Viratop 5 % cream cream

VIRATOP 5% crème
Aciclovir
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmière.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou à votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que ce Viratop 5% crème et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Viratop 5% crème ?
3.
Comment utiliser Viratop 5% crème ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Viratop 5% crème ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIRATOP 5% CREME ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Viratop 5% crème est une crème dermique à appliquer sur les lèvres et autour des lèvres (usage
externe).
Viratop 5% crème contient de l'aciclovir, un médicament contre le virus de l'herpès.
Viratop 5% crème est indiqué dans le traitement des boutons de fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 10 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
VIRATOP 5% CREME ?

N'utilisez jamais Viratop 5% crème :
-
Si vous êtes allergique à l'aciclovir, au valaciclovir ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, ou pharmacien avant d'utiliser Viratop 5% crème.
-
Vous pouvez transmettre le virus par contact corporel.
Soyez particulièrement prudent s'il y a des vésicules (éruptions de la peau contenant un
liquide clair) ou des lésions visibles.
- Le premier diagnostic de boutons de fièvre sera de préférence posé par un médecin.
- Votre bouton de fièvre est très sévère.
- Le traitement par Viratop 5% crème n'est indiqué qu'en cas de boutons de fièvre causés par le
virus Herpès.
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Éviter tout contact de la crème avec les muqueuses, comme l'intérieur de la bouche, des yeux
ou du vagin, car elle peut être irritante. Il convient de faire particulièrement attention à éviter
l'introduction accidentelle de crème dans les yeux.
- Des picotements sont possibles, mais ils sont passagers.
- N'utilisez pas Viratop 5% crème pour le traitement d'herpès génital.
- Consultez votre pharmacien ou votre médecin en cas d'évolution anormale des lésions
pendant l'utilisation de la crème ; cela pourrait indiquer par exemple une infection bactérienne
concomitante.
- Si vous êtes sévèrement immunodéprimé (par exemple si vous êtes atteint du SIDA ou si vous
avez subi une transplantation de moelle osseuse).Consultez un médecin pour le traitement de
toute infection.
- Évitez tout contact avec les yeux : en cas de contact accidentel de la crème avec les yeux,
rincez
abondamment à l'eau tiède. Consultez votre médecin en cas d'inquiétude.
Autres médicaments et Viratop 5% crème
On n'a identifié aucune interaction cliniquement significative.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Viratop 5% crème avec des aliments et des boissons et de l'alcool
Pas de particularités.
Grossesse et allaitement et fécondité
L'utilisation de Viratop 5% crème sur les boutons de fièvre n'est pas contre-indiquée en cours de
grossesse et allaitement. Il va de soi que la prudence reste de rigueur. Consultez votre médecin ou
votre pharmacien en cas de doute.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Viratop 5% crème n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Viratop 5% crème contient
La crème contient du propylène glycol comme excipient. Ce médicament contient 10000 mg de
propylène glycol par tube. Le propylène glycol peut provoquer une irritation cutanée. Ne pas utiliser ce
médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones
de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament contient 1000 mg de laurylsulfate de sodium par tube. Le laurylsulfate de sodium peut
provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter
les réactions cutanées causées par d'autres produits lorsqu'ils sont appliqués sur la même zone.
3.
COMMENT UTILISER VIRATOP 5% CREME
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, ou
pharmacien en cas de doute.
Utilisation chez les adultes et enfants:
-
Viratop 5% crème doit être appliqué 5 fois par jour à intervalles de 4 heures sur les lésions
installées ou en cours de formation.
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Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours consécutifs, même si les lésions ne se
développent pas complètement.
- En cas de guérison incomplète, le traitement peut encore être poursuivi jusqu'à 10 jours.
- Si les boutons de fièvre sont toujours présents après 10 jours de traitement, il vous est
recommandé de consulter votre médecin.
- Lavez-vous les mains avant et après l'application pour éviter d'aggraver le bouton de fièvre ou de
contaminer quelqu'un d'autre.
- Viratop 5% crème doit être appliqué dans les plus brefs délais après le début de l'infection, sur les
lésions installées ou en cours de formation.
- Une infection récidivante est souvent précédée d'une courte période durant laquelle les zones
atteints sont douloureuses ou engourdies; elles sont brûlantes ou démangent. Toute personne ayant
déjà présenté des boutons de fièvre reconnaît ces signes et peut par conséquent anticiper la
poussée. Le traitement doit débuter de préférence à ce stade ou immédiatement après l'apparition
des premiers boutons.
M
ode d'emploi du tube : percer la protection en aluminium au moyen du dispositif spécialement prévu
à cet effet sur le bouchon. Pousser sur le bas du tube pour faire sortir la crème. Refermer
soigneusement après usage.
Si vous avez utilisé plus de Viratop 5% crème que vous n'auriez dû
Aucune donnée n'est disponible en ce qui concerne l'utilisation de quantités excessives. On n'attend
pas d'effets indésirables si le contenu entier d'un tube de 3 g qui contient 150 mg d'aciclovir était
ingéré oralement. L'aciclovir peut être éliminé de l'organisme par dialyse.
Si vous avez utilisé trop de Viratop 5% crème, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245-245).
Si vous oubliez d'utiliser Viratop 5% crème
Aussitôt que vous constatez que vous avez oublié d'utiliser Viratop 5% crème, veuillez appliquer
Viratop 5% crème et continuer avec le traitement comme précisé dans la section « Comment utiliser
Viratop 5% crème ».
Si vous arrêtez d'utiliser Viratop 5% crème
Pas de précautions particulières.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de Viratop 5% crème, demandez plus d'informations à
votre médecin, ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants sont rapportés :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
- une sensation passagère de brûlure ou de picotement après l'application de la crème.
- un léger dessèchement ou une desquamation de la peau.
- démangeaisons
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
- rougeur (érythème).
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eczéma de contact suite à l'application. Ce sont les composants plutôt que la substance active
(l'aciclovir) qui sont le plus souvent à l'origine de l'allergie. En cas d'apparition de ce
phénomène il y a lieu d'interrompre le traitement.
Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000) :
-
réaction allergique immédiate, y compris oedème de Quincke (gonflement du visage, du cou)
et
urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie).
En cas d'apparition de ces phénomènes il y a lieu d'interrompre le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 BRUXELLES Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER VIRATOP 5% CREME
Conserver à température ambiante.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur le tube après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Viratop 5% crème
- La substance active est l'aciclovir.
- Les autres composants sont : propylène glycol, téfose, labrafil, huile minérale,
poloxamère 407, laurylsulfate de sodium et eau purifiée (voir rubrique 2 Viratop 5% de crème
contient).
Aspect deViratop 5% crème et contenu de l'emballage extérieur
Viratop 5% crème est disponible sous la forme d'un tube aluminium de 2 g ou 3 g de crème.
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Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Aurobindo S.A., Av. E. Demunter 5 box 8, 1090 Bruxelles
Fabricant
Laboratorio FarmaceuticoC.T.
Via D. Alighieri 71
18038 Sanremo (IM)
Italie
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE199455
Mode de délivrance
Médicament délivré sans prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée / approuvée est 06/2021 / 08/2021.
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