Locacortene 0,02 % ointm.

Locacortène 0,02% pommade
Pivalate de flumétasone
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de utiliser ce médicament.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit . Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
- Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice:
1.
Qu'est-ce que Locacortène et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Locacortène
3.
Comment utiliser Locacortène
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Locacortène
6.
Informations supplémentaires
1. QU'EST-CE QUE LOCACORTENE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le groupe pharmacothérapeutique ou mode d'action:
Contre certaines inflammations de la peau.
Contient du pivalate de flumétasone, un corticoïde.
Voie cutanée.
Les indications thérapeutiques:
- Locacortène est indiqué dans les inflammations de la peau qui ne sont pas infectées par des
microbes et qui peuvent être traitées localement par des corticoïdes.
- eczéma séborrhéique (eczéma provoqué par une augmentation anormale de la sécrétion de la
peau)
- eczéma de contact, dû à une allergie, à une sensibilité trop grande
- dermatite atopique (inflammation de la peau due à une sensibilité héréditaire trop grande chez
des patients de tous âges)
- photodermatite (hypersensibilité de la peau aux rayons lumineux)
- lichen plan (maladie de la peau qui s'accompagne de petits nodules rouges vifs à bleuâtres qui
démangent beaucoup, surtout au niveau du cou, des avant bras et de la partie inférieure de
l'abdomen)
- névrodermite localisée (maladie de la peau qui s'accompagne d'un épaississement localisé,
d'une peau rugueuse et d'une démangeaison importante)
- lupus érythémateux discoïde (pour cette affection ainsi que pour celles mentionnées ci-dessus,
consultez votre médecin).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LOCACORTENE
N'utilisez jamais Locacortène
si vous êtes allergique (hypersensible) au pivalate de flumétasone ou à un autre corticoïde ou à
l'un des autres composants contenus dans Locacortène
- si vous avez une maladie de la peau provoquée par :
des bactéries
des virus : par exemple, la varicelle, de l'herpès simplex, le zona (herpès zoster), une
éruption au niveau de la peau après une vaccination
des champignons (mycoses)
- en cas de syphilis ou de tuberculose de la peau, en cas d'acné, d'acné rosacée (= rougeur du
visage avec éruption, parfois avec des papules et des pustules) et en cas d'affection de la peau
autour de la bouche (dermatite péri-orale)
- si vous êtes hypersensible aux agents de conservation tels les parabens (hydroxybenzoates)
- dans l'oeil
- sur des plaies ou des ulcères de la peau
- en cas d'amincissement ou d'atrophie (ratatinement) de la peau
Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez lire la section "Utilisation d'autres médicaments".
Faites attention avec Locacortène
-
Locacortène ne peut pas être utilisé dans l'oeil, sur les paupières et autour de la bouche. Si
Locacortène entre accidentellement en contact avec l'oeil (ou la bouche), vous devez rincer
abondamment l'oeil (ou la bouche) à l'eau.
- Si votre problème de peau ne s'améliore pas après une semaine d'utilisation de Locacortène, ou
s'il s'aggrave, consultez votre médecin.
- Un traitement prolongé par Locacortène doit toujours être arrêté de manière progressive.
- La peau des nourrissons et des enfants est plus sensible aux corticoïdes. Lors d'utilisation de
Locacortène chez des nourrissons et des enfants, votre médecin doit exercer un contrôle
régulier.
Lorsque Locacortène est utilisé à des endroits recouverts par un lange, vous ne devez pas
utiliser de lange serrant ni de culotte en plastique.
- La peau du visage, les parties de la peau fortement recouvertes de poils, la peau des organes
génitaux et les muqueuses sont plus sensibles aux corticostéroïdes.
L'utilisation de Locacortène à ces endroits doit toujours être de courte durée et votre médecin
doit exercer un contrôle régulier (effet local et systémique).
- Un traitement sous pansement hermétique à l'air (occlusif) doit toujours être de courte durée.
Un pansement occlusif ne peut être posé que sur de petites lésions (peu étendues).
Si vous utilisez un pansement occlusif, votre médecin doit exercer un contrôle régulier.
- Vous ne pouvez utiliser Locacortène que pour les problèmes de peau pour lesquels votre
médecin vous l'a prescrit. Vous ne pouvez pas utiliser ce produit pour d'autres problèmes de
peau ni le donner à d'autres personnes sans consulter d'abord un médecin.
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application
pour vous ou, si elle l'a été dans le passé.
Utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans
ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Aliments et boissons
Des interactions avec de la nourriture ou des boissons ne sont pas connues.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse:
Lorsque vous êtes enceinte ou lorsque vous désirez le devenir, avertissez-en d'abord votre médecin
traitant avant d'utiliser Locacortène.
surtout pendant les trois premiers mois et
surtout lorsque Locacortène doit être appliqué en grande quantité sur une large surface de
peau, ou pendant des périodes prolongées.
Allaitement:
A ce jour, il n'existe pas de données concernant le passage du composant actif de Locacortène dans le
lait maternel, suite à une application locale. Il est donc nécessaire de rester prudent quand on utilise
Locacortène pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Locacortène n'a pas ou peu d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des
machines.
Informations importantes concernant certains composants de Locacortène
Ce produit médicinal contient de l'alcool stéarique et du parahydroxybenzoate. L'alcool stéarique est
susceptible d'entraîner des réactions cutanées locales (par exemple un eczéma de contact).
Le parahydroxybenzoate est susceptible d'entraîner des réactions allergiques (éventuellement
différées).
3.
COMMENT UTILISER LOCACORTENE
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin
ou votre pharmacien.
Vous pouvez appliquer Locacortène en couche mince et régulière sur la peau deux fois par jour. Par
un léger massage, vous pouvez faire pénétrer la pommade dans la peau. Un bandage protecteur
(perméable à l'air) peut être utilisé. Un bandage imperméable à l'air (occlusif) ne peut être utilisé
qu'avec l'accord de votre médecin. En cas d'utilisation prolongée de Locacortène (par exemple, pour
un psoriasis ou un eczéma chronique), vous devez arrêter le traitement progressivement.
Evitez d'utiliser Locacortène pendant une longue période, sauf avis contraire du médecin.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devez prendre le Locacortène. N'arrêtez pas
prématurément votre traitement.
Si vous avez pris utilisé plus de Locacortène que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Locacortène, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Locacortène
Comme tous les médicaments, Locacortène doit être utilisé régulièrement durant le traitement. S'il
vous arrive un jour d'oublier d'utiliser le médicament, reprenez la dose normale dès possible sans
changer la quantité ni la fréquence des doses.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser Locacortène
Après arrêt du traitement, une rechute de la maladie peut survenir.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, Locacortène peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Consultez toujours votre médecin s'il se produit pendant l'utilisation de Locacortène une rougeur, une
éruption cutanée, une démangeaison, une sensation de brûlure, un amincissement de la peau (qui
survient surtout en cas d'utilisation prolongée) ou d'autres phénomènes qui n'existaient pas
auparavant.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration:
Il y a des risques d'effets sur d'autres parties du corps, surtout chez les enfants, en cas d'utilisation
prolongée, sur une grande surface de peau, sur une peau abîmée ou sous un pansement hermétique à
l'air. Les symptômes que l'on peut observer sont une rétention d'eau avec gonflement des lèvres, des
paupières et du visage.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables
non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5.
COMMENT CONSERVER LOCACORTENE
Conserver à l'abri de la chaleur à une température ne dépassant pas 30°C.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser Locacortène après la date de péremption mentionnée sur l'emballage extérieur après la
mention «EXP». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez
à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de
protéger l'environnement.
6.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient Locacortène
-
La substance active est: Pivalate de flumétasone 0,02 g.
- Les autres composants sont: Vaseline, Paraffine liquide, Alcool cétylique, Alcool stéarylique,
Cera alba, Monostéarate de sorbitan, Parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
Parahydroxybenzoate de propyl, Chemoderm 841, Eau purifiée à 100 g.
Qu'est ce que Locacortène et contenu de l'emballage extérieur
Tubes de 15 et 30 g pommade.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Amdipharm Limited, Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4, Irlande
Fabricant:
PSI supply nv, Kraanlei 27 ­ B-9000 Gent, Belgique
Amdipharm UK Limited, Capital House, 85 King William Street, EC4N 7BL, London, Royaume-Uni
Famar SA, 49th km National Road, Athens ­ Lamia, 19011 Avlona, Grèce
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE 051414
Médicament soumis à prescription médicale.