Mictonorm uno 30 mg

Mictonorm® Uno 30 mg gélules à libération modifiée
(Chlorhydrate de propivérine)
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Le nom de votre médicament est
Mictonorm Uno 30 mg gélules à libération modifiée (appelé
Mictonorm Uno dans cette notice). La substance active est le chlorhydrate de propivérine et les autres
composants sont indiqués à la fin de cette notice (rubrique 6, Contenu de l'emballage et autres
informations).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Mictonorm Uno et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Mictonorm Uno
3. Comment utiliser Mictonorm Uno
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Mictonorm Uno
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE MICTONORM UNO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Mictonorm Uno est utilisé chez les personnes ayant des difficultés à contrôler leur vessie en raison
d'une suractivité de la vessie. Mictonorm Uno contient la substance active chlorhydrate de
propivérine. Cette substance empêche la vessie de se contracter et augmente la quantité de liquide que
peut contenir la vessie. Mictonorm Uno est utilisé pour traiter les symptômes de vessie hyperactive.
Les gélules sont à libération modifiée et la prise est donc d'une seule gélule par jour.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
MICTONORM UNO ?
N'utilisez jamais Mictonorm Uno:
- N'utilisez jamais Mictonorm Uno si vous êtes allergique au chlorhydrate de propivérine ou à l'un
des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- N'utilisez jamais Mictonorm Uno si vous présentez l'une des affections suivantes :
- obstruction de l'intestin
- obstruction au niveau de la sortie de la vessie (difficulté à laisser passer l'urine)
- myasthénie gravis (une maladie à l'origine d'une faiblesse musculaire)
- une perte de fonction des muscles qui contrôlent les mouvements de l'intestin (atonie
intestinale)
- grave inflammation de l'intestin (colite ulcéreuse) susceptible d'entraîner des douleurs
abdominales et une diarrhée contenant du sang et du mucus
- mégacôlon toxique (une affection qui entraîne l'élargissement de l'intestin)
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augmentation de la tension intra-oculaire (glaucome à angle fermé non contrôlé)
- maladie du foie modérée à grave
- battements de coeur rapides et irréguliers
Avertissements et précautions
Avant d'utiliser Mictonorm Uno, vous devez prévenir votre médecin si vous présentez :
- des dommages au niveau des nerfs qui contrôlent la tension artérielle, le rythme cardiaque, les
mouvements de l'intestin et de la vessie et les autres fonctions corporelles (neuropathie
autonome)
- de problèmes rénaux
- des problèmes de foie
- une insuffisance cardiaque grave
- un grossissement de la prostate
- des infections urinaires récidivantes
- des tumeurs des voies urinaires
- un glaucome
- un pyrosis et une indigestion suite à un reflux de suc gastrique dans la gorge (hernie
diaphragmatique avec oesophagite du reflux)
- un rythme cardiaque irrégulier
- un rythme cardiaque rapide
Prévenez votre médecin si vous présentez l'un de ces troubles. Il vous dira comment procéder.
Autres médicaments et Mictonorm Uno
Vous devez prévenir votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment l'un des médicaments
suivants, car ils pourraient interagir avec Mictonorm Uno :
- antidépresseurs (ex : imipramine, clomipramine et amitriptyline),
- somnifères (ex : benzodiazépines),
- anticholinergiques administrés par voie orale ou par injection (généralement utilisés pour le
traitement de l'asthme, des crampes d'estomac, des problèmes oculaires ou de l'incontinence
urinaire),
- amantadine (utilisée pour le traitement de la grippe et la maladie de Parkinson),
- neuroleptiques tels que promazine, olanzapine, quétiapine (médicaments utilisés pour le
traitement de troubles psychotiques tels que la schizophrénie ou l'anxiété),
- bêta-stimulants (médicaments utilisés pour le traitement de l'asthme),
- cholinergiques (ex : le carbachol, la pilocarpine),
- isoniazide (un traitement de la tuberculose),
- métoclopramide (utilisée pour le traitement des nausées et vomissements),
- traitement concomitant avec méthimazole (utilisé dans le traitement de l'hyperactivité de la
glande thyroïde) et des médicaments utilisés pour traiter les maladies fongiques (ex :
kétoconazole, itraconazole).
La prise de Mictonorm Uno peut toutefois vous convenir. Votre médecin sera en mesure de décider
de ce qui est bon pour vous.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utilisez
tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ne prenez pas Mictonorm Uno si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte
ou planifiez une grossesse.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Mictonorm Uno peut parfois produire de la somnolence et une vision floue. Vous ne devez pas
conduire ni utiliser des machines si vous présentez de la somnolence ou une vision floue.
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3. COMMENT UTILISER MICTONORM UNO ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
L
a dose recommandée est :
Adultes et personnes âgées : la dose habituelle de Mictonorm Uno est d'une gélule par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents : Mictonorm Uno n'est pas recommandé pour les
enfants.
M
ode d'administration :
Prenez votre gélule tous les jours à la même heure. Avalez votre gélule toute entière avec une gorgée
d'eau. Ne pas écraser ou mâcher les gélules. Les gélules doivent être avalées avec ou sans aliment.
Si vous avez utilisé plus de Mictonorm Uno que vous n'auriez dû
Si vous avez accidentellement pris plus que la dose prescrite, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Pensez à prendre avec vous
la boîte et toutes les gélules restantes.
Si vous oubliez d'utiliser Mictonorm Uno
Ne vous inquiétez pas. Laissez tomber totalement cette dose. Puis prenez la dose suivante au moment
où vous devez la prendre. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez
oubliée de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, Mictonorm Uno peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Tous les médicaments peuvent entraîner des réactions allergiques, bien que de graves réactions
allergiques soient très rares. Les symptômes suivants sont les premiers signes de ces réactions :
- Toute manifestation soudaine de respiration sifflante, difficulté à respirer, des vertiges,
gonflement des paupières, du visage, des lèvres ou de la gorge
- Exfoliation ou cloque sur la peau, la bouche, les yeux ou les organes génitaux
- Érythème sur l'ensemble du corps.
Si vous présentez l'un de ces symptômes en cours de traitement, vous devez arrêter la prise de la
gélule et contacter votre médecin immédiatement.
Il se peut que vous présentiez une attaque aiguë de glaucome. Dans ce cas, vous voyez des cercles
colorés autour des lumières ou éprouvez des douleurs importantes dans et autour de l'un de vos yeux.
Vous devez obtenir un avis médical immédiatement.
L
es effets indésirables suivants ont été rapport é s :
Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10)
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Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
- troubles de la vision et problèmes de convergence
- fatigue
- céphalées
- douleurs abdominales
- indigestion
- constipation
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
- nausées et vomissements
- vertiges
- tremblements
- incapacité à vider la vessie (rétention urinaire)
- rougissement
- altération du goût
- baisse de la tension artérielle avec somnolence
- prurit
- difficulté à uriner
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
- érythème
- accélération du rythme cardiaque
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10000)
- sentir votre rythme cardiaque
- agitation et confusion
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- perception de choses qui n'existent pas (hallucination)
- troubles de la parole
Tous les effets indésirables sont transitoires et disparaissent entre 1 et 4 jours maximum après une
diminution de la dose ou après l'arrêt du traitement.
En traitement prolongé, les enzymes hépatiques doivent être surveillées, car des altérations
reversibles sont observées dans de rares cas.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
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Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. A conserver dans l'emballage extérieur
d'origine à l'abri de l'humidité.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Mictonorm Uno :
- La substance active est le chlorhydrate de propivérine. Chaque gélule à libération modifiée
contient 30 mg de chlorhydrate de propivérine.
- Les autres composants sont: acide citrique, povidone, lactose monohydraté, talc, citrate de
triéthyle, stéarate de magnésium, copolymère acide méthacrylique/méthacrylate de méthyle
(1:1), copolymère acide méthacrylique/méthacrylate de méthyle (1:2), copolymère d'ammonio-
méthacrylate de type A, copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B, gélatine, dioxyde de
titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172) et oxyde de fer jaune (E 172).
Aspect de Mictonorm Uno et contenu de l'emballage extérieur
Les gélules de Mictonorm Uno sont de couleur orange et blanche et contiennent des granules blancs à
blanc cassé.
Elles sont disponibles en plaquettes de 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 ou 280 gélules,
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance
Médicament sur prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Consilient Health Ltd
5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower
Dublin 2
Irlande
Fabricant
Apogepha Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Dresden
Allemagne
Numéro de l'A
utorisation de mise sur le marché
BE381482
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Allemagne
Propinorm® Uno 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
{A027FD7F-0600-CDD0-B9CD-C5F5F0D8DD1D}_BPRHealth_0.file
Propinorm® XL 30 mg Modified-Release Capsules
Irlande
Propinorm® XL 30 mg Modified-Release Capsules
Autriche:
Mictonorm® 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Belgique:
Mictonorm® Uno 30 mg gélules à libération modifiée
République tchèque:
Mictonorm® Uno
Grèce:
Mictonorm® Uno 30 mg
Italie:
Mictonorm® 30 mg Capsule a rilascio modificato
Luxembourg:
Mictonorm® Uno 30 mg Gélules à libération modifiée
Slovaquie:
Mictonorm® XL 30 mg Tvrdé kapsuly s riadeným uvoovaním
Slovènie:
Detrunorm® 30 mg Trde kapsule s prirejenim sproscanjem
Portugal:
Mictonorm® OD 30 mg Cápsula de libertação modificada
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est /2020.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2020.
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