Lacrinorm 0,2 g/100 g eye gel
PiL
102021
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LACRINORM 2 mg/g gel ophtalmique
Carbomère 980
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Lacrinorm et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lacrinorm ?
3.
Comment utiliser Lacrinorm ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lacrinorm ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE LACRINORM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lacrinorm contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l’oeil.
Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil. Il humidifie et lubrifie temporairement la
surface de l’oeil. Lacrinorm peut également être utilisé comme lubrifiant artificiel des lentilles
de contact dures, et assure ainsi le confort pendant une période prolongée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LACRINORM ?
N’utilisez jamais Lacrinorm
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l’agent conservateur chlorure de
benzalkonium.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lacrinorm .
Vous ne devez pas toucher votre œil avec l’embout du tube.
Vous ne devez ni injecter, ni avaler ce médicament.
En cas d’allergie, vous devez arrêter le traitement.
Si vous portez des lentilles de contact souples
Lacrinorm
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PiL
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Evitez le contact entre Lacrinorm et les lentilles de contact souples, car ce médicament
contient un agent conservateur : le chlorure de benzalkonium.
Lisez aussi le paragraphe ‘Lacrinorm contient du chlorure de benzalkonium’ à la fin de la
rubrique 2.
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Lacrinorm chez l’enfant et l’adolescent à la posologie
recommandée chez l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique, mais aucune
donnée d’essai clinique n’est disponible.
Autres médicaments et Lacrinorm
Il n’y a pas d’interaction connue. Si vous utilisez un collyre en même temps que Lacrinorm,
vous devez espacer les utilisations de 15 minutes.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fécondité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si après avoir utilisé ce gel, vous ressentez une gêne au niveau des yeux ou si votre vision se
trouble, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine jusqu’à la fin des
symptômes. Ces effets s’atténuent au bout de quelques heures.
Lacrinorm contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 2,39 microgrammes de chlorure de benzalkonium par goutte,
équivalent à 0,1 mg/g.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer
leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes
avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si
vous souffrez du syndrôme de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à
l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux
après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
3. COMMENT UTILISER LACRINORM
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que
les symptômes de l’œil sec se font sentir. Attendez au moins 40 minutes entre chaque
instillation.
Mode d’administration
Lacrinorm
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Ce médicament doit être appliqué au niveau de l’œil.
Lors de l’utilisation de ce gel, veuillez respecter les étapes suivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de manipuler le gel.
2. Evitez le contact de l’embout du tube avec l’œil ou les paupières. Tirez légèrement la
paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
3. Déposez une goutte de gel dans l’espace formé.
4. Rebouchez le tube.
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Lacrinorm chez l’enfant et l’adolescent à la posologie
recommandée chez l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique, mais aucune
donnée d’essai clinique n’est disponible.
Si vous avez utilisé plus de Lacrinorm que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Lacrinorm, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Lacrinorm
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Instiller la dose oubliée dès que possible. Toutefois, si le moment est presque venu de prendre
la dose suivante, omettez la dose oubliée.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
un trouble visuel passager après l’application du gel (dû à la consistance du gel)
hyperémie (augmentation du flux sanguin)
sensation de brûlure
prurit (démangeaisons)
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
Lacrinorm
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En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LACRINORM
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture, vous pouvez conserver le tube pendant 30 jours maximum.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage/tube après
la mention « ex ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Lacrinorm
-
La substance active est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
-
Les autres composants sont l’hydroxyde de sodium, le sorbitol, l’eau purifiée et le
chlorure de benzalkonium.
Aspect de Lacrinorm et contenu de l’emballage extérieur
Tube de 5 g ou de 10 g.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Bausch&Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles
Fabricant
Laboratoire Chauvin
ZI Ripotier Haut
07200 Aubenas
France
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 / 173
13581 Berlin (Spandau)
Allemagne
Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché
BE193365
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2022.
Lacrinorm
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NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
LACRINORM 2 mg/g gel ophtalmique
Carbomère 980
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Lacrinorm et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lacrinorm ?
3.
Comment utiliser Lacrinorm ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lacrinorm ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE LACRINORM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lacrinorm contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l'oeil.
Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l'oeil. Il humidifie et lubrifie temporairement la
surface de l'oeil. Lacrinorm peut également être utilisé comme lubrifiant artificiel des lentilles
de contact dures, et assure ainsi le confort pendant une période prolongée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACRINORM ?
N'utilisez jamais Lacrinorm
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l'agent conservateur chlorure de
benzalkonium.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Lacrinorm .
Vous ne devez pas toucher votre oeil avec l'embout du tube.
Vous ne devez ni injecter, ni avaler ce médicament.
En cas d'allergie, vous devez arrêter le traitement.
Si vous portez des lentilles de contact souples
Lacrinorm
102021
Evitez le contact entre Lacrinorm et les lentilles de contact souples, car ce médicament
contient un agent conservateur : le chlorure de benzalkonium.
Lisez aussi le paragraphe `Lacrinorm contient du chlorure de benzalkonium' à la fin de la
rubrique 2.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
La sécurité et l'efficacité de Lacrinorm chez l'enfant et l'adolescent à la posologie
recommandée chez l'adulte a été établie en fonction de l'expérience clinique, mais aucune
donnée d'essai clinique n'est disponible.
Autres médicaments et Lacrinorm
Il n'y a pas d'interaction connue. Si vous utilisez un collyre en même temps que Lacrinorm,
vous devez espacer les utilisations de 15 minutes.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fécondité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si après avoir utilisé ce gel, vous ressentez une gêne au niveau des yeux ou si votre vision se
trouble, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine jusqu'à la fin des
symptômes. Ces effets s'atténuent au bout de quelques heures.
Lacrinorm contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 2,39 microgrammes de chlorure de benzalkonium par goutte,
équivalent à 0,1 mg/g.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer
leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes
avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si
vous souffrez du syndrôme de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à
l'avant de l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux
après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
3. COMMENT UTILISER LACRINORM
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que
les symptômes de l'oeil sec se font sentir. Attendez au moins 40 minutes entre chaque
instillation.
Mode d'administration
Lacrinorm
102021
Ce médicament doit être appliqué au niveau de l'oeil.
Lors de l'utilisation de ce gel, veuillez respecter les étapes suivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de manipuler le gel.
2. Evitez le contact de l'embout du tube avec l'oeil ou les paupières. Tirez légèrement la
paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
3. Déposez une goutte de gel dans l'espace formé.
4. Rebouchez le tube.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
La sécurité et l'efficacité de Lacrinorm chez l'enfant et l'adolescent à la posologie
recommandée chez l'adulte a été établie en fonction de l'expérience clinique, mais aucune
donnée d'essai clinique n'est disponible.
Si vous avez utilisé plus de Lacrinorm que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Lacrinorm, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Lacrinorm
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Instiller la dose oubliée dès que possible. Toutefois, si le moment est presque venu de prendre
la dose suivante, omettez la dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
un trouble visuel passager après l'application du gel (dû à la consistance du gel)
hyperémie (augmentation du flux sanguin)
sensation de brûlure
prurit (démangeaisons)
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Lacrinorm
102021
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LACRINORM
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture, vous pouvez conserver le tube pendant 30 jours maximum.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage/tube après
la mention « ex ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Lacrinorm
-
La substance active est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
- Les autres composants sont l'hydroxyde de sodium, le sorbitol, l'eau purifiée et le
chlorure de benzalkonium.
Aspect de Lacrinorm et contenu de l'emballage extérieur
Tube de 5 g ou de 10 g.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch&Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles
Fabricant
Laboratoire Chauvin
ZI Ripotier Haut
07200 Aubenas
France
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 / 173
13581 Berlin (Spandau)
Allemagne
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE193365
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2022.
Lacrinorm
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
LACRINORM 2 mg/g gel ophtalmique
Carbomère 980
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Lacrinorm et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lacrinorm ?
3.
Comment utiliser Lacrinorm ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lacrinorm ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE LACRINORM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lacrinorm contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l'oeil.
Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l'oeil. Il humidifie et lubrifie temporairement la
surface de l'oeil. Lacrinorm peut également être utilisé comme lubrifiant artificiel des lentilles
de contact dures, et assure ainsi le confort pendant une période prolongée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACRINORM ?
N'utilisez jamais Lacrinorm
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l'agent conservateur chlorure de
benzalkonium.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Lacrinorm .
Vous ne devez pas toucher votre oeil avec l'embout du tube.
Vous ne devez ni injecter, ni avaler ce médicament.
En cas d'allergie, vous devez arrêter le traitement.
Si vous portez des lentilles de contact souples
Lacrinorm
102021
Evitez le contact entre Lacrinorm et les lentilles de contact souples, car ce médicament
contient un agent conservateur : le chlorure de benzalkonium.
Lisez aussi le paragraphe `Lacrinorm contient du chlorure de benzalkonium' à la fin de la
rubrique 2.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
La sécurité et l'efficacité de Lacrinorm chez l'enfant et l'adolescent à la posologie
recommandée chez l'adulte a été établie en fonction de l'expérience clinique, mais aucune
donnée d'essai clinique n'est disponible.
Autres médicaments et Lacrinorm
Il n'y a pas d'interaction connue. Si vous utilisez un collyre en même temps que Lacrinorm,
vous devez espacer les utilisations de 15 minutes.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fécondité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de
contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si après avoir utilisé ce gel, vous ressentez une gêne au niveau des yeux ou si votre vision se
trouble, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine jusqu'à la fin des
symptômes. Ces effets s'atténuent au bout de quelques heures.
Lacrinorm contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 2,39 microgrammes de chlorure de benzalkonium par goutte,
équivalent à 0,1 mg/g.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer
leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes
avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si
vous souffrez du syndrôme de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à
l'avant de l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux
après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
3. COMMENT UTILISER LACRINORM
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que
les symptômes de l'oeil sec se font sentir. Attendez au moins 40 minutes entre chaque
instillation.
Mode d'administration
Lacrinorm
102021
Ce médicament doit être appliqué au niveau de l'oeil.
Lors de l'utilisation de ce gel, veuillez respecter les étapes suivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de manipuler le gel.
2. Evitez le contact de l'embout du tube avec l'oeil ou les paupières. Tirez légèrement la
paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
3. Déposez une goutte de gel dans l'espace formé.
4. Rebouchez le tube.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
La sécurité et l'efficacité de Lacrinorm chez l'enfant et l'adolescent à la posologie
recommandée chez l'adulte a été établie en fonction de l'expérience clinique, mais aucune
donnée d'essai clinique n'est disponible.
Si vous avez utilisé plus de Lacrinorm que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Lacrinorm, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Lacrinorm
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Instiller la dose oubliée dès que possible. Toutefois, si le moment est presque venu de prendre
la dose suivante, omettez la dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
un trouble visuel passager après l'application du gel (dû à la consistance du gel)
hyperémie (augmentation du flux sanguin)
sensation de brûlure
prurit (démangeaisons)
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Lacrinorm
102021
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LACRINORM
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture, vous pouvez conserver le tube pendant 30 jours maximum.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage/tube après
la mention « ex ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Lacrinorm
-
La substance active est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
- Les autres composants sont l'hydroxyde de sodium, le sorbitol, l'eau purifiée et le
chlorure de benzalkonium.
Aspect de Lacrinorm et contenu de l'emballage extérieur
Tube de 5 g ou de 10 g.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch&Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles
Fabricant
Laboratoire Chauvin
ZI Ripotier Haut
07200 Aubenas
France
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 / 173
13581 Berlin (Spandau)
Allemagne
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché
BE193365
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2022.
Lacrinorm
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS