Mammyzine 10g 10 g

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Mammyzine 10 g

NOTICE
Mammyzine 10 g poudre et solvant pour suspension injectable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Allemagne
Fabricant responsable de la liberation des lots:
Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Heinz-Lohmann-Strasse 5
27472 Cuxhaven
Allemagne
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Monti Lepini Km 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Italie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Mammyzine 10 g poudre et solvant pour suspension injectable pour bovins
Pénéthamate iodhydrate
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Substance active :
F
lacon de poudre :
Iodhydrate de pénéthamate
10 g
E
xcipient :
F
lacon de solvant :
Parahydroxybenzoate de méthyle
1,5 mg
4.
INDICATIONS
Traitement du mammite induite par des microorganismes sensibles à la pénicilline.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, pénicilline ou à l'un des excipients.
6.
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Des réactions anaphylactiques peuvent se produire dans de très rares cas. Ces réactions peuvent être
fatales.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières)
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie intramusculaire.
Posologie:
Jour 1: une dose de 15 mg de pénéthamate iodhydrate/kg de poids corporel (équivalent de 5,5 ml de la
suspension reconstituée/100 kg de poids corporel).
Jours 2 et 3: une dose de 7,5 mg de pénéthamate iodhydrate/kg de poids corporel (équivalent de 2,75
ml de la suspension reconstituée/100 kg de poids corporel).
Pour garantir une posologie correcte, le poids corporel doit être déterminé le plus correctement
possible afin d'éviter un sous-dosage.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Reconstitution:
Reconstituez la suspension en utilisant tout le contenu du flacon de 10 g avec le flacon de 30 ml de
solvant fourni. Pour obtenir la dose correcte, utilisez uniquement le flacon de 10 g avec 30 ml de
solvant. Bien agiter avant l'emploi.
Voie intramusculaire uniquement. Ne pas administrer par voie intraveineuse.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Lait : 4 jours.
Viande et abats : 8 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
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Durée de conservation après reconstitution : 7 jours dans le réfrigérateur (2-8 °C) / 2 jours à une
température ambiante (25 °C).
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
P
récautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Afin d'obtenir un résultat optimal, il est important, dans les cas d'infection des trayons, de soutenir le
traitement au médicament vétérinaire par une traite fréquente et complète.
P
récautions particulières pour chaque espèce cible :
Comme avec tous les antibiotiques, une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut
augmenter la prévalence de bactéries résistantes et peut réduire l'efficacité du traitement en raison
d'une résistance croisée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le medicament vétérinaire aux
a
nimaux :
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent induire une hypersensibilité (allergie) après l'injection,
l'inhalation, l'ingestion ou un contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des
réactions croisées aux céphalosporines et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances
peuvent être occasionnellement graves. Ne manipulez pas ce médicament vétérinaire si vous savez que
vous y êtes sensible, ou si on vous a conseillé de ne pas travailler avec ces préparations. Manipulez ce
médicament vétérinaire avec le plus grand soin pour éviter toute exposition, en prenant toutes les
précautions recommandées. Si vous développez des symptômes après une exposition, tels qu'un rash
cutané, vous devez demander un avis médical et montrer cette mise en garde au médecin. Un
gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, ou une difficulté à respirer sont des symptômes plus
graves qui nécessitent des soins médicaux urgents. Eviter le contact du médicament vétérinaire avec la
peau. Lavez-vous les mains après l'emploi.
G
estation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
I
nteractions médicamenteuses ou autres formes d'interaction :
D'une manière générale, des antibiotiques bactéricides ne doivent pas être administrés en même temps
que des antibiotiques bactériostatiques.
I
ncompatibilités :
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVÉE
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15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Boîte de 10 flacons de poudre (10 g) et de 10 flacons de solvant (30 ml).
Antibiotique du groupe des pénicillines.
BE-V255351
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le répresantant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.