Lymecycline kinedexe 408 mg

Notice : information de l’utilisateur
Lymecycline Brown & Burk 408 mg gélules
Lymécycline (équivalent à 300 mg de tétracycline base)
VEUILLEZ   LIRE   ATTENTIVEMENT   CETTE   NOTICE   AVANT   DE   PRENDRE   CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POR VOUS.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet secondaire qui ne figure pas dans cette notice.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que Lymecycline Brown & Burk et dans quel cas est-il utilisé?
2. Ce que vous devez savoir avant de prendre Lymecycline Brown & Burk
3. Comment prendre Lymecycline Brown & Burk
4. Les effets secondaires éventuels
5. Comment conserver Lymecycline Brown & Burk
6. Contenu du paquet et autres informations
1. Qu’est-ce Lymecycline Brown & Burk et dans quel cas est-il utilisé?
La lymécycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines.
La lymécycline est principalement préconisée dans le traitement de formes modérées à sévères d’acné.
L’acné se manifeste par des comédons et des pustules (boutons et points noirs). La lymécycline agit sur la
bactérie principalement responsable des symptômes de l’acné. Le nom de cette bactérie est
Propionibacterium acnes.
Si vous n’êtes pas sûr(e) de la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à
votre médecin.
2. CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR AVANT DE PRENDRE LYMECYCLINE Brown & Burk
Ne prenez jamais Lymecycline Brown & Burk:
- si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, ou si vous allaitez
- si vous êtes allergique à la lymécycline ou à d’autres antibiotiques de la famille des tétracyclines tels
que la doxycycline, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la
rubrique 6. Une réaction allergique peut se manifester notamment par une éruption cutanée ou des
démangeaisons.
La lymécycline est contre-indiquée chez les enfants et chez les adolescents.
La lymécycline ne doit pas être prise en association avec des médicaments qui contiennent des rétinoïdes
administrés par voie orale (notamment certains autres médicaments utilisés dans le traitement de l’acné)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Lymecycline Brown & Burk,
-
si vous avez une maladie du foie ou des reins,
-
si vous souffrez de lupus érythémateux systémique (un état allergique qui provoque des douleurs
articulaires, des éruptions cutanées ou de la fièvre) ou de myasthénie grave (une maladie qui affaiblit
les muscles)
-
si vous avez déjà eu des éruptions cutanées après exposition au soleil ou à des lampes à bronzer.
Autres médicaments et Lymecycline 
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Prévenez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants :
- médicaments pour fluidifier le sang (anticoagulants, comme la warfarine).
- diurétiques (médicaments pour traiter une maladie rénale ou pour contrôler la pression artérielle).
- autres médicaments utilisés pour traiter l’acné, y compris l’isotrétinoïne.
Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que Lymecycline Brown & Burk car ils
pourraient altérer l’efficacité de votre médicament contre l’acné. Attendez au moins 2 à 3 heures après
avoir pris Lymecycline Brown & Burk avant de prendre ces types de médicaments :
-
remèdes pour l’indigestion
-
médicaments pour la cicatrisation des ulcères
-
quinapril (pour traiter l’hypertension)
-
suppléments à base de calcium, d’aluminium, de magnésium, de zinc ou de fer
-
didanosine, administrée en cas d’infection par le VIH.
Si vous prenez une pilule contraceptive, celle-ci peut moins bien fonctionner pendant que vous prenez
Lymecycline Brown & Burk, en particulier si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées pour une
raison quelconque. Une méthode de contraception supplémentaire de type « barrière » (par exemple, un
préservatif) doit être utilisée pour vous assurer de ne pas tomber enceinte. Veuillez lire la notice de votre
« pilule », parlez à votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute ou pour savoir pendant combien
de temps vous devez prendre ces précautions.
Lymecycline Brown & Burk avec des aliments, des boissons et de l’
L’absorption de la lymécycline n’est pas affectée par des quantités modérées de lait. Veillez à toujours
prendre vos gélules de Lymecycline Brown & Burk avec un verre d’eau.
Grossesse, allaitement et fertilité
Vous ne devez pas prendre la lymécycline si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
L’utilisation des médicaments tels que la lymécycline peut affecter la croissance correcte des dents de lait
et entraîner une décoloration dentaire permanente.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La lymécycline n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
3. COMMENT PRENDRE LYMECYCLINE Brown & Burk.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La
dose correcte est précisée sur l’étiquette que votre pharmacien a placée sur le flacon. Vérifiez auprès de
votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Acné modérée à sévère :
La posologie usuelle est de 1 gélule de Lymecycline Brown & Burk par jour, de préférence le matin.
La durée de votre traitement par Lymecycline Brown & Burk va dépendre de la rapidité de l’amélioration
de votre état. Pour l’acné, la durée du traitement est normalement d’au moins 8 à 12 semaines. Votre
médecin pourra décider de poursuivre le traitement pendant une durée maximum de 6 mois.
Vous devez toujours prendre les gélules de Lymecycline Brown & Burk avec un verre d’eau, au cours
d’un repas léger ne contenant pas de produits laitiers.
Insuffisance rénale
Dans ce cas, le médecin peut vous prescrire une dose plus faible.
Ne pas administrer Lymecycline Brown & Burk aux enfants de moins de 8 ans, car cela pourrait
leur être nocif.
Si vous avez pris plus de Lymecycline Brown & Burk que vous n’auriez dû
Si vous avez pris, ou si quelqu’un d’autre a pris trop de gélules de Lymecycline Brown & Burk, appelez
un médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche. Gardez le médicament et son emballage près de
vous afin de faciliter l’identification du médicament et du nombre de gélules qui ont été prises.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Lymecycline Brown & Burk, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Lymecycline Brown & Burk
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la simplement lorsque vous vous en rappelez et
continuez votre traitement comme d’habitude sauf s’il est temps de prendre la dose suivante. Ne prenez
pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Ne prenez jamais plus de
gélules que ce qui vous a été prescrit par votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre Lymecycline Brown & Burk
L’acné répond lentement aux antibiotiques. Il est important de respecter la durée de traitement indiquée
par votre médecin. Si vous arrêtez de prendre Lymecycline Brown & Burk de façon prématurée, votre
acné ou votre infection pourrait s’aggraver ou revenir.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. LES EFFETS SECONDAIRES ÉVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La lymécycline peut provoquer les effets secondaires suivants :
Effets secondaires fréquents (se
produisent chez moins d’un patient sur 10)
- Nausées (envie de vomir)
- Douleurs abdominales
- Diarrhée
- Maux de tête.
Effets secondaires dont la fréquence est indéterminée (ne
peut être estimée sur la base des données
disponibles)
- Réaction allergique (hypersensibilité) entraînant un gonflement des yeux, des lèvres ou de la langue*
- boursoufflure ou desquamation de grandes surfaces de peau*
- ulcérations ou lésions sur la bouche, les lèvres, les régions génitale ou anale*
- troubles de la vision
- sensation vertigineuse
- vomissements
- coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)
- sensibilité accrue de la peau au soleil
- augmentation de la tension dans le cerveau
- modifications des nombres ou des types de certaines cellules sanguines
- douleur dans la partie supérieure de l’abdomen
- modifications au niveau de certaines analyses de sang (exploration de la fonction hépatique)
-
-
-
fièvre
démangeaisons, éruption cutanée ou urticaire
inflammation de l’intestin
Les effets secondaires suivants peuvent se produire avec les tétracyclines (famille de médicaments à
laquelle appartient la lymécycline) :
-
inflammation ou ulcération de l’œsophage, occasionnant des douleurs ou une difficulté à avaler
ou des aigreurs d’estomac douloureuses
-
difficulté à déglutir
-
inflammation du pancréas
-
lésions hépatiques
-
décoloration dentaire
-
inflammation ou douleur au niveau de la langue, de la bouche, des joues, des gencives ou des
lèvres
-
douleur ou démangeaisons au niveau de la région génitale
-
infection à levures autour de l’anus ou de la région génitale
-
infection du côlon
-
perte permanente de la vision
*Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des effets secondaires tels que : gonflement
du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge, difficulté à respirer, urticaire, boursoufflures ou
desquamation de grandes surfaces de peau, ulcérations ou lésions sur la bouche, les lèvres, les régions
génitale ou anale, maux de tête sévères ou persistants, nausées sévères, ou tout trouble visuel.
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet secondaire qui n’est pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets secondaires directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V.
En signalant les effets secondaires, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité de
ce médicament
5. COMMENT CONSERVER LYMECYCLINE Brown & Burk
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas Lymecycline Brown & Burk après la date de péremption indiquée sur l’étiquette de
l’emballage et des plaquettes après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l’emballage extérieur d’origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. CONTENU DU PAQUET ET AUTRES INFORMATIONS 
Ce que contient Lymecycline Brown & Burk
-
La substance active est la lymécycline. Chaque gélule contient 408 mg de lymécycline (équivalent à
300 mg de tétracycline base).
-
Les autres composants sont : stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.
Composition de l'enveloppe de la gélule
: gélatine, dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127),
jaune de quinoléine (E104) et indigotine (E132).
L’encre
contient de l’hydroxyde de potassium, de l’oxyde de fer noir (E172), du propylène glycol et
de la gomme-laque.
L’aspect de la Lymecycline Brown & Burk et le contenu du paquet 
Lymecycline Brown & Burk se présente sous forme de gélules en gélatine dure, à corps jaune et coiffe
rouge, portant l’inscription NM. Les gélules de Lymecycline Brown & Burk sont conditionnées sous
plaquettes dans des boîtes de 28 ou 56 gélules. Chaque plaquette contient 7 gélules et il y a 4 ou 8
plaquettes dans chaque boîte.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché 
Brown & Burk IR Limited
22 Northumberland Road,
Ballsbridge, Dublin 4,
Ireland
fabricant
KINEDEXE UK Limited
Unit 15 Moorcroft
Harlington Road
Uxbridge, UB8 3HD
Royaume-Uni
Numéro d’autorisation de mise sur le marché
BE437236
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les États membres sous les noms suivants:
Royaume-Uni: Lymecycline 408 mg capsules
Belgique: Lymecycline Brown & Burk 408 mg gélules/harde capsules/hartkapseln
Danemark: Lymecyclin Brown & Burk
Finlande: Lymecycline Brown & Burk 300 mg kapselit
Irlande: Rimicorim 300mg Capsules
Norvège: Lymecycline Brown & Burk 300 mg harde kapsler
Suède: Lymecyklin Brown & Burk 300 mg kapslar
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2021

Lymecycline Brown & Burk 408 mg gélules
Lymécycline (équivalent à 300 mg de tétracycline base)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet secondaire qui ne figure pas dans cette notice.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que Lymecycline Brown & Burk et dans quel cas est-il utilisé?
2. Ce que vous devez savoir avant de prendre Lymecycline Brown & Burk
3. Comment prendre Lymecycline Brown & Burk
4. Les effets secondaires éventuels
5. Comment conserver Lymecycline Brown & Burk
6. Contenu du paquet et autres informations
1. Qu'est-ce Lymecycline Brown & Burk et dans quel cas est-il utilisé?
La lymécycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines.
La lymécycline est principalement préconisée dans le traitement de formes modérées à sévères d'acné.
L'acné se manifeste par des comédons et des pustules (boutons et points noirs). La lymécycline agit sur la
bactérie principalement responsable des symptômes de l'acné. Le nom de cette bactérie est
Propionibacterium acnes.
Si vous n'êtes pas sûr(e) de la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à
votre médecin.
2. CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR AVANT DE PRENDRE LYMECYCLINE Brown & Burk
Ne prenez jamais Lymecycline Brown & Burk:
-
si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, ou si vous allaitez
- si vous êtes allergique à la lymécycline ou à d'autres antibiotiques de la famille des tétracyclines tels
que la doxycycline, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la
rubrique 6. Une réaction allergique peut se manifester notamment par une éruption cutanée ou des
démangeaisons.
La lymécycline est contre-indiquée chez les enfants et chez les adolescents.
La lymécycline ne doit pas être prise en association avec des médicaments qui contiennent des rétinoïdes
administrés par voie orale (notamment certains autres médicaments utilisés dans le traitement de l'acné)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Lymecycline Brown & Burk,
- si vous avez une maladie du foie ou des reins,
- si vous souffrez de lupus érythémateux systémique (un état allergique qui provoque des douleurs
articulaires, des éruptions cutanées ou de la fièvre) ou de myasthénie grave (une maladie qui affaiblit
les muscles)
Prévenez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants :
-
médicaments pour fluidifier le sang (anticoagulants, comme la warfarine).
- diurétiques (médicaments pour traiter une maladie rénale ou pour contrôler la pression artérielle).
- autres médicaments utilisés pour traiter l'acné, y compris l'isotrétinoïne.
Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que Lymecycline Brown & Burk car ils
pourraient altérer l'efficacité de votre médicament contre l'acné. Attendez au moins 2 à 3 heures après
avoir pris Lymecycline Brown & Burk avant de prendre ces types de médicaments :
- remèdes pour l'indigestion
- médicaments pour la cicatrisation des ulcères
- quinapril (pour traiter l'hypertension)
- suppléments à base de calcium, d'aluminium, de magnésium, de zinc ou de fer
- didanosine, administrée en cas d'infection par le VIH.
Si vous prenez une pilule contraceptive, celle-ci peut moins bien fonctionner pendant que vous prenez
Lymecycline Brown & Burk, en particulier si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées pour une
raison quelconque. Une méthode de contraception supplémentaire de type « barrière » (par exemple, un
préservatif) doit être utilisée pour vous assurer de ne pas tomber enceinte. Veuillez lire la notice de votre
« pilule », parlez à votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute ou pour savoir pendant combien
de temps vous devez prendre ces précautions.
Lymecycline Brown & Burk avec des aliments, des boissons et de l'
L'absorption de la lymécycline n'est pas affectée par des quantités modérées de lait. Veillez à toujours
prendre vos gélules de Lymecycline Brown & Burk avec un verre d'eau.
Grossesse, allaitement et fertilité
Vous ne devez pas prendre la lymécycline si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
L'utilisation des médicaments tels que la lymécycline peut affecter la croissance correcte des dents de lait
et entraîner une décoloration dentaire permanente.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La lymécycline n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
3. COMMENT PRENDRE LYMECYCLINE Brown & Burk.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La
dose correcte est précisée sur l'étiquette que votre pharmacien a placée sur le flacon. Vérifiez auprès de
votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
A
Ne pas administrer Lymecycline Brown & Burk aux enfants de moins de 8 ans, car cela pourrait
leur être nocif.

Si vous avez pris plus de Lymecycline Brown & Burk que vous n'auriez dû
Si vous avez pris, ou si quelqu'un d'autre a pris trop de gélules de Lymecycline Brown & Burk, appelez
un médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche. Gardez le médicament et son emballage près de
vous afin de faciliter l'identification du médicament et du nombre de gélules qui ont été prises.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Lymecycline Brown & Burk, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Lymecycline Brown & Burk
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la simplement lorsque vous vous en rappelez et
continuez votre traitement comme d'habitude sauf s'il est temps de prendre la dose suivante. Ne prenez
pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Ne prenez jamais plus de
gélules que ce qui vous a été prescrit par votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre Lymecycline Brown & Burk
L'acné répond lentement aux antibiotiques. Il est important de respecter la durée de traitement indiquée
par votre médecin. Si vous arrêtez de prendre Lymecycline Brown & Burk de façon prématurée, votre
acné ou votre infection pourrait s'aggraver ou revenir.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. LES EFFETS SECONDAIRES ÉVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La lymécycline peut provoquer les effets secondaires suivants :
Effets secondaires fréquents (se produisent chez moins d'un patient sur 10)
-
Nausées (envie de vomir)
- Douleurs abdominales
- Diarrhée
- Maux de tête.
Effets secondaires dont la fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données
disponibles)
-
Réaction allergique (hypersensibilité) entraînant un gonflement des yeux, des lèvres ou de la langue*
- boursoufflure ou desquamation de grandes surfaces de peau*
- ulcérations ou lésions sur la bouche, les lèvres, les régions génitale ou anale*
- troubles de la vision
- sensation vertigineuse
- vomissements
- coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)
- sensibilité accrue de la peau au soleil
- augmentation de la tension dans le cerveau
- modifications des nombres ou des types de certaines cellules sanguines
- douleur dans la partie supérieure de l'abdomen
- fièvre
- démangeaisons, éruption cutanée ou urticaire
- inflammation de l'intestin
Les effets secondaires suivants peuvent se produire avec les tétracyclines (famille de médicaments à
laquelle appartient la lymécycline) :
-
inflammation ou ulcération de l'oesophage, occasionnant des douleurs ou une difficulté à avaler
ou des aigreurs d'estomac douloureuses
- difficulté à déglutir
- inflammation du pancréas
- lésions hépatiques
- décoloration dentaire
- inflammation ou douleur au niveau de la langue, de la bouche, des joues, des gencives ou des
lèvres
- douleur ou démangeaisons au niveau de la région génitale
- infection à levures autour de l'anus ou de la région génitale
- infection du côlon
- perte permanente de la vision
*Prévenez immédiatement votre médecin si vous développez des effets secondaires tels que : gonflement
du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge, difficulté à respirer, urticaire, boursoufflures ou
desquamation de grandes surfaces de peau, ulcérations ou lésions sur la bouche, les lèvres, les régions
génitale ou anale, maux de tête sévères ou persistants, nausées sévères, ou tout trouble visuel.
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet secondaire qui n'est pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets secondaires directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V.
En signalant les effets secondaires, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité de
ce médicament
5. COMMENT CONSERVER LYMECYCLINE Brown & Burk
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas Lymecycline Brown & Burk après la date de péremption indiquée sur l'étiquette de
l'emballage et des plaquettes après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l'emballage extérieur d'origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. CONTENU DU PAQUET ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Lymecycline Brown & Burk
- La substance active est la lymécycline. Chaque gélule contient 408 mg de lymécycline (équivalent à
300 mg de tétracycline base).
- Les autres composants sont : stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Brown & Burk IR Limited
22 Northumberland Road,
Ballsbridge, Dublin 4,
Ireland
fabricant
KINEDEXE UK Limited
Unit 15 Moorcroft
Harlington Road
Uxbridge, UB8 3HD
Royaume-Uni
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE437236
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les États membres sous les noms suivants:
Royaume-Uni: Lymecycline 408 mg capsules
Belgique: Lymecycline Brown & Burk 408 mg gélules/harde capsules/hartkapseln
Danemark: Lymecyclin Brown & Burk
Finlande: Lymecycline Brown & Burk 300 mg kapselit
Irlande: Rimicorim 300mg Capsules
Norvège: Lymecycline Brown & Burk 300 mg harde kapsler
Suède: Lymecyklin Brown & Burk 300 mg kapslar

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS