Venoruton 2 % gel

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VENORUTON 2% gel
O-(-hydroxyethyl)-rutosidea
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucun amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Venoruton et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Venoruton ?
3. Comment utiliser Venoruton ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Venoruton ?
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1. QU'EST-CE QUE VENORUTON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Venoruton est un médicament proposé pour le traitement de la mauvaise circulation du sang
dans les veines, et pour le traitement des traumatismes.
Venoruton est indiqué pour le traitement :
d'un gonflement des jambes (oedème), dû à une affection des veines
des symptômes liés à un flux sanguin constamment réduit dans les veines des jambes,
tels que jambes lourdes et douloureuses, et sensations de gonflement.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
VENORUTON ?
N'utilisez jamais Venoruton
-
Si vous êtes al ergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Ne pas appliquer sur des blessures, des ulcères des jambes ou des lésions infectées, ou
sur les dermatoses suintantes (affections de la peau).
- Ne pas appliquer sur les yeux ou les muqueuses.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Venoruton.
Autres médicaments et Venoruton
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Aucune interaction médicamenteuse n'est connue.
Venoruton avec des aliments, boissons et de l'alcool
Pas d'application.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse :
Il n'existe pas de données sur l'utilisation de Venoruton 2% gel chez les femmes enceintes.
Par conséquent, il ne faut pas utiliser Venoruton 2% gel pendant les 3 premiers mois de la
grossesse, sauf si le médecin estime que les bénéfices potentiels sont plus importants que
les risques éventuels.
Al aitement :
Il n'existe pas de données sur l'utilisation de Venoruton 2% gel pour les femmes qui al aitent.
Il existe des preuves que la substance active passe dans le lait maternel. Ces quantités
infimes de principe actif sont sans signification clinique.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Venoruton 2% n'affecte pas votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des
machines..
Venoruton 2% gel contient chlorure de benzalkonium. Chlorure de benzalkonium est une
substance irritante et peut provoquer des réactions cutanées.
3. COMMENT UTILISER VENORUTON ?
Veil ez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Appliquer le gel matin et soir sur les surfaces cutanées à traiter. Masser délicatement du bas
vers le haut et faire pénétrer jusqu'à ce que la peau soit sèche.
Si vous avez utilisé plus de Venoruton que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Venoruton, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien, ou le Centre Anti-Poison (070 / 245.245).
Il n'existe aucun cas de surdosage accompagné de symptômes.
Si vous avez oublié d'utiliser Venoruton
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser Venoruton
Pas d'application.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables sont rares (peut affecter jusqu'a 1 personne sur 1 000)
Comme pour toute substance qui est appliquée sur la peau, une réaction al ergique à l'un
des constituants du produit est possible.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
Luxembourg
Agence federale des medicaments et des
Direction de la Sante ­ Division de la
produits de sante
Pharmacie et des Medicaments
Division Vigilance
Vil a Louvigny ­ Al ee Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxembourg
Place Victor Horta, 40/ 40
Site internet:
B-1060 Bruxel es
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Site internet: www.afmps.be
medicament/index.html
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du medicament.
5. COMMENT CONSERVER VENORUTON ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à température ambiante (15-25°C).
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'embal age après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Venoruton
-
La substance active est O-(-hydroxyaethyl)-rutosidea (HR) : 2 g par 100 g gel.
- Les autres composants sont carbomère, hydroxyde de sodium, chlorure de
benzalkonium, édétate disodique, eau purifiée. (voir rubrique 2 : Venoruton 2% gel
contient chlorure de benzalkonium)
Aspect de Venoruton et contenu de l'emballage extérieur
Gel pour application cutanée. Tubes de 40 et 100 grammes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché:
EG (Eurogenerics) SA
Esplanade Heysel b22
B-1020 Bruxel es
Fabricant:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apol o
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Belgique
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE051335
Délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été revisée est : 08/2020
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est :xx/20xx.