Veprafen

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B. NOTICE
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1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire d'enregistrement
Fabricant
CEVA SANTE ANIMALE
Laboratoria Wolfs N.V.
Avenue de la Métrologie 6
Westpoort 50
1130 BRUXELLES
2070 ZWIJNDRECHT
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VEPRAFEN, comprimés, anthelminthique pour chiens et chats
3.
LISTE (DE LA) (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par comprimé sécable: 50 mg de praziquantel ­ 500 mg de fenbendazolee
4.
INDICATION(S)
Traitement des infections mixtes par les nématodes et les cestodes, à savoir :
Chez le chien:
Nématodes: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ankylostoma caninum, Uncinaria
stenocephala (88-99,9%), Trichuris vulpis (90-98%);
Cestodes: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus, E. multilocularis.
Chez le chat:
Nématodes: Toxocara cati (99,9%), Toxascaris leonina, Ankylostoma tubaeforma (99,9%);
Cestodes: Dipylidium caninum, Taenia taeniaformis.
5.
CONTRE-INDICATION(S)
Aucune connue.
Ne pas administrer en même temps qu'un autre anthelminthique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucune connue.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens et chats.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Administrer les comprimés par voie orale, soit directement, soit mélangés à la nourriture.
Administration unique: 1 comprimé par 10 kg de poids vif (= 50 mg de praziquantel/500 mg de
fenbendazole par 10 kg de poids vif).
Chiots:
Administration unique: 1 comprimé par 10 kg de poids vif (= 50 mg de praziquantel/500 mg de
fenbendazole par 10 kg de poids vif) à partir de l'âge de 2 semaines, ensuite à l'âge de 4, de 8
et de 12 semaines, de 4, de 5 et de 6 mois.
En cas d'une infestation par des ankylostomes ou des trichures, une administration unique ne
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suffira pas. Dans ces cas, il y a lieu de donner 1 comprimé par 10 kg de poids vif pendant 3
jours consécutifs.
Dans certains cas, un traitement régulier est conseillé. Pour plus d'informations, demandez
conseil à votre vétérinaire.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
-
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver hors de la portée et de la vue des enfants.
Stabilité
VEPRAFEN® peut être utilisé jusqu'à la date limite inscrite sur l'emballage après les lettres
EXP (mois/année), la date de péremption étant le premier jour du mois indiqué.
Conserver à température ambiante (15-25°C) et dans l'emballage d'origine.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Utilisation en cas de gravidité et de lactation
Si VEPRAFEN® est administré conformément à la posologie, il peut être utilisé lors de la
gestation.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Les mesures de précaution adéquates doivent être prises pour que le produit ne se retrouve pas
dans le milieu environnant.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Août 2008
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Mode de délivrance:
Délivrance libre
BE-V176766