Meropenem ab 500 mg

Meropenem AB 500 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Meropenem AB 1 g poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Méropénem
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Meropenem AB et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Meropenem AB ?
3.
Comment utiliser Meropenem AB ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Meropenem AB ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Meropenem AB et dans quel cas est-il utilisé ?
Meropenem AB appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques carbapénèmes.
Il agit en tuant les bactéries capables de provoquer des infections graves :
Meropenem AB est utilisé pour traiter les affections suivantes chez les adultes et les enfants de 3 mois et plus
Infection affectant les poumons (pneumonie)
Infections pulmonaires et bronchiques des patients souffrant de mucoviscidose
Infections compliquées des voies urinaires
Infections compliquées de l'abdomen
Infections que l'on peut contracter pendant ou après l'accouchement
Infections compliquées de la peau et des tissus mous
Infection bactérienne aiguë du cerveau (méningite).
Meropenem AB peut être utilisé dans la prise en charge des patients neutropéniques qui présentent une fièvre
que l'on soupçonne due à une infection bactérienne.
Meropenem AB peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un
type d'infection mentionné ci-dessus.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Meropenem AB ?
N'utilisez jamais Meropenem AB :

si vous êtes allergique au méropénem ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes allergique à d'autres antibiotiques de type pénicilline, céphalosporine ou carbapénème,
car il se peut que vous soyez également allergique au méropénem.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d'utiliser Meropenem AB :
PT-H-1339-001-002-IB-014 + MAH transfer
si vous avez des problèmes de santé, touchant par exemple le foie ou les reins.
si vous avez eu une diarrhée abondante après avoir pris d'autres antibiotiques.
Pendant le traitement par méropénem, il est possible que vous présentiez un test (dit de Coombs) positif,
qui indique la présence d'anticorps susceptibles de détruire les globules rouges. Votre médecin en
discutera avec vous.
Il est possible que vous développiez des signes et symptômes de réactions cutanées sévères (voir
rubrique 4). Si cela se produit, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère
afin qu'ils puissent traiter les symptômes
Si vous n'êtes pas sûr(e) que l'une des situations ci-dessus vous concerne, consultez votre médecin avant
d'utiliser Meropenem AB.
Autres médicaments et Meropenem AB
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou
êtes susceptible de prendre/utiliser tout autre médicament, y compris les médicaments obtenus sans
ordonnance et ceux à base de plantes.
En effet, Meropenem AB peut influer sur l'action de certains médicaments et, inversement, certains
médicaments peuvent influer sur l'action de Meropenem AB.
En particulier, prévenez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez l'un des médicaments
suivants :
probénécide (utilisé pour traiter la goutte)
acide valproïque/valproate de sodium/valpromide (utilisés contre l'épilepsie). Meropenem AB ne
doit pas être utilisé car il peut diminuer l'effet du valproate de sodium.
anticoagulant oral (utilisé pour traiter ou prévenir la formation de caillots sanguins).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable d'éviter l'utilisation du méropénem pendant la grossesse. Votre médecin décidera si vous
devez utiliser Meropenem AB.
Il est important que vous informiez votre médecin si vous allaitez ou si vous avez l'intention d'allaiter avant
de recevoir du méropénem. De petites quantités de ce médicament passent dans le lait maternel. C'est
pourquoi votre médecin décidera si vous devez utiliser le méropénem pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.Le
méropénem a été associé aux effets indésirables suivants : maux de tête, picotements ou sensation de piqûre
sur la peau (paresthésies). L'un de ces effets indésirables pourrait altérer votre aptitude à conduire des
véhicules ou à utiliser des machines.
Le méropenem peut causer des mouvements musculaires involontaires qui peuvent provoquer des secousses
rapides et incontrôlables du corps (convulsions). Cela s'accompagne souventd'une perte de connaissance. Ne
conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machine si vous ressentez cet effet indésirable.
La dose quotidienne maximale recommandée de ce médicament contient 540 mg de sodium (présent dans le
sel de table). Cela équivaut à 27% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé pour le sodium.
Meropenem AB 500 mg
Parlez à votre médecin si vous avez besoin de 9 fioles ou plus par jour pendant une période prolongée,
surtout s'il vous a été conseillé de suivre un régime pauvre en sel (sodium).
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3.
Comment utiliser Meropenem AB ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou votre
infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou infirmier/ère en cas de doute.
Adultes

La dose dépendra du type d'infection que vous avez, ainsi que de sa localisation dans l'organisme et
de sa gravité. Votre médecin fixera la dose dont vous avez besoin.
La dose adulte est habituellement comprise entre 500 mg (milligrammes) et 2 g (grammes).
Vous recevrez normalement une dose toutes les 8 heures. Il se peut toutefois que vous receviez vos
doses de manière plus espacée si vos reins ne fonctionnent pas très bien.
Enfants et adolescents
La dose destinée aux enfants de 3 mois à 12 ans se fixe en fonction de l'âge et du poids de l'enfant.
La dose habituelle est comprise entre 10 et 40 mg de Meropenem AB par kilo (kg) de poids de l'enfant. On
administre habituellement une dose toutes les 8 heures. Les enfants de plus de 50 kg recevront la dose
adulte.
Comment utiliser Meropenem AB
Meropenem AB vous sera administré en injection ou en perfusion dans une grosse veine.
C'est normalement votre médecin ou votre infirmier/ère qui vous administrera Meropenem AB.
Toutefois, certains patients, parents et aidants sont formés à l'administration de Meropenem AB à
domicile. Les instructions pour ce faire figurent dans cette notice (sous la rubrique intitulée « Mode
d'administration de Meropenem AB à domicile, à vous-même ou à quelqu'un d'autre »). Veillez à
toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez
auprès de votre médecin en cas de doute.
Votre injection ne doit pas être mélangée ni ajoutée à des solutions contenant d'autres médicaments.
L'injection peut prendre environ 5 minutes ou entre 15 et 30 minutes. Votre médecin vous dira
comment administrer Meropenem AB.
Vous devrez normalement recevoir vos injections aux mêmes heures chaque jour.
Si vous avez utilisé plus de Meropenem AB que vous n'auriez dû
Si vous utilisez accidentellement une quantité plus importante que la dose qui vous a été prescrite,
contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche sans attendre.
Si vous avez utilisé trop de Meropenem AB, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
Pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Meropenem AB
Si vous manquez une injection, vous devez en recevoir une dès que possible. Toutefois, s'il est presque
l'heure de l'injection suivante, sautez celle que vous avez oubliée.
Ne prenez pas de dose double (deux injections en même temps) pour compenser la dose que vous avez
oublié de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser Meropenem AB
N'arrêtez pas d'utiliser Meropenem AB avant que votre médecin ne vous le demande.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
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Réactions allergiques intenses
Si vous présentez une réaction allergique intense,
arrêtez d'utiliser Meropenem AB et consultez un
médecin sans tarder. Il se peut que vous ayez besoin d'un traitement médical urgent.
Les signes peuvent comprendre l'apparition soudaine des phénomènes suivants :
sévère éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire au niveau de la peau
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps
essoufflement, respiration sifflante ou difficultés à respirer
des réactions cutanées graves incluant:
o Réactions d'hypersensibilité graves comprenant de la fièvre, une éruption cutanée, et des
changements dans les tests sanguins qui permettent de vérifier si le foie fonctionne bien
(augmentation des enzymes hépatiques), et une augmentation d'un type de globules blancs
(éosinophilie) et un gonflement des ganglions lymphatiques. Il peut s'agir de signes d'un
trouble de la sensibilité de plusieurs organes connu sous le nom de syndrome DRESS.
o Éruption cutanée sévère rouge et squameuse, bosses sur la peau contenant du pus, cloques
ou peau qui pèle, pouvant être associées à une forte fièvre et à une douleur dans les
articulations.
o Éruptions cutanées sévères qui peuvent apparaître comme des plaques circulaires rougeâtres
souvent avec des cloques centrales au niveau du tronc, peau qui pèle, ulcères de la bouche,
de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et qui peuvent être précédés de fièvre
et symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens-Johnson) ou une forme plus sévère
(nécrolyse épidermique toxique).
Altération des globules rouges (fréquence indéterminée ­
la fréquence ne peut être estimée sur la base
des données disponibles)
Les signes comprennent :
essoufflement inattendu
urine rouge ou brune
Si vous remarquez l'un des phénomènes repris ci-dessus,
consultez un médecin sans tarder.
Autres effets indésirables possibles
Fréquent (susceptible de toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

Douleur abdominale (à l'estomac)
Nausées
Vomissements
Diarrhée
Mal de tête
Éruption cutanée, démangeaisons
Douleur et inflammation
Augmentation du nombre de plaquettes dans le sang (détectée par un examen de sang)
Variations des résultats d'examens sanguins, dont ceux qui testent le fonctionnement du foie
Peu fréquent (susceptible de toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

Variations de la composition du sang, telles qu'une réduction du nombre de plaquettes (ce qui peut
faciliter l'apparition de bleus), une augmentation du nombre de certains globules blancs, une
diminution du nombre d'autres globules blancs et une hausse de la quantité d'une substance appelée
« bilirubine ». Il se peut que votre médecin procède à des examens sanguins de temps en temps
Variations des résultats d'examens sanguins, dont ceux qui testent le fonctionnement des reins
Sensation de picotements (fourmillements)
Infections de la bouche (muguet) ou du vagin par un champignon
Inflammation de l'intestin se manifestant par une diarrhée
Douleur veineuse au site d'injection de Meropenem AB
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Autres variations de la composition du sang. Les symptômes comprennent : infections fréquentes,
température élevée et mal de gorge. Il se peut que votre médecin procède à des examens sanguins de
temps en temps.
R
are (susceptible de toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)


Convulsions
Désorientation aiguë et confusion (délire)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via Agence Fédérale des Médicaments et
des Produits de Santé - Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Meropenem AB ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Injection
Après reconstitution :
Les solutions reconstituées pour l'injection intraveineuse doivent être utilisées immédiatement. L'intervalle
de temps entre le début de la reconstitution et la fin de l'injection intraveineuse ne doit pas dépasser
3 heures si la solution est conservée à température ambiante (15-25°C)
8 heures en cas de conservation au réfrigérateur (2-8°C).
Ne pas congeler la solution reconstituée.
Perfusion
Après reconstitution :
Les solutions reconstituées pour la perfusion intraveineuse doivent être utilisées immédiatement. L'intervalle
de temps entre le début de la reconstitution et la fin de la perfusion intraveineuse ne doit pas dépasser
6 heures en cas de conservation à température ambiante stable (15-25°C) lorsque le méropénem est
dilué dans une solution de chlorure de sodium ;
12 heures en cas de conservation à une température comprise entre 2 et 8°C lorsque le méropénem
est dilué dans une solution de chlorure de sodium. Dans ce cas, la solution préparée et conservée au
réfrigérateur (c.-à-d. à une température comprise entre 2 et 8°C) doit s'utiliser dans l'heure suivant sa
sortie du réfrigérateur.
30 minutes lorsque le méropénem est dilué dans une solution de glucose (dextrose).
D'un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d'ouverture/de reconstitution/de dilution exclut tout
risque de contamination microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
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Ne pas congeler la solution reconstituée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Meropenem AB
La substance active est la méropénem.
Chaque ampoule contient l'équivalent de 500 mg de méropénem anhydre, sous la forme de méropénem
trihydraté.
Chaque ampoule contient l'équivalent de 1 g de méropénem anhydre, sous la forme de méropénem
trihydraté.
L'autre composant est le carbonate de sodium anhydre.
Aspect de Meropenem AB et contenu de l'emballage extérieur
Meropenem AB est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion cristalline, blanche à jaune pâle,
en flacon.
Le produit obtenu après reconstitution est une solution limpide, incolore à jaune.
Meropenem AB 500 mg :
674,78 mg de poudre contenue dans un flacon en verre transparent de type I, d'une contenance de 30 ml et
de forme tubulaire, muni d'un bouchon (caoutchouc bromobutyle avec joints en aluminium et disques en
polypropylène de couleur bleue taxim).
Meropenem AB 1 g :
1 349,56 mg de poudre contenue dans un flacon en verre transparent de type I, d'une contenance de 40 ml et
de forme tubulaire, muni d'un bouchon (caoutchouc bromobutyle avec joints en aluminium et disques en
polypropylène de couleur blanche).
Le médicament est fourni en emballages de 1 ou 10 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale.
Numéros de l'Autorisation de mise sur le marché
Meropenem AB 500 mg : BE489226
Meropenem AB 1 g : BE489235
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Aurobindo S.A., Av. E. Demunter 5 box 8, 1090 Bruxelles
Fabricant:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
PT-H-1339-001-002-IB-014 + MAH transfer
Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park
West End Road, Ruislip HA4 6QD
Royaume Uni
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous les noms
suivants :
BE
Meropenem AB 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution
injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Meropenem AB 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou
pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
DE Meropenem PUREN 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Meropenem PUREN 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
ES
Meropenem Aurovitas 500 mg polvo para solución inyectable o para perfusión EFG
Meropenem Aurovitas 1000 mg polvo para solución inyectable o para perfusión EFG
IE
Meropenem Aurobindo 500 mg powder for solution for injection or infusion
Meropenem Aurobindo 1 g powder for solution for injection or infusion
IT
Meropenem Aurobindo
PT
Meropenem Aurovitas
RO Meropenem Aurobindo 500 mg pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Meropenem Aurobindo 1 g pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
UK Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée / approuvée est 07/2020 / 07/2021.
Conseils/renseignements médicaux
Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections bactériennes. Ils n'ont aucun effet contre les
infections virales.
Une infection bactérienne peut parfois ne pas répondre à une cure d'antibiotique.
Une des causes les plus fréquentes de ce phénomène consiste en une résistance des bactéries responsables
de l'infection à l'antibiotique utilisé. Cela signifie qu'elles peuvent survivre et même se multiplier malgré
l'antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour de nombreux motifs.
L'utilisation judicieuse des antibiotiques peut contribuer à réduire le risque de voir les bactéries leur devenir
résistantes.
Quand un médecin prescrit une cure d'antibiotique, il ne le fait que pour traiter une affection en cours.
Le respect des conseils suivants contribuera à prévenir l'émergence de bactéries résistantes susceptibles de
bloquer l'action des antibiotiques.
1.
Il est très important que vous preniez la dose correcte de l'antibiotique, aux bons moments et pendant
le nombre de jours adéquat. Lisez les instructions de la notice et, si vous ne comprenez pas quelque
chose, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous l'expliquer.
2.
Ne prenez pas d'antibiotique s'il ne vous a pas été personnellement prescrit et ne l'utilisez que pour
traiter l'infection contre laquelle il vous a été prescrit.
3.
Ne prenez pas d'antibiotiques qui ont été prescrits à d'autres personnes, même si elles présentent une
infection similaire à la vôtre.
4.
Ne donnez pas les antibiotiques qui vous ont été prescrits à d'autres personnes.
5.
S'il vous reste des doses d'antibiotique à la fin de la cure que votre médecin vous a prescrite, ramenez-
les dans une pharmacie pour qu'elles soient correctement éliminées.
PT-H-1339-001-002-IB-014 + MAH transfer
Mode d'administration de Meropenem AB à domicile, à vous-même ou à quelqu'un d'autre
Certains patients, parents et aidants seront formés à l'administration de Meropenem AB à domicile.
Mise en garde ­ Vous ne devez administrer Meropenem AB à domicile, que ce soit à vous-même ou à
quelqu'un d'autre, qu'après qu'un médecin ou un(e) infirmier/ère vous aura appris à le faire.
Comment préparer ce médicament ?
Ce médicament doit être mélangé à un autre liquide (le diluant). Votre médecin vous dira quelle
quantité de diluant utiliser.
Utilisez la solution immédiatement après sa préparation. Ne la congelez pas.
1.
Lavez-vous et séchez-vous les mains parfaitement. Préparez-vous une surface de travail propre.
2.
Retirez un flacon de Meropenem AB de son emballage. Vérifiez l'état du flacon et sa date de
péremption. Assurez-vous que le flacon est intact et qu'il n'a pas été endommagé.
3.
Ôtez l'opercule hermétique et nettoyez le bouchon en caoutchouc à l'aide d'un tampon alcoolisé.
Laissez sécher le bouchon de caoutchouc.
4.
Dotez une nouvelle seringue stérile d'une nouvelle aiguille stérile, sans en toucher les extrémités.
5.
Aspirez la quantité recommandée d'« eau pour injection » stérile dans la seringue. La quantité de
liquide nécessaire figure dans le tableau ci-dessous :
Dose de Meropenem
Quantité d'« eau pour injection »
AB
nécessaire à la dilution
500 mg
10 ml (millilitres)
(milligrammes)
1 g (gramme)
20 ml
6.
Percez le centre du bouchon de caoutchouc à l'aide de l'aiguille de la seringue et injectez la quantité
d'eau pour injection recommandée dans le ou les flacon(s) de Meropenem AB.
7.
Retirez l'aiguille du flacon et remuez bien celui-ci pendant approximativement 5 secondes, ou jusqu'à
ce que toute la poudre se soit dissoute. Nettoyez le bouchon de caoutchouc une nouvelle fois avec un
nouveau tampon alcoolisé et laissez sécher le bouchon de caoutchouc.
8.
Enfoncez totalement le piston dans la seringue et percez à nouveau le bouchon de caoutchouc avec
l'aiguille. Tenez ensuite à la fois la seringue et le flacon et renversez celui-ci.
9.
En gardant la pointe de l'aiguille dans le liquide, faites reculer le piston et aspirez dans la seringue tout
le liquide contenu dans le flacon.
10.
Retirez l'aiguille et la seringue du flacon et jetez le flacon vide conformément aux recommandations
de sécurité.
11.
Tenez la seringue verticalement, pointe de l'aiguille vers le haut. Tapotez-la pour que les éventuelles
bulles contenues dans le liquide remontent dans la partie supérieure de la seringue.
12.
Évacuez l'air éventuellement contenu dans la seringue en poussant délicatement le piston aussi loin
que nécessaire.
13.
Si vous utilisez Meropenem AB à domicile, jetez les aiguilles et les tubulures de perfusion que vous
avez utilisées de façon appropriée. Si votre médecin décide d'arrêter votre traitement, éliminez les
doses inutilisées de Meropenem AB de façon appropriée.
Administration de l'injection
Ce médicament peut s'administrer au travers d'une canule courte ou d'un cathéter veineux, ou à l'aide d'un
port ou d'une voie centrale.
Administration de Meropenem AB au travers d'une canule courte ou d'un cathéter veineux
PT-H-1339-001-002-IB-014 + MAH transfer
Retirez l'aiguille de la seringue et jetez-la soigneusement dans votre boîte à
déchets tranchants.
2.
Essuyez l'extrémité de la canule courte ou du cathéter veineux avec un tampon alcoolisé et laissez-la
sécher. Ôtez la coiffe de la canule et connectez la seringue.
3.
Poussez lentement le piston de la seringue pour administrer l'antibiotique régulièrement en 5 minutes
environ.
4.
Une fois que vous aurez fini d'administrer l'antibiotique et que la seringue sera vide, retirez celle-ci et
rincez la canule conformément aux recommandations de votre médecin ou de votre infirmier/ère.
5.
Replacez la coiffe de la canule et jetez soigneusement la seringue dans votre boîte à déchets
tranchants.
Administration de Meropenem AB par un port ou une voie centrale
1.
Ôtez la coiffe du port ou de la voie, nettoyez l'extrémité de la voie avec un
tampon alcoolisé et laissez-la sécher.
2.
Connectez la seringue et poussez lentement le piston pour administrer
l'antibiotique régulièrement en 5 minutes environ.
3.
Une fois que vous aurez fini d'administrer l'antibiotique et que la seringue sera
vide, retirez celle-ci et rincez la voie conformément aux recommandations de votre médecin ou de
votre infirmier/ère.
4.
Posez une nouvelle coiffe propre sur la voie centrale et jetez soigneusement la
seringue dans votre boîte à déchets tranchants.
PT-H-1339-001-002-IB-014 + MAH transfer