Kenostart 3 mg/g teat dip sol.

Bijsluiter – FR Versie
KENOSTART
KENOSTART
3 mg/g Solution pour trempage mammaire pour bovins (vaches laitières)
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
CIDLINES NV
Water poortstraat 2
8900 Ieper
Belgium
Tel. +32 (0) 57 21 78 77
Fax. +32 (0) 57 21 78 79
Mail:
info@cidlines.com
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
KENOSTART
3 mg/g Solution pour trempage mammaire pour bovins (vaches laitières), Iode
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
Iode Disponible
3 mg/g
4.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons faisant partie de la stratégie de prévention des mammites chez les
bovins.
5.
CONTRE-INDICATIONS
En cas d’hypersensibilité connue à l’iode ou à ou à l’un des excipients
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (vaches laitières)
-1-
Bijsluiter – FR Versie
KENOSTART
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D’ADMINISTRATION
Le produit est fourni prêt à l’emploi comme produit de trempage. Le gobelet de trempage doit
contenir au moins 5ml de produit. Tremper chaque trayon immédiatement après la traite.
S’assurer que les trayons soient complètement couverts sur les trois quarts de la longueur. Le
gobelet de trempage doit être rempli à nouveau si nécessaire. Le gobelet de trempage doit être
vidé après le traitement et lavé avant d’être réutilisé. Le produit est censé être utilisé comme
produit de trempage après la traite jusqu’à deux fois par jour.
Si des signes de maladie apparaissent ou persistent, consulter un vétérinaire.
9.
TEMPS D’ATTENTE
Viande et Abats: Zéro jours
Lait: Zéro heures
10.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Garder hors de portée des enfants.
Conserver dans le conditionnement original soigneusement fermé.
Á conserver à l’abri du gel.
Si le produit a gelé, le placer dans une pièce chaude et mélanger vigoureusement avant
l’utilisation.
Conserver à l’abri de la lumière.
Ne pas utiliser après la date d’expiration située sur l’étiquette.
Durée de conservation après la première ouverture de l’emballage immédiat : Doit être utilisé
dans les 6 mois après première ouverture.
Lorsque le récipient a été ouvert une première fois, la date à laquelle tout produit restant dans
le récipient doit être éliminé doit être calculée à l’aide de la durée de conservation mentionnée
dans cette notice. Cette date d’élimination doit être notée à l’endroit réservé à cet effet sur
l’étiquette.
11.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Peut être utilisé sur les bovins en lactation et en gestation.
Ne pas mélanger avec d’autres produits chimiques.
Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient.
Comme précaution générale, il est conseillé de ne pas mélanger la substance avec d’autres
produits chimiques. Ne pas mélanger ce produit avec d’autres médicaments vétérinaires.
(i) Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Pour un usage externe uniquement
L’utilisation pour le traitement des trayons ayant des lésions cutanées peut retarder la
cicatrisation. Il est conseillé d’interrompre le traitement jusqu’à guérison des lésions.
(ii)
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le
médicament vétérinaire aux animaux
Eviter le contact avec les yeux. En cas de projection dans les yeux, rincer avec de l’eau
potable propre et demander l’avis de votre médecin.
-2-
Bijsluiter – FR Versie
KENOSTART
En cas d’ingestion, boire de grandes quantités d’eau et demander immédiatement l’avis
de votre médecin.
Garder à l’écart des aliments
Se laver les mains après utilisation
L’iode est potentiellement allergisant. Les personnes avec hypersensibilité à l’iode connue, ne
doivent pas manipuler le produit
12.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES
MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS
DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet dérivé de ce médicament doit être éliminé
conformément aux exigences locales. KENOSTART ne doit pas être déversé dans les cours
d’eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques..
13.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Avril 2011
14.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Solution pour trempage mammaire
Solution épaisse marron foncée
Administration mammaire
1l, 5l, 10l, 20l, 60l, 200l. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
EXP :
Date d’expiration: ___/___/_____
Délivrance libre
BE-V296922
-3-
KENOSTART
KENOSTART
3 mg/g Solution pour trempage mammaire pour bovins (vaches laitières)
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

CIDLINES NV
Water poortstraat 2
8900 Ieper
Belgium
Tel. +32 (0) 57 21 78 77
Fax. +32 (0) 57 21 78 79
Mail: info@cidlines.com
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
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3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S)
INGRÉDIENT(S)
Iode Disponible
3 mg/g
4.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons faisant partie de la stratégie de prévention des mammites chez les
bovins.
5.
CONTRE-INDICATIONS
En cas d'hypersensibilité connue à l'iode ou à ou à l'un des excipients
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (vaches laitières)
KENOSTART
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D'ADMINISTRATION
Le produit est fourni prêt à l'emploi comme produit de trempage. Le gobelet de trempage doit
contenir au moins 5ml de produit. Tremper chaque trayon immédiatement après la traite.
S'assurer que les trayons soient complètement couverts sur les trois quarts de la longueur. Le
gobelet de trempage doit être rempli à nouveau si nécessaire. Le gobelet de trempage doit être
vidé après le traitement et lavé avant d'être réutilisé. Le produit est censé être utilisé comme
produit de trempage après la traite jusqu'à deux fois par jour.
Si des signes de maladie apparaissent ou persistent, consulter un vétérinaire.
9.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et Abats: Zéro jours
Lait: Zéro heures
10.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Garder hors de portée des enfants.
Conserver dans le conditionnement original soigneusement fermé.
Á conserver à l'abri du gel.
Si le produit a gelé, le placer dans une pièce chaude et mélanger vigoureusement avant
l'utilisation.
Conserver à l'abri de la lumière.
Ne pas utiliser après la date d'expiration située sur l'étiquette.
Durée de conservation après la première ouverture de l'emballage immédiat : Doit être utilisé
dans les 6 mois après première ouverture.
Lorsque le récipient a été ouvert une première fois, la date à laquelle tout produit restant dans
le récipient doit être éliminé doit être calculée à l'aide de la durée de conservation mentionnée
dans cette notice. Cette date d'élimination doit être notée à l'endroit réservé à cet effet sur
l'étiquette.
11.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Peut être utilisé sur les bovins en lactation et en gestation.
Ne pas mélanger avec d'autres produits chimiques
.
Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient.
Comme précaution générale, il est conseillé de ne pas mélanger la substance avec d'autres
produits chimiques. Ne pas mélanger ce produit avec d'autres médicaments vétérinaires.
(i) Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Pour un usage externe uniquement
L'utilisation pour le traitement des trayons ayant des lésions cutanées peut retarder la
cicatrisation. Il est conseillé d'interrompre le traitement jusqu'à guérison des lésions.
(ii)
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le
médicament vétérinaire aux animaux

Eviter le contact avec les yeux. En cas de projection dans les yeux, rincer avec de l'eau
potable propre et demander l'avis de votre médecin.
KENOSTART
En cas d'ingestion, boire de grandes quantités d'eau et demander immédiatement l'avis
de votre médecin.
Garder à l'écart des aliments
Se laver les mains après utilisation
L'iode est potentiellement allergisant. Les personnes avec hypersensibilité à l'iode connue, ne
doivent pas manipuler le produit
12.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES
MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS
DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet dérivé de ce médicament doit être éliminé
conformément aux exigences locales. KENOSTART ne doit pas être déversé dans les cours
d'eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques..
13.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Avril 2011
14.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Solution pour trempage mammaire
Solution épaisse marron foncée
Administration mammaire
1l, 5l, 10l, 20l, 60l, 200l. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
EXP :
Date d'expiration: ___/___/_____
Délivrance libre
BE-V296922

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS