Moxonidine sandoz 0,4 mg (impexeco)
“Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme médicament
d’importation parallèle. L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre
État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique
européen et pour lequel il existe un médicament de référence en Belgique. Une autorisation
d’importation parallèle est accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies (arrêté
royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de médicaments à usage humain et
à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).”
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
Nom du médicament belge de référence :
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
Importé de la Lituanie.
Importé par et reconditionné sous la responsabilité de :
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Mouscron
Nom original du médicament importé dans le pays d’origine :
MoxonidinHEXAL 0,4 mg plėvele dengtos tabletės
Notice : information du patient
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
moxonidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Moxonidine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moxonidine Sandoz
3. Comment prendre Moxonidine Sandoz
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Moxonidine Sandoz
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Moxonidine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
Moxonidine Sandoz est utilisé pour
traiter une tension artérielle élevée.
Ce médicament agit sur le système nerveux central. Son action provoque un relâchement et
un élargissement de vos vaisseaux sanguins. Ceci aide à faire baisser votre tension artérielle.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moxonidine Sandoz ?
Ne prenez jamais Moxonidine Sandoz
•
si vous êtes
allergique
à la
moxonidine
ou à l’un des autres composants contenus
dans ce medicament mentionnés dans la rubrique 6.
•
si vous avez certains
troubles de la stimulation cardiaque
connus sous le nom de
−
maladie du sinus
−
bloc AV du 2ème et 3ème degré
•
si vous avez un
pouls inférieur à 50 battements par minute au repos.
•
si vous avez une
insuffisance cardiaque.
Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus. En cas de
doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien avant de prendre votre médicament si vous :
•
souffrez d’un problème de coeur appelé « bloc AV du 1er degré » ou présentez un
risque élevé de développer un bloc AV
•
avez un problème de coeur grave, tel qu'un angor ou une douleur thoracique au repos
•
avez des problèmes de reins. Votre médecin devra peut-être ajuster votre dose.
•
êtes une personne âgée. Votre médecin peut commencer par vous administrer la plus
faible dose et l’augmenter graduellement.
Si vous présentez l’un des symptômes ci-dessus (ou si vous avez un doute), consultez votre
médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Enfants et adolescents
En raison des connaissances insuffisantes à ce sujet, ce médicament ne doit pas être utilisé
chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.
Autres médicaments et Moxonidine Sandoz
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des
médicaments suivants :
•
•
•
•
•
autres médicaments destinés à réduire la tension artérielle. L’effet hypotenseur peut
être amplifié.
bêtabloquants (médicaments régulant le rythme cardiaque). Voir « Si vous arrêtez de
prendre Moxonidine Sandoz » à la rubrique 3.
tranquillisants, sédatifs et médicaments pour dormir comme les benzodiazépines.
Moxonidine Sandoz peut augmenter l’effet de ces médicaments.
Certains médicaments utilisés pour la dépression, comme l’imipramine ou
l’amitriptyline (antidépresseurs tricycliques). Évitez de les utiliser en même temps
que Moxonidine Sandoz.
Moxonidine Sandoz est éliminé de votre organisme par vos reins via un processus
appelé « excretion tubulaire ». D’autres médicaments éliminés par les reins par la
même voie pourraient affecter la manière dont agit Moxonidine Sandoz.
Moxonidine Sandoz avec l’alcool
Vous pouvez prendre les comprimés avec ou sans nourriture. Vous ne devez pas consommer
d’alcool pendant le traitement par Moxonidine Sandoz.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
•
Ne prenez Moxonidine Sandoz pendant la
grossesse que si votre médecin vous
indique que cela est absolument nécessaire,
car les données disponibles à ce sujet
sont insuffisantes.
•
Moxonidine Sandoz
ne doit pas être utilisé si vous allaitez,
car il passe dans le lait
maternel. Votre médecin pourrait vous conseiller de prendre un autre médicament si
vous souhaitez allaiter, ou pourrait vous conseiller d’arrêter d’allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pourriez avoir une sensation de somnolence et de vertiges pendant que vous prenez ce
médicament. Si vous présentez ces symptômes, parlez-en avec votre médecin avant de
conduire ou d’utiliser des outils ou des machines.
Si votre attention est réduite, ne
conduisez aucun véhicule ou n’utilisez aucune machine.
Moxonidine Sandoz contient du lactose.
Si votre médecin vous à informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
3. Comment prendre Moxonidine Sandoz ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est
•
Dose initiale :
0,2 mg de moxonidine chaque matin
•
Ajustement de la posologie
Si nécessaire, après un intervalle de 3 semaines, votre médecin peut augmenter la
posologie à 0,4 mg de moxonidine (prise en une seule fois le matin ou de manière
fractionnée, en prenant une dose le matin et une seconde dose le soir).
En cas de réponse insuffisante après un traitement de 3 semaines supplémentaires, on
peut augmenter la dose à un maximum de 0,6 mg de moxonidine par jour (cette dose
devra être répartie en une dose à prendre le matin et une seconde dose à prendre le
soir).
Des comprimés contenant 0,2 mg et 0,3 mg de moxonidine sont disponibles.
•
Dose maximale
Vous ne pouvez pas prendre plus de 0,4 mg en une prise unique ou plus de 0,6 mg de
moxonidine par jour.
Patients souffrant de problèmes rénaux
Votre médecin pourrait vous dire de prendre une dose plus faible si vous avez des
problèmes de reins.
Durée de l’utilisation
Votre médecin déterminera la durée de l’utilisation.
•
•
Prenez les comprimés par la bouche, entiers et avec un verre d'eau. Vous pouvez les prendre
avant, pendant ou après les repas.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants ni aux adolescents de moins de 16
ans.
Si vous avez pris plus de Moxonidine Sandoz que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n’auriez dû, contactez immédiatement
votre médecin, qui décidera des mesures à prendre, ou rendez-vous sans attendre dans un
hôpital. Emportez l’emballage du médicament avec vous.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Moxonidine Sandoz, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Les effets suivants peuvent se présenter :
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
somnolence (sédation, avoir envie de dormir)
maux de tête
sensation d’étourdissement (vertige)
chute de la tension artérielle
plaintes circulatoires telles qu’une inconscience lors du passage de la position
couchée à la station debout
ralentissement du rythme cardiaque
faiblesse
sensation de fatigue
douleur à l’estomac (douleur abdominale)
bouche sèche
vomissements
une élévation contradictoire de la tension artérielle peut survenir dans de rares cas
Si vous oubliez de prendre Moxonidine Sandoz
Prenez la dose oubliée dès que vous réalisez votre oubli, sauf s’il est presque temps de
prendre votre dose suivante. Dans ce dernier cas, suivez votre schéma habituel et ne prenez
pas la dose oubliée.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Moxonidine Sandoz
•
Continuez à prendre vos comprimés tant que votre médecin ne vous dit pas d’arrêter.
Un arrêt soudain du médicament pourrait provoquer une hausse de votre tension
artérielle.
•
Si vous devez arrêter, votre médecin diminuera la dose lentement sur une période de
quelques semaines. Des comprimés contenant de plus faibles quantités de
moxonidine, à savoir 0,2 mg et 0,3 mg, sont disponibles. Si vous prenez plus d’un
médicament pour traiter l’hypertension artérielle (comme des bêtabloquants), votre
médecin vous dira quel médicament arrêter en premier lieu. Ceci pour que votre
organisme puisse s’adapter progressivement au changement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Moxonidine Sandoz et consultez immédiatement un médecin si vous
remarquez l’un des effets indésirables graves suivants - vous pourriez avoir besoin d’un
traitement médical urgent :
•
réaction allergique grave, qui provoque un gonflement du visage, de la gorge, des
lèvres ou de la bouche (angio-oedème). Cet effet est peu fréquent : il touche jusqu'à 1
personne sur 100.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquent,
peut toucher plus de 1 personne sur 10
•
bouche sèche
Fréquent,
peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10
•
maux de tête
•
sensation d’étourdissement ou de « tournis »
•
mal de dos
•
éruption cutanée ou démangeaisons (prurit)
•
nausées ou vomissements
•
insomnie ou difficultés à s’endormir
•
diarrhée
•
indigestion
•
faiblesse
Peu fréquent,
peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100
•
gonflement dans diverses régions du corps
•
chute de la tension artérielle s’accompagnant même de vertiges et survenant lors des
changements de position
•
évanouissement soudain
•
battements cardiaques anormalement lents (bradycardie)
•
bourdonnements ou bruit dans les oreilles (acouphène)
•
douleur au niveau du cou
•
nervosité
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails
ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5. Comment conserver Moxonidine Sandoz ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Moxonidine Sandoz
−
La substance active est la moxonidine. Chaque comprimé pelliculé contient 0,4 mg de
moxonidine.
−
Les autres composants sont : crospovidone, hypromellose, lactose monohydraté,
macrogol 400, stéarate de magnésium, povidone, oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde
de titane (E 171).
Aspect de Moxonidine Sandoz et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés pelliculés de 0,4 mg :
Rose foncé, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm.
Présentations :
10, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100, 400 (20x20, 10x40 uniquement en emballage hospitalier)
comprimés pelliculés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et Fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché du médicament de référence
Sandoz sa, Telecom Gardens, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché du médicament importé
HEXAL AG, Industriestrasse 25, D- 83607 Holzkirchen, Allemagne.
Fabricant du médicament importé
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1, D-39179 Barleben, Allemagne.
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché
1549 PI 369 F3
Mode de délivrance
Sur prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l'Espace Economique Européen
sous les noms suivants :
NL Moxonidine Sandoz 0,4 mg, filmomhulde tabletten
AT Normohex 0,4 mg - Filmtabletten
BE Moxonidine Sandoz 0,4 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
GB Moxonidine 400 μg Tablets
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2020.
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
Nom du médicament belge de référence :
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
Importé de la Lituanie.
Importé par et reconditionné sous la responsabilité de :
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Mouscron
Nom original du médicament importé dans le pays d'origine :
MoxonidinHEXAL 0,4 mg plvele dengtos tablets
Notice : information du patient
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
moxonidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
· si vous êtes
allergique à la
moxonidine ou à l'un des autres composants contenus
dans ce medicament mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez certains
troubles de la stimulation cardiaque connus sous le nom de
- maladie du sinus
- bloc AV du 2ème et 3ème degré
· si vous avez un
pouls inférieur à 50 battements par minute au repos.
· si vous avez une
insuffisance cardiaque.
Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes dans l'une des situations ci-dessus. En cas de
doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien avant de prendre votre médicament si vous :
· souffrez d'un problème de coeur appelé « bloc AV du 1er degré » ou présentez un
risque élevé de développer un bloc AV
· avez un problème de coeur grave, tel qu'un angor ou une douleur thoracique au repos
· avez des problèmes de reins. Votre médecin devra peut-être ajuster votre dose.
· êtes une personne âgée. Votre médecin peut commencer par vous administrer la plus
faible dose et l'augmenter graduellement.
être amplifié.
· bêtabloquants (médicaments régulant le rythme cardiaque). Voir « Si vous arrêtez de
prendre Moxonidine Sandoz » à la rubrique 3.
· tranquillisants, sédatifs et médicaments pour dormir comme les benzodiazépines.
Moxonidine Sandoz peut augmenter l'effet de ces médicaments.
· Certains médicaments utilisés pour la dépression, comme l'imipramine ou
l'amitriptyline (antidépresseurs tricycliques). Évitez de les utiliser en même temps
que Moxonidine Sandoz.
· Moxonidine Sandoz est éliminé de votre organisme par vos reins via un processus
appelé « excretion tubulaire ». D'autres médicaments éliminés par les reins par la
même voie pourraient affecter la manière dont agit Moxonidine Sandoz.
Moxonidine Sandoz avec l'alcool
Vous pouvez prendre les comprimés avec ou sans nourriture. Vous ne devez pas consommer
d'alcool pendant le traitement par Moxonidine Sandoz.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
· Ne prenez Moxonidine Sandoz pendant la
grossesse que si votre médecin vous
indique que cela est absolument nécessaire, car les données disponibles à ce sujet
sont insuffisantes.
· Moxonidine Sandoz
ne doit pas être utilisé si vous allaitez, car il passe dans le lait
maternel. Votre médecin pourrait vous conseiller de prendre un autre médicament si
vous souhaitez allaiter, ou pourrait vous conseiller d'arrêter d'allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pourriez avoir une sensation de somnolence et de vertiges pendant que vous prenez ce
médicament. Si vous présentez ces symptômes, parlez-en avec votre médecin avant de
conduire ou d'utiliser des outils ou des machines.
Si votre attention est réduite, ne
conduisez aucun véhicule ou n'utilisez aucune machine.
Moxonidine Sandoz contient du lactose.
Si votre médecin vous à informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
3. Comment prendre Moxonidine Sandoz ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est
·
Dose initiale : 0,2 mg de moxonidine chaque matin
·
Dose maximale
Vous ne pouvez pas prendre plus de 0,4 mg en une prise unique ou plus de 0,6 mg de
moxonidine par jour.
·
Patients souffrant de problèmes rénaux
Votre médecin pourrait vous dire de prendre une dose plus faible si vous avez des
problèmes de reins.
·
Durée de l'utilisation
Votre médecin déterminera la durée de l'utilisation.
Prenez les comprimés par la bouche, entiers et avec un verre d'eau. Vous pouvez les prendre
avant, pendant ou après les repas.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants ni aux adolescents de moins de 16
ans.
Si vous avez pris plus de Moxonidine Sandoz que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez immédiatement
votre médecin, qui décidera des mesures à prendre, ou rendez-vous sans attendre dans un
hôpital. Emportez l'emballage du médicament avec vous.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Moxonidine Sandoz, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Les effets suivants peuvent se présenter :
· somnolence (sédation, avoir envie de dormir)
· maux de tête
· sensation d'étourdissement (vertige)
· chute de la tension artérielle
· plaintes circulatoires telles qu'une inconscience lors du passage de la position
couchée à la station debout
· ralentissement du rythme cardiaque
· faiblesse
· sensation de fatigue
· douleur à l'estomac (douleur abdominale)
· bouche sèche
· vomissements
· une élévation contradictoire de la tension artérielle peut survenir dans de rares cas
· Continuez à prendre vos comprimés tant que votre médecin ne vous dit pas d'arrêter.
Un arrêt soudain du médicament pourrait provoquer une hausse de votre tension
artérielle.
· Si vous devez arrêter, votre médecin diminuera la dose lentement sur une période de
quelques semaines. Des comprimés contenant de plus faibles quantités de
moxonidine, à savoir 0,2 mg et 0,3 mg, sont disponibles. Si vous prenez plus d'un
médicament pour traiter l'hypertension artérielle (comme des bêtabloquants), votre
médecin vous dira quel médicament arrêter en premier lieu. Ceci pour que votre
organisme puisse s'adapter progressivement au changement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Moxonidine Sandoz et consultez immédiatement un médecin si vous
remarquez l'un des effets indésirables graves suivants - vous pourriez avoir besoin d'un
traitement médical urgent :
· réaction allergique grave, qui provoque un gonflement du visage, de la gorge, des
lèvres ou de la bouche (angio-oedème). Cet effet est peu fréquent : il touche jusqu'à 1
personne sur 100.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquent, peut toucher plus de 1 personne sur 10
· bouche sèche
Fréquent, peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10
· maux de tête
· sensation d'étourdissement ou de « tournis »
· mal de dos
· éruption cutanée ou démangeaisons (prurit)
· nausées ou vomissements
· insomnie ou difficultés à s'endormir
· diarrhée
· indigestion
· faiblesse
· gonflement dans diverses régions du corps
· chute de la tension artérielle s'accompagnant même de vertiges et survenant lors des
changements de position
· évanouissement soudain
· battements cardiaques anormalement lents (bradycardie)
· bourdonnements ou bruit dans les oreilles (acouphène)
· douleur au niveau du cou
· nervosité
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails
ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5. Comment conserver Moxonidine Sandoz ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Moxonidine Sandoz
- La substance active est la moxonidine. Chaque comprimé pelliculé contient 0,4 mg de
moxonidine.
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS