Milquestra 4 mg - 10 mg

MILQUESTRA 4 MG/10 MG
NOTICE
Milquestra 4 mg/10 mg comprimés pelliculés pour petits chats et chatons pesant au moins 0,5 kg
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
KRKA, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Slovénie
F
abricant responsable de la libération des lots :
KRKA, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Slovénie
KRKA - FARMA d.o.o.
V. Holjevca 20/E
10450 Jastrebarsko
Croatie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Milquestra 4 mg/10 mg comprimés pelliculés pour petits chats et chatons pesant au moins 0,5 kg
Milbémycine oxime/praziquantel
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque comprimé pelliculé contient :
Substances actives :
Milbémycine oxime
4 mg
Praziquantel
10 mg
Comprimés pelliculés biconvexes, ovales, jaune-marron avec une barre de sécabilité sur une face.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
4.
INDICATIONS
Chez les chats : Traitement des infestations mixtes causées par des cestodes et des nématodes
immatures et adultes appartenant aux espèces suivantes :
- Cestodes :
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus multilocularis
MILQUESTRA 4 MG/10 MG
Prévention de la dirofilariose cardiaque (Dirofilaria immitis) si un traitement concomitant contre des
cestodes est indiqué.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le chat âgé de moins de 6 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, en particulier chez les jeunes chats, des signes systémiques (tels qu'une
léthargie), des signes neurologiques (tels que tremblements musculaires et ataxie/mouvements non
coordonnés) et/ou des signes gastro-intestinaux (tels que vomissements et diarrhée) ont été observés
après administration de l'association milbémycine/praziquantel.
Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été observées après administration du
produit.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE CIBLE
Chats (petits chats et chatons).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les animaux doivent être pesés afin d'assurer une posologie correcte.
Dose minimale recommandée : 2 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg,
administrés en une prise unique par voie orale.
En fonction du poids corporel du chat, la dose à administrer est la suivante :
Comprimé pelliculé pour petits chats et chatons (comprimé jaune
Poids corporel
marron)
0,5 ­ 1 kg
½ comprimé
Plus de 1 ­ 2 kg
1 comprimé
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Le médicament vétérinaire doit être administré pendant ou après le repas. Ceci assure une protection
optimale contre la dirofilariose cardiaque.
MILQUESTRA 4 MG/10 MG
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver dans l'emballage d'origine de façon à protéger de la lumière et de l'humidité.
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Durée de conservation des demi-comprimés après première ouverture du conditionnement primaire : 6
mois
Conserver les demi-comprimés à une température ne dépassant pas 25°C, dans la plaquette d'origine,
et les utiliser lors de la prochaine administration.
Conserver la plaquette dans l'emballage extérieur.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'emballage
extérieur après EXP.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Il est recommandé de traiter de façon concomitante tous les animaux vivant dans le même foyer.
Afin d'assurer un contrôle optimal des infestations par le ver, le programme de traitement doit être
basé sur la situation épidémiologique locale (informations concernant la présence des parasites et leur
sensibilité au traitement vermifuge) et le risque d'exposition du chat.
Lorsqu'il y a une infestation par D. caninum, un traitement concomitant contre les hôtes
intermédiaires, tels que les puces et les poux, doit être considéré pour empêcher la ré-infestation.
Des cas de résistance parasitaire à un anthelminthique peuvent apparaître après usages fréquents ou
répétés d'un anthelminthique de cette classe.
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Aucune étude n'a été menée sur des chats sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou
hépatique importante. Le médicament vétérinaire n'est pas recommandé dans ces situations, ou
uniquement après évaluation du rapport bénéfice/risque par un vétérinaire.
S'assurer que les chats et les chatons pesant entre 0,5 et 2 kg reçoivent le comprimé de dosage
approprié (4 mg milbémycine oxime / 10 mg praziquantel) et la dose appropriée (1/2 ou 1 comprimé)
pour l'échelle de poids correspondante (1/2 comprimé pour les chats pesant de 0,5 kg à 1 kg ; 1
comprimé pour les chats pesant plus de 1 et jusqu'à 2 kg).
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux :
En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, en particulier par un enfant, consulter immédiatement
un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Se laver les mains après usage.
L'échinococcose présente un risque pour l'homme. L'échinococcose est une maladie à déclaration
obligatoire à l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE). Des protocoles spécifiques en termes
de traitement, de suivi, et de protection des personnes, peuvent être obtenus auprès de l'autorité
compétente.
MILQUESTRA 4 MG/10 MG
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
L'utilisation concomitante de l'association milbémycine oxime-praziquantel avec la sélamectine est
bien tolérée. Aucune interaction n'a été observée en cas d'administration à la dose recommandée
d'une lactone macrocyclique, type sélamectine lors du traitement avec l'association milbémycine
oxime-praziquantel à la dose recommandée. En l'absence d'autres études, une attention particulière
doit être prise en cas d'administration concomitante de ce médicament vétérinaire avec d'autres
lactones macrocycliques. De plus, aucune étude de ce type n'a été réalisée sur des animaux
reproducteurs.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
En cas de surdosage, une salivation peut être observée en plus des signes observés à la dose
recommandée (voir rubrique 6). Ce signe disparaît généralement spontanément en une journée.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement. Le médicament
vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d'eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et
autres organismes aquatiques.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Octobre 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte de 1 plaquette de 2 comprimés
Boîte de 1 plaquette de 4 comprimés
Boîte de 12 plaquettes ; chaque plaquette contient 4 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
BE-V532204