Mometeva 50 µg/dose

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
MOMETEVA 50 MICROGRAMMES/
PULVÉRISATION , SUSPENSION POUR PULVÉRISATION
NASALE
Pour les adultes
furoate de mométasone
Veuil ez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car el e contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 14 de jours.
Que contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que Mometeva pulvérisation nasale et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Mometeva pulvérisation nasale
3. Comment utiliser Mometeva pulvérisation nasale
4. Quels sont les ef ets indésirables éventuels
5. Comment conserver Mometeva pulvérisation nasale
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce médicament ne convient que pour les adultes sachant qu'ils souffrent de rhinite al ergique
(rhume des foins). Si vous n'êtes pas sûr que vous souffrez du rhume des foins parlez-en à votre
médecin.
Les symptômes typiques du rhume des foins sont un nez qui coule, des éternuements et un gonflement
de la muqueuse du nez, provoquant une sensation de blocage bouché à certains moments de l'année.
1. Qu'est-ce que Mometeva pulvérisation nasale et dans quel cas est-il utilisé ?
Qu'est-ce que Mometeva pulvérisation nasale ?
Mometeva 50 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale, contient du furoate de
mométasone, médicament de la famille des corticostéroïdes. Le furoate de mométasone ne doit pas
être confondu avec les stéroïdes anabolisants que les athlètes prennent parfois sous forme de
comprimés ou d'injections pour se doper. La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez
permet d'at énuer l'inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons,
la congestion nasale et l'écoulement nasal.
Dans quel cas Mometeva pulvérisation nasale est-il utilisé ?
Mometeva pulvérisation nasale est utilisé chez l'adulte (à partir de 18 ans) pour traiter les symptômes
du rhume des foins (également appelé rhinite allergique saisonnière), initialement diagnostiqué par un
médecin.
Le rhume des foins survient à certaines époques de l'année ; il s'agit d'une réaction allergique causée
par l'inhalation de pollens des arbres, des graminées, des herbacées et également des moisissures et
des spores de champignons. Mometeva suspension pour pulvérisation nasale réduit le gonflement et
l'irritation de la muqueuse nasale, il calme les éternuements, les démangeaisons, le nez congestionné
et l'écoulement nasal, entraînés par le rhume des foins.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 14 de jours.
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Mometeva pulvérisation nasale ?
N'utilisez jamais Mometeva pulvérisation nasale
si vous êtes allergique au furoate de mométasone ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez une infection nasale non traitée. L'utilisation de Mometeva pulvérisation nasale
lors d'une infection du nez non traitée, telle que de l'herpès, peut aggraver l'infection. Vous
devez at endre que l'infection soit résolue avant d'utiliser le spray nasal.
si vous avez récemment été opéré du nez ou été blessé au nez. Vous ne devez pas utiliser le
spray nasal tant que votre nez n'a pas guéri.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Mometeva pulvérisation nasale.
- si vous avez ou avez eu la tuberculose
- si vous souf rez de toute autre infection
- si vous suivez un traitement sous corticostéroïdes autres que le furoate de mométasone, par voie
orale ou en injection
- si vous êtes at eint de la mucoviscidose
Pendant que vous utilisez Mometeva pulvérisation nasale, adressez-vous à votre médecin :
si votre système immunitaire ne fonctionne pas bien (si vous avez du mal à lut er contre les
infections) et si vous entrez en contact avec une personne ayant la rougeole ou la varicelle. Vous
devez éviter tout contact avec les personnes souf rant de ces infections.
si vous avez une infection du nez ou de la gorge.
si vous utilisez le médicament pendant quelques mois ou plus.
si vous présentez une irritation persistante du nez ou de la gorge.
L'administration de corticoïdes par voie nasale, à des doses élevées et sur de longues périodes, peut
entraîner des ef ets indésirables en raison de l'absorption du médicament par l'organisme.
Si vos yeux vous démangent ou sont irrités, votre médecin pourra vous recommander d'utiliser d'autres
traitements en plus de Mometeva.
Adressez-vous à votre médecin si vous remarquez une vision floue ou d'autres troubles visuels.
Enfants et adolescents
Mometeva suspension pour pulvérisation nasale ne doit pas être utilisée chez les enfants et les
adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Mometeva pulvérisation nasale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez ou avez récemment utilisé tout autre
médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Si vous prenez d'autres corticostéroïdes, par voie orale ou en injection, pour traiter une allergie, votre
médecin peut vous conseiller d'arrêter de les prendre dès que vous commencez Mometeva
pulvérisation nasale. Certaines personnes peuvent présenter des ef ets indésirables, par exemple des
douleurs articulaires ou musculaires, une faiblesse ou une dépression, dès qu'ils cessent de prendre les
corticostéroïdes par voie orale ou en injection. Il se peut que vous développiez également d'autres
allergies, par exemple des démangeaisons oculaires, des larmoiements, ou des rougeurs et des
démangeaisons cutanées. Si vous souf rez de l'un de ces ef ets, consultez votre médecin.
Certains médicaments peuvent augmenter les ef ets de Mometeva pulvérisation nasale et il est possible
que votre médecin souhaite vous surveiller at entivement si vous prenez ces médicaments (y compris
certains médicaments pour traiter l'infection à VIH: ritonavir, cobicistat).
Grossesse, al aitement et fertilité
Il n'existe que peu ou pas d'informations sur l'utilisation de Mometeva pulvérisation nasale chez les
femmes enceintes. On ne sait pas si le furoate de mométasone est excrété dans le lait maternel.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
On ne dispose d'aucune information sur l'ef et de Mometeva pulvérisation nasale sur l'aptitude à
conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Mometeva pulvérisation nasale contient de chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 20 microgrammes de chlorure de benzalkonium par dose.
Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez,
surtout s'il est utilisé sur une longue période.
Mometeva pulvérisation nasale contient de sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement
« sans sodium ».
3. Comment utiliser Mometeva pulvérisation nasale ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications décrites dans cet e
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute. Ne prenez pas une dose plus importante ou plus fréquente, ou sur une
plus longue durée, que ce que le médecin vous a prescrit.
La dose recommandée est de deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour.
Chez certains patients, Mometeva pulvérisation nasale commence à soulager les symptômes 12 heures
après la première dose ; mais ça peut prendre jusqu'à deux jours pour voir l'avantage complet du
traitement. Il est dès lors important que vous utilisiez votre spray nasal régulièrement pour at eindre le
plein bénéfice du traitement.
Une fois les symptômes contrôlés, votre médecin vous conseillera peut-être de réduire la dose
à une seule pulvérisation dans chaque narine une fois par jour.
Si vous ne ressentez aucune amélioration, consultez votre médecin.
Si aucune amélioration n'est constatée après 14 jours, contactez un médecin.
Le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 mois sans surveillance médicale.
Si vous êtes particulièrement touché par le rhume des foins, votre médecin peut vous dire de
commencer à utiliser Mometeva pulvérisation nasale avant le début de la saison pollinique pour vous
aider à éviter les symptômes de l'allergie. À la fin de la saison pollinique, les symptômes du rhume des
foins sont normalement moins prononcés et le traitement peut ne plus être nécessaire.
Préparation du spray nasal
Mometeva pulvérisation nasale dispose d'un bouchon anti-poussière qui protège l'embout et le maintien
propre. N'oubliez pas de le retirer avant d'utiliser le spray et de le remet re ensuite.
Si vous utilisez le spray pour la première fois, vous devez « amorcer » le flacon en exerçant
10 pressions sur le spray jusqu'à obtenir une brume fine.
1. Secouez délicatement le flacon.
2. Placez votre index et votre majeur de chaque côté de l'embout et votre pouce sous le flacon. Ne
percez
pas l'applicateur nasal.
3. Ne dirigez pas l'embout vers vous et appuyez avec les doigts vers le bas 10 fois afin d'actionner la
pompe, jusqu'à ce qu'une fine bruine en sorte.
Si la dernière utilisation de votre spray remonte à au moins 14 jours, vous devez réamorcer le flacon en
appuyant 2 fois sur le spray jusqu'à obtenir une brume fine.
Combien de jours pouvez-vous utiliser un spray nasal?
À la dose de deux pulvérisations par jour dans chaque narine, vous devez avoir suf isamment de
produit pour 15 jours de traitement (pour le flacon contenant 60 doses-pulvérisations), 30 jours de
traitement (pour le flacon contenant 120 doses-pulvérisations) ou pour 35 jours de traitement (pour le
flacon contenant 140 doses-pulvérisations).
Utilisation du spray nasal
1. Secouez délicatement le flacon et retirez le bouchon. (Figure 1)
2. Mouchez-vous délicatement.
3. Fermez l'une de vos narines et insérez l'embout du spray dans l'autre (Figure 2).
Inclinez légèrement la tête en avant en maintenant le flacon à la verticale.
Dirigez la pointe du spray vers le côté de la narine et non vers le milieu (septum nasal).
4. Commencez à respirer doucement ou lentement par le nez, et pendant que vous inspirez, exercez
UNE SEULE pression sur le spray.
5. Expirez par la bouche. Répétez, le cas échéant, l'étape 4 et inspirez une deuxième fois le produit
dans la même narine.
6. Retirez l'embout de la narine et expirez par la bouche.
7. Répétez les étapes 3 à 6 pour l'autre narine (Figure 3)
Lorsque vous avez terminé, essuyez soigneusement l'embout avec un mouchoir propre, et remet ez le
bouchon.
Nettoyage du spray nasal
Il est important de net oyer régulièrement votre spray sous peine de dysfonctionnements.
Retirez le bouchon et ôtez délicatement l'embout.
Lavez l'embout et le bouchon dans de l'eau chaude, et rincez sous l'eau courante.
N'essayez pas de déboucher l'applicateur nasal en introduisant une épingle ou tout autre
objet pointu, vous risqueriez d'endommager l'applicateur et de ne plus pouvoir obtenir la
bonne dose.
Laissez sécher l'embout et le bouchon dans un endroit chaud.
Remet ez l'embout sur le flacon, puis le bouchon.
Après son net oyage, le spray nécessite d'être réamorcé à l'aide de 2 pulvérisations pour
pouvoir être réutilisé.
Si vous avez pris plus de Mometeva pulvérisation nasale que vous n'auriez du
Si vous avez utilisé accidentellement plus que la dose prescrite, avertissez votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
L'utilisation de stéroïdes pendant longtemps ou en grandes quantités peut af ecter certaines de vos
hormones, mais c'est rare. Chez l'enfant, ils peuvent avoir des conséquences sur la croissance et le
développement.
Si vous oubliez d'utiliser Mometeva pulvérisation nasale
Si vous avez oublié de prendre une dose de Mometeva pulvérisation nasale à l'heure habituelle,
prenez-la dès que vous vous en apercevez, puis poursuivez comme avant. Ne prenez pas de dose
double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser Mometeva pulvérisation nasale
Chez certains patients, Mometeva pulvérisation nasale devrait commencer à soulager les symptômes
12 heures après la première dose ; mais ça peut prendre jusqu'à deux jours pour voir l'avantage
complet du traitement. Il est très important que vous utilisiez votre spray nasal régulièrement. N'arrêtez
pas votre traitement, même si vous vous sentez mieux, sauf si votre médecin vous a dit d'arrêter.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d'hypersensibilité (allergiques) immédiates peuvent survenir après l'utilisation de ce
produit. Ces réactions peuvent être graves. Vous devez arrêter d'utiliser Mometeva pulvérisation nasale
et consulter immédiatement un médecin si vous développez les symptômes suivants :
gonflement du visage, de la langue ou du pharynx
difficulté à déglutir
urticaire
respiration sifflante ou difficulté à respirer
L'administration de corticoïdes par voie nasale, à des doses élevées et sur de longues périodes, peut
entraîner des ef ets indésirables en raison de l'absorption du médicament par l'organisme.
Autres ef ets indésirables
La plupart des patients n'ont aucun problème après avoir utilisé le spray nasal. Toutefois, suite à
l'administration de Mometeva pulvérisation nasale ou d'autres corticoïdes par voie nasale, certaines
personnes peuvent présenter les problèmes suivants :
Ef ets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
maux de tête
éternuements et irritation/sensation de brûlure du nez
saignements de nez [survenant très fréquemment (pouvant toucher plus d'une personne sur 10)
chez les personnes présentant des polypes nasaux et recevant deux pulvérisations de Mometeva
pulvérisation nasale dans chaque narine, deux fois par jour]
mal au nez ou à la gorge
ulcères dans le nez
infection des voies respiratoires
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
augmentation de la pression dans l'oeil (glaucome) et/ou cataractes provoquant des
troubles visuels,
lésion de la cloison du nez qui sépare les narines
altérations du goût et de l'odorat
difficulté à respirer et/ou respiration sifflante
vision floue
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous
pouvez également déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site
internet : www.notifierunef etindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les ef ets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Mometeva pulvérisation nasale
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et sur le carton après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
À utiliser dans les 8 semaines après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Mometeva pulvérisation nasale
- La substance active est le furoate de mométasone. Chaque pulvérisation (0,1 ml) renferme
50 microgrammes de furoate de mométasone (sous forme monohydratée). Le poids total d'une
pulvérisation est de 100 mg.
- Les autres composants sont : cellulose microcristalline et carmellose sodique, glycérol, citrate de
sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium (voir la
rubrique 2) et eau pour préparation injectable.
Aspect de Mometeva pulvérisation nasale et contenu de l'embal age extérieur
Mometeva est une suspension pour pulvérisation nasale.
Chaque flacon permet 60, 120 ou 140 pulvérisations.
Les flacons de 60 ou 120 pulvérisations sont fournis à l'unité.
Les flacons de 140 pulvérisations sont fournis à l'unité, ou par boîte de 2 ou 3 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva BV, Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Pays-Bas
Fabricant
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 305/29, Komárov, 747 70 Opava, République Tchèque
ou
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Pays-Bas
ou
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché
BE554124
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous
les noms suivants :
DE : Mometa-ratiopharm
BE : Mometeva
PL : Pronasal Control
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 09/2021.