Lactolyte jar

Notice – Version FR
LACTOLYTE
B. NOTICE
1
Notice – Version FR
LACTOLYTE
NOTICE
LACTOLYTE, poudre pour solution buvable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
VIRBAC – L.I.D. – 1
ère
Avenue – 2065 m – 06516 CARROS (FRANCE)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LACTOLYTE, poudre pour solution buvable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
76.88
4.90
1.92
2.92
0.74
0.38
1.36
g
g
g
g
g
g
g
Pour un sachet de 90 g :
Poudre de lactosérum.................................................................................
Acétate de sodium anhydre........................................................................
Propionate de sodium anhydre...................................................................
Chlorure de sodium anhydre......................................................................
Chlorure de potassium anhydre..................................................................
Chlorure de magnésium anhydre................................................................
Phosphate monopotassique anhydre...........................................................
Excipient :
Huile de coprah.
4.
INDICATION(S)
LACTOLYTE, poudre pour solution buvable est indiqué pour le traitement des déshydratations,
acidoses et perte d'électrolytes associées avec les diarrhées chez les veaux.
Traitement complémentaire de la réhydratation par voie intraveineuse.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (Veaux)
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Pour un animal : diluer 90 g de LACTOLYTE, poudre pour solution buvable dans 2 litres d'eau à
environ 38°C (soit un sachet de 90 g ou 4 mesurettes).
Administrer 2 litres de buvée 2 fois par jour pendant 2 à 3 jours en supprimant toute alimentation
lactée. La buvée doit être préparée juste avant son administration. Jeter les quantités non consommées.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
2
Notice – Version FR
LACTOLYTE
10.
TEMPS D’ATTENTE
Viande et abats : 0 jour
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas conserver à des températures supérieures à 25°C.
Une fois reconstituée, la buvée doit être administrée immédiatement.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utilisez les
présentations de 900 g et de 4.5 kg immédiatement après ouverture.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Des solutions en électrolytes ne sont pas compatibles avec des sulfonamides.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Mai 2017.
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V169583 (Sachets triplex)
BE-V508942 (Pot et fût HDPE)
Vente libre.
3

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LACTOLYTE

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LACTOLYTE, poudre pour solution buvable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
VIRBAC ­ L.I.D. ­ 1ère Avenue ­ 2065 m ­ 06516 CARROS (FRANCE)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LACTOLYTE, poudre pour solution buvable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pour un sachet de 90 g :
Poudre de lactosérum.................................................................................
76.88
g
Acétate de sodium anhydre........................................................................
4.90
g
Propionate de sodium anhydre...................................................................
1.92
g
Chlorure de sodium anhydre......................................................................
2.92
g
Chlorure de potassium anhydre..................................................................
0.74
g
Chlorure de magnésium anhydre................................................................
0.38
g
Phosphate monopotassique anhydre...........................................................
1.36
g
Excipient :
Huile de coprah.
4.
INDICATION(S)
LACTOLYTE, poudre pour solution buvable est indiqué pour le traitement des déshydratations,
acidoses et perte d'électrolytes associées avec les diarrhées chez les veaux.
Traitement complémentaire de la réhydratation par voie intraveineuse.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (Veaux)
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Pour un animal : diluer 90 g de LACTOLYTE, poudre pour solution buvable dans 2 litres d'eau à
environ 38°C (soit un sachet de 90 g ou 4 mesurettes).
Administrer 2 litres de buvée 2 fois par jour pendant 2 à 3 jours en supprimant toute alimentation
lactée. La buvée doit être préparée juste avant son administration. Jeter les quantités non consommées.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
Version FR

LACTOLYTE

10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 0 jour
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas conserver à des températures supérieures à 25°C.
Une fois reconstituée, la buvée doit être administrée immédiatement.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utilisez les
présentations de 900 g et de 4.5 kg immédiatement après ouverture.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Des solutions en électrolytes ne sont pas compatibles avec des sulfonamides.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Mai 2017.
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V169583 (Sachets triplex)
BE-V508942 (Pot et fût HDPE)
Vente libre.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS