Mydrane 0,2 mg/ml - 3,1 mg/ml - 10 mg/ml

Notice : information du patient
Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml solution injectable
tropicamide / chlorhydrate de phényléphrine / chlorhydrate de lidocaïne
Veuillez lire attentivement cette notice avant de vous faire administrer ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Mydrane et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de vous faire administrer Mydrane ?
3. Comment est administré Mydrane ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Mydrane ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Mydrane et dans quel cas est-il utilisé ?
Qu'est-ce que Mydrane ?
Ce médicament se présente sous la forme d'une solution à injecter dans l'oeil.
Il contient 3 substances actives :
le tropicamide, qui appartient à un groupe de médicaments bloquant le passage de l'influx nerveux à
travers des nerfs particuliers (connus sous le nom des anticholinergiques),
la phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine), qui appartient à un groupe de
médicaments imitant les effets des influx nerveux transmis à travers les nerfs particuliers (qui appartient
au groupe des alpha-sympathomimétiques),
la lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne), qui appartient à un groupe de médicaments
appelés anesthésiques locaux de type amide.
Pourquoi Mydrane est-il utilisé ?
Ce médicament est utilisé uniquement chez l'adulte.
Il doit être administré par un chirurgien ophtalmologiste par injection dans l'oeil au début d'une opération de
la cataracte (opacification du cristallin) afin d'obtenir un élargissement (mydriase) de la pupille de l'oeil et
une anesthésie dans votre l'oeil au cours de l'opération.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de vous faire administrer Mydrane ?
Vous ne devez pas vous faire administrer Mydrane
si vous êtes allergique au tropicamide, au chlorhydrate de phényléphrine et/ou au chlorhydrate de
lidocaïne ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
si vous êtes allergiques aux anesthésiques de type amide (articaïne, bupivacaïne, mepivacaïne, prilocaïne,
ropivacaïne),
si vous êtes allergique aux dérivés atropiniques.
Avertissements et précautions
L'utilisation de Mydrane n'est pas recommandée :
si vous devez subir une opération de la cataracte combinée à un certain type de chirurgie de l'oeil
(vitrectomie),
si la partie antérieure (chambre antérieure) de votre oeil est peu profonde,
si vous avez des antécédents d'augmentation aiguë de la pression intraoculaire (glaucome aigu à angle
étroit).
Adressez-vous à votre médecin en particulier :
si vous avez une pression artérielle élevée (hypertension),
si vous présentez un épaississement de la paroi de vos artères (athérosclérose),
si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque et en particulier si cela entraîne un trouble du rythme
cardiaque,
si vous présentez une contre-indication aux médicaments augmentant la pression sanguine (amines
vasopressives: épinéphrine, norépinéphrine, dopamine, dobutamine) administrés par voie générale,
si votre glande thyroïde est hyperactive (hyperthyroïdie),
si vous avez des problèmes de prostate,
si vous êtes épileptique,
si vous avez des problèmes de foie ou de reins,
si vous avez des problèmes respiratoires,
si vous avez une perte de la fonction musculaire ou une faiblesse musculaire (myasthénie grave).
Autres médicaments et Mydrane
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre
médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé :
en cas de grossesse,
en cas d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Mydrane a une influence modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Par
conséquent, vous ne devez pas conduire et/ou utiliser de machines jusqu'à ce que votre vue redevienne
normale.
Mydrane contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement
« sans sodium ».
3.
Comment est administré Mydrane ?
Ce médicament doit vous être administré uniquement si vous avez déjà présenté, lors d'une évaluation
préopératoire, une dilatation satisfaisante de la pupille suite à l'administration d'agents mydriatriques
topiques.
Posologie et mode d'administration
L'injection de Mydrane doit être effectuée par un chirurgien ophtalmologiste sous anesthésie locale au
début de l'opération de la cataracte.
La dose recommandée est de 0,2 ml de solution en une seule injection. Aucune dose supplémentaire ne
doit être injectée dans la mesure où aucun effet additionnel n'a été démontré et qu'une augmentation de la
perte en cellules endothéliales (cellules de la couche recouvrant la surface postérieure de la cornée) a été
observée.
La même dose doit être utilisée chez l'adulte et la personne âgée.
Si vous recevez trop ou trop peu de Mydrane
Ce médicament doit être administré par un chirurgien ophtalmologiste. Il est peu probable qu'il vous soit
administré un surdosage.
Le surdosage peut entraîner une perte accrue de cellules endothéliales cornéennes (cellules d'une couche
recouvrant la surface postérieure de la cornée).
Si vous pensez qu'on vous a administré trop de Mydrane, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Principales complications graves bien connues survenant pendant et après la chirurgie de la cataracte :
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Traumatisme chirurgical du cristallin (rupture de la capsule postérieure),
Gonflement de la rétine (oedème cystoïde maculaire),
Dans ce cas, veuillez consulter un médecin de toute urgence.
Autres effets indésirables :
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Maux de tête,
Gonflement de la cornée (kératite), augmentation de la pression dans l'oeil, rougeur de l'oeil (hyperhémie
oculaire),
Augmentation de la pression artérielle (hypertension).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles Madou
site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
Pour le Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan, 54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Mydrane ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette et l'ampoule
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.
A usage unique pour un oeil seulement. Ce médicament doit être utilisé immédiatement après la première
ouverture de l'ampoule.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Mydrane
Les substances actives sont pour chaque dose de 0,2 ml : le tropicamide 0,04 mg, le chlorhydrate de
phényléphrine 0,62 mg et le chlorhydrate de lidocaïne 2 mg, ce qui correspond à 0,2 mg de tropicamide,
3,1 mg de chlorhydrate de phényléphrine et 10 mg de chlorhydrate de lidocaïne pour 1 ml.
Les autres composants sont le chlorure de sodium, le phosphate disodique dodécahydraté, le phosphate
disodique dihydraté, l'édétate disodique et l'eau pour préparations injectables.
Aspect de Mydrane et contenu de l'emballage extérieur
Mydrane se présente sous la forme d'une solution injectable limpide, légèrement marron-jaune, pratiquement
exempte de particules visibles, disponible en ampoule stérile de 1 ml en verre brun. Chaque ampoule stérile
contient 0,6 ml de solution injectable et est présentée seule ou avec une aiguille-filtre de 5 microns dans une
plaquette en papier/PVC scellé.
Chaque boîte contient 1, 20 ou 100 ampoules stériles avec aiguille(s)-filtre stérile(s) de 5 microns à part ou
dans la même plaquette. Les aiguille(s)-filtre de 5 microns doit (doivent) être utilisée(s)uniquement lors de
l'aspiration du contenu de l'ampoule dans la seringue. Tous les composants sont à usage unique.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Laboratoires THEA, 12, Rue Louis Bleriot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
Fabricant
Delpharm Tours, Rue Paul Langevin, 37170 Chambray Les Tours, France
Laboratoires THEA, 12, Rue Louis Bleriot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BE489680
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms
suivants :

Notice
Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, République tchèque, Allemagne, Danemark, Grèce, Finlande, France,
Croatie, Islande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Suède, Slovénie, République
slovaque, Royaume-Uni.................................................................................................................... Mydrane
Irlande, Espagne..................................................................................................................................Fydrane
Norvège...............................................................................................................................................Mydane
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 08/2021
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvé est 03/2022
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'AFMPS (www.fagg-
afmps.be).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé
Incompatibilités
Aucune incompatibilité n'a été rapportée en cas d'utilisation des substances actives de Mydrane avec les
produits les plus couramment utilisés dans la chirurgie de la cataracte dans la littérature et au cours des essais
cliniques. Un test d'interaction pharmaceutique a permis de confirmer ces données pour les substances
viscoélastiques courantes.
Avertissements
Ne pas utiliser si la plaquette est détérioré ou endommagé. Procéder à l'ouverture uniquement dans des
conditions d'asepsie. Le contenu de la plaquette avant ouverture est garanti stérile.
Comment préparer et administrer Mydrane
Solution à usage unique pour injection par voie intracamérulaire exclusivement.
Mydrane doit être administré exclusivement par injection intraoculaire dans la chambre antérieure de l'oeil
(injection intracamérulaire) par un chirurgien ophtalmologiste dans les conditions d'asepsie recommandées
pour une chirurgie de la cataracte.
Avant injection par voie intracamérulaire, la solution doit être inspectée visuellement et ne doit être utilisée
que si elle est limpide, légèrement marron-jaune et pratiquement exempte de particules visibles.
La dose recommandée est de 0,2 ml de Mydrane ; aucune dose supplémentaire ne doit être injectée dans la
mesure où aucun effet additionnel significatif n'a été démontré et qu'une augmentation de la perte en cellules
endothéliales a été observée.
Le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture de l'ampoule et ne doit pas être réutilisé pour
l'autre oeil ou pour un autre patient.
Uniquement pour la présentation en kit (c'est-à-dire la plaquette contenant une ampoule et une
aiguille): coller l'étiquette détachable de la plaquette sur le dossier du patient.
Respecter les instructions suivantes lors de la préparation de Mydrane en vue d'une administration
intracamérulaire :
1. Inspecter la plaquette avant ouverture afin de vérifier son intégrité.
Décoller la partie détachable pour ouvrir la plaquette dans des
conditions aseptiques afin de garantir la stérilité du contenu.
ou



Notice
Aiguille-filtre
de 5 µm
0,2 ml
2. Ouvrir l'ampoule stérile contenant le médicament. Instructions à
suivre pour ouvrir l'ampoule au niveau de l'unique point de cassure
(OPC) : Tenir la partie inférieure de l'ampoule avec le pouce
pointant sur le point coloré. Saisir la tête de l'ampoule avec l'autre
main en positionnant le pouce sur le point coloré et presser pour
casser l'ampoule au niveau du point de cassure situé en dessous du
point coloré.
3. Assembler l'aiguille-filtre de 5 microns stérile (fournie) sur une
seringue stérile. Ôter le capuchon protecteur de l'aiguille-filtre de
5 microns stérile et aspirer au moins 0,2 ml de solution injectable de
l'ampoule dans la seringue.
4. Déconnecter l'aiguille de la seringue et assembler la seringue sur une
canule appropriée pour la chambre antérieure.
5. Expulser l'air de la seringue avec précaution. Ajuster la dose à
0,2 ml. La seringue est prête pour l'injection.
6. Injecter lentement le volume de 0,2 ml contenu dans la seringue dans
la chambre antérieure de l'oeil en une seule injection par l'incision
latérale ou principale.
Après utilisation, éliminer la solution restante. Ne pas la conserver en vue d'une utilisation ultérieure.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Eliminer les aiguilles usagées dans un conteneur pour objets piquants.