Lecrolyn 40 mg/ml

Notice : information de l’utilisateur
Lecrolyn 40 mg/ml collyre en solution
Cromoglicate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après deux jours.
Que contient cette notice : 
1. Qu’est-ce que Lecrolyn et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lecrolyn
3. Comment utiliser Lecrolyn
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Lecrolyn
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Lecrolyn et dans quels cas est-il utilisé ?
Lecrolyn contient la substance active appelée cromoglicate de sodium. Cette substance appartient à un
groupe de médicaments, les anti-allergiques.
Lecrolyn est utilisé pour traiter les symptômes oculaires dus à une allergie. Il agit en arrêtant la
libération dans les yeux de substances naturelles telles que l’histamine qui peuvent entraîner une
réaction allergique. Les signes d'une réaction allergique comprennent des démangeaisons des yeux,
des yeux larmoyants, rouges ou enflammés et des paupières gonflées. En général, les deux yeux sont
touchés.
Ces symptômes surviennent habituellement au printemps ou en été, lorsque le pollen des graminées ou
des arbres entre en contact avec les yeux des personnes qui y sont sensibles.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vos symptômes ne s'atténuent pas ou s'ils s'aggravent
après deux jours.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lecrolyn ?
N’utilisez jamais Lecrolyn
si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Lecrolyn si vous présentez des symptômes dans un
seul œil, les réactions allergiques impliquant normalement les deux yeux.
Autres médicaments et Lecrolyn
Pendant une utilisation concomitante avec un autre collyre, laissez s’écouler au moins 15 minutes
entre l’utilisation des différents collyres.
Grossesse et allaitement 
Aucun effet indésirable sur le fœtus n’a été démontré. Lecrolyn peut être utilisé pendant la grossesse et
l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Comme les autres collyres, Lecrolyn peut provoquer une vision brouillée à court terme. Si cela vous
arrive, ne conduisez pas de véhicules ou n’utilisez pas de machines jusqu’au rétablissement complet
de votre vision.
Lentilles de contact
Lecrolyn ne contient aucun conservateur. Par conséquent, il peut être utilisé avec des lentilles de
contact.
3.
Comment utiliser Lecrolyn ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La dose recommandée pour l’enfant et l’adulte est de
1 à 2 gouttes dans chaque œil deux fois par 
jour.
Si l'intensité des symptômes nécessite un dosage plus fréquent, la fréquence d’administration ne doit
pas dépasser 4 fois par jour.
Avant l’instillation du collyre :
- lavez-vous les mains avant d'ouvrir le flacon
- lorsque vous utilisez le flacon pour la première fois, purgez la première goutte.
- optez pour la position que vous trouvez la plus confortable pour verser les gouttes (vous
pouvez vous asseoir, vous allonger sur le dos ou vous tenir debout devant un miroir).
Instillation :
1.
Saisissez le flacon juste sous le capuchon et faites tourner ce dernier pour ouvrir le flacon. Pour
ne pas contaminer la solution, évitez tout contact avec la pointe du flacon.
2.
Penchez la tête en arrière et tenez le flacon au-dessus de votre œil.
3.
Tirez la paupière inférieure vers le bas et regardez vers le haut. Appuyez légèrement sur le
flacon et laissez tomber une goutte dans votre œil. Il peut s'écouler quelques secondes avant
que la goutte ne sorte après avoir appuyé sur le flacon. N'appuyez pas trop fort.
4.
5.
Clignez de l'œil plusieurs fois pour bien répartir la goutte.
Suivez les instructions 2. à 4. pour verser Lecrolyn dans l'autre œil.
6.
Avant de reboucher le flacon, secouez-le une fois vers le bas pour évacuer la solution qui
pourrait rester sur le dessus du flacon. Ceci est necessaire pour garantir la réutilisation de la
bouteille.
Si vos yeux ne vont pas mieux, ou si leur état se détériore après deux jours d’utilisation de Lecrolyn,
consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Il est préférable d'utiliser votre collyre régulièrement chaque jour lorsque des niveaux élevés de pollen
sont attendus, afin de maintenir votre problème oculaire sous contrôle.
Si vous avez utilisé plus de Lecrolyn que vous n’auriez dû
Il n’existe pas de réactions connues à un surdosage de Lecrolyn.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Lecrolyn, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ? 
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions allergiques (hypersensibilité) ont été rapportées. Cependant, nous ignorons à quelle
fréquence ces réactions se produisent.
Si vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, des problèmes pour avaler ou pour
respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue et une aggravation des
rougeurs, vous devez immédiatement contacter votre médecin.
Une brûlure locale pendant l'application est un effet indésirable fréquent (peut toucher jusqu’à 1
personne sur 10).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Avenue Galilée 5/03,
1210 BRUXELLES, Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be,
e-mail:
adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Lecrolyn 
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après la première ouverture du flacon, la solution peut être utilisée pendant
8 semaines.
Fermez
toujours le flacon hermétiquement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Lecrolyn
- La substance active est le cromoglicate de sodium. 1 ml de solution contient 40 mg de
cromoglicate de sodium.
- Les autres composants sont le glycérol, l’édétate disodique, l’alcool polyvinylique, l’eau pour
préparations injectables.
Aspect de Lecrolyn et contenu de l’emballage extérieur
Lecrolyn est une solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre, fournie dans un flacon en plastique
blanc équipé d’un embout compte-gouttes blanc à embout bleu et d'un bouchon à vis blanc en
plastique.
Présentations : 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml et 1 x 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation
Santen Oy,
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finlande
Fabricant
Santen Oy,
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finlande
Mode de délivrance
Délivrance libre.
Numéro d’Autorisation de Mise sur le Marché
BE531546
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les 
noms suivants:
Voir la notice NL.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 04/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2021.

Lecrolyn 40 mg/ml collyre en solution
Cromoglicate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après deux jours.
Que contient cette notice :
1.
Qu'est-ce que Lecrolyn et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lecrolyn
3.
Comment utiliser Lecrolyn
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lecrolyn
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Lecrolyn et dans quels cas est-il utilisé ?
Lecrolyn contient la substance active appelée cromoglicate de sodium. Cette substance appartient à un
groupe de médicaments, les anti-allergiques.
Lecrolyn est utilisé pour traiter les symptômes oculaires dus à une allergie. Il agit en arrêtant la
libération dans les yeux de substances naturelles telles que l'histamine qui peuvent entraîner une
réaction allergique. Les signes d'une réaction allergique comprennent des démangeaisons des yeux,
des yeux larmoyants, rouges ou enflammés et des paupières gonflées. En général, les deux yeux sont
touchés.
Ces symptômes surviennent habituellement au printemps ou en été, lorsque le pollen des graminées ou
des arbres entre en contact avec les yeux des personnes qui y sont sensibles.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vos symptômes ne s'atténuent pas ou s'ils s'aggravent
après deux jours.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lecrolyn ?
N'utilisez jamais Lecrolyn
si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d'utiliser Lecrolyn si vous présentez des symptômes dans un
seul oeil, les réactions allergiques impliquant normalement les deux yeux.

Grossesse et allaitement
Aucun effet indésirable sur le foetus n'a été démontré. Lecrolyn peut être utilisé pendant la grossesse et
l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Comme les autres collyres, Lecrolyn peut provoquer une vision brouillée à court terme. Si cela vous
arrive, ne conduisez pas de véhicules ou n'utilisez pas de machines jusqu'au rétablissement complet
de votre vision.
Lentilles de contact
Lecrolyn ne contient aucun conservateur. Par conséquent, il peut être utilisé avec des lentilles de
contact.
3.
Comment utiliser Lecrolyn ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La dose recommandée pour l'enfant et l'adulte est de
1 à 2 gouttes dans chaque oeil deux fois par
jour
.
Si l'intensité des symptômes nécessite un dosage plus fréquent, la fréquence d'administration ne doit
pas dépasser 4 fois par jour.
Avant l'instillation du collyre :
- lavez-vous les mains avant d'ouvrir le flacon
- lorsque vous utilisez le flacon pour la première fois, purgez la première goutte.
- optez pour la position que vous trouvez la plus confortable pour verser les gouttes (vous
pouvez vous asseoir, vous allonger sur le dos ou vous tenir debout devant un miroir).
Instillation :
1.
Saisissez le flacon juste sous le capuchon et faites tourner ce dernier pour ouvrir le flacon. Pour
ne pas contaminer la solution, évitez tout contact avec la pointe du flacon.
2.

3.
Tirez la paupière inférieure vers le bas et regardez vers le haut. Appuyez légèrement sur le
flacon et laissez tomber une goutte dans votre oeil. Il peut s'écouler quelques secondes avant
que la goutte ne sorte après avoir appuyé sur le flacon. N'appuyez pas trop fort.
4.
Clignez de l'oeil plusieurs fois pour bien répartir la goutte.
5.
Suivez les instructions 2. à 4. pour verser Lecrolyn dans l'autre oeil.
6.
Avant de reboucher le flacon, secouez-le une fois vers le bas pour évacuer la solution qui
pourrait rester sur le dessus du flacon. Ceci est necessaire pour garantir la réutilisation de la
bouteille.
Si vos yeux ne vont pas mieux, ou si leur état se détériore après deux jours d'utilisation de Lecrolyn,
consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Il est préférable d'utiliser votre collyre régulièrement chaque jour lorsque des niveaux élevés de pollen
sont attendus, afin de maintenir votre problème oculaire sous contrôle.
Si vous avez utilisé plus de Lecrolyn que vous n'auriez dû
Il n'existe pas de réactions connues à un surdosage de Lecrolyn.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Lecrolyn, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Avenue Galilée 5/03,
1210 BRUXELLES, Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Lecrolyn
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après la première ouverture du flacon, la solution peut être utilisée pendant
8 semaines. Fermez
toujours le flacon hermétiquement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Lecrolyn
- La substance active est le cromoglicate de sodium. 1 ml de solution contient 40 mg de
cromoglicate de sodium.
- Les autres composants sont le glycérol, l'édétate disodique, l'alcool polyvinylique, l'eau pour
préparations injectables.
Aspect de Lecrolyn et contenu de l'emballage extérieur
Lecrolyn est une solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre, fournie dans un flacon en plastique
blanc équipé d'un embout compte-gouttes blanc à embout bleu et d'un bouchon à vis blanc en
plastique.
Présentations : 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml et 1 x 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Fabricant
Santen Oy,
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finlande
Mode de délivrance
Délivrance libre.
Numéro d'Autorisation de Mise sur le Marché
BE531546
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:

Voir la notice NL.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS