Ventolin 5 mg/ml inhal. sol.

Notice : information de l'utilisateur
Ventolin 5 mg/ml - solution pour inhalation par nébuliseur
Salbutamol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
:
1.
Qu'est-ce que Ventolin et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ventolin ?
3.
Comment utiliser Ventolin ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ventolin ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Ventolin et dans quel cas est-il utilisé ?
Ventolin contient du salbutamol qui fait partie d'un groupe de médicaments appelés
bronchodilatateurs à action rapide. Les bronchodilatateurs à action rapide relâchent, en quelques
minutes, les muscles des parois des petites voies respiratoires dans les poumons.
Ventolin est indiqué chez les adultes, les adolescents âgés de 12 à 18 ans et les enfants âgés de 4 à 11
ans (pour les bébés et les enfants de moins de 4 ans, voir rubrique 3).
Ventolin :
aide à ouvrir les voies respiratoires dans les poumons et vous facilite la respiration,
aide à atténuer l'oppression thoracique, la respiration sifflante et la toux qui sont associées à
l'asthme.
Ventolin est utilisé pour traiter les problèmes respiratoires chez les personnes souffrant d'asthme
(maladie chronique inflammatoire des voies respiratoires), de bronchite chronique (inflammation des
voies respiratoires) et d'emphysème (destruction progressive du tissu pulmonaire). Son effet inclut le
soulagement et la prévention des symptômes provoqués par l'effort ou par d'autres éléments
déclencheurs. Les éléments déclencheurs courants incluent la poussière de maison, le pollen, les chats,
les chiens et la fumée de cigarette.
Si votre asthme est fort actif (par exemple si vous avez des symptômes fréquents, des poussées
fréquentes, ou une capacité physique restreinte), vous devez en informer votre médecin qui pourra
instaurer un traitement par, ou augmenter la dose d'un médicament pour contrôler votre asthme,
comme un corticostéroïde inhalé.
Ventolin solution pour inhalation par nébuliseur s'utilise pour traiter les problèmes respiratoires chez
les personnes souffrant d'asthme ou d'autres affections des voies respiratoires. Ventolin solution pour
inhalation par nébuliseur est habituellement prescrit aux personnes qui souffrent assez gravement de
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ces maladies, lorsque les autres formes de traitement ne sont pas suffisamment efficaces. Ventolin
solution pour inhalation par nébuliseur est également utilisé pour traiter les crises sévères d'asthme.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ventolin
?
Information importante :

Ventolin solution pour inhalation par nébuliseur ne peut être utilisé que par inhalation à partir
d'un nébuliseur et ne peut être ni injecté ni avalé, ni administré par le nez.
N'utilisez jamais Ventolin : si vous êtes allergique au salbutamol (la substance active) ou à l'un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Ventolin.
Votre traitement est individuel. Suivez les instructions de votre médecin.
Si vous constatez que votre traitement est moins efficace (soulagement moins efficace, et/ou moins
durable de vos symptômes < 3 heures), consultez votre médecin aussi rapidement que possible.
Votre asthme peut s'être aggravé et vous pouvez avoir besoin d'un traitement complémentaire.
En fonction de la sévérité de votre asthme, le médecin pourra vous avoir prescrit d'autres
médicaments à prendre en même temps que Ventolin (par exemple des corticostéroïdes,
médicaments dérivés de la cortisone).
Si vous prenez un traitement à base de corticostéroïdes, il ne peut être arrêté ou diminué sans
l'avis de votre médecin, même si vous observez une amélioration avec Ventolin.
Pendant votre traitement, vous devrez être particulièrement prudent :
- si vous souffrez de troubles cardio-vasculaires tels qu'une insuffisance cardiaque, une
hypertension, une tachyarythmie connue, des douleurs cardiaques ischémiques ou une
cardiomyopathie hypertrophique obstructive ;
- si vous prenez en même temps de fortes doses d'un médicament contenant des bêta-2
agonistes ou un autre bronchodilatateur tel la théophylline (autres traitements anti-
asthmatiques) ;
- si vous avez du diabète ;
- si votre respiration ou votre sifflement respiratoire s'aggrave juste après la prise de ce
médicament (bronchospasme paradoxal), arrêtez immédiatement de l'utiliser et informez votre
médecin au plus vite. Si vous avez un autre médicament à action rapide contre l'asthme sous
la main, testez-le dès que possible.
- si vous souffrez d'une maladie de la glande thyroïdienne appelée thyréotoxicose ;
-
si vous prenez des diurétiques, qui sont parfois utilisés pour traiter une hypertension ou un
trouble cardiaque.
-
si vous utilisez des anticholinergiques par nébulisation (comme le bromure d'ipratropium),
ainsi que du salbutamol.
Assurez-vous d'éviter tout contact entre la nébulisation et vos
yeux ;
- si vous prenez d'autres médicaments pour vous déboucher le nez (comme de l'éphédrine ou de
la pseudoéphédrine) ou d'autres médicaments pour traiter l'asthme.
Votre médecin pourra faire surveiller vos taux sanguins en potassium et acide lactique si vous
prenez l'un des médicaments énumérés ici ou de fortes doses de médicaments contenants des bêta-
2 agonistes.
Consultez votre médecin si vous pensez que l'une de ces situations peut s'appliquer à vous.
Autres médicaments et Ventolin :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
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Prévenez votre médecin si vous utilisez des médicaments pour traiter la dépression tels que les
inhibiteurs des monoamines oxydases (IMAO).
Vous ne devez pas prendre en même temps que Ventolin des bêta-bloquants non sélectifs comme le
propranolol (médicaments utilisés notamment pour traiter certains problèmes cardiaques).
Si vous utilisez Ventolin avec de la théophylline (autre traitement anti-asthmatique) ou des
antidépresseurs cardiosélectifs, cela peut provoquer des troubles du rythme cardiaque.
Grossesse, allaitement et fertilité :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
N'utilisez pas ce médicament si vous êtes enceinte, sauf si les avantages attendus l'emportent sur
les risques éventuels pour le foetus.
Ce médicament passe vraisemblablement dans le lait maternel ; évitez donc de l'utiliser si vous
allaitez, sauf si les avantages attendus l'emportent sur les risques éventuels pour le bébé.
On ignore si le salbutamol a un effet sur votre aptitude à tomber enceinte.
Ventolin solution pour inhalation par nébuliseur contient du chlorure de benzalkonium :
Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par ml. Le chlorure de benzalkonium
peut provoquer une respiration sifflante et des difficultés respiratoires (bronchospasmes), surtout si
vous avez de l'asthme .
3.
Comment utiliser Ventolin
?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
L'administration de Ventolin formes inhalées doit se faire exclusivement par inhalation, en
inspirant par la bouche. La solution pour inhalation par nébuliseur ne peut être ni injectée, ni
avalée, ni administrée par le nez.
La posologie est individuelle et sera déterminée par votre médecin en fonction de la sévérité de
l'asthme.
Prévenez votre médecin si vous constatez qu'il est nécessaire de le prendre plus souvent, ou en plus
grande quantité ; une réévaluation de votre traitement peut être nécessaire.
La solution ne sera administrée qu'à l'aide d'un nébuliseur et
sous surveillance médicale ; elle ne sera
ni injectée, ni avalée, ni administrée par le nez.
Un nébuliseur se compose d'un masque relié à une cuve par un tuyau en plastique. Pour préparer la
nébulisation, il faut mettre les doses de médicaments prescrits par le médecin dans la cuve, et les
diluer selon la prescription médicale ; puis, après avoir posé le masque ou l'embout buccal dans la
bouche, il faut brancher l'appareil et respirer tranquillement.
Mesurez les volumes de solution à l'aide de la pipette graduée en millilitres.
1) Administration intermittente :
Adultes et adolescents de 12 ans et plus:

Diluez 0,5 à 1 ml de Ventolin solution (soit 2,5 à 5,0 mg de salbutamol) dans 2 ml à 2,5 ml de
sérum physiologique pour injection.
La solution est inhalée à l'aide d'un nébuliseur pour aérosol jusqu'à l'arrêt de la production de
l'aérosol (environ 10 minutes).
Ce médicament peut également être administré non dilué.
Placez 2 ml de Ventolin solution (10 mg de salbutamol) dans le nébuliseur.
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Inhalez la solution jusqu'à l'obtention d'une bronchodilatation, normalement obtenue après 3 à 5
minutes.
Pour certains patients ayant besoin de doses plus élevées de Ventolin (jusqu'à 10 mg), la solution
sera inhalée jusqu'à l'arrêt de la production de l'aérosol.
Le traitement intermittent peut être administré 4 fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans :
Le mode d'administration intermittente peut être utilisé chez l'enfant.
La dose habituelle est de 0,5 ml (soit 2,5 mg de salbutamol) dilués dans 2 ou 2,5 ml de sérum
physiologique.
Certains enfants (âgés de plus de 18 mois) peuvent cependant avoir besoin de doses supérieures de
salbutamol allant jusqu'à 5 mg (1 ml).
Le traitement intermittent peut être administré 4 fois par jour.
Avant l'âge de 18 mois, l'efficacité clinique de la solution pour inhalation par nébuliseur est
incertaine. Comme une hypoxémie transitoire peut survenir, une thérapie à l'oxygène supplémentaire
doit être envisagée.
D'autres présentations pharmaceutiques peuvent être plus appropriées en cas d'administration à des
enfants en-dessous de 4 ans.
2) Administration continue :
L'utilisation d'un nébuliseur est conseillée pour le traitement à court terme d'attaque aiguë
d'asthme et pour le traitement à long terme de patients souffrant d'asthme chronique sévère qui ne
répondent pas aux doses standard ou qui ne peuvent utiliser correctement l'aérosol.
Diluez 1 à 2 ml de Ventolin solution dans 100 ml de sérum physiologique de façon à obtenir 50 à
100 microgrammes de salbutamol par ml.
Administrez la solution en aérosol au moyen d'un nébuliseur. La vitesse d'administration est de 1 à
2 mg par heure.
Le nébuliseur peut être muni d'un masque approprié, ou combiné à un ventilateur à pression
positive intermittente.
Dans le traitement des bronchospasmes sévères, il est conseillé d'utiliser une dose de 1 à
2 ml de Ventolin par heure sous surpression respiratoire intermittente d'air enrichi en oxygène. Le
volume d'air courant doit atteindre 300 à 400 ml au minimum ; à cet effet, il se peut qu'une
pression inspiratoire de 40 cm d'eau soit requise. Dès que le spasme bronchique diminue,
habituellement au bout d'une quinzaine de minutes, et dès l'apparition d'une amélioration clinique,
la pression inspiratoire sera ramenée à 15 ou 20 cm d'eau.
La durée des inhalations est à déterminer selon l'état de chaque sujet.
L'adaptation de la dose dépend de la réponse du patient.
Si vous avez utilisé plus de Ventolin que vous n'auriez dû :
Si vous avez utilisé ou pris trop de Ventolin, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Vous pouvez constater de l'agitation, une baisse de la tension artérielle, des troubles du rythme
cardiaque et des tremblements.
Si vous oubliez d'utiliser Ventolin :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si votre respiration ou votre sifflement respiratoire s'aggrave juste après la prise de ce
médicament, arrêtez immédiatement de l'utiliser et informez votre médecin au plus vite. Si vous
avez un autre médicament à action rapide contre l'asthme sous la main, testez-le dès que
possible.
Problèmes requérant votre vigilance :
Réactions allergiques : Elles sont très rares chez les personnes qui prennent Ventolin. Leurs
signes comportent :
éruption cutanée (urticaire) ou rougeur cutanée
gonflement, parfois au niveau du visage ou de la bouche (angio-oedème)
respiration très sifflante, toux ou difficulté à respirer (bronchospasme)
sensation soudaine de faiblesse ou de tête légère (pouvant entraîner un collapsus ou une perte de
connaissance)
Acidose lactique : Une augmentation des taux sanguins d'acide lactique (acidose lactique) est un
effet indésirable très rare de Ventolin. Cet effet indésirable touche le plus souvent les personnes
atteintes d'une grave maladie des reins. Les symptômes d'acidose lactique comportent :
respiration rapide, essoufflement
même si votre respiration sifflante s'améliore
sensation de froid
maux d'estomac, nausées et vomissements.
Contactez immédiatement un médecin si vous développez l'un de ces symptômes.
Arrêtez de
prendre Ventolin.
Effets indésirables fréquents
Ces effets peuvent toucher
jusqu'à 1 personne sur 10 :
tremblements
maux de tête
accélération du rythme cardiaque.
Effets indésirables peu fréquents
Ces effets peuvent toucher
jusqu'à 1 personne sur 100 :
rythme cardiaque irrégulier (palpitations)
irritation de la bouche et de la gorge
crampes musculaires.
Effets indésirables rares
Ces effets peuvent toucher
jusqu'à 1 personne sur 1 000 :
faibles taux de potassium dans le sang
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augmentation de l'afflux de sang dans les extrémités (dilatation des vaisseaux sanguins).
Effets indésirables très rares
Ces effets peuvent toucher
jusqu'à 1 personne sur 10 000 :
réactions allergiques
sensation d'activité inhabituelle, comme agitation et excitabilité (hyperactivité).
Une augmentation des taux sanguins d'acide lactique (acidose lactique) est un effet indésirable
très rare du salbutamol. Cet effet indésirable touche le plus souvent les personnes atteintes d'une
grave maladie des reins. Les symptômes d'acidose lactique comportent : respiration rapide,
essoufflement même si votre sifflement respiratoire peut s'améliorer, sensation de froid, maux
d'estomac, nausées et vomissements.
arythmies cardiaques (votre coeur bat plus vite ou plus fort que d'habitude ou votre rythme
cardiaque n'est pas régulier ou vous avez des extrasystoles).
Effets indésirables très rares susceptibles d'être révélés dans les analyses de sang
Ces effets peuvent toucher
jusqu'à 1 personne sur 10 000 :
acidose lactique
L'effet indésirable suivant a également été rapporté mais sa fréquence n'est pas connue :

ischémie myocardique
(douleurs thoraciques dues à des problèmes cardiaques, tels qu'une angine
de poitrine)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration:
Belgique
Luxembourg
Agence Fédérale des Médicaments et des
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Produits de Santé
crpv@chru-nancy.fr
Division Vigilance
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Boîte Postale 97
ou
B-1000 Bruxelles
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Madou
Direction de la santé à Luxembourg
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
e-mail: adr@afmps.be
Tel. : (+352) 247-85592
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Ventolin ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après Exp. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l'abri de la lumière.
Une fois le flacon ouvert, la solution doit être utilisée dans le mois qui suit.
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Les solutions seront remplacées quotidiennement dans les nébuliseurs.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Ventolin :
La substance active est le salbutamol. Elle est présente sous forme de sulfate de salbutamol.
La solution pour inhalation par nébuliseur contient 5 mg de salbutamol par ml.
Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, acide sulfurique et eau purifiée.
Aspect de Ventolin et contenu de l'emballage extérieur ?
Solution aqueuse de sulfate de salbutamol ajustée à pH 3,5 et dosée à 0,5 %, soit 5 mg de salbutamol
par ml de solution (1 ml = 5 mg).
Ce médicament se présente soit en emballage de 1 flacon en verre brun de 10 ml avec pipette graduée
incorporée ou en emballage de 5 flacons en verre brun de 10 ml avec pipette graduée incorporée.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant:
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché :
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Wavre
Fabricant :
Glaxo Wellcome S.A.
Avda Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero
Burgos - Espagne
Mode de délivrance :
Sur prescription médicale.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché :
BE064303
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2022.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
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