperig
wordt (antihistaminica).
Geneesmiddelen om te slapen (slaapmiddelen).
Angstwerende geneesmiddelen (kalmeermiddelen).
Pijnstillers (analgetica).
Geneesmiddelen die worden gebruikt om schimmelinfecties te behandelen
(azoolantimycotica).
Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om HIV te behandelen
2/8
Bijsluiter
(proteaseremmers).
Bepaalde macroliden (antibiotica).
Opioïden (pijnstillers, hoestmiddelen, substitutiebehandeling).
Theofylline (een geneesmiddel om astma te behandelen).
Gelijktijdig gebruik van Bromazepam Mylan en opioïden (sterke pijnstillers, geneesmiddelen
voor substitutiebehandeling en sommige hoestmiddelen) verhoogt het risico op sufheid,
moeilijke ademhaling (ademhalingsdepressie) en coma en kan levensbedreigend zijn.
Daarom mag gelijktijdig gebruik alleen worden overwogen als er geen andere
behandelingsopties mogelijk zijn.
Als uw arts Bromazepam Mylan toch samen voorschrijft met opioïden, dan moet die de dosis
en de duur van de gelijktijdige behandeling beperken.
Gelieve uw arts in te lichten over alle opioïde geneesmiddelen die u inneemt en de
dosisaanbevelingen van uw arts strikt op te volgen. Het kan helpen om aan vrienden of
familieleden te vragen te letten op de bovenstaande tekenen en symptomen. Als u dergelijke
symptomen krijgt, neem dan contact op met uw arts.
Operaties
Als u een anestheticum gaat krijgen voor een operatie of tandheelkunde, is het belangrijk uw
arts of tandarts te melden dat u Bromazepam Mylan inneemt.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Drink geen alcohol tijdens het gebruik van Bromazepam Mylan, alcohol verhoogt het effect
van Bromazepam Mylan.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Bromazepam Mylan mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij uw arts u dat
zegt.
Borstvoeding
Aangezien benzodiazepines in de moedermelk terechtkomen, mogen moeders die
borstvoeding geven, geen Bromazepam Mylan nemen, tenzij uw arts u dat zegt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Spreek met uw arts over het rijden en het gebruik van machines of toestellen terwijl u
Bromazepam mylan inneemt. Bromazepam Mylan kan uw vermogen een voertuig te
besturen of machines te bedienen, aantasten. Dat effect neemt toe bij inname van alcohol en
slaaptekort. Als u twijfelt, moet u met uw arts spreken.
Bromazepam Mylan bevat lactose en tarwezetmeel.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt (als u een
intolerantie vertoont voor bepaalde suikers), neem dan contact op met uw arts voordat u dit
geneesmiddel inneemt.
Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit middel niet te gebruiken.
3.
Hoe gebruikt u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
3/8
Bijsluiter
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt
u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Bij kinderen jonger dan 6 jaar zal Bromazepam Mylan alleen worden gebruikt voor bepaalde
zeldzame aandoeningen als het werd voorgeschreven door een specialist en alleen onder
diens supervisie.
Uw arts zal starten met een lage dosering van Bromazepam Mylan en zal die geleidelijk
verhogen to de juiste dosering wordt gevonden. Uw dosis zal afhangen van uw gevoeligheid
voor het geneesmiddel en uw ziekte. Uw arts zal willen dat u Bromazepam Mylan zo kort
mogelijk inneemt.
In vele gevallen is er slechts een tijdelijke of voorbijgaande behoefte aan Bromazepam
Mylan. Het gebruik ervan moet dan ook van korte duur zijn (gewoonlijk niet langer dan 8 tot
12 weken). Het is evenwel mogelijk dat de arts de behandeling zal verlengen als de
gezondheid van de patiënt dit vereist.
Het verdient aanbeveling de behandeling te stoppen zodra verbetering optreedt of ten laatste
na 3 maanden. Vooral na inname van hoge doses of na langdurige behandeling dient de
behandeling te worden stopgezet door geleidelijke vermindering van de dosis.
Volg nauwkeurig de richtlijnen van de arts wat betreft het aantal in te nemen tabletten en het
ogenblik waarop ze moeten worden ingenomen.
In het algemeen:
Volwassenen: de gemiddelde dosis is 3 mg 's morgens, 3 mg 's middags en 6 mg ’s avonds.
Oudere patiënten met lever- en nierproblemen:
Uw arts zal beslissen hoeveel tabletten u moet innemen en met welke frequentie. Uw
dosering zal lager zijn dan de dosering die gewoonlijk bij andere volwassenen wordt
voorgeschreven.
Gebruik bij kinderen: het gebruik van benzodiazepines bij kinderen van minder dan 6 jaar
mag enkel plaatsvinden volgens de beslissing en onder toezicht van een specialist (pediater,
neuropediater, psychiater, neuroloog), die zelf de dosis zal bepalen.
Kinderen ouder dan 6 jaar: de arts zal een dosering voorschrijven in functie van het
lichaamsgewicht.
Heeft u te veel van Bromazepam Mylan ingenomen?
Wanneer u te veel van Bromazepam Mylan heeft gebruikt of ingenomen, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker, de spoedgevallendienst (tel 112) of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Als u teveel Bromazepam Mylan inneemt, kunt u minder reageren dan normaal, u kunt
apneu vertonen (waarbij u niet meer ademt), een lage bloeddruk, problemen met uw hart en
uw longen (cardiorespiratoire depressie) en u kunt in coma gaan.
Informatie voor de medische staf
Behandeling
Monitor de vitale tekenen van de patiënt en start ondersteunende maatregelen afhankelijk
van de klinische toestand van de patiënt. De patiënten kunnen een symptomatische
behandeling vergen voor cardiorespiratoire effecten of effecten op het centrale zenuwstelsel.
Verdere absorptie moet worden voorkomen met een geschikte methode, bv. behandeling
binnen 1-2 uur met actieve kool. Als actieve kool wordt gebruikt, moeten de luchtwegen
worden beschermd bij slaperige patiënten. In geval van een gemengde ingestie kan een
4/8
Bijsluiter
maagspoeling worden overwogen, maar niet als routinemaatregel.
Bij ernstige depressie van het CZS moet het gebruik van flumazenil, een
benzodiazepineantagonist, worden overwogen. Die mag alleen worden toegediend onder
nauwgezette monitoring. Flumazenil heeft een korte halfwaardetijd (ongeveer een uur).
Patiënten die flumazenil krijgen moeten dan ook worden gemonitord als het is uitgewerkt.
Uiterste voorzichtigheid is geboden bij gebruik van flumazenil in aanwezigheid van
geneesmiddelen die de epilepsiedrempel verlagen (bv. tricyclische antidepressiva). Lees de
voorschrijfinformatie van flumazenil voor meer informatie over het correcte gebruik van dit
geneesmiddel.
Bent u vergeten Bromazepam Mylan te gebruiken?
Neem geen dubbele dosis (twee doses tegelijkertijd) om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Bromazepam Mylan
Zet de inname van Bromazepam Mylan niet stop zonder er met uw arts over te spreken. Als
u dat doet kunnen uw aanvallen weer opkomen en kunt u ontwenningssymptomen
ontwikkelen: slaapproblemen, spierpijn, bevingen, rusteloosheid, zich zeer angstig,
gespannen, verward, prikkelbaar of geagiteerd voelen of veranderingen van uw
gemoedsstemming, meer zweten, hoofdpijn, toename van de frequentie van aanvallen als u
epilepsie hebt. Minder frequente ontwenningsverschijnselen zijn: overgevoeligheid voor licht,
lawaai en lichamelijik contact, dingen zien of horen die er eigenlijk niet zijn (hallucinaties),
tintelingen en verdoofd gevoel in uw armen en benen, een gevoel van verlies van contact
met de werkelijkheid.
Als de dosering van Bromazepam Mylan die u inneemt moet worden verlaagd of stopgezet,
moet dat geleidelijk gebeuren. Uw arts zal uzeggen hoe u dat moet doen.
Als iemand anders per ongeluk uw Bromazepam Mylan inneemt, moet u meteen contact
nemen met een arts of naar een ziekenhuis gaan.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Belangrijke bijwerkingen waar u op moet letten:
Allergische reacties
Als u een allergische reactie krijgt,
moet u meteen naar een arts gaan.
De tekenen kunnen zijn:
· Plotselinge zwelling van de keel, het gezicht, de lippen en de mond. Dat kan ademhalings-
of slikmoeilijkheden veroorzaken.
· Plotselinge zwelling van de handen, de voeten en de enkels.
· Huiduitslag of jeuk.
Effecten op het gedrag
Als u een van de volgende effecten opmerkt,
moet u met uw arts spreken
omdat de arts de
inname van Bromazepam Mylan dan misschien zal willen stopzetten. De tekenen kunnen
zijn:
· Agressief, opgewonden, prikkelbaar, zenuwachtig, geagiteerd of angstig zijn.
· Slaapproblemen, nachtmerries of levendige dromen.
5/8
Bijsluiter
Zie ook ‘ontwenningssymptomen’ in rubriek 4.
Patiënten die kalmeermiddelen gebruiken en oudere patiënten
Patiënten die
kalmeermiddelen gebruiken (inclusief alcoholische drank) tijdens hun behandeling met
Bromazepam Mylan en oudere patiënten hebben een hoger risico op vallen en botbreuken.
Andere mogelijke bijwerkingen:
Als u start met de inname van Bromazepam Mylan,
kunt u de volgende effecten
vaststellen:
· Slaperigheid en vermoeid gevoel.
· Duizeligheid en ijlhoofdigheid.
· Zwakke of slappe spieren of schokkende bewegingen (slechte coördinatie).
· Wankel gevoel bij het stappen.
Als u een van die effecten opmerkt, moet u met uw arts spreken. Uw arts zal u misschien
kunnen helpen door u een lagere dosering van Bromazepam Mylan te geven en die dan
traag te verhogen.
De volgende bijwerkingen kunnen onverschillig wanneer tijdens de behandeling
optreden
Zenuwstelsel en geest
· Slechte concentratie, verwardheid en zich verloren voelen (desoriëntatie).
· Rusteloosheid.
· Zich moeilijk nieuwe dingen kunnen herinneren.
· Hoofdpijn.
· Depressie.
· Tragere of onduidelijke spraak.
· Slechte coördinatie waaronder wankel gevoel bij het stappen.
· Toename van de frequentie van aanvallen als u epilepsie hebt.
Lever en bloed (zeer zelden)
· Veranderingen van de werking van uw lever (te zien bij bloedonderzoek), geelzucht.
· Bloedproblemen. De tekenen omvatten zich vermoeid voelen, gemakkelijk blauwe plekken
krijgen,
kortademigheid en neusbloeding. Uw arts zal af en toe misschien bloedonderzoeken
aanvragen.
Hart
· Hartproblemen zoals hartstilstand.
Longen
· Longproblemen (ademhalingsdepressie).
Maag en darmen
· Misselijkheid.
· Maaglast.
Ogen
· Dubbel zien.
Huid en haar
· Huiduitslag en jeukende huid.
Seksueel
· Verlies van libido (soms).
6/8
Bijsluiter
· Menstruatiestoornissen (zelden).
· Vergroting van uw borsten als u een man bent (zelden).
Letsels
· Vallen en botbreuken. Zie "Patiênten die kalmeermiddelen gebruiken en oudere patiënten"
in rubriek 4.
Ontwenningssymptomen
Bij gebruik van benzodiazepines zoals Bromazepam Mylan kunt u afhankelijk worden van
het geneesmiddel. Dat betekent dat u ontwenningssymptomen kunt krijgen als u de
behandeling snel stopzet of de dosering te snel verlaagt. De symptomen kunnen zijn:
· Slaapproblemen
· Spierpijn, bevingen (tremor) en rusteloosheid
· Zich zeer angstig, gespannen, verward, prikkelbaar of geagiteerd voelen of veranderingen
van uw gemoedsstemming
· Meer zweten
· Hoofdpijn
· Toename van de frequentie van aanvallen als u epilepsie hebt.
Minder frequente ontwenningsverschijnselen zijn:
· Overgevoeligheid voor licht, lawaai en lichamelijk contact
· Dingen zien of horen die er eigenlijk niet zijn (hallucinaties)
· Tintelingen en verdoofd gevoel in uw armen en benen
· Een gevoel van verlies van contact met de werkelijkheid
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U
kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
Bewaren bij kamertemperatuur (15 tot 25°C).
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de verpakking na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is
de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
7/8
Bijsluiter
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Bromazepam Mylan?
De werkzame stof in Bromazepam Mylan is bromazepam.
De andere stoffen in Bromazepam Mylan zijn:
Bromazepam Mylan 6 mg:
lactose, tarwezetmeel, gelatine, microkristallijne cellulose,
magnesiumstearaat.
Bromazepam Mylan 12 mg:
lactose, tarwezetmeel, gelatine, microkristallijne cellulose,
chinolinegeel (E104), magnesiumstearaat.
Hoe ziet Bromazepam eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Tabletten. Dozen met 20 en 50 tabletten in blisterverpakking.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabrikant
Laboratoria Wolfs n.v.
Westpoort 50-58
2070 Zwijndrecht
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen
Bromazepam Mylan 6 mg: BE131406
Bromazepam Mylan 12 mg: BE131415
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 05/2018.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 07/2018.
8/8

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Bromazepam Mylan 6 mg tabletten
Bromazepam Mylan 12 mg tabletten
bromazepam
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
Bromazepam Mylan behoort tot de klasse van de benzodiazepines. Dit zijn geneesmiddelen
die de angst doen verdwijnen, de slaap bevorderen en de spieren ontspannen.
Bromazepam Mylan is aangewezen bij angsttoestanden, die een behandeling met
geneesmiddelen vereisen.
2. Wanneer mag u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten niet gebruiken of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Bromazepam Mylan niet gebruiken?
u bent al ergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden
in rubriek 6.
u bent al ergisch voor een ander geneesmiddel uit de benzodiazepinegroep.
u heeft ernstige ademhalingsproblemen.
u heeft ernstige leverproblemen.
u lijdt aan slaapapnoe (onderbreking van de ademhaling tijdens de slaap).
u lijdt aan `myasthenia gravis' (uw spieren worden zwak en raken snel vermoeid).
Neem Bromazepam Mylan niet in als een van de bovenvermelde punten op u van
toepassing is. Als u niet zeker bent, moet u met uw arts of apotheker spreken voor u
Bromazepam Mylan inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Bromazepam Mylan?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt.
als u lever-, hart-, nier- of longproblemen heeft.
als u psychische moeilijkheden heeft, zoals een depressie, angst door een depressie,
neiging tot zelfmoord).
wanneer u regelmatig alcohol drinkt of drugs gebruikt of in het verleden problemen heeft
gehad met alcohol, drugs of andere geneesmiddelen.
als u andere problemen heeft zoals epilepsie.
Gewenning aan de verschil ende werkingen van benzodiazepines kan optreden.
Gelijktijdig gebruik van benzodiazepines en alcohol, drugs of andere geneesmiddelen is
gevaarlijk (zie rubrieken 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?' en 'Heeft u te veel van
Bromazepam Mylan ingenomen?'.
In geen enkel geval mag u de dosis verhogen noch de behandelingsduur verlengen die door
uw arts werd voorgeschreven.
De behandeling met Bromazepam Mylan mag niet bruusk worden stopgezet, maar de dosis
dient geleidelijk te worden verlaagd; licht uw arts dus in als u de behandeling wenst te
onderbreken.
Kinderen
Het gebruik van Bromazepam Mylan bij kinderen van minder dan 6 jaar is voorbehouden
voor zeldzame, specifieke indicaties, volgens de beslissing en onder toezicht van een
specialist (pediater, neuropediater, psychiater, neuroloog).
Bij bejaarden zal de arts in het algemeen een lagere dosis voorschrijven.
Als een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is of als u niet zeker bent, moet
u met uw arts spreken voor u Bromazepam Mylan inneemt. Uw arts heeft die informatie
nodig om er zeker van te zijn dat u Bromazepam Mylan mag innemen..
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Bromazepam Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere
geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft, en
kruidenproducten. Dat is zo omdat Bromazepam Mylan een invloed kan hebben op de
werking van andere geneesmiddelen. Ook kunnen andere geneesmiddelen een invloed
hebben op de werking van Bromazepam Mylan.
Licht uw arts of apotheker vooral in als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Cimetidine (om zweren van de maag en twaalfvingerige darm te behandelen).
Cisapride (om misselijkheid en braken te behandelen).
Propanolol (om hypertensie te behandelen).
Geneesmiddelen om epilepsie te behandelen (anti-epileptica).
Geneesmiddelen om depressie te behandelen.
Fluvoxamine en andere geneesmiddelen om psychose te behandelen (neuroleptica).
Geneesmiddelen die worden gebruikt om al ergie te behandelen en waardoor u slaperig
wordt (antihistaminica).
Geneesmiddelen om te slapen (slaapmiddelen).
Angstwerende geneesmiddelen (kalmeermiddelen).
Pijnstil ers (analgetica).
Geneesmiddelen die worden gebruikt om schimmelinfecties te behandelen
(azoolantimycotica).
Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om HIV te behandelen
(proteaseremmers).
Bepaalde macroliden (antibiotica).
Opioïden (pijnstil ers, hoestmiddelen, substitutiebehandeling).
Theofylline (een geneesmiddel om astma te behandelen).
Gelijktijdig gebruik van Bromazepam Mylan en opioïden (sterke pijnstil ers, geneesmiddelen
voor substitutiebehandeling en sommige hoestmiddelen) verhoogt het risico op sufheid,
moeilijke ademhaling (ademhalingsdepressie) en coma en kan levensbedreigend zijn.
Daarom mag gelijktijdig gebruik al een worden overwogen als er geen andere
behandelingsopties mogelijk zijn.
Als uw arts Bromazepam Mylan toch samen voorschrijft met opioïden, dan moet die de dosis
en de duur van de gelijktijdige behandeling beperken.
Gelieve uw arts in te lichten over al e opioïde geneesmiddelen die u inneemt en de
dosisaanbevelingen van uw arts strikt op te volgen. Het kan helpen om aan vrienden of
familieleden te vragen te letten op de bovenstaande tekenen en symptomen. Als u dergelijke
symptomen krijgt, neem dan contact op met uw arts.
Operaties
Als u een anestheticum gaat krijgen voor een operatie of tandheelkunde, is het belangrijk uw
arts of tandarts te melden dat u Bromazepam Mylan inneemt.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Drink geen alcohol tijdens het gebruik van Bromazepam Mylan, alcohol verhoogt het effect
van Bromazepam Mylan.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Bromazepam Mylan mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij uw arts u dat
zegt.
Borstvoeding
Aangezien benzodiazepines in de moedermelk terechtkomen, mogen moeders die
borstvoeding geven, geen Bromazepam Mylan nemen, tenzij uw arts u dat zegt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Spreek met uw arts over het rijden en het gebruik van machines of toestel en terwijl u
Bromazepam mylan inneemt. Bromazepam Mylan kan uw vermogen een voertuig te
besturen of machines te bedienen, aantasten. Dat effect neemt toe bij inname van alcohol en
slaaptekort. Als u twijfelt, moet u met uw arts spreken.
Bromazepam Mylan bevat lactose en tarwezetmeel.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt (als u een
intolerantie vertoont voor bepaalde suikers), neem dan contact op met uw arts voordat u dit
geneesmiddel inneemt.
Als u al ergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit middel niet te gebruiken.
3. Hoe gebruikt u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt
u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Bij kinderen jonger dan 6 jaar zal Bromazepam Mylan al een worden gebruikt voor bepaalde
zeldzame aandoeningen als het werd voorgeschreven door een specialist en al een onder
diens supervisie.
Uw arts zal starten met een lage dosering van Bromazepam Mylan en zal die geleidelijk
verhogen to de juiste dosering wordt gevonden. Uw dosis zal afhangen van uw gevoeligheid
voor het geneesmiddel en uw ziekte. Uw arts zal willen dat u Bromazepam Mylan zo kort
mogelijk inneemt.
In vele geval en is er slechts een tijdelijke of voorbijgaande behoefte aan Bromazepam
Mylan. Het gebruik ervan moet dan ook van korte duur zijn (gewoonlijk niet langer dan 8 tot
12 weken). Het is evenwel mogelijk dat de arts de behandeling zal verlengen als de
gezondheid van de patiënt dit vereist.
Het verdient aanbeveling de behandeling te stoppen zodra verbetering optreedt of ten laatste
na 3 maanden. Vooral na inname van hoge doses of na langdurige behandeling dient de
behandeling te worden stopgezet door geleidelijke vermindering van de dosis.
Volg nauwkeurig de richtlijnen van de arts wat betreft het aantal in te nemen tabletten en het
ogenblik waarop ze moeten worden ingenomen.
In het algemeen:
V
olwassenen : de gemiddelde dosis is 3 mg 's morgens, 3 mg 's middags en 6 mg 's avonds.
Oudere patiënten met lever- en nierproblemen:
Uw arts zal beslissen hoeveel tabletten u moet innemen en met welke frequentie. Uw
dosering zal lager zijn dan de dosering die gewoonlijk bij andere volwassenen wordt
voorgeschreven.
G
ebruik bij kinderen : het gebruik van benzodiazepines bij kinderen van minder dan 6 jaar
mag enkel plaatsvinden volgens de beslissing en onder toezicht van een specialist (pediater,
neuropediater, psychiater, neuroloog), die zelf de dosis zal bepalen.
Kinderen ouder dan 6 jaar: de arts zal een dosering voorschrijven in functie van het
lichaamsgewicht.
Heeft u te veel van Bromazepam Mylan ingenomen?
Wanneer u te veel van Bromazepam Mylan heeft gebruikt of ingenomen, neem dan
onmiddel ijk contact op met uw arts, apotheker, de spoedgevallendienst (tel 112) of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Als u teveel Bromazepam Mylan inneemt, kunt u minder reageren dan normaal, u kunt
apneu vertonen (waarbij u niet meer ademt), een lage bloeddruk, problemen met uw hart en
uw longen (cardiorespiratoire depressie) en u kunt in coma gaan.
Informatie voor de medische staf
Behandeling
Monitor de vitale tekenen van de patiënt en start ondersteunende maatregelen afhankelijk
van de klinische toestand van de patiënt. De patiënten kunnen een symptomatische
behandeling vergen voor cardiorespiratoire effecten of effecten op het centrale zenuwstelsel.
Verdere absorptie moet worden voorkomen met een geschikte methode, bv. behandeling
binnen 1-2 uur met actieve kool. Als actieve kool wordt gebruikt, moeten de luchtwegen
worden beschermd bij slaperige patiënten. In geval van een gemengde ingestie kan een
maagspoeling worden overwogen, maar niet als routinemaatregel.
Bij ernstige depressie van het CZS moet het gebruik van flumazenil, een
benzodiazepineantagonist, worden overwogen. Die mag al een worden toegediend onder
nauwgezette monitoring. Flumazenil heeft een korte halfwaardetijd (ongeveer een uur).
Patiënten die flumazenil krijgen moeten dan ook worden gemonitord als het is uitgewerkt.
Uiterste voorzichtigheid is geboden bij gebruik van flumazenil in aanwezigheid van
geneesmiddelen die de epilepsiedrempel verlagen (bv. tricyclische antidepressiva). Lees de
voorschrijfinformatie van flumazenil voor meer informatie over het correcte gebruik van dit
geneesmiddel.
Bent u vergeten Bromazepam Mylan te gebruiken?
Neem geen dubbele dosis (twee doses tegelijkertijd) om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Bromazepam Mylan
Zet de inname van Bromazepam Mylan niet stop zonder er met uw arts over te spreken. Als
u dat doet kunnen uw aanval en weer opkomen en kunt u ontwenningssymptomen
ontwikkelen: slaapproblemen, spierpijn, bevingen, rusteloosheid, zich zeer angstig,
gespannen, verward, prikkelbaar of geagiteerd voelen of veranderingen van uw
gemoedsstemming, meer zweten, hoofdpijn, toename van de frequentie van aanval en als u
epilepsie hebt. Minder frequente ontwenningsverschijnselen zijn: overgevoeligheid voor licht,
lawaai en lichamelijik contact, dingen zien of horen die er eigenlijk niet zijn (hal ucinaties),
tintelingen en verdoofd gevoel in uw armen en benen, een gevoel van verlies van contact
met de werkelijkheid.
Als de dosering van Bromazepam Mylan die u inneemt moet worden verlaagd of stopgezet,
moet dat geleidelijk gebeuren. Uw arts zal uzeggen hoe u dat moet doen.
Als iemand anders per ongeluk uw Bromazepam Mylan inneemt, moet u meteen contact
nemen met een arts of naar een ziekenhuis gaan.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Belangrijke bijwerkingen waar u op moet letten:
Allergische reacties
Als u een al ergische reactie krijgt,
moet u meteen naar een arts gaan.
De tekenen kunnen zijn:
· Plotselinge zwel ing van de keel, het gezicht, de lippen en de mond. Dat kan ademhalings-
of slikmoeilijkheden veroorzaken.
· Plotselinge zwel ing van de handen, de voeten en de enkels.
· Huiduitslag of jeuk.
Effecten op het gedrag
Als u een van de volgende effecten opmerkt,
moet u met uw arts spreken omdat de arts de
inname van Bromazepam Mylan dan misschien zal wil en stopzetten. De tekenen kunnen
zijn:
· Agressief, opgewonden, prikkelbaar, zenuwachtig, geagiteerd of angstig zijn.
· Slaapproblemen, nachtmerries of levendige dromen.
Zie ook `ontwenningssymptomen' in rubriek 4.
Patiënten die kalmeermiddelen gebruiken en oudere patiënten Patiënten die
kalmeermiddelen gebruiken (inclusief alcoholische drank) tijdens hun behandeling met
Bromazepam Mylan en oudere patiënten hebben een hoger risico op val en en botbreuken.
Andere mogelijke bijwerkingen:
Als u start met de inname van Bromazepam Mylan
, kunt u de volgende effecten
vaststel en:
· Slaperigheid en vermoeid gevoel.
· Duizeligheid en ijlhoofdigheid.
· Zwakke of slappe spieren of schokkende bewegingen (slechte coördinatie).
· Wankel gevoel bij het stappen.
Als u een van die effecten opmerkt, moet u met uw arts spreken. Uw arts zal u misschien
kunnen helpen door u een lagere dosering van Bromazepam Mylan te geven en die dan
traag te verhogen.
De volgende bijwerkingen kunnen onverschillig wanneer tijdens de behandeling
optreden

Zenuwstelsel en geest
· Slechte concentratie, verwardheid en zich verloren voelen (desoriëntatie).
· Rusteloosheid.
· Zich moeilijk nieuwe dingen kunnen herinneren.
· Hoofdpijn.
· Depressie.
· Tragere of onduidelijke spraak.
· Slechte coördinatie waaronder wankel gevoel bij het stappen.
· Toename van de frequentie van aanval en als u epilepsie hebt.
Lever en bloed (zeer zelden)
· Veranderingen van de werking van uw lever (te zien bij bloedonderzoek), geelzucht.
· Bloedproblemen. De tekenen omvatten zich vermoeid voelen, gemakkelijk blauwe plekken
krijgen,
kortademigheid en neusbloeding. Uw arts zal af en toe misschien bloedonderzoeken
aanvragen.
Hart
· Hartproblemen zoals hartstilstand.
Longen
· Longproblemen (ademhalingsdepressie).
Maag en darmen
· Misselijkheid.
· Maaglast.
Ogen
· Dubbel zien.
Huid en haar
· Huiduitslag en jeukende huid.
Seksueel
· Verlies van libido (soms).
· Menstruatiestoornissen (zelden).
· Vergroting van uw borsten als u een man bent (zelden).
Letsels
· Val en en botbreuken. Zie "Patiênten die kalmeermiddelen gebruiken en oudere patiënten"
in rubriek 4.
Ontwenningssymptomen
Bij gebruik van benzodiazepines zoals Bromazepam Mylan kunt u afhankelijk worden van
het geneesmiddel. Dat betekent dat u ontwenningssymptomen kunt krijgen als u de
behandeling snel stopzet of de dosering te snel verlaagt. De symptomen kunnen zijn:
· Slaapproblemen
· Spierpijn, bevingen (tremor) en rusteloosheid
· Zich zeer angstig, gespannen, verward, prikkelbaar of geagiteerd voelen of veranderingen
van uw gemoedsstemming
· Meer zweten
· Hoofdpijn
· Toename van de frequentie van aanval en als u epilepsie hebt.
Minder frequente ontwenningsverschijnselen zijn:
· Overgevoeligheid voor licht, lawaai en lichamelijk contact
· Dingen zien of horen die er eigenlijk niet zijn (hal ucinaties)
· Tintelingen en verdoofd gevoel in uw armen en benen
· Een gevoel van verlies van contact met de werkelijkheid
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U
kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg tabletten?
Bewaren bij kamertemperatuur (15 tot 25°C).
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de verpakking na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is
de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Bromazepam Mylan?
De werkzame stof in Bromazepam Mylan is bromazepam.
De andere stoffen in Bromazepam Mylan zijn:
Bromazepam Mylan 6 mg: lactose, tarwezetmeel, gelatine, microkristal ijne cel ulose,
magnesiumstearaat.
Bromazepam Mylan 12 mg: lactose, tarwezetmeel, gelatine, microkristal ijne cel ulose,
chinolinegeel (E104), magnesiumstearaat.
Hoe ziet Bromazepam eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Tabletten. Dozen met 20 en 50 tabletten in blisterverpakking.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabrikant
Laboratoria Wolfs n.v.
Westpoort 50-58
2070 Zwijndrecht
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen
Bromazepam Mylan 6 mg: BE131406
Bromazepam Mylan 12 mg: BE131415
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 05/2018.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 07/2018.

Heb je dit medicijn gebruikt? Bromazepam Mylan 6 mg te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Bromazepam Mylan 6 mg te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Bromazepam Mylan 6 mg

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG