Locoid 0,1 % cream

Locoid 0,1% Crème
hydrocortisone-17-butyrate
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d `autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à
d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de
leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est ce que Locoid 0,1% Crème et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Locoid 0,1% Crème ?
3. Comment utiliser Locoid 0,1% Crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Locoid 0,1% Crème ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST CE QUE LOCOID 0,1% CREME ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
o
Locoid 0,1% crème, 1 tube de 30 g
o
Médicament contre les inflammations de la peau. Locoid contient de
l'hydrocortisone-17-butyrate, un dérivé de la cortisone.
o
Le traitement local d'affections cutanées comme p.e. de l'eczéma, du psoriasis
ou de l'érythème al ergique. Ces affections sont caractérisées par une rougeur
de la peau et du prurit.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LOCOID 0,1% CREME
N'utilisez pas Locoid 0,1% crème si :
-
vous êtes hypersensible (al ergique) à l'hydrocortisone-17-butyrate ou à l'un des
composants du Locoid mentionnés dans la rubrique 6.
vous souffrez de varicel e, d'herpès simplex, zona et d'autres infections virales, de
réactions cutanées post-vaccinales et en général en cas de dermatoses
infectées.
- sur une peau fortement atrophiée ou sur des plaies et ulcères.
- vous souffrez d'acné vulgaire, de rosacée et de dermatite périorale.
Avertissements et précautions
-
Les corticostéroïdes peuvent ralentir la guérison des plaies. Au cas où la lésion
s'infecte (rougeur, gonflement ou pus), il faut immédiatement demander l'avis
d'un médecin.
- Un emploi excessif en particulier sur une peau fine et/ou abimée est à éviter.
- Un effet général (systémique) peut survenir, en particulier chez les patients
traités de manière prolongée par des corticostéroïdes en usage local. Cet effet
peut se manifester par une insuffisance surrénalienne, un retard de croissance
chez l'enfant et l'adolescent, une diminution de la densité osseuse, une
cataracte et un glaucome (voir rubrique 4).Sauf avis contraire du médecin,
l'utilisation de ce type de médicaments sera limitée dans le temps. Il faut utiliser
la plus petite quantité permettant d'obtenir une atténuation de la
symptomatologie.
-
Si vous pensez que le produit induit de l'irritation ou une réaction al ergique,
consultez votre médecin. Celui-ci arrêtera éventuel ement le traitement (voir
rubrique 4).
- Si, après l'arrêt du traitement, l'affection revient rapidement, il faut consulter
votre médecin (voir rubrique 4).
- Locoid ne peut être mis au contact de l'oeil. En cas de contact avec les yeux,
rincez-les immédiatement avec une grande quantité d'eau. Une irritation sévère
peut survenir, de même qu'une augmentation de la pression intraoculaire et un
risque accru de cataracte.
- Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
Veuil ez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d'application pour vous, ou si el e l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Locoid 0,1% crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou
pourriez utiliser tout autre médicament.
Pas d'information disponible sur des interactions éventuel es.
Locoid 0,1% crème avec des aliments et boissons
Pas d'application.
Grossesse, allaitement et fertilité
Pendant la grossesse et l'al aitement, n'utiliser qu'en concertation avec votre médecin.
Conduite d'un véhicule et utilisation de machines
Pas d'information disponible sur l'effet de Locoid sur la conduite d'un véhicule et
utilisation de machines, mais aucun effet est à craindre.
Informations importantes concernant certains composants de Locoid 0,1%
crème
Alcool cétostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple :
dermatite de contact)
Parahydroxybenzoate de propyle et de butyle peuvent provoquer des réactions
al ergiques (éventuel ement retardées).
3
.COMMENT UTILISER LOCOID 0,1% CREME ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de
votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Locoid crème pour les dermatoses aiguës, éventuel ement dans les régions pileuses.
On applique le Locoid crème 1 à 2 fois par jour en couche mince et uniforme sur la
zone atteinte.
Afin de faciliter la pénétration dans la peau, on peut masser légèrement avec
précaution.
Dans certains cas, le médecin conseil era un pansement occlusif. Dans ce cas on suit
les instructions du médecin.
Si vous avez utilisé plus de Locoid 0,1% crème que vous n'auriez dû:
Si vous avez utilisé trop de Locoid, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Un surdosage prolongé de Locoid peut conduire à des effets non désirés. Dans ce cas,
veuil ez avertir votre médecin.
Si vous oubliez d'utiliser Locoid 0,1% crème:
Continuez le traitement suivant les instructions de votre médecin.
S
i vous arrêtez d'utiliser
L
ocoid 0,1% crème:
Dépendant de l'affection dont vous souffrez, les symptômes peuvent réapparaître
après l'arrêt du traitement.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets
indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Comme pour chaque substance qui est appliquée sur la peau, une réaction
al ergique à un des constituants de Locoid est possible (voir rubrique 2). Des
réactions cutanées, tel es qu'une dermatite de contact, un eczéma (de contact),
rarement des réactions al ergiques après exposition au soleil (réactions photo-
al ergiques) et très rarement des infections de la peau ont été rapportés.
- Pilosité corporel e excessive (hypertrichose) ou croissance excessive de poils
chez la femme dans des endroits où les poils sont caractéristiques pour l'homme
(hirsutisme) ont été très rarement rapportés.
- En cas d'un traitement local prolongé ou sous pansement occlusif, de l'éruption,
des boutons, de la dépigmentation ou un amincissement de la peau,
éventuel ement avec des vergetures, dilatation des vaisseaux sanguins
(télangiectasie) et ecchymoses (purpura) peuvent se manifester. Dans ces cas, il
y a lieu de prévenir votre médecin.
- Lors de l'application de Locoid sous pansement occlusif une odeur désagréable
peut se dégager de la peau. Cette odeur disparaît complètement au lavage.
- Un effet général (systémique) peut survenir, en particulier chez les patients
traités de manière prolongée par des corticostéroïdes en usage local :
freination de la fonction hypothalamo-hypophyso-surrénalienne, ralentissement
de la croissance chez l'enfant et l'adolescent, diminution de la densité osseuse,
cataracte et pression intraoculaire élevée (glaucome). Chez les enfants et les
patients atteints d'insuffisance hépatique grave, une telle freination est possible
et il faut être attentif au risque de syndrome de Cushing (trouble par une
augmentation de la production de cortisol par le cortex surrénalien).
Néanmoins, ce phénomène est réversible et il est décrit comme limité avec
Locoid (voir rubrique 2).
- Ce type de médicaments peut ralentir la cicatrisation ou le processus de
guérison.
- Ne pas mettre le Locoid en contact avec l'oeil. Une irritation sévère peut
survenir, de même qu'une augmentation de la pression intraoculaire
(glaucome) et un risque accru de cataracte.
- Locoid crème n'occasionne pas de taches sur la peau ou les vêtements qui
entrent en contact avec la peau traitée.
- Un retour des symptômes (effet rebond) peut survenir, qui peut mener à une
dépendance aux corticoïdes (voir rubrique 2).
- Vision floue (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des
données disponibles)
Luxembourg
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
5
. COMMENT CONSERVER
L
OCOID 0,1% CREME ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Locoid 0,1% crème: A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas
mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage
après « Exp». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus.
Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Que contient Locoid 0,1% Crème
L
a substance active est : hydrocortisone-17-butyrate
L
es autres excipients sont : alcool cétylstéarylique - éther cétostéarylique de
macrogol 25 ­ paraffine très liquide ­ vaseline blanche ­ parahydroxybenzoate
de propyle ­ parahydroxybenzoate de butyle - acide citrique ­ citrate sodique
anhydrique ­ eau
Qu'est ce que Locoid 0,1% Crème et contenu de l'emballage extérieur ?
Locoid 0,1% crème, 1 tube de 30 g, échantil on de 15 g
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Al emagne
FABRICANT
Temmler Italia S.r.l.
Via del e Industrie 2
20061 Carugate (MI)
Italie
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE052342
Sur prescription médicale.
La date de l'approbation de la notice est 03/2021.