Vidisic 2 mg/g eye gel

102021
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Vidisic 2mg/g gel ophtalmique
Carbomère 980
Veuillez lire attentivement cette notice avant de utiliser ce médicament car elle contient 
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Vidisicet dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vidisic?
3.
Comment utiliser Vidisic?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vidisic?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
QU'EST-CE QUE VIDISIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Vidisic contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l’œil. Il
est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil causée par une diminution des larmes, ou lorsque
les paupières ne se ferment pas complètement. Ce médicament est aussi appelé : ‘larmes
artificielles’.
2. 
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER 
VIDISIC?
N’utilisez  jamais Vidisic
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l’agent conservateur cétrimide.
Avertissements et précautions
Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Arrêtez le traitement et consultez un ophtalmologue, dans le cas où l’irritation de l’œil
persiste ou s’aggrave.
Si vous portez des lentilles de contact 
Pendant le traitement, portez vos lentilles de contact uniquement avec le consentement de
votre ophtalmologue. Retirez vos lentilles de contact avant d’appliquer Vidisic et attendez au
moins 15 minutes avant de les remettre.
1
102021
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Vidisic chez l’enfant et l’adolescent à la posologie recommandée
chez l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique, mais aucune donnée d’essai
clinique n’est disponible.
Autres médicaments et Vidisic
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Il n’y a pas d’interaction connue. Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Vidisic,
vous devez espacer les utilisations de 15 minutes.
Administrez Vidisic en dernier lieu pour éviter une diminution de l’activité du produit
administré en premier et pour assurer la présence prolongée de Vidisic dans l’œil.
Grossesse, allaitement et fécondité
Vidisic
peut,
en fonction de l’exigence, être utilisées pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si après avoir utilisé ce gel, vous ressentez une gêne au niveau des yeux ou si votre vision se
trouble, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine jusqu’à la fin des
symptômes.
3.
COMMENT UTILISER VIDISIC?
Veuillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
La dose
recommandée
est :
1 goutte dans chaque oeil, 2 à 3 fois par jour, ou suivant l’avis du médecin.
Mode d’administration
Ce médicament doit être appliqué dans l’oeil.
Instructions pour l’administration :
1. Lavez-vous soigneusement les mains.
2. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
3. Déposez une goutte de gel dans l’espace formé.
4. Evitez le contact de l’extrémité du tube.
5. Après usage, refermez soigneusement le tube.
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Vidisic chez l’enfant et l’adolescent à la posologie recommandée
chez l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique, mais aucune donnée d’essai
clinique n’est disponible.
2
102021
Si vous avez  utilisé  plus de Vidisic que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Vidisic, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison (( 070/245.245).
Aucun effet toxique n’a été observé après administration dans l’oeil. Même l’ingestion
accidentelle du contenu entier d’un tube n’a pas de conséquences toxicologiques.
Si vous oubliez d’utiliser Vidisic
N’utilisez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Instiller la dose oubliée dès que possible.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Affections oculaires
un trouble visuel passager après l’application du gel (dû à la consistance du gel)
sensation de brûlure et irritation après instillation
réaction allergique
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5
COMMENT CONSERVER VIDISIC?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ambiante (15-25°C) dans l’emballage d’origine.
Un tube de Vidisic ouvert ne peut pas être utilisé au-delà d’un mois après son ouverture.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après la
mention « ex ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
3
102021
Ce que contient Vidisic
-
La
substance active
est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
-
Les
autres composants
sont le cétrimide, le sorbitol, l’hydroxyde de sodium, l’eau pour
injection.
Aspect de Vidisic et contenu de l’emballage extérieur
Gel incolore, transparent.
Tube de 10g.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch & Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles
Fabricant 
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin
Allemagne
Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché 
BE145196
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022
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NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Vidisic 2mg/g gel ophtalmique
Carbomère 980
Veuillez lire attentivement cette notice avant de utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Vidisicet dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vidisic?
3.
Comment utiliser Vidisic?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vidisic?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE VIDISIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Vidisic contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l'oeil. Il
est utilisé pour traiter la sécheresse de l'oeil causée par une diminution des larmes, ou lorsque
les paupières ne se ferment pas complètement. Ce médicament est aussi appelé : `larmes
artificielles'.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
VIDISIC?
N'utilisez jamais Vidisic
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l'agent conservateur cétrimide.
Avertissements et précautions
Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Arrêtez le traitement et consultez un ophtalmologue, dans le cas où l'irritation de l'oeil
persiste ou s'aggrave.
Si vous portez des lentilles de contact
Pendant le traitement, portez vos lentilles de contact uniquement avec le consentement de
votre ophtalmologue. Retirez vos lentilles de contact avant d'appliquer Vidisic et attendez au
moins 15 minutes avant de les remettre.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
La sécurité et l'efficacité de Vidisic chez l'enfant et l'adolescent à la posologie recommandée
chez l'adulte a été établie en fonction de l'expérience clinique, mais aucune donnée d'essai
clinique n'est disponible.
Autres médicaments et Vidisic
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Il n'y a pas d'interaction connue. Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Vidisic,
vous devez espacer les utilisations de 15 minutes.
Administrez Vidisic en dernier lieu pour éviter une diminution de l'activité du produit
administré en premier et pour assurer la présence prolongée de Vidisic dans l'oeil.
Grossesse, allaitement et fécondité
Vidisic
peut, en fonction de l'exigence, être utilisées pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si après avoir utilisé ce gel, vous ressentez une gêne au niveau des yeux ou si votre vision se
trouble, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine jusqu'à la fin des
symptômes.
3.
COMMENT UTILISER VIDISIC?
Veuillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est :
1 goutte dans chaque oeil, 2 à 3 fois par jour, ou suivant l'avis du médecin.
Mode d'administration
Ce médicament doit être appliqué dans l'oeil.
Instructions pour l'administration :
1. Lavez-vous soigneusement les mains.
2. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
3. Déposez une goutte de gel dans l'espace formé.
4. Evitez le contact de l'extrémité du tube.
5. Après usage, refermez soigneusement le tube.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
La sécurité et l'efficacité de Vidisic chez l'enfant et l'adolescent à la posologie recommandée
chez l'adulte a été établie en fonction de l'expérience clinique, mais aucune donnée d'essai
clinique n'est disponible.

Si vous avez utilisé plus de Vidisic que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Vidisic, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison (( 070/245.245).
Aucun effet toxique n'a été observé après administration dans l'oeil. Même l'ingestion
accidentelle du contenu entier d'un tube n'a pas de conséquences toxicologiques.
Si vous oubliez d'utiliser Vidisic
N'utilisez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Instiller la dose oubliée dès que possible.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Affections oculaires

un trouble visuel passager après l'application du gel (dû à la consistance du gel)
sensation de brûlure et irritation après instillation
réaction allergique
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5
COMMENT CONSERVER VIDISIC?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ambiante (15-25°C) dans l'emballage d'origine.
Un tube de Vidisic ouvert ne peut pas être utilisé au-delà d'un mois après son ouverture.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après la
mention « ex ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Vidisic
- La
substance active est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
- Les
autres composants sont le cétrimide, le sorbitol, l'hydroxyde de sodium, l'eau pour
injection.
Aspect de Vidisic et contenu de l'emballage extérieur
Gel incolore, transparent.
Tube de 10g.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch & Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles
Fabricant
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin
Allemagne
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE145196
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS