Vetrimoxin 300 mg

Bijsluiter – FR versie
Vetrimoxin 300 mg
B. NOTICE
1
Bijsluiter – FR versie
Vetrimoxin 300 mg
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire d'enregistrement
CEVA Santé Animale
Avenue de la Métrologie 6
1130 Bruxelles
Fabricant responsible de la libération des lots
Vetem S.p.A.
Lungomare Pirandello 8 - 92
014 Porto Empedocle (AG)
Italie
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VETRIMOXIN, 20mg, pâte
2.
LISTE (DE LA) (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Amoxicilline (sous forme de trihydrate) 300mg/15ml
Excipients avec arôme goût viande.
3.
INDICATION(S)
Traitement des infections à germes sensibles à l’amoxicilline, à savoir:
les infections respiratoires,
les infections gastro-intestinales,
les infections urogénitales,
les infections cutanées.
4.
CONTRE-INDICATION(S)
Ne pas administrer:
aux chiens et chats allergiques aux pénicillines
aux lapins, cobayes, hamsters et gerbilles: dans ces espèces, les aminopénicillines
sont responsables d’entérotoxémies.
5.
EFFETS INDÉSIRABLES
De rares troubles digestifs (vomissements, dyspepsies) peuvent être observés; dans tous les cas
ces manifestations sont bénignes et transitoires, et ne nécessitent généralement pas l‘arrêt du
traitement.
Des réactions allergiques peuvent être observées.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
6.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens et chats.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
2
Bijsluiter – FR versie
Vetrimoxin 300 mg
Administration orale.
10 mg d’amoxicilline par kg de poids vif, 2 fois par jour pendant 5 jours.
8.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
-
9.
TEMPS D'ATTENTE
-
10.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de portée des enfants.
A température ambiante (15 - 25°C), dans son emballage d'origine.
Ne pas utiliser après la date d’expiration (EXP) inscrite sur l’emballage.
11.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La sélection de résistance microbienne se développe avec certains micro-organismes
pathogènes; le produit doit être utilisé sur des germes sensibles.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux
animaux
Ne pas entrer en contact avec le produit lors d’hypersensibilité connue ou s’il est conseillé de ne
pas travailler avec ces substances.
Utiliser ce produit avec précaution pour éviter les expositions et suivre les précautions
recommandées.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement avec de l’eau.
Si des symptômes tels qu’irritations de la peau apparaissent après exposition, consulter un médecin
et lui montrer ces avertissements.
Des gonflements de la face, des lèvres et des yeux ou des difficultés à respirer sont les symptômes
les plus sérieux qui demandent une aide médicale rapide.
Se laver les mains après utilisation.
Utilisation en cas de gravité et de lactation
L’amoxicilline n’est pas contre-indiquée en cas de gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interaction
Il est conseillé d’éviter d’administrer l’amoxicilline avec un bactériostatique, étant donné leur
activité antagoniste.
Surdosage
Dans ce cas, démarrer un traitement symptomatique.
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Vetrimoxin 300 mg
12.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Les mesures de précaution adéquates doivent être prises pour que le produit ne se retrouve pas
dans l’environnement.
13.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
18-10-2007
14.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Boîte contenant 1 et 10 seringues graduées de 0 à 15ml.
BE-V159591
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Vetrimoxin 300 mg
B. NOTICE
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NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire d'enregistrement
CEVA Santé Animale
Avenue de la Métrologie 6
1130 Bruxelles
Fabricant responsible de la libération des lots
Vetem S.p.A.
Lungomare Pirandello 8 - 92
014 Porto Empedocle (AG)
Italie
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VETRIMOXIN, 20mg, pâte
2.
LISTE (DE LA) (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Amoxicilline (sous forme de trihydrate) 300mg/15ml
Excipients avec arôme goût viande.
3.
INDICATION(S)
Traitement des infections à germes sensibles à l'amoxicilline, à savoir:
les infections respiratoires,
les infections gastro-intestinales,
les infections urogénitales,
les infections cutanées.
4.
CONTRE-INDICATION(S)
Ne pas administrer:
aux chiens et chats allergiques aux pénicillines
aux lapins, cobayes, hamsters et gerbilles: dans ces espèces, les aminopénicillines
sont responsables d'entérotoxémies.
5.
EFFETS INDÉSIRABLES
De rares troubles digestifs (vomissements, dyspepsies) peuvent être observés; dans tous les cas
ces manifestations sont bénignes et transitoires, et ne nécessitent généralement pas l`arrêt du
traitement.
Des réactions allergiques peuvent être observées.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
6.
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Chiens et chats.
7.
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Vetrimoxin 300 mg
Administration orale.
10 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, 2 fois par jour pendant 5 jours.
8.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
-
9.
TEMPS D'ATTENTE
-
10. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de portée des enfants.
A température ambiante (15 - 25°C), dans son emballage d'origine.
Ne pas utiliser après la date d'expiration (EXP) inscrite sur l'emballage.
11. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
La sélection de résistance microbienne se développe avec certains micro-organismes
pathogènes; le produit doit être utilisé sur des germes sensibles.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux
animaux

Ne pas entrer en contact avec le produit lors d'hypersensibilité connue ou s'il est conseillé de ne
pas travailler avec ces substances.
Utiliser ce produit avec précaution pour éviter les expositions et suivre les précautions
recommandées.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement avec de l'eau.
Si des symptômes tels qu'irritations de la peau apparaissent après exposition, consulter un médecin
et lui montrer ces avertissements.
Des gonflements de la face, des lèvres et des yeux ou des difficultés à respirer sont les symptômes
les plus sérieux qui demandent une aide médicale rapide.
Se laver les mains après utilisation.
Utilisation en cas de gravité et de lactation
L'amoxicilline n'est pas contre-indiquée en cas de gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Il est conseillé d'éviter d'administrer l'amoxicilline avec un bactériostatique, étant donné leur
activité antagoniste.
Surdosage
Dans ce cas, démarrer un traitement symptomatique.
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12. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Les mesures de précaution adéquates doivent être prises pour que le produit ne se retrouve pas
dans l'environnement.
13. DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
18-10-2007
14. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Boîte contenant 1 et 10 seringues graduées de 0 à 15ml.
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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS