Latanoprost upjohn 50 µg/ml
Notice
BEL 20H28
BEL 20H28
Notice : information de l’utilisateur
Latanoprost Upjohn 50 microgrammes/ml collyre en solution
latanoprost
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, le médecin traitant de votre enfant ou votre
pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou a été prescrit à votre enfant. Ne le donnez pas à
d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, au médecin traitant votre
enfant ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Latanoprost Upjohn et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Latanoprost Upjohn ?
3. Comment utiliser Latanoprost Upjohn ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Latanoprost Upjohn
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Latanoprost Upjohn et dans quel cas est-il utilisé ?
Latanoprost Upjohn fait partie d'un groupe de médicaments connus sous le nom d’analogues de
prostaglandines. Latanoprost Upjohn favorise l'écoulement naturel du liquide contenu dans l'œil vers
la circulation sanguine.
Latanoprost Upjohn est utilisé pour traiter des maladies connues sous les noms de
glaucome à angle
ouvert
et d’hypertension oculaire chez les adultes. Ces deux maladies sont associées à une
augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil et peuvent affecter votre vision.
Latanoprost Upjohn est aussi utilisé pour traiter l’augmentation de la pression oculaire et le glaucome
chez les enfants et les bébés de tous âges.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Latanoprost Upjohn ?
Latanoprost Upjohn peut être utilisé chez les hommes et femmes adultes (y compris les personnes
âgées) et chez l’enfant, de la naissance jusqu’à l’âge de 18 ans. Latanoprost Upjohn n’a pas été étudié
chez les nourrissons nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).
N’utilisez jamais Latanoprost Upjohn
si vous êtes allergique (hypersensible) au latanoprost ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Notice
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou votre pharmacien avant d’utiliser
Latanoprost Upjohn ou avant de le donner à votre enfant, si certaines des situations ci-dessous
correspondent à votre cas ou au cas de votre enfant:
Si vous ou votre enfant devez subir ou avez subi une opération de l'œil (y compris une opération
de la cataracte).
Si vous ou votre enfant souffrez de problèmes aux yeux (comme une douleur, une irritation ou une
inflammation des yeux, une vision trouble).
Si vous savez que vous ou votre enfant souffrez d’yeux secs.
Si vous ou votre enfant avez de l’asthme sévère ou si votre asthme est mal contrôlé.
Si vous ou votre enfant portez des lentilles. Vous pouvez toujours utiliser Latanoprost Upjohn,
mais veuillez suivre les instructions pour porteurs de lentilles de contact mentionnées à la rubrique
3.
Si vous avez souffert ou souffrez actuellement d’une infection virale de l’œil qui est causée par le
virus herpès simplex (HSV).
Autres médicaments et Latanoprost Upjohn
Latanoprost Upjohn peut interagir avec d’autres médicaments. Informez votre médecin, le médecin
traitant votre enfant ou votre pharmacien si vous ou votre enfant utilisez ou avez récemment utilisé
tout autre médicament, y compris des médicaments (ou collyre en solution) obtenus sans ordonnance.
Parlez en
particulier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous savez que vous prenez des
prostaglandines, des analogues de la prostaglandine ou des dérivés de la prostaglandine.
Grossesse et allaitement
Vous ne devez pas utiliser Latanoprost Upjohn si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, sauf si votre
médecin le juge nécessaire. Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir pendant quelque temps une vision trouble quand vous utilisez Latanoprost Upjohn.
Si ça vous arrive,
ne conduisez pas
et n’utilisez pas d’outils ou de machines jusqu’à ce que votre
vision devienne à nouveau claire.
Latanoprost Upjohn contient du chlorure de benzalkonium et des phosphates
Ce médicament contient 0,2 mg/ml de chlorure de benzalkonium.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur
couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les
remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous
souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil).
En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce
médicament, contactez votre médecin.
Ce médicament contient 6,3 mg/ml de phosphates, équivalent à 0,2 mg/goutte.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil), les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation
de calcium pendant le traitement (nuage).
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3.
Comment utiliser Latanoprost Upjohn ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou du
médecin traitant votre enfant. Vérifiez auprès de votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou
votre pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée pour les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants est de une goutte
dans l'œil (les yeux) affecté(s) une fois par jour. Le moment idéal pour le faire est le soir.
Vous ne devez pas utiliser Latanoprost Upjohn plus d’une fois par jour parce que l’efficacité du
traitement peut être réduite si vous l’administrez plus souvent.
Vous devez utiliser Latanoprost Upjohn comme prescrit par votre médecin ou par le médecin traitant
de votre enfant jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter.
Porteurs de lentilles de contact
Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d'utiliser
Latanoprost Upjohn. Après avoir utilisé Latanoprost Upjohn, vous devez attendre 15 minutes avant de
remettre vos lentilles de contact.
Mode d’emploi
1. Lavez-vous les mains et installez-vous confortablement.
2. Dévissez le capuchon extérieur (qui peut être jeté).
3. Dévissez le capuchon intérieur de protection. Ce capuchon de
protection doit être conservé.
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4. A l'aide d'un doigt, tirer prudemment la paupière inférieure de
l'œil atteint vers le bas.
5. Approchez la pointe du flacon compte-gouttes de l'œil sans le
toucher.
6. Appuyez doucement sur le flacon compte-gouttes de façon à
ne déposer qu'une seule goutte dans l'œil. Relâchez la
paupière inférieure.
7. Fermez l'œil atteint et appuyez avec le doigt contre le coin
interne de l'œil (du côté du nez), pendant 1 minute.
8. Répétez l'opération pour l'autre œil si le médecin vous l'a
prescrit.
9. Revissez le capuchon intérieur de protection sur le flacon
compte-gouttes.
Si vous devez utiliser Latanoprost Upjohn avec d'autres gouttes pour les yeux
Attendez au moins 5 minutes entre l’utilisation de Latanoprost Upjohn et l’administration d'autres
gouttes pour les yeux.
Si vous avez utilisé plus de Latanoprost Upjohn que vous n’auriez dû
Si vous déposez trop de gouttes dans votre œil, il se peut que vous ressentiez une légère irritation dans
votre œil et vos yeux peuvent couler et devenir rouges. Ça passera, mais si vous êtes inquiet,
demandez conseil à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.
Si vous ou votre enfant avez ingéré accidentellement de Latanoprost Upjohn, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, le médecin traitant votre enfant, votre pharmacien ou le centre
Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Latanoprost Upjohn
Continuez avec la dose habituelle au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser
la dose que vous avez oublié de prendre. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous arrêtez d’utiliser Latanoprost Upjohn
Vous devez parler avec votre médecin ou le médecin traitant votre enfant si vous voulez arrêter
l’administration de Latanoprost Upjohn.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables connus lors de l’utilisation de Latanoprost Upjohn sont les suivants :
Très fréquent (peut
concerner plus de 1 personne sur 10) :
Une modification progressive de la couleur de l’œil par l’augmentation de la quantité de pigments
bruns dans la partie colorée de l'œil connue sous le nom d’iris. Si vous avez des yeux de plusieurs
couleurs (bleu/brun, gris/brun, jaune/brun ou vert/brun), vous êtes plus susceptible de voir cette
modification que lorsque vous avez des yeux de même couleur (des yeux bleus, gris, verts ou
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bruns). Toute modification de la couleur de votre œil peut prendre des années à se développer bien
qu’elle soit en général remarquée dans les 8 mois du traitement. Cette modification de couleur
peut être définitive et peut être plus remarquable si vous utilisez Latanoprost Upjohn dans un seul
œil. Il apparaît qu’il n’y a pas eu de problèmes associés à la modification de la couleur de l’œil.
Cette modification de la couleur de l’œil ne continue pas après avoir arrêté le traitement par
Latanoprost Upjohn.
Rougeur de l’œil.
Irritation des yeux (sensation de brûlure ou de sable sous les paupières, démangeaisons,
picotements ou sensation d’un corps étranger dans l’œil). Si vous ressentez une irritation des yeux
au point que vos yeux larmoient excessivement, ou au point de vous faire envisager d’arrêter de
prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère rapidement (d’ici
une semaine). Il se peut que vous deviez revoir votre traitement pour continuer de bénéficier d’un
traitement adapté à votre état.
Changements progressifs au niveau des cils de l’œil traité et du duvet autour de l’œil traité,
observés surtout chez des personnes d’origine japonaise. Ces changements comportent une
augmentation de la couleur (plus foncée), de la longueur, de l’épaisseur, et du nombre de vos cils.
Fréquent (peut
concerner jusqu’à 1 personne sur 10) :
Irritation ou fissure à la surface de l’œil, inflammation de la paupière (blépharite), douleur des
yeux, sensibilité à la lumière (photophobie), conjonctivite.
Peu fréquent (peut
concerner jusqu’à 1 personne sur 100) :
Gonflement de la paupière, sécheresse de l’œil, inflammation ou irritation de la surface de l’œil
(kératite), vision trouble, inflammation de la partie colorée de l’œil (uvéite), gonflement de la
rétine (œdème maculaire).
Eruption cutanée.
Douleur thoracique (angor), perception du rythme du cœur (palpitations).
Asthme, essoufflement (dyspnée).
Douleur thoracique.
Maux de tête, vertiges.
Douleur musculaire, douleur dans les articulations.
Rare (peut
concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Inflammation de l’iris (iritis), symptômes de gonflement ou de griffes/lésions à la surface de l’œil,
gonflement autour de l’œil (œdème périorbitaire), cils mal orientés ou rangée supplémentaire de
cils, cicatrices sur la surface de l’œil, espace rempli de liquide dans la partie colorée de l’œil
(kyste de l’iris).
Réactions cutanées localisées aux paupières, coloration plus foncée des paupières.
Aggravation de l’asthme.
Démangeaisons cutanées sévères.
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Développement d’une infection virale de l’œil causée par le virus herpès simplex (HSV).
Très rare (peut
concerner jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
Aggravation de l’angine de poitrine chez des patients qui présentent aussi une maladie cardiaque,
apparence enfoncée des yeux (approfondissement de la scissure des paupières).
Les effets indésirables observés plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte sont un écoulement et une
démangeaison du nez et de la fièvre.
Dans de très rares cas, certains patients ayant une lésion sévère à la couche transparente à l’avant de
l’œil (la cornée) ont développé des taches troubles sur la cornée à cause d’un dépôt calcaire pendant le
traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Eurostation II, Place Victor
Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (website:
www.afmps.be;
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be).
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Latanoprost Upjohn
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon compte-
gouttes après EXP. La de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez le flacon compte-gouttes non ouvert au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) à l’abri de la
lumière.
Il n’est pas nécessaire de conserver le flacon compte-gouttes, une fois ouvert, au réfrigérateur mais
conservez-le à une température ne dépassant pas 25°C. A utiliser dans les 4 semaines après
l’ouverture. Lorsque vous n’utilisez pas Latanoprost Upjohn, conservez le flacon compte-gouttes dans
le suremballage pour le protéger de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Que contient Latanoprost Upjohn
La substance active est le latanoprost.
1 ml de gouttes oculaires contient 50 microgrammes de latanoprost.
2,5 ml de gouttes oculaires (contenu d’un flacon compte-gouttes) contiennent 125 microgrammes de
latanoprost.
Une goutte contient environ 1,5 microgramme de latanoprost.
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Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate monosodique
monohydraté (E339i) et phosphate disodique anhydre (E339ii), dissous dans de l’eau pour
préparations injectables.
Aspect de Latanoprost Upjohn et contenu de l’emballage extérieur
Latanoprost Upjohn gouttes oculairesest un liquide transparent et incolore.
Latanoprost Upjohn est disponible en présentations de 1, 3 ou 6 flacons compte-gouttes. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Chaque flacon compte-gouttes contient 2,5 ml de Latanoprost Upjohn gouttes oculaires.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant :
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgique.
Mode de délivrance :
médicament soumis à prescription médicale.
Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché :
BE409053
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche, Danemark, Finlande, France, Pays-Bas, Portugal: Latanoprost Pfizer
Belgique, Grèce, Luxembourg: Latanoprost Upjohn
Allemagne: Latanoprost Pfizer 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
Royaume-Uni: Latanoprost
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2021.
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Notice : information de l'utilisateur
Latanoprost Upjohn 50 microgrammes/ml collyre en solution
latanoprost
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, le médecin traitant de votre enfant ou votre
pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou a été prescrit à votre enfant. Ne le donnez pas à
d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, au médecin traitant votre
enfant ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Latanoprost Upjohn et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Latanoprost Upjohn ?
3. Comment utiliser Latanoprost Upjohn ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Latanoprost Upjohn
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Latanoprost Upjohn et dans quel cas est-il utilisé ?
Latanoprost Upjohn fait partie d'un groupe de médicaments connus sous le nom d'analogues de
prostaglandines. Latanoprost Upjohn favorise l'écoulement naturel du liquide contenu dans l'oeil vers
la circulation sanguine.
Latanoprost Upjohn est utilisé pour traiter des maladies connues sous les noms de
glaucome à angle
ouvert et d'
hypertension oculaire chez les adultes. Ces deux maladies sont associées à une
augmentation de la pression à l'intérieur de l'oeil et peuvent affecter votre vision.
Latanoprost Upjohn est aussi utilisé pour traiter l'augmentation de la pression oculaire et le glaucome
chez les enfants et les bébés de tous âges.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Latanoprost Upjohn ?
Latanoprost Upjohn peut être utilisé chez les hommes et femmes adultes (y compris
les personnes
âgées) et chez l'enfant, de la naissance jusqu'à l'âge de 18 ans. Latanoprost Upjohn n'a pas été étudié
chez les nourrissons nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).
N'utilisez jamais Latanoprost Upjohn
si vous êtes allergique (hypersensible) au latanoprost ou à l'un des autres composants contenus
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou votre pharmacien avant d'utiliser
Latanoprost Upjohn ou avant de le donner à votre enfant, si certaines des situations ci-dessous
correspondent à votre cas ou au cas de votre enfant:
Si vous ou votre enfant devez subir ou avez subi une opération de l'oeil (y compris une opération
de la cataracte).
Si vous ou votre enfant souffrez de problèmes aux yeux (comme une douleur, une irritation ou une
inflammation des yeux, une vision trouble).
Si vous savez que vous ou votre enfant souffrez d'yeux secs.
Si vous ou votre enfant avez de l'asthme sévère ou si votre asthme est mal contrôlé.
Si vous ou votre enfant portez des lentilles. Vous pouvez toujours utiliser Latanoprost Upjohn,
mais veuillez suivre les instructions pour porteurs de lentilles de contact mentionnées à la rubrique
3.
Si vous avez souffert ou souffrez actuellement d'une infection virale de l'oeil qui est causée par le
virus herpès simplex (HSV).
Autres médicaments et Latanoprost Upjohn
Latanoprost Upjohn peut interagir avec d'autres médicaments. Informez votre médecin, le médecin
traitant votre enfant ou votre pharmacien si vous ou votre enfant utilisez ou avez récemment utilisé
tout autre médicament, y compris des médicaments (ou collyre en solution) obtenus sans ordonnance.
Parlez en particulier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous savez que vous prenez des
prostaglandines, des analogues de la prostaglandine ou des dérivés de la prostaglandine.
Grossesse et allaitement
Vous ne devez pas utiliser Latanoprost Upjohn
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, sauf si votre
médecin le juge nécessaire
. Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir pendant quelque temps une vision trouble quand vous utilisez Latanoprost Upjohn.
Si ça vous arrive,
ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines jusqu'à ce que votre
vision devienne à nouveau claire.
Latanoprost Upjohn contient du chlorure de benzalkonium et des phosphates
Ce médicament contient 0,2 mg/ml de chlorure de benzalkonium.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur
couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les
remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous
souffrez du syndrome de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'oeil).
En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce
médicament, contactez votre médecin.
Ce médicament contient 6,3 mg/ml de phosphates, équivalent à 0,2 mg/goutte.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil), les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation
de calcium pendant le traitement (nuage).
Notice
BEL 20H28
3.
Comment utiliser Latanoprost Upjohn ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou du
médecin traitant votre enfant. Vérifiez auprès de votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou
votre pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée pour les adultes (y compris
les personnes âgées) et les enfants est de une goutte
dans l'oeil (les yeux) affecté(s) une fois par jour. Le moment idéal pour le faire est le soir.
Vous ne devez pas utiliser Latanoprost Upjohn plus d'une fois par jour parce que l'efficacité du
traitement peut être réduite si vous l'administrez plus souvent.
Vous devez utiliser Latanoprost Upjohn comme prescrit par votre médecin ou par le médecin traitant
de votre enfant jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter.
Porteurs de lentilles de contact
Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d'utiliser
Latanoprost Upjohn. Après avoir utilisé Latanoprost Upjohn, vous devez attendre 15 minutes avant de
remettre vos lentilles de contact.
Mode d'emploi
1. Lavez-vous les mains et installez-vous confortablement.
2. Dévissez le capuchon extérieur (qui peut être jeté).
3. Dévissez le capuchon intérieur de protection. Ce capuchon de
protection doit être conservé.
Notice
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4. A l'aide d'un doigt, tirer prudemment la paupière inférieure de
l'oeil atteint vers le bas.
5. Approchez la pointe du flacon compte-gouttes de l'oeil sans le
toucher.
6. Appuyez doucement sur le flacon compte-gouttes de façon à
ne déposer qu'une seule goutte dans l'oeil. Relâchez la
paupière inférieure.
7. Fermez l'oeil atteint et appuyez avec le doigt contre le coin
interne de l'oeil (du côté du nez), pendant 1 minute.
8. Répétez l'opération pour l'autre oeil si le médecin vous l'a
prescrit.
9. Revissez le capuchon intérieur de protection sur le flacon
compte-gouttes.
Si vous devez utiliser Latanoprost Upjohn avec d'autres gouttes pour les yeux
Attendez au moins 5 minutes entre l'utilisation de Latanoprost Upjohn et l'administration d'autres
gouttes pour les yeux.
Si vous avez utilisé plus de Latanoprost Upjohn que vous n'auriez dû
Si vous déposez trop de gouttes dans votre oeil, il se peut que vous ressentiez une légère irritation dans
votre oeil et vos yeux peuvent couler et devenir rouges. Ça passera, mais si vous êtes inquiet,
demandez conseil à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.
Si vous ou votre enfant avez ingéré accidentellement de Latanoprost Upjohn, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, le médecin traitant votre enfant, votre pharmacien ou le centre
Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Latanoprost Upjohn
Continuez avec la dose habituelle au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser
la dose que vous avez oublié de prendre. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous arrêtez d'utiliser Latanoprost Upjohn
Vous devez parler avec votre médecin ou le médecin traitant votre enfant si vous voulez arrêter
l'administration de Latanoprost Upjohn.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables connus lors de l'utilisation de Latanoprost Upjohn sont les suivants :
Très fréquent (peut concerner plus de 1 personne sur 10) :
Une modification progressive de la couleur de l'oeil par l'augmentation de la quantité de pigments
bruns dans la partie colorée de l'oeil connue sous le nom d'iris. Si vous avez des yeux de plusieurs
couleurs (bleu/brun, gris/brun, jaune/brun ou vert/brun), vous êtes plus susceptible de voir cette
modification que lorsque vous avez des yeux de même couleur (des yeux bleus, gris, verts ou
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bruns). Toute modification de la couleur de votre oeil peut prendre des années à se développer bien
qu'elle soit en général remarquée dans les 8 mois du traitement. Cette modification de couleur
peut être définitive et peut être plus remarquable si vous utilisez Latanoprost Upjohn dans un seul
oeil. Il apparaît qu'il n'y a pas eu de problèmes associés à la modification de la couleur de l'oeil.
Cette modification de la couleur de l'oeil ne continue pas après avoir arrêté le traitement par
Latanoprost Upjohn.
Rougeur de l'oeil.
Irritation des yeux (sensation de brûlure ou de sable sous les paupières, démangeaisons,
picotements ou sensation d'un corps étranger dans l'oeil). Si vous ressentez une irritation des yeux
au point que vos yeux larmoient excessivement, ou au point de vous faire envisager d'arrêter de
prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère rapidement (d'ici
une semaine). Il se peut que vous deviez revoir votre traitement pour continuer de bénéficier d'un
traitement adapté à votre état.
Changements progressifs au niveau des cils de l'oeil traité et du duvet autour de l'oeil traité,
observés surtout chez des personnes d'origine japonaise. Ces changements comportent une
augmentation de la couleur (plus foncée), de la longueur, de l'épaisseur, et du nombre de vos cils.
Fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10) :
Irritation ou fissure à la surface de l'oeil, inflammation de la paupière (blépharite), douleur des
yeux, sensibilité à la lumière (photophobie), conjonctivite.
Peu fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 100) :
Gonflement de la paupière, sécheresse de l'oeil, inflammation ou irritation de la surface de l'oeil
(kératite), vision trouble, inflammation de la partie colorée de l'oeil (uvéite), gonflement de la
rétine (oedème maculaire).
Eruption cutanée.
Douleur thoracique (angor), perception du rythme du coeur (palpitations).
Asthme, essoufflement (dyspnée).
Douleur thoracique.
Maux de tête, vertiges.
Douleur musculaire, douleur dans les articulations.
Rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Inflammation de l'iris (iritis), symptômes de gonflement ou de griffes/lésions à la surface de l'oeil,
gonflement autour de l'oeil (oedème périorbitaire), cils mal orientés ou rangée supplémentaire de
cils, cicatrices sur la surface de l'oeil, espace rempli de liquide dans la partie colorée de l'oeil
(kyste de l'iris).
Réactions cutanées localisées aux paupières, coloration plus foncée des paupières.
Aggravation de l'asthme.
Démangeaisons cutanées sévères.
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Développement d'une infection virale de l'oeil causée par le virus herpès simplex (HSV).
Très rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
Aggravation de l'angine de poitrine chez des patients qui présentent aussi une maladie cardiaque,
apparence enfoncée des yeux (approfondissement de la scissure des paupières).
Les effets indésirables observés plus souvent chez l'enfant que chez l'adulte sont un écoulement et une
démangeaison du nez et de la fièvre.
Dans de très rares cas, certains patients ayant une lésion sévère à la couche transparente à l'avant de
l'oeil (la cornée) ont développé des taches troubles sur la cornée à cause d'un dépôt calcaire pendant le
traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Eurostation II, Place Victor
Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (website: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be).
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Latanoprost Upjohn
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon compte-
gouttes après EXP. La de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez le flacon compte-gouttes non ouvert au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) à l'abri de la
lumière.
Il n'est pas nécessaire de conserver le flacon compte-gouttes, une fois ouvert, au réfrigérateur mais
conservez-le à une température ne dépassant pas 25°C. A utiliser dans les 4 semaines après
l'ouverture. Lorsque vous n'utilisez pas Latanoprost Upjohn, conservez le flacon compte-gouttes dans
le suremballage pour le protéger de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Que contient Latanoprost Upjohn
La substance active est le latanoprost.
1 ml de gouttes oculaires contient 50 microgrammes de latanoprost.
2,5 ml de gouttes oculaires (contenu d'un flacon compte-gouttes) contiennent 125 microgrammes de
latanoprost.
Une goutte contient environ 1,5 microgramme de latanoprost.
BEL 20H28
Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate monosodique
monohydraté (E339i) et phosphate disodique anhydre (E339ii), dissous dans de l'eau pour
préparations injectables.
Aspect de Latanoprost Upjohn et contenu de l'emballage extérieur
Latanoprost Upjohn gouttes oculairesest un liquide transparent et incolore.
Latanoprost Upjohn est disponible en présentations de 1, 3 ou 6 flacons compte-gouttes. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Chaque flacon compte-gouttes contient 2,5 ml de Latanoprost Upjohn gouttes oculaires.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant :
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgique.
Mode de délivrance : médicament soumis à prescription médicale.
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché : BE409053
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche, Danemark, Finlande, France, Pays-Bas, Portugal: Latanoprost Pfizer
Belgique, Grèce, Luxembourg: Latanoprost Upjohn
Allemagne: Latanoprost Pfizer 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
Royaume-Uni: Latanoprost
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2021.
BEL 20H28
BEL 20H28
Notice : information de l'utilisateur
Latanoprost Upjohn 50 microgrammes/ml collyre en solution
latanoprost
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, le médecin traitant de votre enfant ou votre
pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou a été prescrit à votre enfant. Ne le donnez pas à
d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, au médecin traitant votre
enfant ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Latanoprost Upjohn et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Latanoprost Upjohn ?
3. Comment utiliser Latanoprost Upjohn ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Latanoprost Upjohn
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Latanoprost Upjohn et dans quel cas est-il utilisé ?
Latanoprost Upjohn fait partie d'un groupe de médicaments connus sous le nom d'analogues de
prostaglandines. Latanoprost Upjohn favorise l'écoulement naturel du liquide contenu dans l'oeil vers
la circulation sanguine.
Latanoprost Upjohn est utilisé pour traiter des maladies connues sous les noms de
glaucome à angle
ouvert et d'
hypertension oculaire chez les adultes. Ces deux maladies sont associées à une
augmentation de la pression à l'intérieur de l'oeil et peuvent affecter votre vision.
Latanoprost Upjohn est aussi utilisé pour traiter l'augmentation de la pression oculaire et le glaucome
chez les enfants et les bébés de tous âges.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Latanoprost Upjohn ?
Latanoprost Upjohn peut être utilisé chez les hommes et femmes adultes (y compris
les personnes
âgées) et chez l'enfant, de la naissance jusqu'à l'âge de 18 ans. Latanoprost Upjohn n'a pas été étudié
chez les nourrissons nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).
N'utilisez jamais Latanoprost Upjohn
si vous êtes allergique (hypersensible) au latanoprost ou à l'un des autres composants contenus
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou votre pharmacien avant d'utiliser
Latanoprost Upjohn ou avant de le donner à votre enfant, si certaines des situations ci-dessous
correspondent à votre cas ou au cas de votre enfant:
Si vous ou votre enfant devez subir ou avez subi une opération de l'oeil (y compris une opération
de la cataracte).
Si vous ou votre enfant souffrez de problèmes aux yeux (comme une douleur, une irritation ou une
inflammation des yeux, une vision trouble).
Si vous savez que vous ou votre enfant souffrez d'yeux secs.
Si vous ou votre enfant avez de l'asthme sévère ou si votre asthme est mal contrôlé.
Si vous ou votre enfant portez des lentilles. Vous pouvez toujours utiliser Latanoprost Upjohn,
mais veuillez suivre les instructions pour porteurs de lentilles de contact mentionnées à la rubrique
3.
Si vous avez souffert ou souffrez actuellement d'une infection virale de l'oeil qui est causée par le
virus herpès simplex (HSV).
Autres médicaments et Latanoprost Upjohn
Latanoprost Upjohn peut interagir avec d'autres médicaments. Informez votre médecin, le médecin
traitant votre enfant ou votre pharmacien si vous ou votre enfant utilisez ou avez récemment utilisé
tout autre médicament, y compris des médicaments (ou collyre en solution) obtenus sans ordonnance.
Parlez en particulier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous savez que vous prenez des
prostaglandines, des analogues de la prostaglandine ou des dérivés de la prostaglandine.
Grossesse et allaitement
Vous ne devez pas utiliser Latanoprost Upjohn
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, sauf si votre
médecin le juge nécessaire
. Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir pendant quelque temps une vision trouble quand vous utilisez Latanoprost Upjohn.
Si ça vous arrive,
ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines jusqu'à ce que votre
vision devienne à nouveau claire.
Latanoprost Upjohn contient du chlorure de benzalkonium et des phosphates
Ce médicament contient 0,2 mg/ml de chlorure de benzalkonium.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur
couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les
remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous
souffrez du syndrome de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'oeil).
En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce
médicament, contactez votre médecin.
Ce médicament contient 6,3 mg/ml de phosphates, équivalent à 0,2 mg/goutte.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil), les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation
de calcium pendant le traitement (nuage).
Notice
BEL 20H28
3.
Comment utiliser Latanoprost Upjohn ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou du
médecin traitant votre enfant. Vérifiez auprès de votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou
votre pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée pour les adultes (y compris
les personnes âgées) et les enfants est de une goutte
dans l'oeil (les yeux) affecté(s) une fois par jour. Le moment idéal pour le faire est le soir.
Vous ne devez pas utiliser Latanoprost Upjohn plus d'une fois par jour parce que l'efficacité du
traitement peut être réduite si vous l'administrez plus souvent.
Vous devez utiliser Latanoprost Upjohn comme prescrit par votre médecin ou par le médecin traitant
de votre enfant jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter.
Porteurs de lentilles de contact
Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d'utiliser
Latanoprost Upjohn. Après avoir utilisé Latanoprost Upjohn, vous devez attendre 15 minutes avant de
remettre vos lentilles de contact.
Mode d'emploi
1. Lavez-vous les mains et installez-vous confortablement.
2. Dévissez le capuchon extérieur (qui peut être jeté).
3. Dévissez le capuchon intérieur de protection. Ce capuchon de
protection doit être conservé.
Notice
BEL 20H28
4. A l'aide d'un doigt, tirer prudemment la paupière inférieure de
l'oeil atteint vers le bas.
5. Approchez la pointe du flacon compte-gouttes de l'oeil sans le
toucher.
6. Appuyez doucement sur le flacon compte-gouttes de façon à
ne déposer qu'une seule goutte dans l'oeil. Relâchez la
paupière inférieure.
7. Fermez l'oeil atteint et appuyez avec le doigt contre le coin
interne de l'oeil (du côté du nez), pendant 1 minute.
8. Répétez l'opération pour l'autre oeil si le médecin vous l'a
prescrit.
9. Revissez le capuchon intérieur de protection sur le flacon
compte-gouttes.
Si vous devez utiliser Latanoprost Upjohn avec d'autres gouttes pour les yeux
Attendez au moins 5 minutes entre l'utilisation de Latanoprost Upjohn et l'administration d'autres
gouttes pour les yeux.
Si vous avez utilisé plus de Latanoprost Upjohn que vous n'auriez dû
Si vous déposez trop de gouttes dans votre oeil, il se peut que vous ressentiez une légère irritation dans
votre oeil et vos yeux peuvent couler et devenir rouges. Ça passera, mais si vous êtes inquiet,
demandez conseil à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.
Si vous ou votre enfant avez ingéré accidentellement de Latanoprost Upjohn, prenez immédiatement
contact avec votre médecin, le médecin traitant votre enfant, votre pharmacien ou le centre
Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Latanoprost Upjohn
Continuez avec la dose habituelle au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser
la dose que vous avez oublié de prendre. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre
pharmacien.
Si vous arrêtez d'utiliser Latanoprost Upjohn
Vous devez parler avec votre médecin ou le médecin traitant votre enfant si vous voulez arrêter
l'administration de Latanoprost Upjohn.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables connus lors de l'utilisation de Latanoprost Upjohn sont les suivants :
Très fréquent (peut concerner plus de 1 personne sur 10) :
Une modification progressive de la couleur de l'oeil par l'augmentation de la quantité de pigments
bruns dans la partie colorée de l'oeil connue sous le nom d'iris. Si vous avez des yeux de plusieurs
couleurs (bleu/brun, gris/brun, jaune/brun ou vert/brun), vous êtes plus susceptible de voir cette
modification que lorsque vous avez des yeux de même couleur (des yeux bleus, gris, verts ou
BEL 20H28
bruns). Toute modification de la couleur de votre oeil peut prendre des années à se développer bien
qu'elle soit en général remarquée dans les 8 mois du traitement. Cette modification de couleur
peut être définitive et peut être plus remarquable si vous utilisez Latanoprost Upjohn dans un seul
oeil. Il apparaît qu'il n'y a pas eu de problèmes associés à la modification de la couleur de l'oeil.
Cette modification de la couleur de l'oeil ne continue pas après avoir arrêté le traitement par
Latanoprost Upjohn.
Rougeur de l'oeil.
Irritation des yeux (sensation de brûlure ou de sable sous les paupières, démangeaisons,
picotements ou sensation d'un corps étranger dans l'oeil). Si vous ressentez une irritation des yeux
au point que vos yeux larmoient excessivement, ou au point de vous faire envisager d'arrêter de
prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère rapidement (d'ici
une semaine). Il se peut que vous deviez revoir votre traitement pour continuer de bénéficier d'un
traitement adapté à votre état.
Changements progressifs au niveau des cils de l'oeil traité et du duvet autour de l'oeil traité,
observés surtout chez des personnes d'origine japonaise. Ces changements comportent une
augmentation de la couleur (plus foncée), de la longueur, de l'épaisseur, et du nombre de vos cils.
Fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10) :
Irritation ou fissure à la surface de l'oeil, inflammation de la paupière (blépharite), douleur des
yeux, sensibilité à la lumière (photophobie), conjonctivite.
Peu fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 100) :
Gonflement de la paupière, sécheresse de l'oeil, inflammation ou irritation de la surface de l'oeil
(kératite), vision trouble, inflammation de la partie colorée de l'oeil (uvéite), gonflement de la
rétine (oedème maculaire).
Eruption cutanée.
Douleur thoracique (angor), perception du rythme du coeur (palpitations).
Asthme, essoufflement (dyspnée).
Douleur thoracique.
Maux de tête, vertiges.
Douleur musculaire, douleur dans les articulations.
Rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Inflammation de l'iris (iritis), symptômes de gonflement ou de griffes/lésions à la surface de l'oeil,
gonflement autour de l'oeil (oedème périorbitaire), cils mal orientés ou rangée supplémentaire de
cils, cicatrices sur la surface de l'oeil, espace rempli de liquide dans la partie colorée de l'oeil
(kyste de l'iris).
Réactions cutanées localisées aux paupières, coloration plus foncée des paupières.
Aggravation de l'asthme.
Démangeaisons cutanées sévères.
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Développement d'une infection virale de l'oeil causée par le virus herpès simplex (HSV).
Très rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
Aggravation de l'angine de poitrine chez des patients qui présentent aussi une maladie cardiaque,
apparence enfoncée des yeux (approfondissement de la scissure des paupières).
Les effets indésirables observés plus souvent chez l'enfant que chez l'adulte sont un écoulement et une
démangeaison du nez et de la fièvre.
Dans de très rares cas, certains patients ayant une lésion sévère à la couche transparente à l'avant de
l'oeil (la cornée) ont développé des taches troubles sur la cornée à cause d'un dépôt calcaire pendant le
traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Eurostation II, Place Victor
Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (website: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be).
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Latanoprost Upjohn
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon compte-
gouttes après EXP. La de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez le flacon compte-gouttes non ouvert au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) à l'abri de la
lumière.
Il n'est pas nécessaire de conserver le flacon compte-gouttes, une fois ouvert, au réfrigérateur mais
conservez-le à une température ne dépassant pas 25°C. A utiliser dans les 4 semaines après
l'ouverture. Lorsque vous n'utilisez pas Latanoprost Upjohn, conservez le flacon compte-gouttes dans
le suremballage pour le protéger de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Que contient Latanoprost Upjohn
La substance active est le latanoprost.
1 ml de gouttes oculaires contient 50 microgrammes de latanoprost.
2,5 ml de gouttes oculaires (contenu d'un flacon compte-gouttes) contiennent 125 microgrammes de
latanoprost.
Une goutte contient environ 1,5 microgramme de latanoprost.
BEL 20H28
Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate monosodique
monohydraté (E339i) et phosphate disodique anhydre (E339ii), dissous dans de l'eau pour
préparations injectables.
Aspect de Latanoprost Upjohn et contenu de l'emballage extérieur
Latanoprost Upjohn gouttes oculairesest un liquide transparent et incolore.
Latanoprost Upjohn est disponible en présentations de 1, 3 ou 6 flacons compte-gouttes. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Chaque flacon compte-gouttes contient 2,5 ml de Latanoprost Upjohn gouttes oculaires.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant :
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgique.
Mode de délivrance : médicament soumis à prescription médicale.
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché : BE409053
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche, Danemark, Finlande, France, Pays-Bas, Portugal: Latanoprost Pfizer
Belgique, Grèce, Luxembourg: Latanoprost Upjohn
Allemagne: Latanoprost Pfizer 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
Royaume-Uni: Latanoprost
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2021.
BEL 20H28
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS