Lansoprazol krka 15 mg

Lansoprazole
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Notice: information du patient
Lansoprazol Krka 15 mg gélules gastro-résistantes
Lansoprazol Krka 30 mg gélules gastro-résistantes
lansoprazole
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice:
1.
Qu'est-ce que Lansoprazol Krka et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lansoprazol Krka ?
3.
Comment prendre Lansoprazol Krka ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lansoprazol Krka ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Lansoprazol Krka et dans quel cas est-il utilisé ?
La substance active de Lansoprazol Krka est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à
protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide que produit votre estomac.
Votre médecin peut vous prescrire Lansoprazol Krka dans les indications suivantes pour adultes:
-
Traitement de l'ulcère duodénal et gastrique.
- Traitement de l'inflammation de l'oesophage (oesophagite de reflux).
- Prévention de l'oesophagite de reflux.
- Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides.
- Traitement des infections causées par la bactérie Helicobacter pylori lorsqu'il est administré
conjointement à un antibiotique.
- Traitement ou prévention d'un ulcère duodénal ou gastrique chez des patients nécessitant un
traitement continu par AINS (les AINS sont utilisés contre la douleur ou l'inflammation).
- Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
Il est possible que votre médecin vous ait prescrit Lansoprazol Krka pour une autre indication ou selon
une dose différente de celle qui est indiquée dans cette notice. Veuillez suivre les instructions de votre
médecin.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 14 jours.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lansoprazol Krka ?
Ne prenez jamais Lansoprazol
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- si vous êtes allergique (hypersensible) au lansoprazole ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lansoprazol Krka.
Avertissez votre médecin si vous souffrez d'une grave maladie du foie. Il se peut que votre médecin
doive ajuster votre dose.
S'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament
similaire au Lansoprazol Krka réduisant l'acide gastrique.
Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil,
consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par
Lansoprazol Krka. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur
dans vos articulations.
Votre médecin pourrait réaliser ou faire réaliser un examen complémentaire, que l'on appelle
« endoscopie », afin de diagnostiquer votre maladie et/ou d'exclure l'éventualité d'une affection
maligne.
Si une diarrhée se produit pendant votre traitement par Lansoprazol Krka, contactez immédiatement
votre médecin car le Lansoprazol Krka a été associé à une légère augmentation des cas de diarrhée
infectieuse.
Si votre médecin vous a prescrit Lansoprazol Krka en plus d'autres médicaments (antibiotiques) visant
à soigner une infection par Helicobacter pylori ou conjointement avec des anti-inflammatoires visant à
traiter vos douleurs ou votre affection rhumatismale, veuillez lire attentivement les notices de ces
médicaments.
Si vous suivez un traitement à long terme par Lansoprazol Krka (plus d'un an), votre médecin vous
gardera probablement sous surveillance régulière. Vous devrez signaler tout symptôme et événement
nouveaux ou exceptionnels lorsque vous verrez votre médecin.
La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel que le Lansoprazol Krka, en particulier pendant plus
d'un an, peut légèrement augmenter votre risque de fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne.
Dites à votre médecin si vous avez de l'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (qui
peuvent augmenter le risque d'ostéoporose).
Si vous devez subir une analyse de sang spécifique (Chromogranin A), vous devez avertir votre
docteur avant de prendre ce médicament.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre lansoprazole si vos taux de vitamine B12 sont faibles
ou que vous présentez des facteurs de risque de faibles taux de vitamine B12 et que vous suivez un
traitement à long terme par lansoprazole. Comme tout agent réduisant l'acidité, le lansoprazole peut
entraîner une réduction de l'absorption de la vitamine B12.
Autres médicaments et Lansoprazol Krka
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Signalez notamment à votre médecin ou pharmacien si vous prenez des médicaments contenant l'une
des substances actives suivantes, car Lansoprazol Krka peut affecter le mode d'action de ces
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médicaments:
-
inhibiteurs de la protéase du VIH, tels que l'atazanavir et le nelfinavir (utilisés pour traiter le
VIH),
- méthotrexate (utilisé pour traiter les maladies auto-immunes et le cancer),
- kétoconazole, itraconazole, rifampicine (utilisés pour traiter des infections),
- digoxine (utilisée pour traiter des problèmes cardiaques),
- warfarine (utilisée pour traiter les caillots sanguins),
- théophylline (utilisée pour traiter l'asthme),
- tacrolimus (utiliser pour prévenir le rejet d'une transplantation),
- fluvoxamine (utilisée pour traiter la dépression et d'autres maladies psychiatriques),
- antiacides (utilisés pour traiter les brûlures d'estomac et les régurgitations acides),
- sucralfate (utilisé pour traiter les ulcères),
- millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé pour traiter la dépression légère).
Lansoprazol Krka avec des aliments, boissons et de l'alcool
Pour obtenir les meilleurs résultats de votre médicament, il est conseillé de prendre Lansoprazol Krka
au minimum 30 minutes avant toute prise de nourriture.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des effets indésirables tels que des étourdissements, des vertiges, de la fatigue ou des troubles de la
vue se produisent parfois chez les patients traités par Lansoprazol Krka. Si vous ressentez de tels
symptômes, vous devrez agir avec prudence, car votre capacité de réaction pourrait être diminuée.
Vous seul(e) êtes en mesure de décider si vous êtes capable de conduire un véhicule motorisé ou de
réaliser d'autres tâches exigeant une concentration accrue. Du fait des effets ou des effets indésirables
qu'ils produisent, les médicaments que vous prenez sont susceptibles de réduire votre capacité à agir
en toute sécurité.
Vous trouverez la description de ces effets dans d'autres rubriques.
Pour votre information, lisez l'intégralité de cette notice.
En cas de doute, contactez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Lansoprazol Krka contient
du saccharose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Lansoprazol Krka ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avalez la gélule entière avec un verre d'eau. Si la gélule vous semble difficile à avaler, votre médecin
peut vous conseiller d'autres façons de prendre votre médicament. N'écrasez pas et ne mâchez pas les
gélules ou leur contenu, car elles n'agiraient plus de manière adéquate.
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Si vous prenez Lansoprazol Krka une fois par jour, essayez de le prendre chaque jour au même
moment. Vous pourriez obtenir de meilleurs résultats si vous prenez Lansoprazol Krka à jeun.
Si vous prenez Lansoprazol Krka deux fois par jour, vous prendrez votre première dose le matin et la
seconde le soir.
Votre dose de Lansoprazol Krka dépend de la maladie que vous avez. Les doses habituelles de
Lansoprazol Krka pour adultes sont décrites ci-dessous. Il se peut que votre médecin vous prescrive
une dose différente. Il vous dira combien de temps vous devrez suivre votre traitement.
Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides: une gélule à 15 mg ou à 30 mg
pendant 4 semaines. Si les symptômes persistent, signalez-le à votre médecin. Si vos symptômes sont
toujours présents après plus de 4 semaines, contactez votre médecin.
Traitement de l'ulcère duodénal: une gélule à 30 mg tous les jours pendant 2 semaines.
Traitement de l'ulcère gastrique: une gélule à 30 mg tous les jours pendant 4 semaines.
Traitement de l'inflammation de l'oesophage (oesophagite de reflux): une gélule à 30 mg tous les
jours pendant 4 semaines.
Prévention à long terme de l'oesophagite de reflux: une gélule à 15 mg tous les jours. Votre
médecin pourrait ajuster votre dose et vous prescrire une gélule à 30 mg tous les jours.
Traitement de l'infection par Helicobacter pylori: La dose habituelle est d'une gélule à 30 mg en
association avec deux antibiotiques différents le matin et d'une gélule à 30 mg en association avec
deux antibiotiques différents le soir. Ce traitement sera généralement pris tous les jours pendant
7 jours.
Les associations d'antibiotiques recommandées sont:
-
Lansoprazol Krka 30 mg + clarithromycine 250-500 mg et amoxicilline 1000 mg
- Lansoprazol Krka 30 mg + clarithromycine 250 mg et métronidazole 400-500 mg
Si vous êtes actuellement traité(e) pour une infection parce que vous avez un ulcère, il est peu
probable que votre ulcère récidive si l'infection est traitée avec succès. Pour que votre médicament
agisse de manière optimale, prenez-le au moment adéquat et
ne passez aucune dose.
Traitement de l'ulcère duodénal ou gastrique chez les patients nécessitant un traitement continu
par AINS: une gélule à 30 mg tous les jours pendant 4 semaines.
Prévention de l'ulcère duodénal ou gastrique chez les patients nécessitant un traitement continu
par AINS: une gélule à 15 mg tous les jours. Votre médecin pourrait ajuster votre dose et vous
prescrire une gélule à 30 mg tous les jours.
Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose initiale habituelle est de deux gélules à 30 mg par jour.
Ensuite, selon la façon dont vous réagissez à Lansoprazol Krka, votre médecin décidera de la dose qui
est la mieux adaptée à votre cas.
Utilisation chez les enfants
Lansoprazol Krka ne doit pas être administré aux enfants.
Si vous avez pris plus de Lansoprazol Krka que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Lansoprazol Krka, prenez immédiatement contact avec votre
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médecin, votre pharmacien, votre infirmier/ère ou le Centre Antipoisons (070/245 245).
Si vous oubliez de prendre Lansoprazol Krka
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous rendez compte de votre oubli,
sauf s'il est presque l'heure de prendre la dose suivante. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée,
mais prenez les gélules suivantes au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser
la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Lansoprazol Krka
N'arrêtez pas prématurément votre traitement parce que vos symptômes se sont améliorés. Il se peut
que votre maladie ne soit pas tout à fait guérie et qu'elle réapparaisse si vous ne terminez pas votre
cure.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants sont fréquents (ils se produisent chez plus de 1 patient sur 100):
-
maux de tête, vertiges,
- nausées ou vomissements, diarrhée, maux d'estomac, constipation, gaz, bouche sèche ou
douleurs dans la bouche ou dans la gorge, polypes gastriques bénignes,
- modification des résultats des tests de la fonction hépatique,
- éruption cutanée, démangeaisons,
- fatigue.
Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 100):
-
modifications de la numération globulaire,
- dépression,
- douleurs articulaires ou musculaires, fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne,
- rétention de liquide ou gonflement.
Les effets indésirables suivants sont rares (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 1 000):
-
anémie (pâleur),
- insomnie, hallucinations, confusion,
- agitation, vertiges, sensation de fourmillement sur la peau (paresthésie), somnolence,
tremblements,
- troubles de la vue,
- inflammation de la langue (glossite), candidose (infection fongique pouvant affecter la peau ou
la muqueuse), pancréatite, modification du goût,
- inflammation du foie (jaunissement de la peau ou du blanc de l'oeil),
- réactions cutanées telles qu'une sensation de brûlure ou de picotement sous la peau,
ecchymoses, rougeur, chute de cheveux,
- sensibilité à la lumière,
- problèmes au niveau des reins,
- développement des seins chez les hommes,
- fièvre, transpiration excessive, angio-oedème, perte d'appétit, impuissance. Vous devez
immédiatement contacter votre médecin si vous ressentez les symptômes d'un angio-oedème tels
qu'un gonflement du visage, de la langue ou du pharynx, des difficultés à avaler, de l'urticaire
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et des difficultés à respirer.
Les effets indésirables suivants sont très rares (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 10 000):
-
dans de très rares cas, Lansoprazol Krka peut entraîner une diminution du nombre de globules
blancs, ce qui affaiblirait votre résistance aux infections. Si vous développez une infection
accompagnée de symptômes tels que de la fièvre et une grave détérioration de votre état
général, ou si vous avez de la fièvre avec des symptômes d'infection locale comme un mal de
gorge, une douleur au niveau du pharynx ou de la bouche ou encore des problèmes urinaires,
consultez immédiatement votre médecin. Une prise de sang sera réalisée afin de mettre en
évidence une éventuelle diminution du nombre de globules blancs (agranulocytose).
- colite (inflammation des intestins), inflammation de la bouche (stomatite),
- réactions très sévères de la peau accompagnées de rougeurs, de formation de cloques, d'une
inflammation sévère et d'une desquamation de la peau,
- graves réactions d'hypersensibilité, y compris un choc. Les symptômes d'une réaction
d'hypersensibilité peuvent inclure de la fièvre, une éruption cutanée, un gonflement et parfois
une chute de la tension artérielle,
- modifications des valeurs des tests, tels que les taux de sodium, de cholestérol et des
triglycérides.
La fréquence des effets indésirables suivants est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des
données disponibles):
-
Si vous êtes sous lansoprazole depuis plus de trois mois, il est possible que les taux de
magnésium dans votre sang chutent. De faibles taux de magnésium peuvent s'observer sous la
forme d'une fatigue, de contractions musculaires involontaires, d'une désorientation, de
convulsions, d'étourdissements, d'une augmentation de la fréquence cardiaque. Si vous
présentez l'un de ces symptômes, informez-en rapidement votre médecin. De faibles taux de
magnésium peuvent aussi entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le
sang. Votre médecin peut décider de réaliser régulièrement des tests sanguins pour surveiller
vos taux de magnésium.
- hallucinations visuelles.
- éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails ci-dessous). En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de sante
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/40
B-1060 Bruxelles
Site Internet: www.afmps.be
Email: patientinfo@fagg-afmps.be
5.
Comment conserver Lansoprazol Krka ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
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A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. A conserver dans l'emballage extérieur
d'origine.
Conserver le flacon soigneusement fermé à l'abri de l'humidité.
Utiliser le contenu endéans les 3 mois après ouverture du flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Lansoprazol Krka
-
La substance active est le lansoprazole. Chaque gélule contient 15 mg ou 30 mg de
lansoprazole.
- Les gélules contiennent aussi: microsphères constituées de saccharose et d'amidon de maïs;
povidone; phosphate disodique dihydraté; laurylsulfate de sodium; acide méthacrylique-acrylate
d'éthyle-copolymère (1:1), dispersion à 30 %; talc; macrogol; dioxyde de titane (E171);
polysorbate 80.
L'enrobage des gélules est composé de gélatine et de dioxyde de titane (E171). Les gélules à
15 mg contiennent également de l'oxyde de fer rouge (E172). Voir rubrique 2 « Lansoprazol
Krka contient du saccharose et du sodium ».
Qu'est-ce que Lansoprazol Krka et contenu de l'emballage extérieur
Lansoprazol Krka 15 mg gélules se présente sous la forme de gélules en gélatine de couleur
blanche/brun rouge, contenant des granulés gastro-résistants de teinte blanche à brun clair ou rose
clair.
Lansoprazol Krka 30 mg gélules se présente sous la forme de gélules en gélatine de couleur blanche,
contenant des granulés gastro-résistants de teinte blanche à brun clair ou rose clair.
Présentations:
Flacon en plastique contenant 14, 28, 56 et 98 gélules. Les flacons de 14, 28 ou 56 gélules contiennent
une capsule déshydratante. Le flacon de 98 gélules contient 2 capsules déshydratantes.
Boîtes contenant 7 (uniquement pour 30 mg), 14, 28, 49, 56 et 98 gélules en plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovénie
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Numéros d'autorisation de mise sur le marché
Lansoprazol Krka 15 mg
BE279711 (plaquette)
Lansoprazol Krka 15 mg
BE279727 (flacon)
Lansoprazol Krka 30 mg
BE279736 (plaquette)
Lansoprazol Krka 30 mg
BE279745 (flacon)
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 09/2020
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17.01.2020 ­ Updated: 17.01.2020